SOAL-SOAL PRETEST

P1

Soal

1. Apa tujuan dari praktikum kecepatan disousi intrinsik?

2. Apa yang dimaksud dengan disolusi intrinsik?

3. Apa perbedaan antara disolusi intrinsik dengan disolusi?

4. Sebutkan syarat uji disolusi intrinsik!

5. Apa tujuan dari meminialisir porsitas? Dan bagaimana caranya?

6. Faktor apa sajakah yang mempengaruhi disolusi obat?

7. Mengapa dalam pengambilan sampel sebanyak 5ml harus di ad kan lagi sejumlah yang sama (5ml) dapar?

8. Jelaskan hukum fick!

9. Diketahui bobot tablet teofilin 500mg dengan diameter 1cm, hasil pengambilan cuplikan sebagai berikut:

Waktu abs15 0,23530 0,29745 0,32160 0,41290 0,494120 0,563

RL y= 3,176.10-3x + 0,1964

Hitung berapa kecepatan disolusi intrinsiknya!

P2

1. Jelaskan definisi absorbsi?

2. jelaskan perbedaan uji secara in vitro dan in vivo!

3. Apa yang di maksud dengan difusi pasif?

4. Sebutkan Faktor-faktor yang mempengaruhi absorbsi obat!

5. Jelaskan Cara kerja!

6. Tuliskan persamaan Hendezon-Hasselbalch! Apa manfaat yang diperoleh dari persamaan tersebut?

7. Kenapa suhu diatur 370C

8. Kenapa menggunakan medium dengan Hcl pH 1,5 dan dapar phospat 7,5?

9. Kenapa 15 cm di bawah pylorus di buang?

10. Apa fungsi penambahan larutan ZnSO4 5% serta larutan Ba(OH)2 pada sampel?

11. Jelaskan apa yang di maksud permeabilitas dan lag time!dan faktor-faktor yang mempengaruhinya

12. Hitunglah nilai fraksi obat terionkan/fraksi obat tak terionkan dari obat X pada pH 7,5 dengan pKa 3-log 1,06??

13. Sebutka faktor fisiologis dan patologis yang berperan pada absorpsi obat disaluran cerna oleh pemberian oral!

14. Sebut dan jelaskan faktor-faktor yang mempengaruhi koefisiean permeabilitas membran!

15. Uji absorbsi obat x (BM 138) secara in vitro menggunakan media lambung (pH 1,5) yang telah di kondisikan. Sampel cairan serosal di ambil sebanyak 1 ml pada menit ke 5, 10, 15, 30, 45, 60 dan setiap pengambilan sampel di ganti dengan medium baru dalam jumlah yang sama. Hitung permeabilitas, lag time dan kecepatan absorbsi dari obat tersebut, jika diketahui serapan pada tiap pengambilan sampel sebagai berikut:

Waktu(menit) Serapan5 0,20610 0,10715 0,10130 0,47045 0,18460 0,178

Kurva Baku : Y= 0,503x + 0,0198

P 3

1. Apa yang dimaksud dengan rate limiting step?

2. Definisi stripping dan non-stripping?

3. Sebutkan 2 cara penetrasi obat melalui kulit!

4. Tuliskan skema dari absorpsi obat perkutan!

5. Apa yang dimaksud dengan kondisi sink?

6. Sebutkan parameter difusi dan jelaskan!

7. Sebutkan faktor fisiologi yang mempengaruhi absorpsi perkutan!

8. Jelaskan perbedaan pengujian secara in vivo, in vitro dan in situ!

9. Apa yang disebut dengan stratum korneum?

10. Sebutkan fungsi dari masing2 bahan yg digunakan dlm praktikum kali ini!

11. Sebutkan faktor yang mempengaruhi difusi obat!

P4

1. Apa fungsi/tujuan diberikan CMC dan bagaimana mekanismenya?

2. Sebutkan Faktor-faktor yang mempengaruhi absorpsi secara perolal!

3. Sebutkan sifat obat baik sifat fisika maupun kimia yang dapat terabsorbsi dengan baik secara peroral!

4. Proses apa saja yang terjadi jika obat diberikan secara peroral?

5. Kecepatan absorbsi obat secara peroral mengikuti hukum apa?terangkan!

6. Sebutkan fungsi bahan-bahan yang digunakan pada saat percobaan P4!

7. Jika bobot tikus 122 g,dosis obat 100 mg/kg BB,konsentrasi larutan stock 500 ppm,berapa ml larutan yang akan diinjeksikan?

8. Apa tujuan menghitung t1/2eliminasi,Ka,K,AUC,tmax dan Cpmax?