KLASIFIKASI AMLKlasifikasi menurut Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) termasukperbedaan secara biologi berdasarkan imunofenotip, kondisi klinis, sitogenetikdan molekul aabnormal serta morfologinya. Berbeda dengan klasifikasiFrench-American-British(FAB), klasifikasi WHO hanya terbatas pada sitokimia.Perbedaan utama antara klasifikasi WHO dan FAB terletak pada diagnosis AML,pada klasifikasi WHO terdapat 20% sindrom mielodisplastik (MDS), sedangkanpada pada FAB 30% MDS. WHO mengklasifikasikan AML dengan 20-30% blastdapat mendapatkan terapi untuk MDS (seperti desitabin atau 5-azacitidin), dimanadahulu pernah Badan Pengelola Obat dan Makanan (FDA)1.Tabel 1. Sistem Klasifikasi AML Menurut WHO4.Klasifikasi KriteriaIAMLdenganabnormalgenetikberulangAML disertai t(8;21)(q22;q22);RUNX1/RUNX1T*bAML disertai eosinofil sumsum tulang abnormal [inv(16)(p13q22) ort(16;16)(p13;q22);CBFB/MYH11*Acute promyelocytic leukemia [AML disertait(15;17)(q22;q12)(PML/RAR) dan variasinya]*AML dengan abnormalitas 11q23 (MLL)IIAMLdengandysplasiamultilineageDisertai MDS atau gangguan proliferative mieloTanpa MDSantecedentIIIAMLdanMDS,yangberhubungandenganterapi:Alkylating agentTopoisomerase type II inhibitorTipe lainIVAMLtidakterkategorikanAML terdeferensiasi minimalAML tanpa maturasiAML dengan maturasiLeukemia mielomonositik akutAcute monoblastic and monocytic leukemiaLeukemia eritroid akutLeukemia megakarioblastik akutLeukemia basofilik akutPanmielosis akut dengan mielofibrosisSarkoma myeloid*Diagnosis AML tanpa memperhatikan jumlah blast.