laporan ekstraksi cair2 kel 2 fix bener

7/30/2019 Laporan Ekstraksi Cair2 Kel 2 Fix Bener

1/24

LABORATORIUM PRAKTIKUM SATUAN OPERASI

SEMESTER GENAP TAHUN AJARAN 2013

MODUL : Ekstraksi Cair-Cair

PEMBIMBING : Iwan Ridwan ST, MT,

PROGRAM STUDI DIPLOMA IV TEKNIK KIMIA PRODUKSI BERSIH

JURUSAN TEKNIK KIMIA

POLITEKNIK NEGERI BANDUNG

2013

Praktikum : 08 April 2013

Penyerahan : 15 April 2013

(Laporan)

Oleh :

Kelompok : 2

Nama : Dini Khairida Lubis .111424005

Fauzi Yusupandi .111424006

Kamalul Hasan .111424009

Voninurti Septiani .111424028


2/24

I. Tujuan Percobaan1. Dapat menjelaskan proses ekstraksi2. Menentukan koefisien distribusi3. Menghitung kesetimbangan massa dan koefisien perpindahan massa keseluruhan (overall)

dengan fasa encer sebagai media kontinyu

II. Dasar Teori

Ekstraksi adalah salah satu cara memisahkan larutan dua komponen dengan

menambahkan komponen ketiga (solvent) yang larut dengan solute tetapi tidak larut dengan

pelarut (diluent). Dengn penambahan solvent ini sebagian solute akan berpindah dari fasa diluent

ke fasasolvent(disebut ekstrak) dan sebagian lagi tetap tinggal di fasa diluent(disebut rafinat).

Perbedaan konsentrasi solute di dalam suatu fasa dengan konsentrasi pada keadaan

setimbang merupakan pendorong terjadinya pelarutan (pelepasan) solute dari larutan yang ada.

Gaya dorong (driving force) yang menyebabkan terjadinya proses ekstraksi dapat ditentukan

dengan mengukur jarak sistrem dari kondisi setimbang.

Pertimbangan pemakaian proses ekstraksi sebagai proses pemisahn antara lain :

1. Komponen larutan sensitif terhadap pemanasan jika digunakan distilasi meskipun padakondisi vakum.

2. Titik didih komponen-komponen zat cair dalam campuran berdekatan.3. Kemudahan menguap (volatilitas) komponen-komponen hampir sama.

Pertimbangan-pertimbangan dalam pemilihan pelarut yang digunakan adalah :

1. Selektifitas (faktor pemisahan ) = fraksi massa solute dalam ekstrak / fraksi massa diluent dalam ekstrak fraksi masssa

solute dalam rafinat / fraksi massa diluentdlm rafinat pada keadaaan setimbang. Agar proses

ekstraksi bisa berlangsung, harga harus lebih dari 1. Jika = 1 mka kedu komponen tidak

bis dipisahkan.

2. Koefisien distribusiSebaiknya dipilih harga koefisien distribusi yang besar, sehingga jumlah solvent yang

dibutuhkan lebih sedikit.


3/24

3. Recoverability (kemampuan untuk dimurnikan)Pemisahan solute dari slvent biasanya dilakukan dengan cara distilasi, sehingga diharapkan

harga volatilitas relatif dari campuran tersebut cukup tinggi.

4. DensitasPerbedaan densitas fasa solvent dan fasa diluent harus cukup besar. Perbedaan densitas ini

akan berubah selama proses ekstraksi dan mempengaruhi laju perpindahan massa.

5. Tegangan antar muka (interfacial tention)Tegangan antar muka yang besar menyebabkan penggabungan (coalescence) lebih mudah

namun mempersulit proses pendispersian. Kemudahan penggabungan lebih dipentingkan

sehingga dipilih pelrut yang memiliki tegangan antar muka yang besar.

6. Chemical reactivityPelrut merupakan senyawa yang stabil dan inert terhadap komponen-komponen dalam sistem

material / bahan konstruksi.

7. Viskositas, tekanan uap dan titik beku dianjurkan rendah untuk memudahkan penanganandan penyimpanan.

8. Pelarut tidak beracun dan tidak mudah terbakarPenentuan ini bertujuan menentukankoefisien istribusi untuk sisten TCE-asam propionate-air

dan menunjukan ketergantungannya terhadap konsentrasi.

Koefisien distribusi

Pelarut (air) dan larutan (TCE/asam propionate) dicampur bersama dan kemudian dibiarkan

membentuk dua lapisan terpish, fasa ekstrak dan fasa rafinat. Fasa ekstrak merupakan air dan

asam propionate, sedangkan rafinat merupakan campuran TCE dengan sedikit sisa asam

propionate.

Koefisien distribusi , k, didefinisikan sebagai perbandingan

Dalam hal ini diasumsikan bahwa kesetimbangan berada antara dua fasa. Pada konsentrasi

rendah, koefisien distribusi tergantung pada konsentrasi, sehingga y = kx.


4/24

Neraca masssa

Prinsip-prinsip proses ekstraksi

1. Kontak antara pelarut dengan campuran zat terlarut (solute) dan dilute sehingga terjadipemindahan massa zat terlarut (solute) ke pelarut.

2. Pemisahan kedua fasa tersebut (fasa cair-fasa organik)Kesetimbangan massa dan transfer massa keseluruhan dengan fasa organik sebagai media

kontinu.

Teori ini diberikan untuk sistem trikloroetilen-asam propionate-air

Misal:

Vo = laju alir air (l/detik)

Vw = laju alir TCE (l/detik)

X = konsentrasi asam propionate dalam fasa organik (Kg/l)

Y = konsentrasi asam propionate dalam fasa air (Kg/l)

1. Kesetimbangan massaAsam propionate yang terekstraksi dari fasa organik (rafinat)

= Vo (X1-X2)

Asam propionate yang terekstraksi dari fasa air (ekstrak)

= Vw (Y1-0)

Maka,

Vo (X1-X2) =Vw (Y1-0)

2. Efisiensi ekstraksi

Dengan ;

X1 = driving force pada kolom atas = (X2 - 0)

X2 = driving force pada dasar kolom = (X1 - X1*)


5/24

X1* adalah konsentrasi dalam fasa organik yang setimbang dengan konsentrasi Y1 pada fasa cair.

Angka kesetimbangan dapat diperoleh menggunakan koefisien distribusi yang didapat dari

percobaan pertama.

II.Prosedur Kerja Menentukan koefisien distribusi

1. Buat campuran larutan 50 ml TCE dan 50 ml air di dalam corong pemisah.2. Tambahkan 2 ml asam propionate kedalam larutan diatas.3. Tutup corong pemisah dan kocok selama 5 menit.4. Biarkan larutan terpisah menjadi dua lapisan.5. Ambil 10 ml fasa air (lapisan bagian atas) dan titrasi dengan lrutan NaOH 0,1 N.6. Ulangi percobaan tersebut dengan konsentrasi asam propionate yang bervariasi.

(2,3,5,6,7 ml)

Fasa air sebagai fasa kotinu1. Isi tangki fasa organik dengan 2 L TCE.2. Isi tangki air dengan 10 L air.3. Jalankan pompa air dengan laju alir yang tinggi.4. Bila ketinggian air pada kolom telah mencapai puncak unggun packing, turunkan laju

alir menjadi 0,2 L/min.5. Jalankan pompa fasa organik dan atur laju 0,2 L/min.6. Setelah 5 menit (steady state) ambil sample di umpan TCE, aliran rafinat, dan

ekstrak.

7. Titrasi ketiga sample dengan larutan NaOH.8. Ulangi Percobaan diatas pada laju alir 0,3 , 0,4 , 0,5 L/min


6/24

V. DATA PRAKTIKUM

1. Tabel data menentukan koefisien distribusiEkstrak

No Asam Propinoatyang ditambahkan (ml)

Volume titerNaOH (ml)

Konsentrasi asam propionatedifasa air (Y) (kg/l)

1 2 21 0,212 3 27 0,273 5 42 0,424 6 46 0,465 7 54 0,54

Rafinat

No Asam Propinoatyang ditambahkan (ml) Volume titerNaOH (ml) Konsentrasi asam propionatedifasa organik (X) (kg/l)

1 2 19 0,19

2 3 32 0,32

3 5 50 0,50

4 6 58 0,58

5 7 63 0,63

Percobaan I (Penentuan Koefisien distribusi)

Asam propionate dalam fasa air (ekstrak), Y Penambahan asam propionat 2 ml

V1 x M1 = V2 x M2

21 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,21 mol/liter

Penambahan asam propionate 3 mlV1 x M1 = V2 x M2

27 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,27 mol/liter


42 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,42 mol/liter


7/24


46 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,46 mol/liter


54 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,54 mol/liter

Asam propionate dalam fasa air (rafinat), X

Penambahan asam propionate 2 ml

V1 x M1 = V2 x M2

19 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,19 mol/liter


32 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,32 mol/liter


50 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,50 mol/liter

Penambahan asam propionate 7 mlV1 x M1 = V2 x M258 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,58 mol/liter


63 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,63 mol/liter


8/24

Konsentrasi asam

propionatedifasa air (Y) (kg/l)

Konsentrasi asam

propionate

difasa air (X) (kg/l)

Koefisien distribusi

= Y/X

0,21 0,19 1,105

0,27 0,32 0,8430,42 0,50 0,840

0,46 0,58 0,793

0,54 0,63 0,857

Kurva kalibrasi

% Bukaan Volume (mL)

Debit

(L/m)

30 65 0.2598

40 80 0.3198

50 100 0.4002

60 110 0.4398

70 116 0.4638

y = 0.7324x + 0.0548

R = 0.9789

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7

kurva antara asam propionat dalam rafinat VS asam propionat

dalam ekstrak


9/24

2. Data Ekstraksi dengan Fasa air sebagai fasa kotinuVolume titer

NaOH (ml)

Konsentrasi asam

propionat (Kg/L)

RUN 1

Umpan 11,5 0,115

Ekstrak (Y) 1,6 0,016

Rafinat (X) 1,5 0,015

RUN 2

Umpan 11,7 0,117

Ekstrak (Y) 1,7 0,017

Rafinat (X) 5,0 0,050

RUN 3

Umpan 1,8 0,018

Ekstrak (Y) 1,3 0,013

Rafinat (X) 1,6 0,016

RUN 4

Umpan 2,3 0,023

Ekstrak (Y) 1,4 0,014

Rafinat (X) 1,2 0,012

y = 0.0074x

R = 0.7985

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0 10 20 30 40 50 60 70 80

kurva kalibrasi % bukan vs debit


10/24

Percobaan II (Penentuan neraca massa dan koefisien perpindahan massa dengan fasa cair

sebagai media kontinu)

Asam propionat dalam umpan Run 1

V1 x M1 = V2 x M2

11,5 x 0,1 = 10 x M2

M2 = 0,115 mol/liter

Run 2V1 x M1 = V2 x M2

11,7 x 0,1 = 10 x M2



1,8 x 0,1 = 10 x M2



2.3 x 0,1 = 10 x M2


Asam propionat dalam fasa air (ekstrak), Y Run 1

V1 x M1 = V2 x M21,6 x 0,1 = 10 x M2




11/24

1,7 x 0,1 = 10 x M2



1.3 x 0,1 = 10 x M2



1.4 x 0,1 = 10 x M2


Asam propionat dalam fasa organik (rafinat), X Run 1

V1 x M1 = V2 x M2

1.5 x 0,1 = 10 x M2



5,0 x 0,1 = 10 x M2



1.6 x 0,1 = 10 x M2


Run 4V1 x M1 = V2 x M21.2 x 0,1 = 10 x M2


Volume packing :Tinggi packing (t) = 113 cm


12/24

Diameter packing (d) = 6 cm

Volume packing = d2

t

= (3,14) (6)2

cm2

(113)cm

= 3193 cm3

= 3,193 L

Menghitung kesetimbangan massaRun 1

Laju alir TCE = 0,2 ml/detik

Laju alir air = 0,2 ml/detik

Asam propionat yang terekstraksi dari fasa organik (rafinat)

= Vo (X1X2)

Asam propionat yang terekstraksi dari fasa air (ekstrak)

= Vw (Y10)

Maka : Vo (X1X2) = Vw (Y10), dimana Vo = Vw

X1X2 = Y1

X1 = 0,015 + 0,016

X1 = 0,031

Asam propionat yang tereduksi dari fasa organik (rafinat)

= Vo (X1X2)

= 0,2 ml/detik (0,0310,015) mol/L

= 0,003 mol/detik

Menghitung efisien ekstraksi

o Laju transfer asam = 0,003 mol/detiko Mean driving force :


13/24

litermol

K

YX /022,0

7324,0

016,01*1

= X20 = 0,0150 = 0,015

= X1X1* = 0,0310,022 = 0,009 mol/liter

= 0,0117 mol/L

= 9,1458x10-4

L/detik

Run 2




= Vo (X1X2)


= Vw (Y10)


X1X2 = Y1

X1 = 0,050 + 0,017

X1 = 0,067


14/24


= Vo (X1X2)

= 0,3 ml/detik (0,0670,052) mol/L

= 0,004 mol/detik



litermolK

YX /023,0

7324,0

017,01*1

= X20 = 0,0500 = 0,050

= X1X1* = 0,0670,023 = 0,044 mol/liter

= 0,0469 mol/L

= 1,1245x10-3

L/detik

Run 3


15/24




= Vo (X1X2)


= Vw (Y10)


X1X2 = Y1

X1 = 0,016 + 0,013

X1 = 0,029


= Vo (X1X2)

= 0,4 ml/detik (0,0290,016) mol/L

= 0,005 mol/detik



litermolK

YX /017,0

7324,0

013,01*1

= X20 = 0,0160 = 0,016

= X1X1* = 0,0290,017 = 0,012 mol/liter


16/24

= 0,0139 mol/L

= 1,5166x10-3

L/detik

Run 4




= Vo (X1X2)


= Vw (Y10)


X1X2 = Y1

X1 = 0,012 + 0,014

X1 = 0,026


= Vo (X1X2)

= 0,5 ml/detik (0,0260,012) mol/L

= 0,007 mol/detik



17/24


litermolK

YX /019,0

7324,0

014,01*1

= X20 = 0,0120 = 0,012

= X1X1* = 0,0260,019 = 0,007 mol/liter

= 0,00927 mol/L

= 2,1461x10-3

L/detik


18/24

PEMBAHASAN

Dini Khairida Lubis (111424005)

Praktikum yang kami lakukan nadalah ekstraksi cair-cair dengan menggunakan

dua metode yaitu dengan corong pemisah dan kolom ekstraksi. Kolom ekstraksi yang digunakan

dilengkapi dengan packing. Penambahan packing ini bertujuan untuk memperluas bidang kontak

sehingga perpindahan massa akan lebih optimal

Ekstraksi cair-cair adalah proses pemisahan dua komponen dengan menambahkan

komponen ketiga yang memiliki kelarutan lebih besar daripada pelarut awalnya (diluent).

Komponen ketiga ini disebut juga solven. Pada praktikum ekstraksi, yang berperan sebagai

larutan yang akan diekstraksi adalah campuran asam propionate dan TCE.

Ektraksi dengan menggunakan corong pemisah dilakukan untuk menentukan koefisien

distribusinya. Penentuan koefisien distribusi ini bertujuan untuk mencari kesetimbangan yang

terjadi pada fasa rafinat (x) dan fasa ekstrak (y). Kemudian dilakukan kalibrasi pompa untuk

menyesuaikan laju alir fluida yang masuk dan keluar kolom.

Proses ekstraksi terjadi ketika larutan dikontakkan dengan solven. Pada saat larutan

berkontak, terjadi perpindahan massa antara asam propionate dan TCE dengan air. Hal ini

disebabkan oleh driving force (gaya dorong) karena adanya perbedaan konsentrasi asam

propionate di dalam air dan TCE. Pada saat tercapai kondisi steady state, perpindahan massa

tidak akan terjadi lagi, sehingga waktu tidak akan berpengaruh terhadap konsentrasi. Hal ini

disebabkan karena air sudah jenuh terhadap asam propionate.

Proses ekstraksi ini menghasilkan fasa air (asam propionate dan air) yang akan keluar

dari bagian atas kolom dan fasa organic (TCE dan sedikit air dan asam propionat) yang akan

keluar dari bagian bawah kolom. Adanya kedua fasa ini disebabkan perbedaan densitas yang

cukup besar di antara kedua pelarut..

Proses ekstraksi ini dilakukan sebanyak empat kali run dengan laju alir air yang berbeda,

yaitu 0.2 L/menit, 0.3 L/menit, 0.4 L/menit, dan 0.5 L/menit. Pada setiap variasi laju alir

dilakukan sampling pada larutan umpan, ekstrak, dan rafinat dan kemudian dititrasi dengan

NaOH 0.1 M untuk mengetahui konsentrasi asam propionate di setiap fasa.

Berdasarkan data yang didapat, terjadi kenaikan konsentrasi asam propionate dalam fasa

air. Hal ini disebabkan oleh adanya pengaruh dari laju alir yang digunakan. Semakin tinggi laju


19/24

alir maka akan semakin tinggi konsentrasi asam propionate yang diperoleh di fasa air. Namun

terjadi kenaikan konsentrasi asam propionate secara tidak stabil. Hal ini dapat disebabkan oleh

waktu ekstraksi yang belum mencapai steady state tetapi sudah dilakukan pengambilan sampel.

Berikut adalah data Ekstraksi dengan Fasa air sebagai fasa kotinu

Volume titer

NaOH (ml)

Konsentrasi asam

propionat (Kg/L)

RUN 1

Umpan 11,5 0,115

Ekstrak (Y) 1,6 0,016

Rafinat (X) 1,5 0,015

RUN 2Umpan 11,7 0,117

Ekstrak (Y) 1,7 0,017

Rafinat (X) 5,0 0,050

RUN 3

Umpan 1,8 0,018

Ekstrak (Y) 1,3 0,013

Rafinat (X) 1,6 0,016

RUN 4

Umpan 2,3 0,023

Ekstrak (Y) 1,4 0,014

Rafinat (X) 1,2 0,012

Kemudian untuk menentuan koefisien perpindahan massa, ini ditentukan melalui

persamaan neraca massa. Berdasarkan dari data yang diperoleh, terbukti bahwa semakin besar

laju alir, maka semakin besar pula koefisien perpindahan massanya.

Run 1 : Koefisien perpindahan massa = 9,1458x10-4

L/detik


L/detik


L/detik


L/detik


20/24

Fauzi Yusupandi (111424006)

Ekstraksi cair-cair adalah proses pemisahan dua komponen dengan menambahkan

komponen ketiga (immiscible solvent). Komponen ketiga ini disebut juga solven. Solven yang

digunakan bersifat tidak larut dalam diluent (pelarut) tetapi dapat melarutkan solute. Diluent

yang digunakan pada praktikum kali ini yaitu TCE dan solute berupa asam propionat. Solven

yang digunakan yaitu air.

Percobaan pertama yaitu menentukan koefisien perpindahan massa dengan cara ekstraksi

sederhana dengan menggunakan corong pisah. Proses ekstraksi akan menyebabkan terjadinya

dua fasa, yaitu fasa air dan fasa organik. Penyebab terjadinya dua fasa ini dikarenakan perbedaan

densitas yang cukup tinggi. Fasa air mengandung asam propionat (ekstrak) yang berada di bagian

atas corong pisah dan fasa organik (rafinat) berada di bagian bawah corong pisahnya. Biasanya

asam propionat yang terkandung dalam rafinat (Fasai air) lebih sedikit hadirnSetelah itu akan

mendapatkan nilai konsentrasi asam propionat di fasa air (Y) dan konsentrasi asam propionat di

fasa organik (X). Sehingga mendapatkan nilai koefisien perpindahan massa dengan persamaan =

Y/X. Sehingga didapatkan kurva antara konsentrasi asam propionat di fasa organik (X) dengan di

fasa air (Y) untuk mendapatkan koefisien perpindahan massa pada kesetimbangan di fasa

organik dan fasa air. Nilai koefisien perpindahan massa nya sebesar 0,7324.

Percobaan kedua yaitu menentukan koefisien perpindahan massa terhadap pengaruh laju

alir. Percobaan ini menggunakan kolom berpacking. Sebelum dilakukan proses ekstraksi cair-

cair terlebih dahulu dilakukan kalibrasi pompa umpan fasa organik, yakni disesuaikan antara laju

alir air dengan laju alir umpan fasa organik. 2 liter TCE dicampurkan dengan 20 ml asam

propionate dikontakkan dengan 15 L air maka akan terjadi perpindahan massa asam propionate

dari TCE ke air. Hal ini terjadi karena adanya gaya dorong (driving force) yang disebabkan oleh

perbedaan konsentrasi asam propionate di dalam air dan TCE. Tetapi, ketika prosesnya sudah

mencapai steady state tidak akan terjadi perpindahan massa asam propionate dari TCE ke air.

Tujuan penggunaan packing yaitu untuk memperluas bidang kontak.

Terdapat empat kali run dengan laju alir 0,2 L/menit, 0,3 L/menit, 0,4 L/menit, dan 0,5

L/menit. Setiap run dilakukan sampling pada umpan fasa organik, ekstrak dan rafinat untuk

dititrasi dengan NaOH 0,1 M agar konsentrasi asam propionate di setiap fasa diketahui. Dari data

yang diperoleh konsentrasi asam propionate di fasa air (ekstrak) mengalami kenaikan. Hal ini


21/24

dikarenakan adanya pengaruh laju alir, sehingga semakin tinggi laju alir semakin tinggi pula

konsentrasi asam propionat di fasa air (ekstrak). Namun, pada run ke-3 terjadi keanehan yaitu

konsentrasi asam propionat di fasa air nya menurun dan ketika run ke-4 naik kembali. Hal ini

terjadi dikarenakan waktu ekstraksi yang belum mencapai steady state.

Setelah itu dilakukan juga penentuan koefisien perpindahan massa. Penentuan koefisien

perpindahan massa ini ditentukan melalui persamaan neraca massa.


L/menit


L/menit


L/menit


L/mrnit


22/24

Voninurti Septiani (111424028)

Pada prinsipnya, ekstraksi cair-cair adalah proses pemisahan dua komponen dengan

menambahkan komponen ketiga. Komponen ketiga ini disebut juga solven. Solven yang

digunakan bersifat tidak larut dalam diluent (pelarut) tetapi dapat melarutkan solute. Pada

praktikum kali ini, solven yang digunakan adalah air sedangkan solute yang ingin diekstrak

adalah asam propionate. Asam propionate ini tarlarut dalam diluent. Diluent yang digunakan

adalah TCE.

Sebelum proses ekstraksi dimulai, dilakukan penentuan koefisien distribusi terlebih

dahulu. Penentuan koefisien distribusi ini dilakukan dengan proses ekstraksi sederhana, yaitu

dengan menggunakan corong pisah. Penentuan koefisien distribusi ini bertujuan untuk mencari

kesetimbangan yang terjadi pada fasa ekstrak(Y) dan fasa rafinat(X). Kemudian melakukan

kalibrasi pompa untuk menyesuaikan laju alir fluida yang masuk dan keluar kolom.

Asam propionate bersifat larut dalam TCE. Ketika campuran tersebut dikontakkan

dengan air, maka akan terjadi perpindahan massa asam propionate dari TCE ke air. Hal ini

terjadi karena adanya gaya dorong (driving force). Gaya dorong ini disebabkan oleh perbedaan

konsentrasi asam propionate di dalam air dan TCE. Tetapi, ketika prosesnya sudah mencapai

steady state tidak akan terjadi perpindahan massa asam propionate dari TCE ke air. Hal ini

disebabkan karena air sudah jenuh dengan asam propionate sehingga tidak akan ada perubahan

konsentrasi pada waktu yang bebeda. Kolom ekstraksi yang digunakan dilengkapi dengan

packing. Penambahan packing ini bertujuan untuk memperluas bidang kontak sehingga

perpindahan massa akan lebih optimal.

Proses ekstraksi ini menghasilkan dua fasa, yaitu fasa air dan fasa organik. Adanya

kedua fasa ini disebabkan perbedaan densitas yang cukup besar di antara kedua pelarut. Fasa air

(ekstrak) akan keluar dari atas kolom. Fasa air ini mengandung asam propionate dan air.

Sedangkan fasa organic (rafinat) akan keluar dari bagian bawah kolom. Fasa organik ini

mengandung sedikit asam propionate dan juga TCE.

Pada proses ini dilakukan empat kali run dengan laju alir air yang berbeda, yaitu 0.2

L/menit, 0.3 L/menit, 0.4 L/menit, dan 0.5 L/menit. Pada setiap run dilakukan sampling pada

larutan umpan, ekstrak, dan rafinat. Sampel tersebut dititrasi dengan NaOH 0.1 M untuk

mengetahui konsentrasi asam propionate di setiap fasa. Dari data yang diperoleh terjadi kenaikan

konsentrasi asam propionate di fasa air. Hal ini terjadi karena adanya pengaruh dari laju alir yang

digunakan. Semakin tinggi laju alir maka akan semakin tinggi konsentrasi asam propionate yang


23/24

diperoleh di fasa air. Tetapi kenaikan asam propionate ini tidak stabil. Hal ini dapat disebabkan

oleh waktu ekstraksi yang belum mencapai steady state tetapi sudah dilakukan pengambilan

sampel.

Volume titer

NaOH (ml)

Konsentrasi asam

propionat (Kg/L)

RUN 1

Umpan 11,5 0,115

Ekstrak (Y) 1,6 0,016

Rafinat (X) 1,5 0,015

RUN 2

Umpan 11,7 0,117

Ekstrak (Y) 1,7 0,017

Rafinat (X) 5,0 0,050

RUN 3

Umpan 1,8 0,018

Ekstrak (Y) 1,3 0,013

Rafinat (X) 1,6 0,016

RUN 4

Umpan 2,3 0,023

Ekstrak (Y) 1,4 0,014

Rafinat (X) 1,2 0,012

Selain menentukan konsentrasi asam propionate pada setiap fasa, dilakukan juga

penentuan koefisien perpindahan massa. Penentuan koefisien perpindahan massa ini ditentukan

melalui persamaan neraca massa. Dari data yang diperoleh, dapat disimpulkan bahwa semakin

besar laju alir yang digunakan maka akan semakin besar koefisien perpindahan massanya.Run 1 : Koefisien perpindahan massa = 9,1458x10

-4L/detik


L/detik


L/detik


L/detik


24/24

DAFTAR PUSTAKA

Manfaati, Rintis. - . Ekstraksi Cair-cair dengan Fasa Air sebagai Fasa Kontinu. Bandung :

Politeknik Negeri Bandung.

laporan ekstraksi cair2 kel 2 fix bener

Documents