BAB IPENDAHULUAN

1.1 Latar BelakangSifat analisis atau eksperimen yang diterapkan menuntut sediaan pereaksi tertentu agar analisis atau eksperimen itu memberikan hasil yang tepat dan teliti. Berarti, jenis peralatan dan spesifikasi zat yang dipilih pun harus memenuhi persyaratan agar diperoleh hasil sediaan yang mendukung tujuan analisis. Dengan demikian, pembuatan sediaan pereaksi berupa larutan akan menuntut cara atau teknik pembuatan dengan prosedur tersendiri tergantung pada sifat pembentukan larutan itu (Mulyono, 2009).Pereaksi disingkat P adalah suatu zat yang digunakan sebagai pereaksi atau sebagai unsur pokok dari larutan (Depkes RI, 1995).Larutan pereaksi disingkat LP adalah larutan dari pereaksi dalam pelarut dan kadar tertentu yang sesuai untuk penggunaan tertentu (Depkes RI, 1995).Pengenalan terhadap zat merupakan hal yang sangat penting dan suatu keharusan bagi siapa saja yang berada dalam lingkungan zat (terutama dilaboratorium atau digudang kimia) atau yang akan mengemas, menggunakan atau memperlakukan zat itu dalam pekerjaan tertentu. Kemampuan ini sangat penting dan sangat membantu sebagaimana orang itu seharus dan sebaiknya berbuat sehingga diri dan lingkungannya tetap bersih, sehat dan aman disamping pekerjaannya menjadi lebih lancar dan cermat (Mulyono, 2009).Pengukuran objektif harus dibuat, warna dapat dengan mudah diukur dengan spektrofotometer dan absorban pada panjang gelombang yang tepat dari sampel pada hewan uji nantinya dapat dibandingkan dengan nilai absorban sebelumnya. Kejernihan yang paling baik ditentukan dengan membersitkan suatu berkas cahaya terfokus melalui larutan tersebut. Partikel-partikel tak larut akan mengacaukan cahaya tersebut dan dibawah kondisi ini, larutan tampak berkabut (Lachman, 1986).Seringkali zat terlarut lebih larut dalam campuran pelarut daripada dalam satu pelarut saja. Pelarut yang dalam kombinasi menaikkan kelarutan zat terlarut disebut cosolvent (Martin, 1983).1.2 Tujuan Percobaan Untuk mengetahui cara pembuatan aquadest bebas CO2 Untuk mengetahui cara pembuatan NaOH 0,2 N dalam 1 liter Untuk mengetahui cara pembuatan medium lambung buatan pH 1,2 dalam 5 liter Untuk mengetahui cara pembuatan NaCl 0,9% dalam 0,5 liter Untuk mengetahui cara pembuatan buffer fosfat pH 7,4 dalam 5 liter Untuk mengetahui cara penentuan kurva kalibrasi dan kurva absorpsi dari furosemid Untuk mengetahui cara penentuan kurva kalibrasi dan kurva absorpsi dari sulfadiazin

1.3 Manfaat Percobaan Untuk mengetahui cara pembuatan pereaksi dalam persiapan uji in vitro

BAB IITINJAUAN PUSTAKA

2.1 Sifat ZatBagi laboran, analis atau pelaku penelitian perlu mengetahui sifat atau spesifikasi pereaksi (reagen) yang akan digunakan; salah satunya adalah tingkat kemurnian zat yang diperkenankan menurut jenis analisis yang diterapkan (Mulyono, 2009).Sifat zat meliputi sifat fisis dan sifat kimia. Sifat-sifat ini meliputi antara lain wujud, warna, bau, titik didih, titik bakar, higroskopis, daya larut, daya cemar, daya rusak, daya racun rumus molekul, rumus kristal dan kereaktifan. Sebagian besar zat kimia merupakan pencemar bagi lingkungannya, dan sekelompok zat ada yang bersifat mudah terbakar, mudah meledak, korosif (terutama asam-asam), merusak organ tubuh dan meracuni organisme. Kereaktifan zat dapatdiartikan sebagai kemudahan zat itu bereaksi dengan zat tertentu, udara, cahaya, atau benda lain disekitarnya (Mulyono, 2009).Pengenalan terhadap zat merupakan hal yang sangat penting dan suatu keharusan bagi siapa saja yang berada dalam lingkungan zat (terutama dilaboratorium atau digudang kimia) atau yang akan mengemas, menggunakan atau memperlakukan zat itu dalampekerjan tertentu. Kemampuan ini sangat penting dan sangat membantu sebagaimana orang itu seharus dan sebaiknya berbuat sehingga diri dan lingkungannya tetap bersih, sehat dan aman disamping pekerjaannya menjadi lebih lancar dan cermat (Mulyono, 2009).Zat dalam keseharian dapat dibedakan sebagai: Bahan (material) yakni zat yang menjadi komponen dari suatu proses atau pembentukan barang atau produk. Pereaksi (reagent) yakni zat yang berperan dalam suatu reaksi kimia atau diterapkan untuk tujuan analisis kimia. (Mulyono, 2009)

2.2 Pelarutan ZatPelarutan zat padat untuk menghasilkan lautannya sering dilakukan dalam keseharian. Caranya, sejumlah zat padat dituang sevolum pelarut atau sevolum pelarut dimasukkan sejumlah zat padat., biasanya diikuti dengan pengadukan. Pembuatan larutan zat padat sebagai pereaksi umum atau pereaksi khusus tidaklah sesederhana itu apalagi bila pereaksi itu untuk tujuan analisa kuantitatif atau untuk tujuan tertentu lainnya. Pembuatan harus melakukan perencanaan (termasuk perhitungan) sesuai dengan kebutuhan atau sifat analisis yang diterapkan (kualitatif atau kuantitatif). Bila terjadi kesalahan, akibatnya adalah pemborosan zat kimia yang mahal, tenaga dan waktu hilang, data pengamatan yang tidak jelas, serta hasil analisis yang tidak tepat (Mulyono, 2009).Telah diketahui bahwa setiap zat padat, zat cair atau gas memiliki kemampuan melarut berbeda didalam suatu pelarut. Perbedaan wujud ini memberi petunjuk bahwa pelarutan harus menggunakan cara-cara atau teknik-teknik tertentu. Rencana dan prosedurnya pun berkembang sesuai dengan sifat melarut dan sifat percobaan atau analisis yang diterapkan dan sifat zat yang terlibat (Mulyono, 2009).Sebelum melakukan perhitungan volume cairan, catatlah harga kadar/konsentrasi cairan yang akan diencerkan dari kemasannya, dan tetapkan besarnya volum larutan encer yang hendak dibuat (Mulyono, 2009). Seperti halnya sediaan asam encer, sebagai stok larutan basa encer dibuat dari padatan basa (kecuali NH4OH berfasa cair). Sifat larutan ini umumnya mudah menyerap gas CO2 (dari udara). Larutan basa yang diperoleh masih bersifat kualitatif . konsentrasi larutan basa yang lebih pasti dapat ditetapkan melalui pembakuan (titrimetri) terhadap larutan baku (Mulyono, 2009).Sifat analisis atau eksperimen yang diterapkan menuntut sediaan pereaksi tertentu agar analisis atau eksperimen itu memberikan hasil yang tepat dan teliti. Berarti, jenis peralatan dan spesifikasi zat yang dipilih pun harus memenuhi persyaratan agar diperoleh hasil sediaan yang mendukung tujuan analisis. Dengan demikian, pembuatan sediaan pereaksi berupa larutan akan menuntut cara atau teknik pembuatan dengan prosedur tersendiri tergantung pada sifat pembentukan larutan itu (Mulyono, 2009).Seringkali zat terlarut lebih larut dalam campuran pelarut daripada dalam satu pelarut saja. Hal ini dikenal dengan melarut bersama (cosolvency), dan pelarut yang dalam kombinasi menaikkan kelarutan zat terlarut disebut cosolvent (Martin, 1983).

2.3 BufferDapar atau buffer merupakan senyawa-senyawa atau campuran senyawa yang dapat meniadakan perubahan pH terhadap penambahan sedikit asam atau basa. Peniadaan perubahan pH tersebut dikenal sebagai aksi dapar (Martin, 1983).Sistem buffer terdiri dari dua komponen, yakni komponen pelarut (umumnya air) dan komponen zat terlarutnya. Komponen zat terlarut dapat berupa:a. Asam lemah dan garam kuatnyab. Basa lemah dan garam kuatnyac. Sepasang asam-basa konyugat, ataud. Sepasang pemberi-penerima elektron (Mulyono, 2009)Pemahaman sifat sistem buffer yang didukung dengan perhitungan (analisis sederhana) dapat membantu didalam merancang pembuatan buffer dengan ketepatan seperti yang diinginkan. Keuntungan lain, ketepatan sistem buffer dapat menghindarkan pemborosan pemakaian zat/pereaksi disamping mengurangi akibat negatif lain seperti kepekatan larutan karena dapat menurunkan bahkan mematikan sistem hidup (Mulyono, 2009).

2.4 Alat Ukur VolumetrikMengenal alat-alat volumetrik baik fungsi, sifat kesalahan, maupun cara menggunakan dan cara membacanya adalah penting untuk menghindarkan kesalahan yang tidak perlu dan agar kita dapat memperkirakan dengan telitikuantitas larutan baku yang dibuat. Ada tiga alat volumetrik yang utama yaitu labu takar, buret dan pipet volum (Mulyono, 2009). Tidak setiap alat ukur volumetrik yang diperdagangkan memenuhi kriteria analisis kimia (harga toleransi)seperti yang ditetapkan oleh sebuah lembaga antara lain National Institute of Standard and Technology (NIST) atau karena sebab-sebab lainnya (Mulyono, 2009).Oleh karena itu, analisis kimia yang tepat dan teliti sebaiknya mengetahui kapasitas alat ukur itu yang sebenarnya dengan cara melaksanakan prosedur peneraan (Mulyono, 2009).

2.5 Sulfadiazin2.5.1 Pengenalan SulfadiazinDerivat-pirimidin ini (1974), bersama sulfametoksazol dan sulfurazol memiliki kegiatan yang terkuat dari semua sulfa. Resorpsinya dari usus agak lambat sehingga sebagian obat bisa mencapai usus besar. Oleh karena itu sulfadiazin berkhasiat terhadap disentri basiler, bahkan lebih efektif dibandingkan dengan kloramfenikol dan tetrasiklin (Tjay, 2007).Sulfonamida merupakan kelompok zat antibakteri dengan rumus dasar yang sama yaitu H2N-C6H6-SO2NHR dan R adalah pelbagai macam substituen. Pada prinsipnya senyawa ini dapat digunakan terhadap berbagai infeksi. Namunsetelah ditemukannya antibiotika dan at-zat lain yang lebih efektif (tetapi kurang toksik) maka sejak tahun 1980-an indikasi dan penggunaannya semakin berkurang, juga karena banyak kuman telah menjadi resisten terhadap sulfonamida. Meskipun demikian dari sudut sejarah senyawa ini penting karena merupakan kelompok obat pertama yang digunakan secara efektif terhadap infeksi bakteri sistemis (Tjay, 2007).Metode analisis untuk sulfonamid berdasarkan pada gugus amin aromatis primer atau hidrogen asam dan molekulnya. Gugus amin aromatis primer dapat dilkukan reaksi diazotasi. Adanya inti benzen pada sulfonamid dapat dilakukan brominasi atau iodasi. Hidrogen asam pada sulfonamid dapat dititrasi dengan basa dan akan lebih baik dalam pelarut bukan air. Beberapa sulfonamid membentuk garam perak yang tidak larut sehingga dapat ditetapkan secara argentometri. Metode kolorimetri pada sulfonamid berdasarkan bahwa pada gugus amin aromatis primer dapat didiazotasi dan dikopling dengan naftil etilen diamin sehingga akan menghasilkan senyawa berwarna (Rohman, 2008).Selain sebagai kemoterapeutika terutama untuk pengobatan infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh bakteri Gram-positif atau Gram-negatif yang peka, sulfonamia juga digunakan sebagai diuretika (zat perintang karbonanhidrase) dan antidiabetika oral (Tjay, 2007).

2.5.2 Penetapan Sulfadiazin dengan Metode SpektrofotometriCara penetapan sulfadiazin dengan spektro UV (sulfadiazin dalam etanol pada panjang gelombang 270 nm mempunyai harga E sebesar 844) adalah sebanyak 100 mg sulfadiazin ditimbang seksama, dilarutkan dalam 50 ml etanol. Larutan dimasukkan dalam labu takar 100 ml dan ditambah etanol sampai batas tanda. Sebanyak 0,5 ml larutan diatas dan dimasukkan dalam labu takar 100 ml lalu ditambahkan etanol sampai batas tanda. Larutan dibaca absorbansinya pada panjang gelombang 270 nm terhadap blankoyang berisi etanol sehingga akan didapatkan absorbnsi baku (Ab). Untuk sampel dilakukan hal yang sama sehingga didapatkan absorbansi sampel (As) (Rohman, 2008).

2.6 FurosemidaFurosemida. Turunan sulfonamida ini (1964) berdaya diuresis kuat dan bertitik kerja dilengkungan henle bagian menaik. Sangat efektif pada keadaan udema diotak dan paru-paru yang akut. Mulai kerjanya pesat, oral dalam 0,5-1 jam dan bertahan 4-6 jam, intravena dalam beberapa menit dan 2,5 jam lamanya (Tjay, 2007).Resorpsinya dari usus hanya lebih kurang 50%, PP-nya kurang lebih 97%, plasma t1/2 nya 30-60 menit; ekskresinya melalui kemih secara utuh, pada dosis tinggi juga lewat empedu. (Tjay, 2007).Diuretika adalah zat-zat yang dapat memperbanyak pengeluaran kemih (diuresis) melalui kerja langsung terhadap ginjal. Obat-obatan lainnya yang menstimulasi diuresis dengan mempengaruhi ginjal secara tak langsung tidak termasuk dalam defenisi ini, misalnya zat-zat yang memperkuat kontraksi jantung (digoksin, teofilin), memperbesar volume darah (dekstran), atau merintangi sekresi hormon anantidiuretik ADH (air, alkohol) (Tjay, 2007).Efek sampingnya berupa umum, pada injeksi intavena terlalu cepat, adakalanya tetapi jarang terjadi ketulian (reversible) dan hipotensi. Hipokalemia reversible dapat terjadi pula (Tjay, 2007).BAB IIIMETODOLOGI PERCOBAAN

3.1 Alat Gelas ukur Beaker glass Erlenmeyer Batang pengaduk Corong Labu tentukur Mat pipet Pipet tetes Timbangan analitik Spatula Ceret pemasak air Bola karet Alat spektrofotometri UV Kertas perkamen Gelas arloji Tissu halus Tissu lensa Jerigen 5 liter

3.2 Bahan Aquadest NaOH Pellet HCl P NaCl Sulfadiazin Furosemid Kalium dihidrogen fosfat

3.3 Hewan Uji-

3.4 Prosedur Kerja3.4.1 Pembuatan aquades bebas CO2 sebanyak 10 liter Didihkan aquadest dalam termos listrik Setelah mendidih dibuka tutupnya dan dibiarkan tetap mendidih selama 15 menit Ditutup kembali Dimatikan sumber aliran listrik Didinginkan Dimasukkan dalam wadah Dilakukan sampai diperoleh aqua bebas CO2 sebanyak 10 liter

3.4.2 Pembuatan NaOH 0,2 N dalam 1 liter Ditimbang NaOH pellet sebanyak 8,8 gram Dilarutkan sedikit demi sedikit di dalam labu tentukur dengan aquadest bebas CO2 Cukupkan volume dengan aquadest bebas CO2 hingga 1000 ml Dimasukkan dalam wadah

3.4.3 Pembuatan NaCl 0,9% dalam 0,5 liter Wadah dikalibrasi 500 ml Ditimbang NaCl sebanyak 4,5 gram Dilarutkan sedikit demi sedikit dengan aquadest Tambahkan aquadest hingga batas kalibrasi

3.4.4 Pembuatan Cairan Lambung pH 1,2 dalam 5 liter Wadah dikalibrasi 5000 ml Ditimbang 10 g Natrium Klorida Larutkan NaCl dengan menggunakan aquadest dalam erlenmeyer, pindahkan ke wadah Tambahkan HCl (p) sebanyak 35 ml Cukupkan dengan aquadest hingga mendekati batas kalibrasi Dicek pH (pH = 1,2) Tambahkan aquadest hingga batas kalibrasi

3.4.5 Pembuatan dapar fosfat pH 7,4 dalam 5 liter Wadah dikalibrasi 5000 ml Ditimbang KH2PO4 34,02 gram kemudian dilarutkan dengan aquadest bebas CO2 sampai 1250 ml Ditambahkan NaOH 0,2 N sebanyak 977,5 ml Tambahkan aquadest bebas CO2 hingga mendekati batas kalibrasi Cek pH (pH = 7,4) Tambahkan aquadest bebas CO2 hingga batas kalibrasi

3.4.6 Pengukuran kurva absorpsi sulfadiazin dalam medium lambung buatan pH 1,2 Ditimbang 250 mg Sulfadiazin, dilarutkan dengan medium dan diencerkan sampai 1000 ml Konsentrasi larutan = Dipipet 4 ml dari larutan induk baku I (C=250 mcg/ml) encerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Kemudian dipipet 7 ml dari larutan (C=10 ppm) encerkan sampai 10 ml sehingga diperoleh konsentrasi larutan 7 mcg/ml. Ukur absorbansi dengan spektrofotometri UV dengan panjang gelombang 200-400 nm.

3.4.7 Pembuatan kurva kalibrasi sulfadiazin dalam medium lambung buatan pH 1,2 Ditimbang 250 mg Sulfadiazin, dilarutkan dengan medium dan diencerkan sampai 1000 ml Konsentrasi larutan = Dipipet 4 ml dari larutan induk baku I (C=250 mcg/ml) encerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Kemudian dipipet 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ml dari larutan (C=10 ppm) encerkan sampai 10 ml sehingga konsentrasi larutan 4 mcg/ml, 5 mcg/ml, 6 mcg/ml, 7 mcg/ml, 8 mcg/ml, 9 mcg/ml dan 10 mcg/ml. Ukur absorbansi dengan spektrofotometri UV dengan panjang gelombang 242 nm

3.4.8Pembuatan kurva absorpsi Furosemid dalam medium Dapar Fosfat pH 7,4 Ditimbang 50 mg Furosemid, dilarutkan dengan medium dan diencerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Dipipet 2 ml dari larutan induk baku I (C=500 mcg/ml) encerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Kemudian dipipet 7 ml dari larutan (C=10 ppm) encerkan sampai 10 ml sehingga diperoleh konsentrasi larutan 7 mcg/ml. Ukur absorbansi dengan spektrofotometri UV dengan panjang gelombang 200-400 nm.

3.4.9 Pembuatan kurva kalibrasi Furosemid dalam medium Dapar Fosfat pH 7,3 Ditimbang 50 mg Furosemid, dilarutkan dengan medium dan diencerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Dipipet 2 ml dari larutan induk baku I (C=500 mcg/ml) encerkan sampai 100 ml Konsentrasi larutan = Kemudian dipipet 4,5,6,7,8,9, dan 10 ml dari larutan (C=10 ppm) encerkan sampai 10 ml dengan konsentrasi pengukuran 4 mcg/ml, 5 mcg/ml, 6 mcg/ml, 7 mcg/ml, 8 mcg/ml, 9 mcg/m dan l0 mcg/ml. Ukur absorbansi dengan spektrofotometri UV dengan panjang gelombang 271 nm.

BAB IVHASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 HasilTerlampir

4.2 PembahasanPada percobaan ini dilakukan pembuatan pereaksi yang mana pereaksi ini merupakan persiapan sebelum digunakan dalam uji in vitro dipercobaan berikutnya. Pereaksi yang dibuat antara lain aquadest bebes CO2, NaOH 0,2 N, NaCl 0,9%, medium lambung buatan dengan pH 1,2 dan medium dapar fosfat pH 7,4. Pertama kali hal-hal yang perlu diketahui terlebih dahulu adalah sifat fisika kimia dari zat yang akan digunakan untuk pembuatan pereaksi tersebut, mulai dari kelarutan, dan sifat-sifat lain yang penting yang dapat mempengaruhi tingkat kemurnian pereaksi.Bagi laboran, analis atau pelaku penelitian perlu mengetahui sifat atau spesifikasi pereaksi (reagen) yang akan digunakan; salah satunya adalah tingkat kemurnian zat yang diperkenankan menurut jenis analisis yang diterapkan (Mulyono, 2009).Sifat zat meliputi sifat fisis dan sifat kimia. Sifat-sifat ini meliputi antara lain wujud, warna, bau, titik didih, titik bakar, higroskopis, daya larut, daya cemar, daya rusak, daya racun rumus molekul, rumus kristal dan kereaktifan. Sebagian besar zat kimia merupakan pencemar bagi lingkungannya, dan sekelompok zat ada yang bersifat mudah terbakar, mudah meledak, korosif (terutama asam-asam), merusak organ tubuh dan meracuni organisme. Kereaktifan zat dapatdiartikan sebagai kemudahan zat itu bereaksi dengan zat tertentu, udara, cahaya, atau benda lain disekitarnya (Mulyono, 2009).Dalam percobaan ini juga dilakukan penentuan kurva kalibrasi dan kurva absorpsi dari sediaan serbuk sulfadiazin dan furosemid yang dilarutkan dalam medium masing-masing, sesuai dengan tempat dimana ia hendak diabsorbsi dalam tubuh. Sulfaiazin dilarutkan dalam medium lambung buatan dengan pH 1,2 dan furosemid dalam medium dapar posfat pH 7,4. Dari hasil percobaan ini, setelah dihitung menggunakan persamaan garis regresi diperoleh nilai r = 0,996 untuk sulfadiazin dan r = 0,998 untuk furosemid. Selain itu juga diperoleh panjang gelombang maksimum untuk sulfadiazin adalah 242 nm dan furosemid 271 nm.

4.3 Perhitungan NaOH 1 N dibuat dalam 1 literNaOH= 40,01 g dilebihkan 10% 10% x 40,01 = 4 gJadi NaOH 1 N yang ditimbang dalam 1 liter adalah = 40,01 g + 4 g= 44,01 g

NaOH 0,2 N dibuat dalam 1,5 literNaOH 8,001 x = 12 g dilebihkan 10% 10% x 12 = 1,2 gJadi NaOH 0,2 N yang ditimbang dalam 1 liter adalah = 12 g + 1,2 g= 13,2 g

Pembuatan Cairan Lambung Buatan dalam 5 literNaCl = 2 g x 5 = 10 gHCl P = 7 ml x 5 = 35 mlAkuades = 1000 ml x 5 liter = 5000 ml

Pembuatan NaCl 0,9% dalam 3000 mlNaCl 0,9% = x 3000 ml =27 gAkuades bebas CO2 ad 3000 ml

Pembuatan dapar fosfatKH2PO4 = 50 x = 1250 mlKalium dihidrogen posfat: N = x = x = 34,02 grNaOH 0,2 N = 39,1 x = 977,5 mlAkuades bebas CO2 ad 5000 ml

Pengukuran kurva kalibrasi in vitro Sulfadiazin

Kurva kalibrasi Sulfadiazin dalam medium lambung buatan (absorbansi0,2-0,6). Dalam suasana asam = 242 nm ( = 587a) Konsentrasi terendah A = 0,2

Konsentrasi tengah A = 0,4343

Konsentrasi tertinggi A = 0,6

Data KalibrasiNo.Konsentrasi (C)Absorbansi

1.0,00000,0000

2.4,00000,465

3.5,00000,519

4.6,00000,586

5.7,00000,663

6.8,00000,713

7.9,00000,764

8.10,00000,807

Tabel 1. Data Kalibrasi Sulfadiazin

Penentuan Persamaan Garis RegresiNo.xYXYx2y2

1.0,00000,0000000

2.4,00000,4651,86160,216225

3.5,00000,5192,595250,269361

4.6,00000,5863,516360,343396

5.7,00000,6634,641490,439569

6.8,00000,7135,704640,508369

7.9,00000,7646,876810,583696

8.10,00000,8078,071000,651249

494,51733,2623713,011865

Rata-rata6,1250,5646

Tabel 2. Data Persamaan Garis Regresi Sulfadiazin

Jadi persamaan regresinya adalah Y = 0,0789X 0,0813Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (x) dengan luas area (y) maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut :

r2 = 0,9596 Pengukuran kurva kalibrasi in vitro Furosemid

Kurva kalibrasi Furosemid dalam medium dapar fosfat (absorbansi 0,2-0,6). Dalam suasana alkali = 271 nm ( = 580a) Konsentrasi terendah A = 0,2

Konsentrasi tengah A = 0,4343

Konsentrasi tertinggi A = 0,6

Data KalibrasiNo.Konsentrasi (C)Absorbansi

1.0,00000,0000

2.4,00000,415

3.5,00000,475

4.6,00000,640

5.7,00000,660

6.8,00000,710

7.9,00000,780

8.10,00001,156

Tabel 3. Data Kalibrasi Furosemid

Penentuan Persamaan Garis RegresiNo.xyxyx2y2

1.0,00000,0000000

2.4,00000,4151,66160,172225

3.5,00000,4752,375250,225625

4.6,00000,6403,84360,4096

5.7,00000,6604,62490,4356

6.8,00000,7105,68640,5041

7.9,00000,7807,038810,611524

8.10,00000,68011,561001,336336

494,83836,7733713,69501

Rata-rata6,1250,60475

Tabel 4. Data Persamaan Garis Regresi Furosemid

Jadi persamaan regresinya adalah Y = 0,1007X 0,0120Untuk mencari hubungan linier antara konsentrasi (x) dengan luas area (y) maka dihitung koefisien korelasi (r) sebagai berikut :

r2 = 0,9351

BAB VKESIMPULAN DAN SARAN

5.1 Kesimpulan Aquadest bebas CO2 dibuat dengan cara mendidihkan aquadest selama 15 menit kemudian ditutup pada saat pendinginan agar tidak menyerap CO2 Dalam pembuatan 1 liter NaOH 0,2 N, NaOH pellet yang ditimbang adalah 8,8 gram Dalam pembuatan 5 liter cairan lambung buatan pH 1,2 NaCl yang ditimbang 10 g dan HCl (P) 35 ml. Dalam pembuatan 500 ml NaCl 0,9%, NaCl yang ditimbang adalah 4,5 g Dalam pembuatan 5 liter buffer fosfat pH 7,4 KH2PO4 yang ditimbang 34,02 gram dan NaOH 977,5 ml Dalam penentuan kurva kalibrasi dan kurva absorpsi sulfadiazin diperoleh panjang gelombang maksimum 242 Dalam penentuan kurva kalibrasi dan kurva absorpsi furosemid diperoleh panjang gelombang maksimum 271 nm

5.2 Saran Pada percobaan sebaiknya dibuat juga pereaksi larutan dapar fosfat dengan pH yang berbeda seperti 1,2 (untuk lambung) Sebaiknya percobaan dilakukan juga dengan obat lain, seperti sulfamerazine, sulfamezatine, dll Dalam pembuatan pereaksi terlebih dulu mengetahui kelarutan serta sifat sifat fisika kimia setiap bahan yang harus dibuat.

DAFTAR PUSTAKA

Depkes RI. (1995). Farmakope Indonesia. Edisi IV. Departemen Kesehatan R.I. Jakarta. Hal: 1119Lachman, L., Herbert A. L., and Joseph L. K. (1986). The Thoery and Practice of Industrial Pharmacy. Philadelphia: Lea and Febiger 600 Washinton Square. Page: 973Martin, A., James S., and Arthur C. (1983). Physical Pharmacy. London: Lea and Febiger. Pages: 454, 613Mulyono. (2009). Membuat Reagen Kimia di Laboratorium. Jakarta: PT. Bumi Aksara. Hal: 20-29, 37-38, 125, 163-170Rohman, S.A. (2008). Analisis Kuantitatif Obat. Yogyakarta: Gadjah Mada University Press. Hal: 73, 88-89Tjay, T. H., & Kirana R. (2002). Obat-Obat Penting. Edisi Keenam. PT Elex Media Komputindo. Jakarta. Hal: 519, 523

18