laporan kinetika obat

7/24/2019 Laporan Kinetika Obat

1/16

KINETIKA OBAT

1. Tujuan

Mampu memperkirakan masa kadaluarsa zat aktif yang diberikan

2. Prinsip

2.1. Berdasarkan peruraian sediaan farmasi yang disebabkan oleh kenaikan

suhu

2.2. Berdasarkan kecepatan sediaan yang terurai pada suhu penyimpanan

3. Teori

Pada umunya penentuan kestabilan suatu zat dapat dilakukan dengan cara

kinetika kimia. Cara ini tidak memerlukan waktu yang lama sehingga praktis

digunakan dalam bidang farmasi. Halhal yang penting diperhatikan dalam penentuan

kestabilan suatu zat dengan cara kinetika kimia adalah !"nonim# 2$$%& '

(ecepatan reaksi

)arktorfaktor yang mempengaruhi kecepatan reaksi

*ingkat reaksi dengan cara penentuannya

+tabilitas suatu obat adalah suatu pengertian yang mencakup masalah kadar obat

yang berkhasiat. Batas kadar obat yang masih bersisa ,$- tidak dapat lagi disebut

sub standar waktu diperlukan hingga tinggal ,$- disebut umur obat. ! "lfred Martin#

1,/ &

"da bebrapa pendekan untuk kestabilan dari preparatpreparat farmasi yang

mengandung obatobat yang cenderung mengurai dengan hidrolisis. Barang kali

paling nyata adalah reduksi atau eliminasi air dari sistem farmasi. Bahkan bentuk

bentuk sediaan padat yang mengandung obatobat labil dalam air dari harus

dilindungi dari kelembaban atmosfer. 0ni dapat dibantu dengan menggunakan suatu

penyalutan pelindung tahan air menyelimuti tablet atau dengan menutup dan menaga

obat dalam wadah yang tertutup rapat. !achman# 1,,%&

+uatu obat kestabilannya dapat dipengaruhi uga oleh pH# dimana reaksi

penguraian dari larutan obat dapat dipercepat dengan penambahan asam !H3& atau

basa !4H& dengan menggunakan katalisator yang dapat mempercepat reaksi tanpa

ikut bereaksi dan tidak mempengaruhi hasil dari reaksi. !"nsel# 1,,&

1


2/16

(estabilan dari suatu zat merupakan faktor yang harus diperhatikan dalam

membuat formulasi suatu sediaan farmasi. Hal itu penting mengingat sediaannya

biasanya diproduksi dalam umlah yang besar dan uga memrlukan waktu yang lama

untuk sampai ketangan pasien yang membutuhkannya. 4abt yang disimpan dalam

angka waktu yang lama dapat mengalami penguraian dan mengakibatkan hasil urai

dari zat tersebut bersifat toksik sehingga dapat membahaykan iwa pasien. 4leh

karena itu# perlu diketahui faktorfaktor apa saa yang mempengaruhi kestabilan suatu

zat hingga dapat dipilih suatu kondisi dimana kestabilan obat tersebut optimum.

!"nonim# 2$$%&.

+tabilitas fisik dan kimia bahan obat baik dan trsendiri dengan bahan 5 bahan

dari formulasi yang merupakan kriteria paling penting untuk menentukan suatustabilitas kimia dan farmasi serta mempersatukannya sebelum memformulasikan

menadi bentukbentuk sediaan. !"nsel# 1,,&.

6ntuk obatobat tertentu 1 bentuk kristal atau polimorf mungkin lebih stabil dari

pada lainnya# hal ini penting supaya obat dipastikan murni sebelum diprakarsai

percobaan ui stabilitasnya dan suatu ketidakmurnian mungkin merupakan katalisator

pada kerusakan obat atau mungkin menadikan dirinya tidak akan stabil dalam

mengubah penampilan fisik bahan obat. !Parrot# 1,7&.

(estabilan suatu sediaan farmasi dapat die8aluasi dengan test stabilitas

dipercepat dengan mengamati perubahan kosentrasi pada suhu yang tinggi.

!achman# 1,,%&.

(estabilan suatu obat dapat dipengaruhi oleh beberapa faktore antara lain panas#

cahaya# oksigen# kelembaban# pengaruh pH dan mikroorganisme. 9isini kestabilan

suatu obat dapat dipercepat dengan meningkatkan suhunya. 9engan demikian batas

waktu kadaluarsa dari suatu obat dapat diketahui dengan tepat. !"nonim# 2$$%&.

0nterkon8ersi bentuk hidrat dan anhidrat dari ampicilin dapat memiliki efek yang

berkaitan pada lau pelarutan dari formulasi berarti berkaitan dengan ketersediaan

hayati. Bentuk dari anhidrat lebih larut dibandingkan dengan berat murni

kelarutannya pada suhu /:oC telah ditentikan bagian fungsi dari pil untuk ke suatu

bentuk kristal. !".C. (enneth# 1,,1&.

2


3/16

Perbedaan bahan obat karena susunan kimianya masingmasing memasukkan

pengaruhnya dalam sistem biologi. Beberapa bulan dihubungkan dengan lainnya

secara kimiawi dan memasukkan pengaruh yang sama. Modifikasi bahan obat yang

ada secara kimia dapat menghasilkan senyawa baru dengan kelebihankelebihan

terapeutiknya dibandingkan dengan senyawasenyawa yang paten. ;adi suatu ciri

senyawa mungkin diolah secara sintesis dari suatu susunan aktifitas dasar

farmakologi untuk mendapatkan bahanbahan obat yang lebih baik dalam satu

kelompok senyawa . senyawasenyawa yang mempunyai kelebihan terhadap lainnya

akan didahulukan pengembangan < pemakaian.!"nsel# 1,,&

(adaluarsa obat adalah berakhirnya batas aktif dari obat yang memungkinkan

obat menadi kurang aktif atau menadi toksik !beracun&. (adaluarsa obat ugadiartikan sebagai batas waktu dimana produsen obat menyatakan bahwa suatu produk

diamin stabil dan mengandung kadar zat sesuai dengan yang tercantum dalam

kemasannya pada penyimpanan sesuai dengan anuran. 9alam penggunaan obat

dikenal istilah =medication error=# yaitu pemakaian obat yang tidak tepat dan

menimbulkan kerugian pada pasien# walaupun pengobatan tersebut berada dalam

pengawasan profesional kesehatan# pasien dan konsumen. +alah satu komponen

penting dalam =medication error= adalah =deteriorated drug error=# yaitu penggunaan

obat yang telah kadaluarsa atau integritas secara fisik dan kimia telah menurun.

6ntuk menentukan kecepatan dekomposis suatu obat# digunakan metode

ele8ated# terurainya obat tersebut dipercepat dengan memanaskannya pada

temperature yang lebih tinggi. og ( 8ersus 1>* dinyatakan dalam grafik dengan

menentukan persamaan garis regresi linear akan didapatkan harga ( pada

temperature kamar untuk menetukan waktu kadaluarsa obat. Metode ini dikenal

sebagai studi stabilitas dipercepat.

+tabilitas obat adalah deraat degradasi suatu obat dipandang dari segi kimia.

+tabilitas obat dapat diketahui dari ada tidaknya penurunan kadar selama

penyimpanan. Pada pembuatan obat harus diketahui waktu paro suatu obat. ?aktu

paro suatu obat dapat memberikan gambaran stabilitas obat# yaitu gambaran

kecepatan terurainya obat atau kecepatan degradasi kimiawinya. Panas# asamasam#

3


4/16

alkalialkali# oksigen# cahaya# kelembaban dan faktorfaktor lain dapat menyebabkan

rusaknya obat. "da dua hal yang menyebabkan ketidakstabilan obat# yang pertama

adalah labilitas dari bahan obat dan bahan pembantu# termasuk struktur kimia

masingmasing bahan dan sifat kimia fisika dari masingmasing bahan. @ang kedua

adalah faktorfaktor luar# seperti suhu# cahaya# kelembaban# dan udara# yang mampu

menginduksi atau mempercepat reaksi degradasi bahan. +kala kualitas yang penting

untuk menilai kestabilan suatu bahan obat adalah kandungan bahan aktif# keadaan

galenik# termasuk sifat yang terlihat secara sensorik# secara miktobiologis#

toksikologis# dan akti8itas terapetis bahan itu sendiri. +kala perubahan yang diiinkan

ditetapkan untuk obat yang terdaftar dalam farmakope. (andungan bahan aktif yang

bersangkutan secara internasional ditolerir suatu penurunan sebanyak 1$- darikandungan sebenarnya !Aoight# .# 1,,%&.

(estabilan dari suatu zat merupakan faktor yang harus diperhatikan dalam

membuat formulasi suatu sediaan farmasi. Hal itu penting mengingat sediaannya

biasanya diproduksi dalam umlah yang besar dan uga memrlukan waktu yang lama

untuk sampai ketangan pasien yang membutuhkannya. 4abt yang disimpan dalam

angka waktu yang lama dapat mengalami penguraian dan mengakibatkan hasil urai

dari zat tersebut bersifat toksik sehingga dapat membahaykan iwa pasien. 4leh

karena itu# perlu diketahui faktorfaktor apa saa yang mempengaruhi kestabilan suatu

zat hingga dapat dipilih suatu kondisi dimana kestabilan obat tersebut optimum.

+tabilitas fisik dan kimia bahan obat baik dan tersendiri dengan bahan 5 bahan dari

formulasi yang merupakan kriteria paling penting untuk menentukan suatu stabilitas

kimia dan farmasi serta mempersatukannya sebelum memformulasikan menadi

bentukbentuk sediaan.

+tabilitas obat adalah suatu pengertian yang mencakup masalah kadar obat yang

berkhasiat. Batas kadar obat yang masih tersisa ,$ - tidak dapat lagi atau disebut

sebagai sub standar waktu diperlukan hingga tinggal ,$ - disebut umur obat. 4rde

reaksi dapat ditentukan dengan beberapa metode# diantaranya '

a. Metode +ubstitusi

4


5/16

9ata yang terkumpul dari hasil pengamatan alannya suatu reaksi

disubstitusikan ke dalam bentuk integral dari persamaan berbagai orde reaksi. ika

persamaan itu menghasilkan harga ( yang tetap konstan dalam batasbatas 8ariasi

percobaan# maka reaksi dianggap beralan sesuai dengan orde tersebut.

b. Metode rafik

Plot data dalam bentuk grafik dapat digunakan untuk mengetahui orde reaksi

tersebut. ;ika konsentrasi di plot terhadap t dan didapat garis lurus# reaksi adalah orde

nol. eaksi dikatakan orde pertama bila log !aD& terhadap t menghasilkan garis lurus.

+uatu reaksi orde kedua akan memberikan garis lurus bila 1> !aD& diplot terhadap t

!ika konsentrasi mulamula sama&. ;ika plot 1 >!aD&E terhadap t menghasilkan garis

lurus dengan seluruh reaktan sama konsentrasi mulamulanya#reaksi adalah ordeketiga.

c. Metode ?aktu Paruh

9alam reaksi orde nol# waktu paruh sebanding dengan konsentrasi awal# a.

?aktu paruh reaksi orde pertama tidak bergantung pada aF waktu paruh untuk reaksi

orde kedua# dimana a G b sebanding dengan 1>a dari dalam reaksi orde ketiga#

dimana a G b G c# sebanding dengan 1>aE. 6mumnya berhubungan antar hasil di atas

memperlihatkan waktu paruh suatu reaksi dengan konsentrasi seluruh reaktan sama.

"da beberapa pendekatan untuk kestabilan dari preparatpreparat farmasi yang

mengandung obatobat yang cenderung mengurai dengan hidrolisis. Barangkali

paling nyata adalah reduksi atau eliminasi air dari sistem farmasi. Bahkan bentuk

bentuk sediaan padat yang mengandung obatobat labil air harus dilindungi dari

kelembaban atmosfer. 0ni dapat dibantu dengan menggunakan suatu penyalut

pelindung tahan air menyelimuti tablet atau dengan menutup dan menaga obat dalam

?adah tertutup kuat !Martin# 1,,/&.

(etidakstabilan yang terpenting adalah secara fisik '

a. Perubahan struktur kristal

Banyak bahan obat menunukkan sifat polimorf artinya mereka

berkemampuan muntuk muncul dalam modifikasi yang berlainan. +elama

penyimpanan dapat berlangsung perubahan polimorf# yang disebabkan perubhan

5


6/16

lingkungan dalam sediaan obat yang tidak dapat dilihat secara orgaleptik# tetapi

umumnya menyebabkan perubahan dalam sikap pelepasan dan sikap rebsorbsinya.

b. Perubahan keadaan distribusi

Melalui efekti8itas gra8itasi pada cairan sistem berfase banyak

memungkinkan teradi munculnya pemisahan# yang mulamula terasakan hanya

sebagai pergeseran tingkat dispersitas yang dapat dilihat secara mikroskopis# tetapi

dalam stadium yang lebih mau dapat uga dilihat secara makroskopis sebagai

sedimentasi atau pengapungan.

c. Perubahan konsistensi dan agregat

+ediaan obat semi padat seperti salep dan pasta selama penyimpanannya

seringkali mengeras kemudia yang dalam kasus ekstrim mengarahnya padda suatukerugian daya penarapannya.

d. Perubahan perbandingan kelarutan

Pada sistem dispersi monokuler misalnya larutan bahan obat dapat

menyebabkan terlampauinya produk kelarutan# dengan demikian teradi pemisahan

!pengendapan& dari bahan terlarut melampaui perubahan konsentrasi yang disebabkan

oleh penguapan bahan pelarut atau melalui perubahan suhu.

e. Perubahan perbandingan hidratasi

Melalui pengambilan atau pelepasan dari cairan perbandingan hidratasi

senyawa dipengaruhi dan denggan demikian menentukan sifat. Contoh yang elas

nyata adalah pencairan atau menadi kotornya ekstrak disebabkan oleh

higroskopisitas yang besar dari sediaan ini !"nsel# 1,&.

4. Alat dan Bahan

%.1. "lat '

+pektrofotometri 68>Ais

elas 6kur

abu 6kur

Aial

0ncubator> o8en

6


7/16

%.2. Bahan

"Iuadest

(Mn4%

5. Prosedur

.1. Pembuatan spectrum absorpsi

9ibuat larutan induk zat aktif dengan konsentrasi yang telah ditentukan

terlebih dahulu !"G$#2$#& kemudian diukur panangan gelombang maksimum zat

aktif menggunakan spektrofotometer 6A>Ais

.2. Pembuatan kur8a baku

9ibuat seri larutan dengan 8ariasi konsentrasi dari larutan induk yang telah

dibuat# kemudian dihitung absorbansi masingmasing larutan pada panang

gelombang maksimumnya# kemudian dibuat kur8a antara absorbansi terhadap

konsentrasi

./. Penentuan kinetika

au ui stabilitas dipercepat pada suhu :$J# $J#,$JC# disiapkan 17 8ial

untuk masing masing suhu# diisi tiap 8ial dengan larutan induk zat aktif sebanyak

m# kemudian dipanaskan 17 8ial tersebut pada suhu yang telah ditetapkan# diambil

2 8ial masing masing suhu setelah 1$ menit pemanasan# kemudin dilakukan

pengukuran absorbansi pada panang gelombang maksimum dan ditentukan

konsentrasinya# konsentrasi ini merupakan awal tiap tiap suhu.dilakukan pengukuran

diatas pasa !t& G 1#2#/#%##7# dan : am# waktu dihitung setelah pengambilan awal.

9itentukn konsentrasi masingmasing waktu !t& dengan mamasukan harga absorbansi

kedalam persamaan kur8a kalibrasi. 9ibuat kur8a konsentrasi terhadap waktu

padamasing masing suhu.

.%. Penentuan waktu kadaluarsa

9itentukan tingkat reaksi pengurainberdasarkan kur8a konsentrasi terhadap

waktu# kemudian dihitung besar energy akti8asi dengan persamaan "rrhenius#kemudian ditentukan waktu kadaluarsa pada suhu kamar.

6. ata Pen!a"atan

7.1. *abel kur8a baku

7


8/16

7.2. rafik (ur8a Baku

7./ *abel Pengamatan (onsentrasi (Mn4%

(onstanta +uhu :$ !(%$&

8

Konsentrasi

uji

Konsentrasi dala" pp"

#$u"%u &' A%sor%ansi #$u"%u ('

1 , $.17:

2 12 $.21

/ 1 $.2

% 1 $.2,/

21 $./%1

7 2% $./:

: 2: $.%2%

/$ $.%2

)a*tu "enit

*e+ #$u"%u &'A%sor%ansi

Konsentrasi

dala" pp" #,',uji-,o

n ,-,o

#$u"%u ('

$ $.%2 2,.27 1 $

1$ $.%$1 2.7 $.:/:1/: $.1/%,,:17:

2$ $.% 2.%,2 $.:122/1/ $.1/:7:1

/$ $./% 2%./// $./171/12% $.1%/:,%2

%$ $./// 2$.7/: $.:$2,://% $./%,1/1%


9/16

(onstanta +uhu $ !($&

(onstanta +uhu ,$ !(7$&

(onstanta suhu :$ !(%$&

(onstanta suhu $ !($&

9

)a*tu"enit *e+

#$u"%u &'

A%sor%ansiKonsentrasidala" pp"

#,'

,-,on ,-,o

#$u"%u ('

$ $.%2 2,.27 1 $

1$ $./ 2%.%$ $./%$:/21 $.11%///77

2$ $./, 2.1/ $.17: $.121,$%%

/$ $./1% 1,.27 $.72/7 $.%11,$,,

%$ $.//: 2$.,2 $.:1%,7,2%1 $.//1:7

)a*tu "enit

*e+ #$u"%u

&'

A%sor%ansi

Konsentrasi

dala" pp"

#,'

,-,on ,-,o #$u"%u

('

$ $.%2 2,.27 1 $

1$ $.11: %., $.1:$/7,1$ 1.:7,::,,2

2$ $.1, 1$.7/: $./7//// 1.$112,$7

/$ $.$2 2.%%, $.$/7,:1 2.%$%171

%$ $.17: .7$ $.2,%1,$$21 1.22/2,/,2


10/16

(onstanta suhu ,$ !(7$&

K

La G 1:.777#:,:

KK og " G ,#$/,

10


11/16

G

G 1.1/2.1/,.7%

KKK og ( 2G !La>2#/$/ & !1>*& 3 log "

G /7$#: . 1>2, 3 ,#$/,

G 12#, 3 ,#$/,

G 22#$$,

KKKK ( 2G

G

t ,$ G

G 1#$2 D 1$ 2/menit

/. Pe"%ahasan

Pada praktikum kali ini# dilakukan percobaan kinetika obat. *uuan dari

praktikum yaitu mampu memperkirakan masa kadaluarsa zat aktif yang diberikan.

Hal ini dilakukan berdasarkan penguraian obat dengan bertambahnya suhu dan

waktu. at yang digunakan sebagai percobaan yaitu (alium Permanganat !(Mn4%&.

(alium permanganat merupakan senyawa kimia anorganik dengan rumus (Mn4%.

aram yang terdiri dari (3 dan Mn4% ion. +ifat fisik dan kimia dari kalium

permanganat yaitu memiliki penampilan unguperunggu kristal# tidak berbau

memiliki kelarutan : g dalam 1$$ g air dengan density 2#: serta stabil dibawah

kondisi biasa penggunaan dan penyimpanan !stabil dibawah suhu kamar&.

Pertama dipanaskan air dalam beaker glass beralas bulat di atas mantel.

9ipanaskan air pada suhu :$JC# $JC dan ,$JC. +uhu pada mantel dapat diatur

sehingga dapat menaga stabilitas suhu yaitu untuk mengetahui kemampuan suatu

produk untuk bertahan dalam batas yang di tetapkan sepanang periode penyimpanan

11


12/16

dan penggunan. ;adi# untuk maksud dari stabilitas di percepat yaitu dilakukannya

penguian di mana suatu obat di simpan pada kondisi ekstrim di suatu lemari#

9isiapkan % 8ial untuk masingmasing suhu. Aial tersebut di isi dengan (Mn4% /$

ppm# kemudian dibungkus dengan plastik hitam. )ungsi dari pembungkusan ini untuk

mencegah teradinya fotolisis atau penguraian zat dan oksidasi dari (Mn4% karena

(Mn4% mudah teroksidasi dengan cahaya membentuk Mn42. Berikut sesuai dengan

reaksi yang teradi pada kalium permanganat terurai saat terkena sinar '

2 (Mn4%!s&N (2Mn4%!s& 3 Mn42 3 42!g&

+elanutnya 8ial dimasukkan pada masingmasing suhu# penggunaan suhu yang

berbeda ini untuk membandingkan kecepatan terurainya (Mn4% yaitu apabila suhu

tinggi maka kecepatan terurainya akan menadi tinggi. Maka dari itu pada suhu ,$JC(Mn4% akan rusak dan teroksidasi# berubah warna. +etelah 1$ menit pertama

diambil 1 8ial dari masingmasing suhu sampai menit ke %$. 9ari hasil yang didapat

nilai absorbansi dari suhu :$JC pada menit ke 1$ sampai menit ke %$ hasilnya

absorbansinya membentuk garis linear turun atau semakin kecil nilai absorbansinya.

Hal ini sesuai dengan litelatur yaitu apabila suatu senyawa dipanaskan maka akan

mengalami penguraian sehingga konsentrasinya semakin kecil. Oamun hasil yang

didapat berbeda pada suhu $JC dan ,$JC# nilai absorbansinya membentuk garis naik

turun atau tidak stabil. Hal ini dikarenakan beberapa 8ial mengalami oksidasi oleh

tingginya suhu.

Pengaruh +uhu *erhadap Harga k# semakin tinggi suhu maka semakin tinggi

harga k yang diperoleh# hal ini sesuai dengan persamaan "rrchenius '

k G " e!La>*&

dimana '

* G +uhu absolut ! C&

G (onstanta gas umum !cal>gmol (&

L G *enaga akti8asi !cal>gmol&

" G )aktor tumbukan

k G konstanta kinetika reaksi

12


13/16

9ari persamaan diatas di dapat k !konstanta kinetika reaksi& berbanding lurus

dengan suhu !*&. +emakin lama waktu reaksi maka harga k semakin berkurang# hal

ini menunukkan reaksi dalam kondisi mendekati kesetimbangan. Pengaruh

penambahan katalis terhadap harga k 9ari tabel diatas menunukkan semakin banyak

katalis yang digunakan maka harga k yang diperoleh semakin besar# hal ini

menunukkan bahwa umlah katalis mempengaruhi terbentuknya metal ester. +esuai

dengan mekanisme reaksi esterifikasi dengan katalis asam. +emakin banyak H3

!katalis& semakin cepat reaksi dapat di arahkan ke produk.

9engan naiknya suhu pereaksi# maka suplai energi untuk mengaktifkan pereaksi

dan tumbukan antar pereaksi untuk menghasilkan reaksi uga akan bertambah#

sehingga produk yang dihasillkan menadi lebih banyak. Oilai konstanta kecepatanreaksi !(& naik dengan kenaikan suhu reaksi. Hal ini sesuai dengan teori "rrhenius

dan pernyataan ?esterterp !1,% bahwa kenaikan suhu akan menaikkan nilai

konstanta kecepatan reaksi# di mana kenaikan 1$JC suhu reaksi menaikan konstanta

kecepatan reaksi sebanyak Q2 kali dari nilai awal.

Pada tahun 1, "rrhenius mengusulkan sebuah persamaan empirik yang

menggambarkan pengaruh suhu terhadap konstanta lau reaksi. Persamaan yang

diusulkan adalah '

( G konstanta lau reaksi

" G faktor frekuensi

La G energi akti8asi

Persamaan tersebut dalam bentuk logaritma dapat ditulis '

Persamaan tersebut analog dengan persamaaan garis lurus# yang sering

disimbolkan dengan y G mD 3c# maka hubungan antara energi akti8asi suhu dan lau

reaksi dapat dianalisis dalam bentuk grafik ln k 8s 1>* dengan gradien 5!La>*& dan

intersep ln ". ;ika suatu reaksi memiliki reaktan dengan konsentrasi awal adalah a#

dan pada konsentrasi pada waktu t adalah aD# maka dapat ditulis dalam persamaan '

13


14/16

+etelah reaksi berlangsung 1>n bagian dari sempurna# DGa>n dan

Beberapa faktor yang mempengaruhi energi akti8asi adalah sebagai berikut '1. +uhu

)raksi molekulmolekul mampu untuk bereaksi dua kali lipat dengan peningkatan

suhu sebesar 1$oC . hal ini menyebabkan lau reaksi berlipat ganda.

2. )aktor frekuensi

9alam persamaan ini kurang lebih konstan untuk perubahan suhu yang kecil. Perlu

dilihat bagaimana perubahan energi dari fraksi molekul sama atau lebih dari energi

akti8asi

/. (atalis(atalis akan menyediakan rute agar reaksi berlangsung dengan energi akti8asi

yang lebih rendah.

!"tkins P?. 1,,,&

+etelah itu hasil absorbansi tersebut dilakukan perhitungan# didapat hasil kur8a

yang linear pada suhu :$oC# dan kur8a yang naik turun pada suhu $oC dan ,$oC.

9ibuatnya kur8a baku pada percobaan kinetika obat tersebut bertuuan untuk

memperoleh persamaan larutan baku dalam penentuan kadar sampel yaitu kalium

permanganat uga sebagai perbandingan terhadap setiap penguian pada senyawa

rsebut. "bsorbansi yang dilakukan harus berada pada enam titik yaitu pada rentang

$#2$#. Hal ini dilakukan agar didapat kur8a yang berbentuk linear.

0. Kesi"pulan

9apat disimpulkan bahwa pada percobaan kinetika obat pada senyawa (alium

Permanganat sesuai dengan percobaan stabilitas obat pada suhu :$oC didapat kur8a

yang linear menandakan bahwa obat dapat stabil pada suhu tersebut dan pada suhu

$oC dan ,$oC didapat kur8a yang tidak linear yang artinya obat tidak dapat stabil

pada suhu tersebut. 9an didapat hasil kadaluarsa (alium Permanganat yaitu 1#$2 D

1$ 2/menit.

14


15/16

APIAN

1. "pa yang di maksud dengan stabilitas di percepat R

a)a% +tabilitas adalah kemampuan suatu produk untuk bertahan dalam batas

yang di tetapkan sepanang periode penyimpanan dan penggunan. ;adi# untuk

maksud dari stabilitas di percepat yaitu dilakukannya penguian di mana suatu

obat di simpan pada kondisi ekstrim di suatu lemari# atau biasanya disebut

climatic chamber dan suatu obat dalam kemasan aslinya di paparkan pada suhu

%$2$$ C. dan pada kelembaban : Q -. Pada bulanbulan tertentu# obat yang

di simpan dalam lemari climatic chamber# akan di ui kualitas fisika# kimia

maupun mikrobiologinya. 9ata hasil penguian tersebut akan di olah secara

statistika# sampai akhirnya menemukan tanggal kadaluarsa !masa edar& secara

kuantitatif# dan tanggal tersebutlah yang akan di adikan patokan kadaluarsa obat

yang nantinya harus di cantumkan dalam kemasan obat.2. ;elaskan mengenai pengaruh suhu terhadap stabilitas suatu obat R

a)a% +uhu adalah salah satu faktor yang mempengaruhi stabilitas obat#

dengan mempercepat adanya reaksi. (estabilan suatu obat dapat di percepat

dengan meningkatkan suhunya# dengan demikian batas waktu kadaluarsa dari

suatu obat dapat di ketahui dengan tepat./. )aktor 5 faktor apa saa yang mempengaruhi stabilitas obat selain suhu dan

cahaya R

15


16/16

a)a% Berikut faktorfaktor yang dapat mempengaruhi stabilitas obat'1& 4ksigen !terutama oksigen dan karbon dioksida dari uap air

2& Ph

/& (elembaban

%& 6kuran Partikel& +ifat kimia yang terkontaminasi

7& Pencampuran berbeda secara tidak sadar

:& +ifat air dan pelarut yang di gunakan

ATA P$TAKA

"nsel# Howard C. 1,.Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Ldisi 0A. ;akarta' 60

Press

achman# .# ieberman# H. ".# (anig# ;. . 1,7. Teori dan Praktek Farmasi

Industri. Ldisi ketiga. 9iteremahkan oleh +uyatmi. +. Penerbit

6ni8ersitas 0ndonesia';akarta

Martin. "# 1,,/.Farmasi Fisika. Ldisi 000. ;ilid 00. 0ndonesia 6ni8ersity Press.

Moechtar# 1,,.Farmasi Fisika : Bagian Larutan dan Sistem Dispersi. adah Mada

6ni8ersity Press';ogakarta.

Aoight# .# 1,,%.Buku Pelajaran Teknologi Farmasi. adah Mada 6ni8ersity Press'

;ogakarta.

16

laporan kinetika obat

Documents