bagaimana penyakit ginjal polikistik dominan autosomal kemajuan

2
Perhatian artikel ini diterjemah dengan menggunakana google translate. Disarankan untuk membaca sumber aslinya di - patient.co.uk/health/polycystic-kidney-disease Bagaimana penyakit ginjal polikistik dominan autosomal kemajuan? Penyakit ini berkembang sangat lambat dan karena itu gejala dan masalah biasanya tidak berkembang sampai dewasa. Semakin banyak kista, kadang-kadang sampai beberapa ratus, mengembangkan selama bertahun-tahun. Ukuran sebagian besar kista berkisar dari ukuran kepala peniti sampai 2 cm. Namun, beberapa dapat menjadi jauh lebih besar. Kista tekan pada bagian yang normal dari ginjal dan secara bertahap menggantikan banyak jaringan ginjal yang normal. Dalam waktu, ini akan mempengaruhi fungsi ginjal, sebagai jaringan ginjal kurang dan kurang normal mampu menyaring darah. Dalam banyak kasus, fungsi ginjal akhirnya menjadi begitu buruk bahwa kegagalan ginjal stadium akhir berkembang (lihat di bawah). Ginjal yang terkena menjadi lebih besar. Kadang-kadang mereka menjadi sebesar tiga sampai empat kali ukuran normal dan dapat dirasakan ketika dokter memeriksa perut Anda. Namun, sejauh mana pembentukan kista dan kerusakan ginjal dapat sangat bervariasi dari orang ke orang. Sekitar satu dari tiga orang dengan ADPKD sampai ke usia 70 tanpa gagal ginjal yang seriu Apa saja gejala awal penyakit ginjal polikistik dominan autosomal? Baca Juga! Gejala Gangguan Pada Ginjal Hal ini sangat umum untuk memiliki ADPKD selama bertahun-tahun tanpa mengembangkan gejala atau menyadari bahwa Anda memiliki kondisi tersebut. Memang, beberapa orang dengan ADPKD pernah mengembangkan gejala atau masalah. Namun, dalam banyak kasus, timbul gejala di beberapa titik - umumnya kadang-kadang antara usia 30 dan 50 tahun. Beberapa gejala pertama dan tanda-tanda yang dapat mengembangkan meliputi satu atau beberapa hal berikut: Darah dalam urin - yang mungkin datang dan pergi. Hal ini disebabkan salah satu atau lebih kista perdarahan dari waktu ke waktu. Protein dalam urin. Nyeri lebih satu atau kedua ginjal. Hal ini disebabkan ginjal membesar. Batu ginjal. Ini terjadi pada sekitar 1 dari 5 orang dengan ADPKD. Gejala batu ginjal dapat berkisar dari tidak ada gejala sama sekali untuk sakit parah jika batu tersumbat dalam ureter. Nyeri perut dan / atau perut bengkak. Darah tinggi.

Upload: safir-muhammad

Post on 16-Aug-2015

64 views

Category:

Health & Medicine


3 download

TRANSCRIPT

Page 1: Bagaimana penyakit ginjal polikistik dominan autosomal kemajuan

Perhatian artikel ini diterjemah dengan menggunakana google translate. Disarankan untuk membaca sumber aslinya di -patient.co.uk/health/polycystic-kidney-disease

Bagaimana penyakit ginjal polikistik dominan autosomal

kemajuan?

Penyakit ini berkembang sangat lambat dan karena itu gejala dan masalah biasanya tidak

berkembang sampai dewasa. Semakin banyak kista, kadang-kadang sampai beberapa ratus,

mengembangkan selama bertahun-tahun. Ukuran sebagian besar kista berkisar dari ukuran

kepala peniti sampai 2 cm. Namun, beberapa dapat menjadi jauh lebih besar. Kista tekan pada

bagian yang normal dari ginjal dan secara bertahap menggantikan banyak jaringan ginjal yang

normal. Dalam waktu, ini akan mempengaruhi fungsi ginjal, sebagai jaringan ginjal kurang dan

kurang normal mampu menyaring darah. Dalam banyak kasus, fungsi ginjal akhirnya menjadi

begitu buruk bahwa kegagalan ginjal stadium akhir berkembang (lihat di bawah).

Ginjal yang terkena menjadi lebih besar. Kadang-kadang mereka menjadi sebesar tiga sampai

empat kali ukuran normal dan dapat dirasakan ketika dokter memeriksa perut Anda.

Namun, sejauh mana pembentukan kista dan kerusakan ginjal dapat sangat bervariasi dari orang

ke orang. Sekitar satu dari tiga orang dengan ADPKD sampai ke usia 70 tanpa gagal ginjal yang

seriu

Apa saja gejala awal penyakit ginjal polikistik dominan

autosomal?

Baca Juga! Gejala Gangguan Pada Ginjal

Hal ini sangat umum untuk memiliki ADPKD selama bertahun-tahun tanpa mengembangkan

gejala atau menyadari bahwa Anda memiliki kondisi tersebut. Memang, beberapa orang dengan

ADPKD pernah mengembangkan gejala atau masalah. Namun, dalam banyak kasus, timbul

gejala di beberapa titik - umumnya kadang-kadang antara usia 30 dan 50 tahun. Beberapa gejala

pertama dan tanda-tanda yang dapat mengembangkan meliputi satu atau beberapa hal berikut:

Darah dalam urin - yang mungkin datang dan pergi. Hal ini disebabkan salah satu atau lebih kista perdarahan dari waktu ke waktu.

Protein dalam urin. Nyeri lebih satu atau kedua ginjal. Hal ini disebabkan ginjal membesar. Batu ginjal. Ini terjadi pada sekitar 1 dari 5 orang dengan ADPKD. Gejala batu ginjal dapat

berkisar dari tidak ada gejala sama sekali untuk sakit parah jika batu tersumbat dalam ureter. Nyeri perut dan / atau perut bengkak. Darah tinggi.

Page 2: Bagaimana penyakit ginjal polikistik dominan autosomal kemajuan

Perhatian artikel ini diterjemah dengan menggunakana google translate. Disarankan untuk membaca sumber aslinya di -patient.co.uk/health/polycystic-kidney-disease

Berulang infeksi ginjal.

Gejala-gejala ini dapat mengingatkan dokter untuk menyelidiki lebih lanjut dan ADPKD

kemudian dapat didiagnosis. Dalam beberapa kasus, diagnosis hanya pertama dibuat ketika

komplikasi berkembang seperti gagal ginjal (lihat di bawah).