yoghurt__kelompok 3 rabu pagi

52
LAPORAN RESMI PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI Materi : YOGHURT Oleh : Abdullah Ardhi Firmansyah NIM. 21030113120075 Bernadeth Ivannia NIM. 21030113140119 Debora Pasaribu NIM. 21030113120010 Raja Haris Pratama NIM. 21030113120035 LABORATORIUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK UNIVERSITAS DIPONEGORO SEMARANG 2014

Upload: devita-amelia

Post on 21-Nov-2015

104 views

Category:

Documents


9 download

DESCRIPTION

repos

TRANSCRIPT

  • LAPORAN RESMI

    PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI

    Materi :

    YOGHURT

    Oleh :

    Abdullah Ardhi Firmansyah NIM. 21030113120075

    Bernadeth Ivannia NIM. 21030113140119

    Debora Pasaribu NIM. 21030113120010

    Raja Haris Pratama NIM. 21030113120035

    LABORATORIUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI

    JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK

    UNIVERSITAS DIPONEGORO

    SEMARANG

    2014

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri ii

    HALAMAN PENGESAHAN

    Laporan resmi berjudul Yoghurt yang disusun oleh

    Kelompok : 3/Rabu Pagi

    Anggota : Abdullah Ardhi Firmansyah NIM. 21030113120075

    Bernadeth Ivannia NIM. 21030113140119

    Debora Pasaribu NIM. 21030113120010

    Raja Haris Pratama NIM. 21030113120035

    Telah diterima dan disetujui oleh Dr. Dyah Hesti Wardhani, ST, MT. selaku dosen

    pembimbing Laboratorium Mikrobiologi Industri Pengampu Materi Yoghurt pada

    Hari :

    Tanggal :

    Semarang, Desember 2014

    Mengetahui,

    Laboran Laboratorium Asisten Pembimbing

    Mikrobiologi Industri

    Jufriyah, S.T Thias Hamas Assaffah NIP. 197001091997032001 NIM. 21030111110153

    Menyetujui,

    Dosen Pembimbing

    Dr. Dyah Hesti Wardhani, ST, MT.

    NIP. 197695282000122001

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri iii

    RINGKASAN

    Yoghurt merupakan hasil olahan susu dengan cara mengasamkan melalui proses

    fermentasi. Fermentasi yoghurt biasanya menggunakan bakteri asam laktat dari

    golongan Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus themophilus, dan Lactobacillus

    casei. Tujuan dari percobaan ini adalah mengetahui cara pembuatan yoghurt, pengaruh

    penambahan nutrisi, dan pengaruh suhu inkubasi fermentasi terhadap yoghurt yang

    dihasilkan.

    Bahan dan alat yang digunakan adalah Sari Pisang, Susu Kacang Hijau, gula pasir,

    Glukosa anhidris, dan Biokul sebagai bahan. Sedangkan alat yang digunakan adalah

    erlenmeyer, pipet tetes, gelas ukur, beaker glass, termometer, dan kompor listrik. Cara

    kerja dimulai dari pasteurisasi bahan, pemberian nutrien, inokulasi bakteri, dan

    pemeraman. Sedangkan analisa pengamatannya meliputi analisa %S, pH, dan densitas

    selama t0, t1, dan t2.

    Hasil dari percobaan ini adalah %S pada variabel 1 sampai 3 meningkat karena

    adanya proses pemecahan gula kompleks menjadi gula sederhana. Sedangkan pada

    variabel 5 sampai 8 %S mengalami penurunan dan kenaikan. Densitas variabel 1, 2,

    dan 7 mengalami kenaikan dan penurunan densitas pada hari kedua dikarenakan

    adanya aktivitas bakteri. Pada variabel 3 s.d 5 mengalami penurunan densitas

    dikarenakan nutrien yang digunakan oleh bakteri sehingga densitas mengecil .Saran

    pada percobaan ini adalah sampel diencerkan dahulu sebelum dinetralkan pHnya,

    pemanasan jangan terlalu panas, menjaga kebersihan alat yang digunakan, dan terlebih

    dahulu mensterilkan alat yang akan digunakan.

    Kata kunci : Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus themophilus, fermentasi, yoghurt.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri iv

    SUMMARY

    Yoghurt is a dairy product which is fermented. Yoghurt fermentation usually

    using lactic acid bacterial from species Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus

    themophilus and Lactobacillus casei. The purpose of this experiment is to know how

    to make yogurt, the effect of the addition of nutrients, and the effect of incubation

    temperature in fermentation of yogurt.

    Materials and equipment that wee need in this experiment are, extract of

    banana, mungbeans milk, sucrose, D-glucose, and Biokul. While the equipments are

    erlenmeyer, measuring flask, pipet, beaker glass, thermometer, and heater. The steps

    of this experiment are pasteurization of medium, adding of nutrien, inoculation, and

    incubation. Meanwhile the analysis of experiment consist of the percent of glucose,

    pH, and density of medium.

    The results of this experiment is % S in the variable 1 until 3 increases

    because of the process of hydrolysis the complex sugars into simple sugars. While the

    variable 5 until 8, % S decreased and increased. The density of variable 1, 2, and 7

    increased and decreased density on the second day due to bacterial activity . At 3 until

    5 variables decreased due to the nutrient density that is used by the bacteria so that

    the density decreases. Advice in this experiment is diluted sample before neutralized

    pH, pazteurization in optimal temperature, hygiene tools used, and the first sterilize

    the tools to be used.

    Keywords: Lactobacillus bulgaricus, Streptococcus themophilus, fermentation,

    yoghurt.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri v

    KATA PENGANTAR

    Segala puji kita panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa karena berkat rahmat

    dan hidayah-Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Resmi Praktikum Mikrobiologi

    Industri dengan materi Yoghurt dengan lancar dan sesuai harapan kami. Penyusunan

    Laporan Resmi ini ditujukan untuk melaksanakan tugas Praktikum Mikrobiologi

    Industri.

    Ucapan terima kasih kami ucapkan kepada Ibu Dyah Hesti sebagai dosen

    pembimbing materi yoghurt dan asisten Thias Hamas Assaffah sebagai asisten laporan

    resmi yoghurt, dan asisten laboratorium lainnya yang telah membimbing kami.

    Laporan resmi ini berisi tentang materi praktikum Yoghurt. Tujuan percobaan ini agar

    dapat mengetahui cara pembuatan yoghurt, mengetahui pengaruh penambahan nutrisi

    terhadap yoghurt yang dihasilkan, dan mengetahui pengaruh suhu inkubasi terhadap

    yoghurt yang dihasilkan.

    Tidak ada gading yang tak retak. Begitu pula dengan laporan resmi kami. Oleh

    karena itu, kami masih membutuhkan saran yang bersifat membangun untuk

    kesempurnaan laporan resmi kami.

    Terima kasih.

    Semarang, Desember 2014

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri vi

    DAFTAR ISI

    COVER ........................................................................................................................ i

    HALAMAN PENGESAHAN ..................................................................................... ii

    RINGKASAN ............................................................................................................ iii

    SUMMARY ............................................................................................................... iv

    PRAKATA .................................................................................................................. v

    DAFTAR ISI .............................................................................................................. vi

    DAFTAR TABEL .................................................................................................... viii

    DAFTAR GAMBAR ................................................................................................. ix

    BAB I PENDAHULUAN

    I.1 LATAR BELAKANG ................................................................................. 1

    I.2 TUJUAN PERCOBAAN ............................................................................ 1

    I.3 MANFAAT PERCOBAAN ........................................................................ 1

    BAB II TINJAUAN PUSTAKA ................................................................................. 2

    II.1 PENGERTIAN ............................................................................................ 2

    II.2 JENIS-JENIS YOGHURT .......................................................................... 2

    II.3 TEORI ASAM LAKTAT ........................................................................... 3

    II.4 SKEMA PEMBUATAN YOGHURT ........................................................ 4

    II.5 PROSES FERMENTASI YOGHURT ....................................................... 4

    II.6 HAL-HAL YANG MEMPENGARUHI FERMENTASI YOGHURT ...... 4

    II.7 MANFAAT YOGHURT ............................................................................ 5

    BAB III METODE PERCOBAAN

    III.1 BAHAN dan ALAT YANG DIGUNAKAN ............................................ 6

    III.2 GAMBAR ALAT ...................................................................................... 7

    III.3 VARIABEL PERCOBAAN ..................................................................... 8

    III.4 CARA KERJA ........................................................................................... 8

    BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN

    IV.1 HASIL PERCOBAAN ............................................................................ 10

    IV.2 PEMBAHASAN ..................................................................................... 11

    BAB V PENUTUP

    V.1 KESIMPULAN ......................................................................................... 16

    V.2 SARAN ..................................................................................................... 16

    DAFTAR PUSTAKA ............................................................................................... 17

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri vii

    DAFTAR TABEL

    Tabel 3.1 Variabel Percobaan Praktikum................................................................. 8

    Tabel 4.1 Data Hasil Pembuatan Yoghurt Sari Pisang dan Susu Kacang Hijau .... 10

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri viii

    DAFTAR GAMBAR

    Gambar 2.1 Skema Pembuatan Yoghurt dari Sari Pisang........................................ 4

    Gambar 2.2 Skema Pembuatan Yoghurt dari Susu Kacang Hijau ........................... 4

    Gambar 3.1 Alat-alat Percobaan Pembuatan Yoghurt ............................................. 7

    Gambar 4.1 Grafik Fenomena %S selama Proses Fermentasi Yoghurt................. 11

    Gambar 4.2 Grafik Fenomena pH selama Proses Fermentasi Yoghurt ................. 12

    Gambar 4.3 Grafik Fenomena Densitas selama Proses Fermentasi Yoghurt ........ 13

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 1

    BAB I

    PENDAHULUAN

    I.1 Latar Belakang

    Yogurt adalah bahan pangan hasil fermentasi susu oleh bakteri asam laktat

    (Lactobacillus bulgarrius serta Streptococcus thermophilus) yang mempunyai

    flavor khas, tekstur semi padat dan halus, kompak serta dengan rasa asam yang

    segar (Rahayu dan Sudarmadji, 1992). Di Indonesia sendiri, yogurt belum dikenal

    masyarakat secara luas walaupun yogurt sudah banyak dipasarkan dalam berbagai

    rasa dan aroma. Akan tetapi produk produk fermentasi serupa yogurt seperti yakult

    (menggunakan bakteri Lactobacillus casei) sudah dikenal luas oleh masyarakat dan

    beredar hingga daerah pedesaan.

    Keistimewaan susu fermentasi terletak pada umur simpan yang lebih panjang

    jika dibandingkan susu segar. Manfaat dari susu fermentasi ini adalah kandunga

    metabolit-metabolit hasil fermentasi mikroba yang baik abgi kesehatan terutama

    saluran pencernaan (Rahayu dan Sudarmadji,1992). Fermentasi yang terjadi akibat

    adanya bakteri asam laktat akan menurunkan pH dan dapat menghambat invasi dari

    beberapa bakteri patogen.

    Pembuatan yoghurt didasarkan pada fermentasi laktosa oleh bakteri asam laktat,

    disini terjadi penguraian laktosa menjadi asam laktat. Pembuatan yoghurt skala

    pabrik telah diketahui melalui banyak media berita maupun informasi. Di

    praktikum ini kami ingin mengetahui lebih lanjut bagaimana sebenarnya

    mekanisme atau cara pembuatan yoghurt serta faktor-faktor yang mempengaruhi

    kualitas yoghurt itu sendiri.

    I.2 Tujuan Percobaan

    a. Mengetahui cara pembuatan yoghurt dari fermentasi Susu Kacang Hijau dan

    Sari Pisang.

    b. Mengetahui pengaruh penambahan nutrisi terhadap yogurt yang dihasilkan

    c. Mengetahui pengaruh suhu pemeraman terhadap yoghurt yang dihasilkan

    I.3 Manfaat Percobaan

    a. Mahasiswa dapat mengetahui cara pembuatan yoghurt dari fermentasi Susu

    Kacang Hijau dan Sari Pisang

    b. Mahasiswa dapat mengetahui pengaruh penambahan nutrisi terhadap yogurt

    yang dihasilkan.

    c. Mahasiswa dapat mengetahui pengaruh suhu pemeraman terhadap yogurt yang

    dihasilkan

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 2

    BAB II

    TINJAUAN PUSTAKA

    II.1 Pengertian

    Yogurt adalah bahan pangan hasil fermentasi susu oleh bakteri asam laktat

    (Lactobacillus bulgaricus serta Streptococcus thermophilus) yang mempunyai

    flavor khas, tekstur semi padat dan halus, kompak serta dengan rasa asam yang

    segar (Rahayu dan sudarmadji, 1992). Pengolahan susu menjadi yogurt telah

    dikembangkan sejak nbeberapa abad lampau yang merupakan minuman di

    negara-negara Balkan, kurang lebih 2000 tahun yang lalu. Di Indonesia sendiri,

    yogurt belum dikenal masyarakat secara luas walaupun yogurt sudah banyak

    dipasarkan dalam berbagai rasa dan aroma. Akan tetapi produk produk fermentasi

    serupa yogurt seperti yakult (menggunakan bakteri Lactobacillus casei) sudah

    dikenal luas oleh masyarakat dan beredar hingga daerah pedesaan (Suryono dan

    Adi sudono, 2005).

    II.2 Jenis-jenis yogurt

    Yogurt dapat diklasifikasikan dalam beberapa kategori : berdasarkan

    komposisi, metode pembuatan dan cita rasanya. Berdasarkan komposisinya,

    yogurt dibedakan menjadi yogurt berkadar lemak penuh dengan kandungan lemak

    diatas 3,0%, yogurt berkadar lemak meduim kandungan lemaknya 0,5 s.d. 3,0

    persen dan yogurt berkadar lemak rendah bila kandungan lemaknya kurang dari

    0,5%. Berdasarkan metode pembuatannya, jenis yogurt dibagi menjadi dua yaitu,

    set yogurt dan stirred yogurt. Bila fermentasi atau inkubasi susu dilakukan dalam

    kemasan kecil sehingga gumpalan susu yang terbentuk tetap utuh dan tidak

    berubah sewaktu akan didinginkan atau sampai siap konsumsi, maka produk

    tersebut disebut set yogurt.

    Sedangkan stirred yogurt fermentasinya dalam wadah yang besar setelah

    fermentasi selesai, produk dikemas dalam kemasan kecil, sehingga gempalan susu

    dapat berubah atau pecah sebelum pengemasan dan pendinginan selesai.

    Berdasarkan cita rasanya yogurt dibedakan menajdi yogurt alami atau sederhana

    dan yogurt buah. Yogurt alami yaitu yogurt yang tidak ditambah cita rasa atau

    flavor yang lain sehingga asamnya tajam. Sedangkan yogurt buah adalah yogurt

    yang ditambah dengan komponen cita rasa yang lain seperti buah-buahan, sari

    buah, flavor sintetik dan zat pewarna (Wibawa, 2006).

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 3

    II.3 Teori Asam Laktat

    Sifat yang terpenting dari bakteri asam laktat adalah memiliki kemampuan

    untuk memfermentasi gula menjadi asam laktat. Berdasarkan tipe fermentasi,

    bakteri asam laktat terbagi menjadi homofermentatif dan heterofermentatif.

    Kelompok homofermentatif menghasilkan asam laktat sebagai produk utama dari

    fermentasi gula , sedangkan kelompok heterofermentatif menghasilkan asam

    laktat dan senyawa lain yaitu CO2 , etanol, asetaldehida, diasetil. Bakteri yang

    termasuk kedalam baketri asam laktat adalah famili Lactobacillaceae, yaitu

    Lactobacillus dan famili Streptocococeae, terutama Leuconostoc, Stretococus dan

    Pedioecoccus, Streptococcus, Pedioccocus dan beberapa spesies Lactobacillus

    bersifat homofermentatif , sedangkan Leuconastoc dan spesies Lactobacillus yang

    lain bersifat heterofermentatif (Ferdiaz, 1992).

    Bakteri asam laktat termasuk mikroorganisme yang aman jika ditambahkan

    dalam pangan karena bersifat tidak toksik dan tidak menghasilkan toksik. Bakteri

    ini secara luas didistribusikan pada susu, daging segar, sayuran dan produk-

    produk hasil olahan. Bakteri asam laktat juga disebut sebagai biopresentatif

    karena dapat menghambat pertumbuhan bakteri pantogen dan mampu membawa

    dampak positif bagi kesehatan manusia.

    Selain yogurt banyak produk-produk yang lain yang dapat dimanfaatkan

    melalui pemanfaatan asam laktat antara lain :

    1. Keju

    Keju merupakansalah satu produk olahan susu selain yogurt yang

    memanfaatkan bakteri asam laktat khususnya spesies-spesies yang

    termasuk dalam genus Lactococcus. Terutama keju-keju yang diproduksi

    di negara Itali dan Swiss, seperti : cheddar, cottage, ceram, dan masih

    banyak lagi.

    2. Acar-acaran

    Kubis dapat diolah menjadi bentuk acar denga melibatkan bakteri

    lactobacillus brevis dan Lactobacillus plantatum.

    3. Sosis

    Banyak fermentasi melibatkan bakteri Lactobacillus. Contoh

    Lactobacillus plantarum yang digunakan sebagai starter summer saurage

    dan salami.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 4

    II.4 Skema Pembuatan Yogurt

    Gambar 2.1 Skema Pembuatan Gambar 2.2 Skema Pembuatan Yoghurt

    dari Sari Pisang dari Susu Kacang Hijau

    II.5 Proses Fermentasi Yogurt

    Terdapat banyak metode yang menggunakan bakteri untuk fermentasi

    terhadap senyawa organik, tetapi pada dasarnya terjadi pada semua fermentasi

    adalah NAD+ hampir selalu direduksi menjadi NADH. Reaksi dalam fermentasi

    berbeda-beda tergantung jenis gula yang merupakan gula paling produk yang

    dihasilkan. Jika dalam konteks pembuatan yogurt maka gula sederhana berasal

    dari bahan laktosa akan difermentasi menghasilkan asam laktat (Pasaribu, 2005)

    II.6 Hal-hal yang Mempengaruhi Fermentasi Yogurt

    Fermentasi yogurt dipengaruhi oleh beberapa hal, khususnya yang berkaitan

    langsung dengan proses pembuatannya. Beberapa variabel tersebut antara lain:

    1. Media atau bahan yang dipakai

    Media atau bahan yang dipilih sebagai basis bahan baku akan sangat

    berpengaruh pada hasil fermenatsi. Hal ini berhubungan dengan jenis gula

    pada setiap bahan yang akan difermentasikan. Selain itu pretreatmen

    bahan juga sangat mempengaruhi fermentasi (Sihombing, 2012).

    2. Waktu pemeraman

    Waktu pemeraman harus dilakukan secepatnya setelah proses

    fermentasi. Kondisi keasaman dapat memberikan kondisi yang baik bagi

    perkembangan bakteri yang menghasilkan gas dengan cepat dan aroma

    PISANG

    PASTEURESASI

    PENDINGINAN

    PENGINOKULASI

    AN

    PEMERAMAN

    YOGHURT

    GULA PASIR

    SUSU KACANG HIJAU

    PASTEURESASI

    PENDINGINAN

    PENGINOKULASI

    AN

    PEMERAMAN

    YOGHURT

    GULA PASIR

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 5

    yang tidak enak. Dengan demikian waktu optimal dipilih saat fase

    penggandaan bakteri telah selesai (Hartanto, 2012).

    3. Nutrien

    Penambahan nutrien dengan kadar yang tepat sangatlah penting.

    Apabila nutrien diberikan dengan kadar kurang dari kadar optimumnya

    maka produk yang dihasilkan tentu kurang bagus dikarenakan fermentasi

    bakteri kurang maksimal (Hartanto, 2012).

    4. Suhu

    Suhu pemeraman untuk bakteri yang melakukan fermentasi pada

    pembuatan yogurt adalah sekitar 450 C. Suhu berpengaruh sekali terhadap

    kehidupan bakteri. Apabila suhu terlalu dingin maka bakteri tidak akan

    bekerja dan menyebabkan proses fermentasi menjadi gagal (Hartanto,

    2012).

    5. pH

    Lingkungan yang sesuai untuk pertumbuhan bakteri haruslah diatur

    agar perkembangan bakteri berjalan baik. pH lingkungan yang tidak sesuai

    tentu dapat menghambat pertumbuhan bakteri. Untuk itu pH diatur selalu

    dalam skala yang sesuai dengan karakteristik bakteri (Widodo, 2012).

    II. 7 Manfaat Yogurt

    1. Yogurt dengan mikroba yang aktif mampu menjaga kesehatan usus,

    khususnya berkaitan dengan perkembangan bakteri-bakteri yang merugikan

    yang dapat tumbuh di usus (Elaine Magee, 2013).

    2. Sebuah studi menunjukkan bahwa probiotik dalam yogurt dapat

    meningkatkan sistem ketahanan tubuh (Elaine Magee, 2013).

    3. Menkonsumsi yogurt terbukti juga mampu mengurangi resiko tekanan darah

    tinggi hingga 50%. Bahan-bahan makanan yang dapat memicu naiknya

    tekanan darah dapat diimbangi dengan konsumsi yogurt 2-3 takaran sajinya

    perhari (Elaine Magee, 2013).

    4. Asupan nutrisi yang cukup dan memadai merupakan cara terbaik untuk

    mengatasi dan mencegah osteoprosis. Ini berlaku pada semua kalangan

    (Elaine Magee, 2013).

    5. Bagi orang-orang yang sedang melakukan diet, yogurt dapat menjadi pilihan

    tepat sebagai pengganti makaan berkarbohidrat (Elaine Magee, 2013).

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 6

    BAB III

    METODE PERCCOBAAN

    III.1. Bahan dan Alat yang Digunkan

    III.1.1. Bahan :

    a. Bahan baku

    Susu Kacang Hijau 800 ml

    Sari Pisang 800 ml

    b. Gula Pasir 60 gr

    c. Starter (Biokul 100 mL)

    d. Glukosa standar 1,25 gr

    e. Fehling A 200 mL

    f. Fehling B 200 mL

    g. Indikator MB 50 mL

    III.1.2. Alat :

    a. Erlenmeyer

    b. Beaker Glass

    c. Gelas Ukur

    d. Labu Takar

    e. Buret

    f. Statif

    g. Klem

    h. Pipet

    i. Kompor Listrik

    j. Termometer

    k. Pengaduk

    l. Indikator pH

    m. Alumunium Foil

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 7

    III.2. Gambar Alat

    1.

    2.

    3.

    4.

    Gambar 3.1 Alat-Alat Percobaan Pembuatan Yoghurt

    Keterangan Gambar :

    1. Buret, Statif,dan Klem

    2. Erlenmeyer

    3. Beaker Glass

    4. Pipet

    5. Gelas Ukur

    6. Kompor

    7. Labu Takar

    8. Termometer

    5.

    6.

    7.

    8.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 8

    III. 3. Variable Percobaan

    Tabel 3.1 Variabel Percobaan Praktikum

    Variabel Bahan Nutrien Suhu Inkubasi

    1 Susu Kacang Hijau - 280C

    2 Susu Kacang Hijau 5%W Gula 280C

    3 Sari Pisang - 280C

    4 Sari Pisang 5%W Gula 280C

    5 Susu Kacang Hijau 5%W Gula 380C

    6 Susu Kacang Hijau - 380C

    7 Sari Pisang - 380C

    8 Sari Pisang 5%W Gula 380C

    III. 4. Cara Kerja

    A. Pembuatan Yogurt

    1. Bahan baku dan bahan tambahan dipasteurisasi hingga suhu 70C

    selama 15 menit.

    2. Selanjutnya didinginkan hingga mencapai suhu kamar.

    3. Tambahkan bibit bakteri yogurt (stater) dan atur pH.

    4. Masukkan ke dalam lemari pemeraman sesuai suhu dan waktu yang

    diinginkan.

    B. Analisa

    1. Analisa glukosa

    a. Pembuatan glukosa standar

    1.) Ambil 2,5 gram glukosa.

    2.) Encerkan hingga 1000 ml.

    b. Standarisasi kadar glukosa

    1.) Ambil 5 ml glukosa standar, encerkan hingga 100 ml. Ambil 5 ml,

    netralkan pHnya.

    2.) Tambah 5 ml fehling A dan 5 ml fehling B.

    3.) Panaskan hingga 600C s.d.700C.

    4.) Titrasi dengan glukosa standar sambil dipanaskan 60o s.d. 70oC

    hingga warna biru hampir hilang, lalu teteskan 2 tetes MB.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 9

    5.) Titrasi lagi dengan glukosa standar sambil dipanaskan 600C s.d.

    700C hingga warna biru menjadi merah bata.

    6.) Catat kebutuhan titran.

    F = volume titran standarisasi glukosa standar

    2. Mengukur kadar glukosa sample

    a. Ambil 5 ml bahan baku, encerkan hingga 100 ml, ambil 5 ml netralkan

    pHnya.

    b. Tambahkan 5 ml fehling A dan 5 ml fehling B, tambahkan 5 ml glukosa

    standar yang telah diencerkan.

    c. Panaskan hingga 600C s.d. 700C.

    d. Titrasi dengan glukosa standar sambil dipanaskan 600C s.d. 700C

    sampai warna biru hampir hilang lalu tambahkan 2 tetes MB.

    e. Titrasi kembali dengan glukosa standar sambil dipanaskan 600C s.d.

    700C sampai warna biru menjadi merah bata.

    f. Catat kebutuhan titran.

    M = volume titran

    %S=

    (F - M)V totalV titrasi

    xV pengenceranV yang diambil

    x 0,0025 x 100%

    V total x

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 10

    BAB IV

    HASIL PECOBAAN DAN PEMBAHASAN

    IV.1. Hasil Percobaan

    Tabel 4.1 Data Hasil Pembuatan Yoghurt dari Sari Pisang dan Susu Kacang

    Hijau

    Hari Inkubasi t0 t1 t2

    T = 280C

    Variabel 1

    Susu Kacang Hijau

    %S 20,91 21,69 23,77

    0,784 0,802 0,795

    pH 7 7 7

    T = 280C

    Variabel 2

    Susu Kacang Hijau +

    Gula

    %S 17,69 19,65 22,56

    0,780 0,7978 0,7889

    pH 7 6 6

    T = 280C

    Variabel 3

    Sari Pisang

    %S 18,22 20,87 24,37

    0,797 0,786 0,759

    pH 7 7 7

    T = 280C

    Variabel 4

    Sari Pisang + Gula

    %S 23,55 20,77 22,91

    0,799 0,749 0,743

    pH 7 7 6

    T = 380C

    Variabel 5

    Susu Kacang Hijau +

    Gula

    %S 17,58 20,82 19,92

    0,785 0,745 0,743

    pH 7 7 6

    T = 380C

    Variabel 6

    %S 18,47 20,13 18,10

    0,747 0,745 0,735

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 11

    Susu Kacang Hijau pH 7 6 6

    T = 380C

    Variabel 7

    Sari Pisang

    %S 16,55 21,22 17,39

    0,737 0,7349 0,7357

    pH 7 7 7

    T = 280C

    Variabel 8

    Sari Pisang + Gula

    %S 18,72 18,90 16,20

    0,737 0,732 0,734

    pH 7 6 6

    IV.2. Pembahasan

    IV.2.1. Fenomena %S Selama Proses Fermentasi

    Gambar 4.1 Grafik Fenomena %S selama Fermentasi Yoghurt

    Dari Gambar 4.1 diketahui bahwa variabel 1, 2, dan 3 mengalami

    kenaikan %S, hal ini terjasi karena proses pemecahan gula kompleks

    (polisakarida) menjadi gula sederhana seperti glukosa yang dilakukan

    oleh bakteri asam laktat. Laktosa dalam Susu Kacang Hijau dan pati pada

    Pisang dipecah menjadi glukosa, sehingga %S pada t1 dan t2 mengalami

    kenaikan. Pada variabel 4 mengalami penurunan %S di t1 dan kenaikan

    di t2, hal ini dikarenakan pada t1 bakteri asam laktat melakukan

    fermentasi glukosa (glukosa yang berasal dari pemberian nutrien berupa

    gula) terlebih dahulu, sedangkan pada hari t2 bakteri asam laktat baru

    melakukan pemecahan gula kompleks dalam media menjadi gula

    0

    5

    10

    15

    20

    25

    30

    Variabel1

    Variabel2

    Variabel3

    Variabel4

    Variabel5

    Variabel6

    Variabel7

    Variabel8

    %S

    VARIABEL

    t0t1t2

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 12

    sederhana (Anggita, 2012). Maka dari itu %S pada t1 mengalami

    penurunan dan pada t2 mengalami kenaikan. Adapun pada variabel 5,6,7,

    dan 8 pada t1 mengalami kenaikan %S hal ini dikarenakan bakteri asam

    laktat memecah gula kompleks menjadi gula sederhana sehingga %S

    naik (Wikipedia, 2011). Sedangkan pada t2 mengalami penurunan

    dikarenakan bakteri asam laktat sudah melalukan fermentasi glukosa

    menjadi asam laktat (Utami, 2011), maka dari itu %S variabel semakin

    turun.

    IV.2.2. Fenomena pH Selama Proses Fermentasi

    Gambar 4.2 Grafik Fenomena pH selama Proses Fermentasi Yoghurt

    Pada percobaan yang kami lakukan, kami menggunakan 8 variabel.

    Melalui proses rantai glikolisis diubah menjadi asam laktat oleh bakteri

    asam laktat (Wikipedia, 2011). Efek lain dari proses fermentasi adalah

    pecahnya protein pada susu yang menyebabakan susu menjadi kental.

    Penurunan pH terjadi karena semakin lama inkubasi yoghurt

    mengakibatkan semakin banyak yang difermentasi menjadi asam laktat

    dan H+ yang terbebas juga semakin banyak. Semakin banyak H+ yang

    terbebas akan membuat pH yoghurt menjadi semakin asam (Wikipedia,

    2011) .Maka dari itu pH yoghurt semakin turun seiring lamanya waktu

    inkubasi.

    5.5

    6

    6.5

    7

    7.5

    Variabel1

    Variabel2

    Variabel3

    Variabel4

    Variabel5

    Variabel6

    Variabel7

    Variabel8

    pH

    VARIABEL

    t0t1t2

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 13

    IV.2.3. Fenomena Densitas Selama Proses Fermentasi

    Gambar 4.3 Grafik Fenomena Densitas Selama Proses Fermentasi

    Yoghurt

    Pada percobaan yang kami lakukan kami menggunakan 8 variabel.

    Pada variabel 1, 2, dan 7 pada hari t1 mengalami kenaikan densitas

    dikarenakan bakteri sedang mengalami fase eksponensial sehingga

    bakteri bertambah dan rapat molekul mengecil (Wikipedia, 2011).

    Sedangkan pada t1 bakteri sudah mengalami fase mati dan nutrien dalam

    bahan sudah digunakan untuk kebutuhan bakteri maka dari itu densitas

    turun (Wikipedia, 2011). Pada variabel 3, 4, 5 dan 6 dari t0, t1, dan t2

    mengalami penurunan densitas hal ini dikarenakan nutrien dalam bahan

    diambil oleh bakteri sebagai proses metabolisme sehingga densitas

    semakin kecil seiring bertambahnya hari inkubasi (Wikipedia, 2011).

    Sedangkan pada variabel 8 pada t1 mengalami penurunan dikarenakan

    nutrien dalam bahan digunakan bakteri sehingga densitas menurun, dan

    pada t2 mengalami kenaikan densitas dikarenakan efek fermentasi yaitu

    pecahnya protein dalam bahan sehingga terjadi gumpalan dan rapat

    molekul semakin kecil (Fillah, 2013)

    IV.2.4. Jenis-Jenis Gula Pereduksi

    Gula pereduksi merupakan golongan gula (karbohidrat) yang dapat

    mereduksi senyawa-senyawa penerima elektron, contohnya adalah

    glukosa dan fruktosa. Ujung dari suatu gula pereduksi adalah ujung yang

    mengandung gugus aldehida atau keto bebas. Semua monosakarida

    (glukosa, fruktosa, galaktosa) dan disakarida (laktosa, maltosa), kecuali

    0.68

    0.7

    0.72

    0.74

    0.76

    0.78

    0.8

    0.82

    Variabel1

    Variabel2

    Variabel3

    Variabel4

    Variabel5

    Variabel6

    Variabel7

    Variabel8

    Den

    sita

    s

    VARIABEL

    t0t1t2

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 14

    sukrosa dan pati (polisakarida), termasuk sebagai gula pereduksi

    (Wikipedia, 2011)

    a. Fruktosa

    Adalah suatu monosakarida yang banyak ditemukan di jenis

    tumbuhan dan merupakan salah satu dari 3 gula darah penting

    bersama dengan glukosa dan galaktosa, yang bisa langsung

    diserap ke dalam darah selama pencernaan. Fruktosa murni

    rasanya sangat manis, warnanya putih, berbentuk kristal padat,

    dan snagta mudah larut dalam air (Wikipedia, 2011).

    b. Galaktosa

    Merupakan gula yang tidak ditemui di alam bebas, tetapi

    merupakan hasil hidrolisa dai gula susu melalui proses

    metabolisme akan diolah menjadi glukosa yang dapat memasuki

    siklus krebs untuk diproses menjadi energi (Wikipedia, 2011).

    c. Laktosa

    Adalah bentuk disakarida dari karbohidrat yang dapat dipecah

    menjadi bentuk lebih sedhana yaitu galaktosa dan glukosa.

    Laktosa ada do dalam kandungan susu dan merupakan 2 s.d. 8%

    bobot susu keseluruhan (Wikipedia, 2011).

    IV.2.5. Pembuatan Yoghurt Skala Pabrik

    Pengolahan susu ditujukan agar memperoleh produk yang

    mempunyai nilai tambah dan masa simpan yang lebih lama. Pengolahan

    susu juga ditujukan untuk memperbaiki gizi masyarakat, terutama bagi

    yang kurang suka minum susu segar. Pengolahan susu dilakukan dengan

    teknologi sederhana yang dapat menghasilkan produk yang disukai

    konsumen. Proses fermentasi susu antara lain bertujuan untuk membuat

    produk baru dengan cita rasa yang berbeda dengan bahan aslinya dengan

    bantuan mikroba, menghilangkan cita rasa yang tidak diinginkan,

    mencegah kerusakan akibat mikroba dan memberi nilai tambah susu.

    Berikut tahapan pembuatan yoghurt skala pabrik di Cimory (Silvie,

    2012) :

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 15

    1. Pemanasan Susu

    Susu segar dipanaskan sampai suhu 90 C dan selalu diaduk

    supaya proteinnya tidak mengalami koagulasi. Pada suhu

    tersebut dipertahankan selama 1 jam. Apabila dilakukan

    pasteurisasi maka suhu pemanasannya adalah 70 75 C. Jika

    hal ini yang dilakukan, maka pemanasan dilakukan sebanyak

    dua kali (Silvie, 2012).

    2. Pendinginan Susu

    Setelah dipanaskan, selanjutnya dilakukan pendinginan

    sampai suhunya 37- 45 C. Pendinginan tersebut dilakukan

    dalam wadah tertutup. Pendinginan dilakukan agar saat

    ditambahkan bakteri, bakteri tidak mati (Silvie, 2012).

    3. Penambahan Bakteri

    Setelah suhu mencapai 37-45 C maka dilakukan inokulasi /

    penambahan bakteri ke dalam susu tersebut sejumlah 50 60

    ml/liter susu. Penambahan bakteri dilakukan dengan teknik

    aseptik (Silvie, 2012).

    4. Pemeraman

    Setelah ditambah bakteri, selanjutnya diperam pada ruangan

    hangat (30-40 C), dalam keadaan tertutup rapat selama 3 hari

    (Silvie, 2012).

    5. Filtrasi

    Tahap selanjutnya adalah filtrasi. Hal ini dilakukan untuk

    memisahkan bagian yang padat / gel dengan bagian yang cair.

    Pada waktu pemisahan ini diusahakan dilakukan di dekat api

    sehingga bagian yang cair (sebagai stater berikutnya) terhindar

    dari kontaminasi. Bagian yang padat inilah yang siap

    dikonsumsi (yoghurt) (Silvie, 2012).

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 16

    BAB V

    PENUTUP

    V.1. Kesimpulan

    1. Cara pembuatan yoghurt dari Susu Kacang Hijau dan Sari Pisang adalah

    dengan cara fermentasi glukosa yang dilakukan oleh Bakteri Asam Laktat

    (Lactbasillus bulgariscus dan Streptococoocus thermophilus).

    2. Penambahan nutrien (gula) mempengaruhi yoghurt yang dihasilkan. Menurut

    teori yang ada pemberian nutrien yang optimal akan membuat kualitas yoghurt

    semakin baik, akan tetapi pada percobaaan kami pemberian nutrien kurang

    optimal dan beberapa faktor lainnya menyebabkan kualitas yoghurt kurang

    baik.

    3. Suhu pemeraman yang baik untuk fermentasi yoghurt adalah pada ushu 450C

    menurut teori yang ada. Pada percobaan kami menggunakan suhu pemeraman

    280C dan 380C. Inilah yang menyebabakan kualitas yoghurt kurang baik

    karena bakteri kurang bekerja optimal pada suhu tersebut.

    V.2. Saran

    1. Harus mensterilkan semua alat percobaaan sebelum memulai praktikum.

    2. Mengatur pH media dengan baik sebelum inokulasi bakteri.

    3. Melakukan titrasi glukosa pada suhu yang tepat.

    4. Kondisi erlenmeyer harus dijaga tetap steril.

    5. Melakukan pasteurisasi pada suhu yang optimal.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 17

    DAFTAR PUSTAKA

    Anggita, Patricia. 2012. Pemecahan Komponen Makanan. Google Scholary Web

    Journal. Diakses tanggal 26 November 2014

    Ferdiaz, Rahman. 1992. Bakteri Asam Laktat dan Proses Fermentasi. Universitas

    Hasanuddin.

    Fillah, Ramadhan. 2013. Katabolisme. Universitas Tujuh Belas Agustus.

    Hartanto, Hery. 2012. Pengaruh Waktu dan Nutrien dalam Pembuatan Yoghurt

    dengan stater Plain Lactobasillus Bulgaricus Menggunakan Alat Fermentor.

    Universitas Diponegoro.

    Magee, Elaine. 2010. The Benefits of Yoghurt. WebHD Archive United Kingdom.

    Pasaribu, Elsegusti dan Nurzainah Ginting. 2005. Pengaruh Temperatur Dalam

    Pembuatan Yogurt dari berbagai jenis susu dengan menggunakan Lactobacillus

    bulgarius dan Streptococcus thermophilus. Universitas Sumatera Utara.

    Rahayu, Sri dan Dwi Sudarmadji. 1992. Pengaruh Peran Media dan Suhu Inkubasi

    Fermentasi Asam Laktat Pada Minuman Susu Olahan Yoghurt. Universitas

    Andalas.

    Sihombing, Fredy. 2001. Yoghurt. Google Scholary Web Journal. Diakses Tanggal

    24 Nivember 2014

    Silvie, Ariana. 2012. Cimory: Produk Susu Olahan Yoghurt. Universitas Brawijaya.

    Suryono, dkk. 2005. Studi pengaruh pemggunaan bitidobakteria terhadap flavor

    yogurt,

    Utami, Nur. 2011. Yoghurt. Academia Edu Web Journal. Diakses tanggal 26

    November 2014.

    Wibawa, D. Andang Arif dan Dwi Astuti. 2006. Pengaruh Konsentrasi Susu Skin

    dan Waktu Fermentasi Terhadap Hasil pembuatan soyayogurt, Universitas

    Airlangga.

    Widodo, Wahyu. 2002. Yoghurt :Susu Fermentasi Olahan. Universitas

    Muhammadiyah.

    Wikipedia, 2011. Laktosa. Wikipedia Web Journal . Diakses tanggal 7 November

    2014

    Wikipedia, 2012. Pisang. Wikipedia Web Journal . Diakses tanggal 10 November

    2014

    Wikipedia, 2011. Bacterial Growth. Wikipedia Web Journal. Diakses tanggal 8

    Novermber 2014

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi industri 18

    Zakaria, Yusdar dkk. 2010. Keamanan Susu Fermentasi yang Beredar di Banda Aceh

    Berdasarkan Nilai Gizi dan Jumlah Bakteri Pathogen. Universitas Syiah Kuala.

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri A-1

    Lembar Perhitungan

    I. Mengukur Densitas

    Densitas pisang sebelum ditambah nutrient

    w picno kosong = 24,43 gram

    w picno + pisang = 50,25 gram

    w pisang = 50,25 24,43

    = 25,82 gram

    pisang = 25,82/25,58 = 1,01gram/ml

    Densitas tepung sebelum ditambahkan nutrient

    w picno +susu kacang hijau = 51,35 gram

    w susu kacang hijau = 51,35 24,43

    = 26,92 gram

    susu kacang hijau = 16,92/25,58

    = 1,052 gram/ml

    Tabel data densitas setiap variabel pada t0 hingga t2

    Variabel t0 t1 t2

    1 0,784 0,802 0,795

    2 0,780 0,7978 0,7889

    3 0,797 0,786 0,759

    4 0,744 0,78 0,764

    5 0,785 0,749 0,743

    6 0,747 0,745 0,735

    7 0,737 0,7349 0,7357

    8 0,737 0,732 0,734

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri A-2

    II. Menghitung Kadar Glukosa

    %S=

    (F-M) (V total

    V titrasi ) (

    V pengenceranV yang diambil

    ) x 0,0025 x 100%

    V total x

    V Hari ke-0 Hari ke-1

    1 (30,5-15,5) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025 .100%

    100 . 0,784

    = 20,91%

    (33,1-15,7) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 .0,802

    =21,69%

    2 (30,05-14,1) (1005

    ) . (1005

    ) .0,0025.100%

    100 x 0,780

    =17,69%

    (33,1-17,5) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,797

    = 19,55%

    3 (30,05-16,7) (1005

    ) (1005

    ) .0,0025.100%

    100 . 0,797

    = 18,22%

    (33,1-16,7) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,786

    =20,87

    4 (30,05-18,3) (

    1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,799

    =23,55%

    (33,1-16,9) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,78

    =20,77%

    5 (30,05-15,1) (

    1005

    ) (1005

    ) . 0,0205.100%

    100. 0,785

    =17,58%

    (33,1-17,5) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,749

    =20,82%

    6 (30,05-18,3) (

    1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 .0,747

    =18,47%

    (33,1-18,1) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,745

    =20,13%

    7 (30,05-16,7) (

    1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 .0,737

    =16,55%

    (33,1-17,5) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 .0,734

    =21,22%

    8 (30,05-16,7) (

    1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 . 0,737

    (33,1-19,3) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025.100%

    100 .0,732

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri A-3

    =18,72% =18,9%

    Variabel Hari ke-2

    1 (28-9,1) (1005

    ) (1005

    ) . 0,0025 .100%

    100 . 0,795= 23,77%

    2 (28-10,2)(100

    5).(

    100

    5).0,0025.100%

    100 x 0,7889 = 22.56%

    3 (28-9,5)(100

    5)(

    100

    5).0,0025.100%

    100 . 0,759 = 24,37%

    4 (28-10,5)(100

    5)(

    100

    5). 0,0025.100%

    100 .0,764 =22,91%

    5 (28-13,2)(100

    5)(

    100

    5). 0,0205.100%

    100.0,743 =19,92%

    6 (28-14,7)(100

    5)(

    100

    5). 0,0025.100%

    100 .0,735 =18,1%

    7 (28-15,2)(100

    5)(

    100

    5). 0,0025.100%

    100 . 0,7357 =17,39%

    8 (28-16,1)(100

    5)(

    100

    5). 0,0025.100%

    100 . 0,734=16,2%

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-1

    LAPORAN SEMENTARA

    PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI

    Materi:

    YOGHURT

    Oleh:

    Abdullah Ardhi Firmansyah (21030113120075)

    Bernadeth Ivannia (21030113140119)

    Debora Pasaribu (21030113120010)

    Raja Haris Pratama (21030113120035)

    Laboraturium Mikrobiologi Industri

    Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik

    Universitas Diponegoro

    Semarang

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-2

    I. TUJUAN PERCOBAAN

    A. Mengetahui cara pembuatan yoghurt dari fermentasi Susu Kacang Hijau dan

    Sari Pisang.

    B. Mengetahui pengaruh penambahan nutrisi terhadap yogurt yang dihasilkan

    C. Mengetahui pengaruh suhu pemeraman terhadap yoghurt yang dihasilkan

    II. PERCOBAAN

    II.1 Bahan Yang Digunakan

    1. Sari pisang @ 800 ml

    2. Susu Kacang Hijau @ 800 ml

    3. Gula pasir 5%w

    4. Biokul 5%V

    5. Asam Asetat dan NaOH

    6. Glukosa standar 1,25 gr

    7. Fehling A dan B

    8. Indikator MB

    III.1.2. Alat yang digunakan

    1. Erlenmeyer 6. Kompor listrik

    2. Labu takar 7. Picnometer

    3. Gelas ukur 8. Termometer

    4. Kulkas 9. Beaker glass

    5. Labu takar 10. Buret,statif,dan klem

    II.3 Cara Kerja

    A. Pembuatan Yogurt

    1. Bahan baku dan bahan tambahan dipasteurisasi hingga suhu 700C

    selama 15 menit.

    2. Selanjutnya didinginkan hingga mencapai suhu kamar.

    3. Tambahkan bibit bakteri yogurt (stater) dan atur pH.

    4. Masukkan ke dalam lemari pemeraman sesuai suhu dan waktu yang

    diinginkan.

    B. Analisa glukosa.

    a. Pembuatan glukosa standar

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-3

    1) Ambil 1,25 gram glukosa.

    2) Encerkan hingga 500 ml.

    b. Standarisasi kadar glukosa

    1) Ambil 5 ml glukosa standar, encerkan hingga 100 ml. Ambil 5 ml

    netralkan Phnya.

    2) Tambah 5 ml fehling A dan 5 ml fehling B.

    3) Titrasi dengan glukosa standar sambil dipanaskan hingga warna biru

    hamper hilang, lalu teteskan 2 tetes MB.

    4) Titrasi lagi dengan glukosa standar sambil dipanaskan hingga warna

    biru menjadi merah bata.

    5) Catat kebutuhan titran total (M)

    F= volume titran

    c. Mengukur kadar glukosa susu

    M= volume titran

    %S=

    (F-M) (V total

    V titrasi ) (

    V pengenceranV yang diambil

    ) x 0,0025 x 100%

    V total x

    II.4 Hasil Percobaan

    Data Analisa Hasil Awal

    Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

    Variabel 1 M 15,5 15,7 9,1

    0,784 0,802 0,795

    PH 7 7 7

    Variabel 2 M 14,1 17,5 10,2

    0,78 0,7978 0,7889

    PH 7 6 6

    Variabel 3 M 16,7 16,7 9,5

    0,797 0,786 0,759

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-4

    PH 7 7 7

    Variabel 4 M 18,3 16,9 10,5

    0,799 0,78 0,764

    PH 7 7 6

    Variabel 5 M 15,1 17,5 13,2

    0,785 0,749 0,743

    PH 7 7 6

    Variabel 6 M 18,3 18,1 14,7

    0,747 0,745 0,735

    PH 7 6 6

    Variabel 7 M 16,7 17,5 15,2

    0,737 0,7349 0,7357

    PH 7 7 7

    Variabel 8 M 16,7 19,2 16,1

    0,737 0,732 0,734

    PH 7 6 6

    Ft0 = 30,05 ; Ft1 = 33,1 ; Ft2 = 28

    %S=

    (F-M) (V total

    V titrasi ) (

    V pengenceranV yang diambil

    ) x 0,0025 x 100%

    V total x

    Variabel Hari ke-0 Hari ke-1 Hari ke-2

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-5

    Variabel 1 20,91 21,69 23,77

    Variabel 2 17,69 19,55 22,56

    Variabel 3 18,22 20,87 24,37

    Variabel 4 23,55 20,77 22,91

    Variabel 5 17,58 20,82 19,92

    Variabel 6 18,47 20,13 18,1

    Variabel 7 16,55 21,22 17,39

    Variabel 8 18,22 18,9 16,2

    PRAKTIKAN

    (Abdullah Ardhi F) (Bernadeth Ivannia)

    NIM. 21030113120075 NIM. 21030113140119

    (Debora Pasaribu) (Raja Haris Pratama)

    NIM. 21030113120010 NIM. 21030113120035

    MENGETAHUI,

    Asisten

    (Thias Hamas Assaffah)

    NIM, 21030113120035

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri B-6

  • YOGHURT

    Laboratorium Mikrobiologi Industri C-1

    LEMBAR KUANTITAS REAGEN

    LABORATORIUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI

    JURUSAN TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK

    UNIVERSITAS DIPONEGORO

    Praktikum ke : 3

    Materi : Yoghurt

    Hari/Tanggal : Rabu

    Tanggal : 15 Oktober 2014

    Kelompok : 3/Rabu Pagi

    Nama : 1. Abdullah Ardhi Firmansyah

    2. Bernadeth Ivannia

    3. Debora Pasaribu

    4. Raja Haris Pratama

    Asisten : Thias Hamas Assaffah

    KUANTITAS REAGEN

    Susu Kacang Hijau (800ml)

    1. Susu Kacang Hijau + Glukosa 5%W, T = 280C 2. Susu Kacang Hijau + Glukosa 5%W, T = 380C 3. Susu Kacang Hijau, T = 280C 4. Susu Kacang Hijau, T = 380C

    Sari Pisang (800ml)

    1. Sari Pisang + Glukosa 5%W, T = 280C 2. Sari Pisang + Glukosa 5%W, T = 380C 3. Sari Pisang, T = 280C 4. Sari Pisang, T = 380C

    pH = 7 ;stater = Biokul 5%V;Analisa = pH, , %S

    TUGAS TAMBAHAN :

    Pembuatan Yoghurt Skala Pabrik

    Semarang, 10 Oktober 2014

    Asisten

    (Thias Hamas Assaffah)

    NIM. 21030111110153

  • REFERENSI

    The Benefits of Yogurt

    Listen

    By Elaine Magee, MPH, RD

    WebMD Weight Loss Clinic - Expert Column

    WebMD Archive

    Have you noticed that the yogurt section of most grocery stores has practically taken

    over the dairy aisle? Its getting harder to find more traditional dairy foods, such as cottage cheese and sour cream, amid the sea of yogurt options. But it only makes sense

    that a food with as many health benefits as yogurt be given prime real estate in the

    supermarket. And just what are the health benefits of yogurt? First off, let us not forget

    that yogurt comes from milk. So yogurt eaters will get a dose of animal protein (about

    9 grams per 6-ounce serving), plus several other nutrients found in dairy foods, like

    calcium, vitamin B-2, vitamin B-12, potassium, and magnesium. But one of the words

    we're hearing more and more of regarding yogurt is "probiotics." Probiotics are

    "friendly bacteria" that are naturally present in the digestive system. Live strains of

    these "good bacteria" are also found in many yogurt products. While more research

    needs to be done, there's some evidence that some strains of probiotics can help boost

    the immune system and promote a healthy digestive tract. Probiotics made news

    recently when a class action lawsuit was filed against the Dannon Co. over marketing

    for its Activia and DanActive products, in which the company uses trademarked

    probiotic strains. Activia is a yogurt marketed as being "clinically proven to help

    regulate the digestive system when eaten daily for two weeks," while DanActive is a

    drink marketed as being "clinically proven to help strengthen the body's defense

    systems," according to company web sites. The lawsuit, filed by a California law firm,

    alleges that Dannon engaged in a "massively deceptive" advertising campaign about

    those products' "clinically" and "scientifically" proven health benefits not available in

    other yogurts. But Dannon is challenging the suit. "The scientifically substantiated

    benefits of Dannons products are confirmed not only by the scientific journals that have reviewed and published the findings, but also by the millions of highly satisfied

    consumers who enjoy Dannons products," the company says in a news release. Regardless of this dispute, the health benefits of yogurt are so impressive that many

    health-conscious people make it a daily habit. And each year, more and more research

    is published adding insight into the health benefits from eating yogurt.

  • Sebab-sebab kegagalan pembuatan yoghurt dan cara

    mengatasinya Masalah Kemungkinan

    sebab

    Cara mengatasi

    A. Yoghurt tidak jadi

    Susu pecah atau

    menggumpal saat dimasak.

    Susu dimasak terlalu lama

    atau api terlalu besar.

    Susu dimasak dengan api

    kecil atau sedang. Diaduk

    secukupnya. Susu yang

    pecah tidak dapat

    digunakan lagi karena

    telah rusak. Oleh sebab itu

    perlu diganti dengan susu

    yang baru.

    Susu masam karena basi

    atau terkena larutan asam. Diganti dengan susu yang

    baru. Jangan membiarkan

    susu segar terlalu

    lama.Pemasakan dan

    penyimpanan di lemari

    pendingin tak boleh lebih

    dari 2 hari.

    Susu tetap encer

    meskipun sudah lama

    disimpan.

    Lupa menambahkan bibit.

    Membuat yoghurt lagi

    Bibit ditambahkan sebelum susu dimasak.

    Bibit harus dimasukkan

    setelah susu dimasak.

    Bibit ditambahkan saat susu

    masih terlalu panas

    sehingga bakteri dalam

    bibit mati.

    Susu harus cukup hangat

    (4044C) sebelum memasukkan bibit. Untuk

    memastikan, digunakan

    termometer. Juga perlu

    dihindari memasukkan

    bibit yang baru diambil

    dari lemari pendingin.

    Bibit harus dikeluarkan

    dan dibiarkan dulu

    mencapai suhu ruangan.

    Jumlah bibit terlalu banyak atau terlalu sedikit.

    Memasukkan bibit dalam

    jumlah tepat yaitu 23% atau 34 sendok makan per liter susu.

    Bibit sudah mati karena

    terlalu lama disimpan. Diganti bibit dengan yang

    baru.

    Susu mengandung

    pengawet atau sisa

    antibiotik dari peternakan,

    menyebabkan pertumbuhan

    bakteri yoghurt terhambat.

    Diganti bibit dengan yang

    baru.

    Bibit sudah tercemar atau

    rusak, atau berasal

    dariyoghurt yang sudah

    Diganti bibit dengan yang

    baru.

  • dipasteurisasi (sehingga

    tidak mengandung bakteri

    yoghurt hidup).

    B. Yoghurt terlalu lama jadi

    Yoghurt lama sekali jadi

    (lebih dari 8 jam).

    Susu difermentasi di suhu

    yang terlalu panas atau

    terlalu dingin, sehingga

    pertumbuhan bakteri

    lambat.

    Fermentasi susu di suhu

    yang tepat (antara 4044C). Perlu digunakan

    termos atau alat pembuat

    yoghurt.

    Bibit terlalu lemah karena

    sudah terlalu lama disimpan Diganti bibit dengan yang

    lebih baru. Membuat bibit

    baru setiap minggu untuk

    menjaga keaktifan bakteri.

    Bibit terlalu lemah karena

    berasal dari yoghurt yang

    dipasteurisasi. Akibatnya

    tidak terdapat cukup bakteri

    untuk mengubah susu

    menjadi yoghurt.

    Diganti bibit dengan yang

    lebih baru.

    Jumlah bibit terlalu banyak atau terlalu sedikit.

    Memasukkan bibit dalam

    jumlah tepat yaitu 23% atau 34 sendok makan per liter susu).

    Susu terlalu kuat diaduk

    saat dicampur bibit,

    sehingga mengganggu

    keaktifan starter.

    Susu diaduk secukupnya

    saja.

    C. Yoghurt jadi tetapi kurang enak rasanya

    Yoghurt terasakasar di

    lidah, Banyakmengandung

    butiran kecil.

    Susu bubuk yang

    digunakan bukan susu

    instan dan belum larut

    benar.

    Cara melarutkan susu

    bubuk adalah

    menambahkan air hangat

    atau air panas ke dalam

    tumpukan susu sedikit

    demi sedikit. Dilakukan

    sambil terus mengaduk

    campuran hingga menjadi

    adonan. Barulah

    dituangkan air dalam

    jumlah yang lebih banyak.

    Agar lebih larut,

    campuran ini dimasak

    selama 1520 menit.

    Yoghurt tidak enak, tidak

    seperti yoghurt (rasanya

    aneh atau asing, baunya

    busuk/tengik).

    Bibit tercemar mikroba

    lain. Diganti bibit dengan yang

    baru.

    Rasa yoghurt hambar

    (kurang asam).

    Suhu fermentasi agak

    terlalu tinggi (4752C), berakibat keseimbangan

    dan kelakuan L. bulgaricus

    dan S.thermophilus dalam

    yoghurt terganggu.

    Suhu fermentasi diatur

    agar tetap beradadi antara

    4044C (atau dibaca petunjuk dari pembuat

    bibit yoghurt). Disimpan

    lebih lama. Bila ingin

  • Produksi laktasedan asam

    laktat pun berkurang. yoghurt lebih asam lagi,

    setelah fermentasi

    ditambahkan asam dari

    buah atau asam sitrat.

    Rasa yoghurt terlalu

    asam.

    Fermentasi terlalu lama

    (lebih dari 12 hari), mengakibatkan produksi asam banyak.

    Begitu yoghurt jadi,

    segera dimasukkan ke

    dalam lemari pendingin

    untuk menghentikan

    produksi asam.

    Suhu fermentasi terlalu

    rendah (di bawah 25C),

    berakibat keseimbangan

    serta kelakuan L.

    Bulgaricus dan S.

    thermophilus dalam

    yoghurt terganggu.

    Yoghurt difermentasi

    pada suhu yang tepat (4044C, atau dibaca

    petunjuk dari pembuat

    bibit yoghurt).

    Ada bau hangus.

    Susu terlalu lama

    dipanaskan sehingga

    menimbulkan bau hangus.

    Susu dimasak secukupnya

    saja (1020 menit, 8090C). Jika menggunakan

    susu bubuk, diaduk teratur

    selama dimasak untuk

    menjaga agar susu tidak

    gosong di dasar wadah.

    D. Yoghurt jadi tetapi memisah

    Terbentuk air dadih di

    atas permukaan yoghurt.

    Yoghurt difermentasi

    terlalu lama (lebih dari 12 jam).

    Susu diamati setiap atau

    1 jam. Jika sudah jadi,

    segera dipindahkan ke

    wadah lain dan

    dimasukkan dalam lemari

    pendingin.

    Wadah susu terguncang

    atau dipindahkan saat

    difermentasi.

    Tempat menyimpan

    dipilih yang stabil dan

    bebas gangguan.

    Yoghurt terlalu encer

    sehingga akhirnya memisah

    Kekentalan susu perlu

    ditingkatkan atau

    ditambahkan sedikit zat

    penstabil

    Faktor-faktor dibawah ini juga kerap kali dapat menyebabkan kegagalan :

    1. Sanitasi/kebersihan

    kebersihan alat-alat dan perangkat yang digunakan dalam pembuatan harus benar-

    benar steril. usahakan untuk menyucihamakan alat-alat dengan menggodoknya dalam

    air mendidih atau minimal membersihkannya dengan air mendidih.

    2. Lingkungan

    usahakan pembuatan yoghurt dalam lingkungan yang sehat dan bersih sehingga

    diharapkan tidak ada bakteri lain yang masuk, dan tidak ditempat yang berangin

    3. Penyimpanan simpan yoghurt dalam lemari pendingin dengan suhu sekitar 4-7 derajat celcius,

    dengan suhu ini bakteri-bakteri yoghurt tidur/tetap bisa hidup sehingga akan memberi

    manfaat yang maksimal apabila dikonsumsi. penyimpanan pada suhu dibawah 4

  • derajat celcius dapat menyebabkan protein susu terpisah dari yoghurtnya sehingga

    terlihat seperti ada air diatas yoghurt, penanggulangannya, diamkan pada suhu

    ruang kemudian kocok jika perlu tambahkan penstabil

    Kesimpulan :

    Faktor Kegagalan ini meliputi :

    1. Bahan Dasar Susu Yang kurang baik (yang menggunakan susu murni sebagai

    bahan dasar )

    2. Kualitas Bibit

    3. Proses Produksi

    4. Waktu dan Suhu Inkubasi

    5. Tingkat Sanitasi / Kebersihan Alat produksi dan Lingkungan

    Referensi :

    1. Wahyu Widodo Pusat Pengembangan Bioteknologi Universitas Muhammadiyah Malang 2002

    Gula reduksi adalah gula yang mempunyai kemampuan untuk mereduksi. Hal ini dikarenakan

    adanya gugus aldehid atau keton bebas. Senyawa-senyawa yang mengoksidasi atau bersifat

    reduktor adalah logam-logam oksidator seperti Cu (II). Contoh gula yang termasuk gula

    reduksi adalah glukosa, manosa, fruktosa, laktosa, maltosa, dan lain-lain. Sedangkan yang

    termasuk dalam gula non reduksi adalah sukrosa (Team Laboratorium Kimia UMM, 2008).

    Salah satu contoh dari gula reduksi adalah galaktosa. Galaktosa merupakan gula yang tidak

    ditemui di alam bebas, tetapi merupakan hasil hidrolisis dari gula susu (laktosa) melalui proses

    metabolisme akan diolah menjadi glukosa yang dapat memasuki siklus krebs untuk diproses

    menjadi energi. Galaktosa merupakan komponen dari Cerebrosida, yaitu turunan lemak yang

    ditemukan pada otak dan jaringan saraf (Budiyanto, 2002).

    Sedangkan salah satu contoh dari gula reduksi adalah Sukrosa. Sukrosa adalah senyawa yang

    dalam kehidupan sehari-hari dikenal sebagai gula dan dihasilkan dalam tanaman dengan jalan

    mengkondensasikan glukosa dan fruktosa. Sukrosa didapatkan dalam sayuran dan buah-

    buahan, beberapa diantaranya seperti tebu dan bit gula mengandung sukrosa dalam jumlah

    yang relatif besar. Dari tebu dan bit gula itulah gula diekstraksi secara komersial (Gaman,

    1992).

    Bahan pangan mempunyai beberapa senyawa penyusun, diantaranyaadalah karbohidrat.

    Karbohidrat dapat berupa monosakarida, disakarida,oligosakarida dan polisakarida.

    Monosakarida adalah karbohidrat dengan senyawa paling sederhana yang tidak dapat

    diuraikan lagi, contohnya adalah glukosa danfruktosa. Disakarida adalah karbohidrat yang

    tersusun dari 2 monosakarida yangterbentuk dari ikatan glikosida dari karbon 1 monosakarida

    kesuatu OH darimonosakaridalain, contohnya adalah sukrosa ( glukosa + fruktosa ), Laktosa(

    glukosa + galaktosa ), maltosa ( glukosa + glukosa ), oligosakarida adalahkarbohidrat yang

    tersusun dari dua sampai sepuluh susunan monosakaridacontohnya adalah maltotriosa.

    Polisakarida adalah kabohidrat yang tessusun lebihdari sepuluh monosakarida, contohnya

    adalah pati (Winarno, 1995).Karbohidrat mempunyai jenis gula pereduksi yaitu jenis gula

    yang dapatmereduksi karena adanya gugus aldehida dan gugus keton. Fruktosa adalah

    salahsatu contoh gula peraduksi. Pada praktikum kali ini dilakukan perhitungan kadar gula

    reduksi pada nenas dengan menggunakan metode luffschrool. PenambahanPb-asetat pada

    awal prosesur setelah itu dilakukan penambahan Na fosfat untuk mengikat Pb. Hal tersebut

    dilakukan untuk mengendapkan protein agar tidak terhitung pada akhir pengamatan.

    Pengamatan dilakukan dengan membandingkanvolume titrasi sampel dengan blanko.Titrasi

  • dilakukan setelah terbentuk larutan hasil refruks dan kemudian ditambahkan H2SO4 25 ml 6N

    dan KI 10 ml. Pada hasil titrasi diperoleh volume Na tiosulfat pada sampel sebesar 26.3 ml

    sedangkan volume Na tiosulfat pada blanko sebesar 28.3. Selisih volume blanko dan sampel

    digunakan untuk menghitung nilai b dengan melihat pada tabel. Kadar gula yang diperoleh

    masing-masing kelompok berbeda-beda. Kadar gula terkecil adalah 3.774% dan yang paling

    besar adalah 6.335%. Besar kecilnya nilai kadar gula yang diperolehtergantung pada selisih

    antara volume Na tiosulfat pada sampel dengan volume Na tiosulfat pada blanko. Semakin

    besar selisihnya maka kadar gulanya semakin besar

    http://id.wikipedia/wiki/gula-reduksi.html

    Gula pereduksi merupakan golongan gula (karbohidrat) yang dapat mereduksi senyawa-

    senyawa penerima elektron, contohnya adalahglukosa dan fruktosa.[1] Ujung dari suatu

    gula pereduksi adalah ujung yang mengandung gugus aldehida atau keto bebas.

    Semuamonosakarida (glukosa, fruktosa, galaktosa) dan disakarida (laktosa,maltosa),

    kecuali sukrosa dan pati (polisakarida), termasuk sebagai gula pereduksi.[1] Umumnya

    gula pereduksi yang dihasilkan berhubungan erat dengan aktivitas enzim, yaitu semakin

    tinggi aktivitas enzim maka semakin tinggi pula gula pereduksi yang dihasilkan.[1] Jumlah

    gula pereduksi yang dihasilkan selama reaksi diukur dengan menggunakan

    pereaksi asam dinitro salisilat/dinitrosalycilic acid (DNS) pada panjang gelombang 540

    nm.[1] Semakin tinggi nilai absorbansi yang dihasilkan, semakin banyak pula gula

    pereduksi yang terkandung.[2]

    http://id.wikipedia.org/wiki/Gula_pereduksi

    Fruktosa (bahasa Inggris: fructose, levulose), atau gula buah, adalah monosakarida yang

    ditemukan di banyak jenis tumbuhan dan merupakan salah satu dari tiga gula

    darahpenting bersama dengan glukosa dan galaktosa, yang bisa langsung diserap ke

    aliran darah selama pencernaan. Fruktosa ditemukan oleh kimiawan Perancis Augustin-

    Pierre Dubrunfaut pada tahun 1847.[1] Fruktosa murni rasanya sangat manis, warnanya

    putih, berbentuk kristal padat, dan sangat mudah larut dalam air.[2] Fruktosa ditemukan

    pada tanaman, terutama pada madu, pohon buah, bunga, beri dan sayuran. Di tanaman,

    fruktosa dapat berbentuk monosakarida dan/atau sebagai komponen dari sukrosa.

    Sukrosa merupakan molekul disakarida yang merupakan gabungan dari satu

    molekul glukosa dan satu molekul fruktosa

    http://id.wikipedia.org/wiki/Fruktosa

    Laktosa adalah bentuk disakarida dari karbohidrat yang dapat dipecah menjadi bentuk

    lebih sederhana yaitu galaktosa danglukosa. Laktosa ada di dalam kandungan susu, dan

    merupakan 2-8 persen bobot susu keseluruhan. Mempunyai rumus kimiaC12H22O11.

    http://id.wikipedia.org/wiki/Laktosa

    Bacterial growth

    From Wikipedia, the free encyclopedia

    Jump to: navigation, search

  • Growth is shown as L = log(numbers) where numbers is the number of colony forming

    units per ml, versus T(time.)

    Bacterial growth is the asexual reproduction, or cell division, of a bacterium into two

    daughter cells, in a process called binary fission. Providing no mutational event occurs

    the resulting daughter cells are genetically identical to the original cell. Hence, "local

    doubling" of the bacterial population occurs. Both daughter cells from the division do

    not necessarily survive. However, if the number surviving exceeds unity on average,

    the bacterial population undergoes exponential growth. The measurement of an

    exponential bacterial growth curve in batch culture was traditionally a part of the

    training of all microbiologists; the basic means requires bacterial enumeration (cell

    counting) by direct and individual (microscopic, flow cytometry[1]), direct and bulk

    (biomass), indirect and individual (colony counting), or indirect and bulk (most

    probable number, turbidity, nutrient uptake) methods. Models reconcile theory with

    the measurements.[2]

    Bacterial growth curve\Kinetic Curve

    In autecological studies, the growth of bacteria (or other microorganisms,

    as protozoa, microalgae or yeasts) in batch culture can be modeled with four different

    phases: lag phase (A), log phase or exponential phase (B), stationary phase (C),

    and death phase (D). In the book "black" the bacterial growth phase classified 7 stages

    like - (A) lag phase (B) early log phase (C) log/exponential phase (D) early stationary

    phase (E) stationary phase (F) early death phase (G) death phase.

    1. During lag phase, bacteria adapt themselves to growth conditions. It is the period where the individual bacteria are maturing and not yet able to divide.

  • During the lag phase of the bacterial growth cycle, synthesis of RNA, enzymes

    and other molecules occurs.

    2. The log phase (sometimes called the logarithmic phase or the exponential phase) is a period characterized by cell doubling.[3] The number of new bacteria

    appearing per unit time is proportional to the present population. If growth is

    not limited, doubling will continue at a constant rate so both the number of

    cells and the rate of population increase doubles with each consecutive time

    period. For this type of exponential growth, plotting the natural logarithm of

    cell number against time produces a straight line. The slope of this line is the

    specific growth rate of the organism, which is a measure of the number of

    divisions per cell per unit time.[3] The actual rate of this growth (i.e. the slope

    of the line in the figure) depends upon the growth conditions, which affect the

    frequency of cell division events and the probability of both daughter cells

    surviving. Under controlled conditions, cyanobacteria can double their

    population four times a day.[4] Exponential growth cannot continue

    indefinitely, however, because the medium is soon depleted of nutrients and

    enriched with wastes.

    3. The stationary phase is often due to a growth-limiting factor such as the depletion of an essential nutrient, and/or the formation of an inhibitory product

    such as an organic acid. Stationary phase results from a situation in which

    growth rate and death rate are equal. The number of new cells created is limited

    by the growth factor and as a result the rate of cell growth matches the rate of

    cell death. The result is a smooth, horizontal linear part of the curve during the stationary phase.

    4. At death phase,(Decline phase) bacteria die. This could be due to lack of nutrients, a temperature which is too high or low, or the wrong living

    conditions.

    This basic batch culture growth model draws out and emphasizes aspects of bacterial

    growth which may differ from the growth of macrofauna. It emphasizes clonality,

    asexual binary division, the short development time relative to replication itself, the

    seemingly low death rate, the need to move from a dormant state to a reproductive

    state or to condition the media, and finally, the tendency of lab adapted strains to

    exhaust their nutrients. In reality, even in batch culture, the four phases are not well

    defined. The cells do not reproduce in synchrony without explicit and continual

    prompting (as in experiments with stalked bacteria [5]) and their exponential phase

    growth is often not ever a constant rate, but instead a slowly decaying rate, a constant

    stochastic response to pressures both to reproduce and to go dormant in the face of

    declining nutrient concentrations and increasing waste concentrations.

    Batch culture is the most common laboratory growth method in which bacterial growth

    is studied, but it is only one of many. It is ideally spatially unstructured and temporally

    structured. The bacterial culture is incubated in a closed vessel with a single batch of

    medium. In some experimental regimes, some of the bacterial culture is periodically

    removed and added to fresh sterile medium. In the extreme case, this leads to the

    continual renewal of the nutrients. This is a chemostat, also known as continuous

    culture. It is ideally spatially unstructured and temporally unstructured, in a steady

    state defined by the rates of nutrient supply and bacterial growth. In comparison to

    batch culture, bacteria are maintained in exponential growth phase, and the growth rate

    of the bacteria is known. Related devices include turbidostats andauxostats.

  • Bacterial growth can be suppressed with bacteriostats, without necessarily killing the

    bacteria. In a synecological, true-to-nature situation in which more than one bacterial

    species is present, the growth of microbes is more dynamic and continual.

    Liquid is not the only laboratory environment for bacterial growth. Spatially structured

    environments such as biofilms or agar surfaces present additional complex growth

    models. Bacteria does not have a nuclus.

    2.2 Pemecahan Makanan oleh Mikroorganisme

    Mikroorganisme menggunakan zat-zat hara untuk dapat melakukan sintesis sel dan

    memperoleh energi (Fardiaz, 1992). Zat-zat hara ini biasanya berupa molekul besar,

    seperti karbohidrat, protein, lemak, dan asam nukleat (Lay, 1994). Karbohidrat dan

    protein merupakan sumber energi untuk dapat menghasilkan ATP sedangkan asam

    amino dari protein, purin dan pirimidian dari asam nukleat, vitamin, serta mineral

    sebagai faktor-faktor pertumbuhan. Zat-zat lainnya yang diperlukan mikroorganisme

    adalah unsur-unsur makro, seperti C, O, N, H, P, dan S serta unsur-unsur mikro, yaitu

    Ca, K, Mg, Fe, Mn, Cl, Cu (Fardiaz, 1992).

    Agar dapat digunakan oleh sel, maka makromolekul harus dihidrolisis terlebih

    dahulu. Hidrolisis sendiri merupakan proses penguraian molekul dengan

    menambahkan air. Mikroorganisme dapat menghasilkan enzim (eksoenzim) yang

    dapat mengkatalis pemecahan makanan menjadi molekul-molekul sederhana. Molekul

    kecil ini akan dibawa ke sitoplasma untuk dipakai sebagai sumber energi dan senyawa

    awal dalam sintesis sel (Lay, 1994).

    Umumnya makanan mengandung karbohidrat mulai dari monosakarida sampai

    polisakarida, tetapi tidak semua mikroorganisme dapat menghidrolisis karbohidrat,

    terutama pati. Hanya mikroorganisme yang bersifat amilolitik saja yang dapat

    memecah pati sedangkan monosakarida dan disakarida dapat dengan mudah dipecah

    oleh mikroorganisme.

    Pada buah-buahan yang banyak mengandung monosakarida, sering terjadi

    fermentasi spontan yang menghasilkan asam dan gas sedangkan pada susu yang

    banyak mengandung disakarida (laktosa), sering terjadi fermentasi asam laktat. Asam

    yang dihasilkan mikroorganisme sering ditemui pada makanan yang banyak

    mengandung karbohidrat, namun kapang dan khamir biasanya tidak menghasilkan

    asam.

  • Perubahan biokimia juga terjadi pada makanan yang banyak mengandung protein,

    namun karena molekul protein lebih kompleks daripada karbohidrat sehingga hanya

    mikroorganisme yang memiliki sistem enzim yang kompleks saja yang dapat

    memecah protein, yaitu mikroorganisme proteolitik. Protein akan dipecah menjadi

    asam amino yang dapat dipakai sebagai sumber energi sel. Selain asam amino,

    pemecahan protein juga akan menghasilkan gas, asam, dan produk-produk akhir

    lainnya yang tidak diinginkan, seperti bau busuk.

    Makanan juga banyak mengandung lemak yang bermacam-macam komposisinya.

    Komponen penyusun lemak adalah asam-asam lemak dan gliserol. Asam-asam lemak

    berantai pendek lebih mudah dipecah dibandingkan asam-asam lemak berantai

    panjang. Asam lemak berantai pendek dapat ditemui pada lemak hewani sedangkan

    asam lemak berantai panjang banyak terdapat pada minyak nabati. Lemak lebih sulit

    dipecah daripada karbohidrat dan protein. Pemecahan lemak kadang-kadang

    merugikan karena menyebabkan bau tengik dan tidak dikehendaki pada pematangan

    keju (Fardiaz, 1992).

    2.4.1 Pemecahan Karbohidrat

    Karbohidrat terdiri dari atom-atom C, H, dan O. Karbohidrat dapat dibagi menjadi

    lima macam, yaitu monosakarida (glukosa, fruktosa, galaktosa) yang tersusun dari

    aldehid dan keton dari alkohol polihidrat, disakarida yang tersusun dari dua

    monosakarida (laktosa, maltosa, sukrosa, selobiase), trisakarida (rafinose),

    oligosakarida (dekstrin, tetrasakarida), dan polisakarida (pati, glikogen, selulosa).

    Karena karbohidrat lebih mudah dipecah, maka makanan yang banyak

    mengandung karbohidrat lebih mudah diserang oleh mikroorganisme. Karbohidrat

    akan dipecah menjadi asam, gas, dan produk-produk lainnya. Pemecahan gula bersifat

    spesifik untuk mikroorganisme tertentu, contohnya glukosa, laktosa, dan sukrosa akan

    dipecah menjadi asam dan gas oleh bakteri Enterobacter aerogenes, Staphylococcuc

    aureus akan memecah gula-gula tersebut menjadi asam, sedangkan bakteri

    Alcaligenes faecalis tidak akan menghasilkan asam dan gas.

    Pati dapat digunakan oleh bakteri tertentu untuk menghasilkan energi dan

    komponen gum agar dapat melindungi sel dari pembentukan asam berlebih yang dapat

    mengakibatkan pembusukkan makanan, contohnya kerusakan roti yang disebut juga

  • roti berlendir karena ketika pati dan protein pada roti dipecah, terbentuk bau dan

    tekstur yang berbeda dari roti yang masih berkualitas bagus.

    Asam laktat adalah asam yang paling banyak dihasilkan dalam proses fermentasi

    makanan, contohnya fermentasi sayur asin dan susu. Konsentrasi asam yang

    dihasilkan sangat tinggi sehingga dapat mencegah pertumbuhan mikroorganisme yang

    memproduksinya maupun bakteri yang tahan asam. Pertumbuhan bakteri akan

    terhambat apabila asam yang dihasilkan mencapai pH 3-4,3. Jenis mikroorganisme,

    kandungan gula, dan jenis makanan akan mempengaruhi produksi asam yang

    dihasilkan.

    Produk-produk yang dihasilkan dari pemecahan gula akan dipengaruhi oleh jenis

    organisme. Enzim-enzim yang ada di sel mikroorganisme akan memecah komponen

    karbohidrat kompleks menjadi lebih sederhana, yaitu:

    Sukrosa invertase

    glukosa + fruktosa

    Maltosa maltase

    glukosa + glukosa

    Laktosa -galaktosidase

    glukosa + galaktosa

    Karena pati merupakan karbohidrat kompleks yang sulit untuk dipecah, maka

    pembentukan asam dari pati lebih lama dibandingkan pembentukan asam dari

    karohidrat lainnya karena pati harus dipecah terlebih dahulu menjadi glukosa oleh

    enzim amilase yang hanya dihasilkan mikroorganisme amilolitik (Fardiaz, 1992).

    Enzim amilase terdiri dari amilase dan amilase yang memiliki kemampuan

    menghidrolisis lebih kuat daripada -amilase (Winarno, 1995). Aktivitas enzim

    amilase akan mempengaruhi jumlah asam dan gula yang dihasilkan dari pati (Fardiaz,

    1992).

    Yodium akan bereaksi secara kimiawi dengan pati dan masuk ke dalam bagian pati

    yang kosong dan berbentuk spiral sehingga terbentuk warna biru-kehitaman. Proses

    yodinisasi ini akan membentuk molekul yang dapat menyerap semua cahaya, kecuali

    warna biru. Jika pati telah dipecah menjadi maltosa atau glukosa, maka warna birunya

    akan hilang karena bentuk spiralnya sudah tidak ada. Tidak terbentuknya warna pada

    saat larutan yodium ditambahkan ke dalam media menunjukkan terjadinya hidrolisis

    pati.

  • Pada media yang mengandung pati, maka pati di sekitar pertumbuhan bakteri akan

    dihidrolisis oleh enzim amilase yang dihasilkan bakteri. Jika zat pati dihidrolisis, maka

    pada media agar yang diteteskan larutan yodium akan timbul daerah transparan di

    sekitar pertumbuhan bakteri yang ditunjukkan pada gambar 2.3. Sebaliknya, jika pati

    tidak dihidrolisis, maka akan timbul warna biru-kehitaman di sekitar pertumbuhan

    (Lay, 1994).

    Media yang biasa digunakan pada uji hidrolisis karbohidrat adalah media Starch

    Agar (SA) yang mengandung tripton, ekstrak khamir, K2HPO4, pati terlarut, agar, dan

    air. Ekstrak khamir sebagai sumber vitamin B kompleks, tripton dipakai untuk

    menyediakan nitrogen, karbohidrat, dan garam mineral, air untuk menyalurkan

    nutrient yang dibutuhkan mikroba, sedangkan pati berfungsi sebagai komponen

    karbohidrat yang akan dihidrolisis pada uji ini (Fardiaz, 1992).

    Gambar 2.3 Daerah transparan pada uji hidrolisis pati

    Sumber : Rossbach (2004)

    Perusahaan Cimory Produk Yoghurt

    Pengolahan susu ditujukan agar memperoleh produk yang mempunyai nilai tambah

    dan masa simpan yang lebih lama. Pengolahan susu juga ditujukan untuk memperbaiki

    gizi masyarakat, terutama bagi yang kurang suka minum susu segar. Pengolahan susu

    dilakukan dengan teknologi sederhana yang dapat menghasilkan produk yang disukai

    konsumen. Proses fermentasi susu antara lain bertujuan untuk membuat produk baru

    dengan cita rasa yang berbeda dengan bahan aslinya dengan bantuan mikroba,

    menghilangkan cita rasa yang tidak diinginkan, mencegah kerusakan akibat mikroba

    dan memberi nilai tambah susu.

    Yoghurt didefinisikan sebagai hasil fermentasi susu dengan starter campuran yang

    terdiri dari Streptococcus thermophillus dan Lactobacillus

    delbrueckii subspecies Bulgaricus yang menghasilkan bentuk atau konsistensi

    menyerupai pudding dan berasa asam. Rasa asam dikarenakan bakteri mengolah gula

    susu alami menjadi asam laktat. Peningkatan keasaman (pH 4-5) dapat mencegah

    proliferasi (perbanyakan sel) dari bakteri patogen seperti Salmonella.

    Yoghurt lebih mudah dicerna didalam perut dibandingkan susu biasa karena yoghurt

    mengandung lebih sedikit laktosa dari pada susu biasa. Sehingga baik dikonsumsi bagi

  • penderita lactose intolerance, yakni kurangnya kemampuan enzim laktase yang

    dihasilkan usus untuk menghidrolisis laktosa yang dapat menimbulkan gangguan pada

    pencernaan. Selain itu yoghurt juga mengandung nilai pengobatan terhadap lambung

    dan usus yang terluka, karena bakteri probiotik yang terkandung dalam yoghurt

    bersifat antagonistik terhadap bakteri patogen, kadar kolesterol di dalam darah dapat

    diturunkan dengan mengkonsumsi yoghurt, sehingga dapat mencegah terjadinya

    penyumbatan pembuluh darah (atherosclerosis), probiotiok di dalam yoghurt juga

    dapat berperan sebagai anti kanker.

    Pada pengolahan produk fermentasi sangat dipengaruhi oleh kemampuan starter dalam

    membentuk asam laktat yang ditentukan oleh jumlah dan jenis starter yang digunakan.

    Pengggumpalan pada susu fermentasi terjadi akibat tercapainya titik isoelektrik pada

    pH 4,6; saat kasein berubah strukturnya dari koloid menjadi gel.

    Tahapan pembuatan yoghurt yaitu:

    1. Pemanasan Susu

    Susu segar dipanaskan sampai suhu 90 C dan selalu diaduk supaya proteinnya tidak

    mengalami koagulasi. Pada suhu tersebut dipertahankan selama 1 jam. Apabila

    dilakukan pasteurisasi maka suhu pemanasannya adalah 70 75 C. Jika hal ini yang

    dilakukan, maka pemanasan dilakukan sebanyak dua kali.

    2. Pendinginan Susu

    Setelah dipanaskan, selanjutnya dilakukan pendinginan sampai suhunya 37- 45 C.

    Pendinginan tersebut dilakukan dalam wadah tertutup. Pendinginan dilakukan agar

    saat ditambahkan bakteri, bakteri tidak mati.

    3. Penambahan Bakteri

    Setelah suhu mencapai 37-45 C maka dilakukan inokulasi / penambahan bakteri ke

    dalam susu tersebut sejumlah 50 60 ml/liter susu. Penambahan bakteri dilakukan

    dengan teknik aseptic (di dekat api) agar tidak terkontaminasi dengan bakteri lain.

    4. Pemeraman

    Setelah ditambah bakteri, selanjutnya diperam pada ruangan hangat (30-40 C), dalam

    keadaan tertutup rapat selama 3 hari.

    5. Filtrasi

    Tahap selanjutnya adalah filtrasi. Hal ini dilakukan untuk memisahkan bagian yang

    padat / gel dengan bagian yang cair. Pada waktu pemisahan ini diusahakan dilakukan

    di dekat api sehingga bagian yang cair (sebagai stater berikutnya) terhindar dari

    kontaminasi. Bagian yang padat inilah yang siap dikonsumsi (yoghurt). Bagian yang

    cair berisi bakteri Lactobacillus sp yang dapat digunakan untuk menginokulasi susu

    yang segar.

    Perusahaan yang Memproduksi Yoghurt

    PT Cisarua Mountain Dairy atau yang lebih dikenal dengan nama Cimory

    merupakan Industri Pengolahan Susu (IPS) yang terletak di daerah pegunungan di

    Cisarua, Puncak. PT. Cisarua Mountain Dairy didirikan pada tahun 2006 dan

    merupakan salah satu anak perusahaan MACRO Group, yang bergerak di dalam

    bidang pangan berbasiskan empat protein alami terbaik yaitu daging (PT. Macroprima

    Panganutama), susu (PT. Cisarua Mountain Dairy), telur (PT. Java Egg Specialities)

    dan kacang kedelai (PT. Indosoya Sumber Protein).

    PT. Cisarua Mountain Dairy sangat peduli dengan kehidupan peternak susu di

    Indonesia. Dalam upaya untuk mengurangi impor susu bubuk serta menaikkan taraf

  • hidup para peternak, PT. Cisarua Mountain Dairy menyerap susu lokal dengan harga

    yang sangat baik. Artinya, semua produk yang diproduksi PT Cisarua Mountain Dairy

    berbahan dasar susu segar, hasil bumi Indonesia. Alhasil, Media Bisnis Indonesia

    memberikan penghargaan Anugerah Produk Asli kategori susu cair kepada PT.

    Cisarua Mountain Dairy pada tahun 2009. PT. Cisarua Mountain Dairy juga

    merupakan IPS yang memiliki jenis produk turunan susu yang paling lengkap dan

    inovatif. Adapun produk-produk PT. Cisarua Mountain Dairy adalah : Susu

    Pasteurisasi, Yoghurt, Keju dan Roti.

    http://blog.ub.ac.id/silvie/2012/11/27/perusahaan-cimory-produk-yoghurt/

  • LEMBAR ASISTENSI

    TANGGAL KETERANGAN TTD

    P1 4 - 12 2014

    P2 8 12 2014

    P3 10 12 2014

    - Ref Stabilo Kuning

    - Perhatikan

    pengetikan.

    - Perhatikan Rata

    Kanan dan Kirinya

    - Konsitensi dalam

    penulisan

    - Tugas Tambahan

    dimasukan ke

    Pembahasan.

    - Setiap sitasi masukan

    dafpus

    - Cek lagi kata demi

    kata, huruf demi huruf.

    - Lapsem perbaiki

    - Ref dan L. Asistensi

    tidak perlu ada

    halaman