IMUNITAS SELULER

June 22, 2010 in Uncategorized

PENDAHULUAN

Sedangkan imunitas selular beraksi pada darah, antara lain untuk mencegah aktifnya sel-sel

kanker pada tubuh. Imun selular terbentuk berupa sel darah khusus, yang disebut limfosit T.

Sistem imunitas selular yang sehat dapat mengatur proses penyembuhan tubuh dan mencegah

berbagai penyakit, termasuk infeksi.  Namun, sekali lagi, kekebalan tubuh sangat dipengaruhi

oleh pola makan. Kebiasaan makan yang sehat, misalnya banyak mengonsumsi makanan yang

mengandung serat, provitamin A (terdapat pada buah dan sayur berwarna kemerahan), berkadar

lemak rendah, serta waktu tidur yang cukup, terbukti dapat meningkatkan kekebalan tubuh.

Selain itu, pola hidup tenang serta cara berpikir optimistis juga berpengaruh. Pasalnya, depresi

kronis dapat berdampak menurunkan kekebalan tubuh sehingga penderita berisiko terkena

penyakit infeksi. Faktor stres juga tak kalah memengaruhi kualitas imunitas. Pasalnya, stres

memicu hormon kortisol, yang dihasilkan oleh kelenjar adrenalin. Hormon inilah yang

mengakibatkan menurunnya imunitas.

Imunitas selular adalah respon imun yang dilakukan oleh molekul-molekul protein yang

tersimpan dalam limfa dan plasma darah. Imunitas ini dimediasi oleh sel T limfosit. Mekanisme

ini ditujukan untuk benda asing yang dapat menginfeksi sel (beberapa bakteri dan virus)

sehingga tidak dapat dilekati oleh antibodi. T limfosit kemudian akan menginduksi 2 hal:

(1) fagositosis benda asing tersebut oleh sel yang terinfeksi,

(2) lisis sel yang terinfeksi sehingga benda asing tersebut terbebas ke luar sel dan dapat di

dilekati oleh antibodi.

Peran sel T dapat dibagi menjadi dua fungsi utama : fungsi regulator dan fungsi efektor. Fungsi

regulator terutama dilakukan oleh salah satu subset sel T, sel T penolong (CD4). Sel-sel CD4

mengeluarkan molekul yang dikenal dengan nama sitokin (protein berberat molekul rendah yang

disekresikan oleh sel-sel sistem imun) untuk melaksanakan fungsi regulatornya. Sitokin dari sel

CD4 mengendalikan proses imun seperti pembentukan imunoglobulin oleh sel B, pengaktivan

sel T lain dan pengaktifan makrofag. Fungsi efektor dilakukan oleh sel T sitotoksik (sel CD8).

Sel-sel CD8 ini mampu mematikan sel yang terinfeksi oleh virus, sel tumor dan jaringan

transplantasi dengan menyuntikkan zat kimia yang disebut perforin ke dalam sasaran ”asing”.

Baik sel CD4 dan CD8 menjalani pendidikan timus di kelenjar timus untuk belajar mengenal

fungsi  (Zahroni, 2003).

Pada respon imun seluler banyak mikroorganisme yang hidup dan berkembang biak  secara intra

seluler, antara lain dalam makrofag sehingga sulit dijangkau oleh antibody. Untuk melawan

mikroorganisme intraseluler itu diperlukan respon imun seluler yang merupakan fungsi limfosit

T. Sub populasi sel T yang disebut sel T penolong (T-helper) akan mengenali mikroorganisme

atau antigen bersangkutan melalui MHC (major histocompatibility complex) kelas II yang t

erdapat pada permukaan sel makrofag. Sinyal in menginduksi limfosit untuk memproduksi

berbagai jenis limfokin, termasuk diantaranya interferon, yang dapat membantu makrofag

menghancurkan mikroorganisme tersebut. Subpopulasi limfosit T lain yang disebit T-sitotoksis

juga berfungsi menghancurkan mikroorganisme intrasel yang disajikan melalui MHC kelas I

secara langsung (cell to cell). Selain itu menghancurkan mikroorganisme secara langsung

melalui “ciuman maut” , sel T- sitotoksik (T-cyt otoxic) juga menghasilkan gamma-interferon

yang mencegah penyebaran mikroorganisme ke dalam sel lain (Zahroni, 2003).

Fungsi utama sistem imun spesifik seluler ialah untuk pertahanan terhadap bakteri yang hidup

intraseluler, virus, jamur, parasit dan keganasan. Jalur komplemen merupakan jalur yang

berperan dalam respon imunologik terhadap bakteri anaerob (Kresno, 1996).

RESPON IMUNOLOGIK TERHADAP BAKTERI ANAEROB DAN JALUR KOMPLEM

EN YANG BERPERAN.

Komplemen merupakan salah satu enzim serum yang berfungsi dalam inflamasi, opsonisasi

partikel antigen dan menimbulkan kerusakan membrane pathogen. Dewasa ini diketahui ada

sekitar 20 jenis protein yang berperanan dalam sistem komplemen. Komplemen merupakan

molekul dari sistem nonspesifik larut dalam keadaan tidak aktif, tetapi setiap waktu dapat

diaktifkan oleh berbagai bahan seperti antigen, komplek imun dan sebagainya. Hasil aktivasi ini

akan menghasilkan berbagai mediator yang mempunyai sifat biologik aktif dan beberapa

diantaranya merupakan enzim untuk reaksi berikutnya. Beberapa diantaranya berupa enzim,

lainnya berupa protein pengontrol dan beberapa lagi tidak mempunyai aktivasi enzim. Hal

tersebut terjadi sebagai usaha tubuh untuk menghancurkan antigen asing. Jalur aktivasi

komplemen tersebut sering pula disertai kerusakan jaringan sehingga merugikan tubuh sendiri

(Sudibyo, 1989).

AKTIVASI KOMPLEMEN SECARA UMUM

Sistem komplemen dapat diaktifkan melalui dua jalur, yaitu jalur klasik dan jalur alternatif.

Aktivasi tersebut terjadi secara beruntun, berarti bahwa produk yang timbul pada satu reaksi

akan merupakan enzim untuk reaksi berikutnya. Aktivasi jalur klasik dimulai dengan C1,

sedangkan aktivasi jalur alternative dimulai dengan C3. Aktivasi jalur klasik diaktifkan oleh

kompleks imun/ antigen/ antibody sedang jalur alternatif tidak (Gershon, 1987).

AKTIVASI KOMPLEMEN MELALUI JALUR ALTERNATIF

Jalur alternative terjadi tanpa melalui tiga reaksi pertama yang terdapat pada jalur klasik (C1, C4

dan C2). Jalur alternatif sebenarnya terjadi terus menerus dalam derajat klinis yang t idak berarti.

Kompleks imun (IgG dan IgM), agregat antibodi (IgG1, IgG2, IgG3), lipid A dari endotoxin,

protease, Kristal urat, polinukleotida, membrane virus tertentu dan CRP dapat mengaktifkan

komplemen melalui jalur klasik. Bakteri (endotoksin), jamur, virus, parasit, kont ras (pada

pemeriksaan radiologis), zimosan, agregat IgA (IgA1, IgA2) dan IgG4, dan faktor nefritik dapat

mengaktifkan komplemen melalui jalur alternatif. Protein tertentu dan lipopolisakarida dapat

mengaktifkan komplemen melalui kedua jalur (Dorland, 1995).  (Janeway et al., 2005)

DAFTAR PUSTAKA

Dorland. 1995. Pocket Medical Dictionary. Philadelphia: Saunders Company

Gershon RK. 1987. The immunological. Sunderland: Mass Sinauer Associat ion

Kresno, Siti Boedina. 1996. Imunologi : Diagnosis dan Prosedur Laboratorium. Jakarta: Balai

Penerbit Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia

Sudibyo. 1989. Dasar- Dasar Imunologi. Jakarta: CV. Sembiring

Zahroni, Mahfud. 2003. Imunologi Dasar. Bandung: CV. Ilmu Persad