7/16/2019 Klasifikasi WHO Fredrickson

http://slidepdf.com/reader/full/klasifikasi-who-fredrickson 1/1

Klasifkasi WHO redrickson (table II.4) kadang kadang masih menjadi acuan.

Hiperkolesterolemia poligenik

erupakan pen!ebab tersering peningkatan kadar kolesterol. "rigliserida bisa

normal (WHO tipe lla) atau meningkat (tipe lb). terdapat meningkatkan resiko

pen!akit jantung koronel# dan bisa di kurangi dengan menurunkan kadarkolesterol (lihat kontak penelitian $$.%)

Hiperkolesterolemia amilial

&ada hiperkolesterolemia amilial defsiensi reseptor '' men!ebabkan

hiperkolesterolemia ( berat pada bentuk hormoigot# lebih ringan pada

heteroigot) !ang menimbukan heterosklerosis. *rkus kornea# +antelasma dan

+antoma# tendon adalah ciri khasn!a. &asien meninggal dini biasan!a akibat

inrak miokard realensin!a di perkirakan $ dalam ,--.

eek apolipoprotein /$-- amilial di sebabkan oleh penggantian asam amino

tunggal dalam apoliprotein # !ang men!ebabkan deek ikatan '' padareseptorn!a. 0ecara klinis tidak bisa di bedakan dari jiperkolesterolemia amilial.

Hiperkolesterolemia amilial

 sa disebabkan oleh peningkatan produksi 1'' hati atau kegagalan klirens

trigliserida dari kilomikron oleh lipoprotein lipase. Hipertrigliseridemia bermakna

(2 $- mmol3') berhubungan dengan +antoma erupti# lipenia retinalis# dan

pankreastitis akut.

Hiperlipidemia gabungan amilial

Keadaan ini diturunkan melalui jalur dominan autosomal. Kolesterol dan

trigliserida sama sama meningkat. 0ering kali di temukan arkus kornea dan

+antelasma (tapi tidak +antoma tendon)# dan resiko aterosklerosis meningkat.

isbetalispoproteinema

erupakan kelainan !ang jarang terdapat di mana mutase gen apolipoprotein

men!ebabkan peningkatan trigliserida dan kolesterol total.

Hiperlipidemia sekunder

isa terjadi pada hipotirodisme sindrom nerotik# pengobatan dengan ekstrogen

oral atau diuretic tiaid# pen!alagunaan alcohol# dan pen!ait hati. Keadaan

tersebut harus di singkirkan saat memeriksa kelainan lipid.