agen chemoteurapeutic

PERCOBAAN 12

AGEN CHEMOTHEURAPEUTIC

I. TUJUAN

1. Mengetahui pengaruh antibiotika sebagai agen chemotherapeutic mengontrol

pertumbuhan mikroorganisme.

II. PRINSIP DASAR

Agen chemotheurapeutic merupakan senyawa kimia yang digunakan dalam pengobatan

infeksi. Cara kerjanya adalah menggangu metabolisme mikroba, menghasilkan efek

mematikan atau statis pada mikroorganisme tanpa menghasilkan efek yang sama pada host nya.

Jenis obat obatan ini dibagi menjadi dua kategori yaitu antibiotik dan obat sintesis.

III. TEORI DASAR

a. Antibiotik

Antibiotik adalah suatu senyawa yang dihasilkan oleh suatu mikroba (bakteri,

aktinomisetes dan jamur) atau yang diproduksi secara sintesis kimia yang dalam konsentrasi

kecil dapat menghambat pertumbuhan mikroba lain. Aktivitas antibiotik terbagi menjadi dua

yaitu bakteriostatik dan bakterisid. Bakteriostatik adalah aktivitas antibiotik yang

memperlambat pertumbuhan bakteri. Contoh bakteriostatik antara lain tetrasiklin,

kloramfenikol, eritromisin, sulfonamid dan trimetoprim. Bakterisid adalah aktivitas antibiotik

untuk membunuh bakteri. Contohnya adalah penicillin, sefalosporin, aminoglikosid dan

basitrasin. Berdasarkan daya basmi nya, antibiotik dibagi menjadi dua, yaitu antibiotik

spektrum luas dan antibiotik spektrum sempit. Antibiotik spektrum luas akan lebih aktif

terhadap banyak spesies karena ia mampu aktif pada bakteri gram positif maupun bakteri gram

negatif. Antibiotik spektrum sempit hanya aktif untuk bakteri gram negatif. Pembagian

antibiotik berdasarkan mekanisme kerja nya :

Mengganggu metabolisme sel mikroba (trimetoprim, sulfonamid, sulfon dan asam p-

aminosalisilat).

Merusak dinding sel mikroba dengan menghambat sintesis enzim atau inaktivasi

enzim. Antibiotik ini menghambat sintesis dinding sel terutama dengan mengganggu

sintesis peptidoglikan (penisilin, sefalosporin, sikloserin, vankomisin, ristosetin dan

basitrasin).

Menganggu permeabilitas membran sel mikroba (polimiksin, amfoterisin B, triazol,

imidazol).

Menghambat sintesis protein sel mikroba (aminoglikosida, tetrasiklin,

kloramfenikol, klindamisin).

Menghambat sintesis atau merusak asam nukleat sel mikroba (rifampin, kuinolon,

sulfonamida).

Antibiotik terbagi menjadi beberapa golongan antara lain :

Golongan Tetrasiklin

Tetrasiklin merupakan kelompok antibiotika yang dihasilkan oleh jamur Streptomyces

aureofaciens atau S. rimosus. Tetrasiklin merupakan derivat dari senyawa hidronaftalen, dan

berwarna kuning (Subronto, 2001). Tetrasiklin merupakan antibiotika berspektrum luas yang

aktif terhadap bakteri gram-positif maupun gram-negatif yang bekerja merintangi sintesa

protein (Tan dan Rahardja, 2008). Golongan ini aktif terhadap banyak bakteri gram positif dan

gram negatif. Tetrasiklin merupakan obat pilihan bagi infeksi Mycoplasma pneumonia,

chlamydiae dan rickettsiae. Tetrasiklin diabsorpsi di usus halus dan berikatan dengan serum

protein. Tetrasiklin didistribusi ke jaringan dan cairan tubuh yang kemudian diekskresi melalui

urin dan empedu.

Golongan Kloramfenikol

Kloramfenikol diisolasi dari Streptomyces venezuelae. Kloramfenikol umumnya

bersifat bakteriostatik. Pada konsentrasi tinggi kadang-kadang bersifat bakterisid terhadap

kuman-kuman tertentu. Kerjanya dengan jalan menghambat sintesis protein kuman. Obat ini

dipakai dalam pengobatan infeksi-infeksi anaerob.

Pemberian antibiotik kedalam media padat dapat menghambat atau mengganggu

sintesis dari dinding sel bakteri. Antibiotik tersebut akan menyebar atau berdifusi kedalam

media, sehingga akan mempengaruhi pertumbuhan atau perkembangbiakan bakteri Gram

positif dan bakteri Gram negatif. ( Satish, G, 1990 )

b. Obat Sintesis

Obat sintesis adalah obat-obatan yang berasal dari tumbuhan atau hewan yang diproses

secara kimiawi untuk diambil zat aktifnya. misalnya obat-obatan yang diresepkan oleh dokter.

IV. ALAT DAN BAHAN

V. HASIL PENGAMATAN

Tabel 12.1 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic Kloromfenial

Jenis biakan

bakteri Gambar Hasil Pengamatan

Bacillus cereus

Gambar 12.1.1 Kondisi awal

cawan petri biakan bakteri

Bacillus cereus dengan Agen

chemoteurapeutic Khloro

Tanggal Pengamatan:

5 Maret 2015

Keterangan :

Belum adanya perubahan yang

terlihat pada cawan petri setelah

diinokulasikan.

Alat Bahan

1. Cawan petri

2. Kertas isap

3. Pinset

4. Pembakar bunsen

5. Swab

6.

1. Biakan murni bakteri Escherichia coli yang berumur 24

jam.

2. Biakan murni bakteri Bacillus cereus, yang berumur 24

jam.

3. Biakan murni bakteri Sacharomyces yang berumur 24 jam.

4. Larutan antibiotik Tetra dan Kloro.

Gambar 12.1.2 Kondisi cawan

petri setelah diinkubasi selama 1

hari pada suhu 37oC

Tanggal Pengamatan :

6 Maret 2015

Keterangan :

Pada cawan petri terlihat

pertumbuhan bakteri ditandai

dengan adanya warna putih pada

permukaannya, tapi terputus di

sekitar keliling kertas walaupun

hanya sedikit.

Tabel 12.2 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic kloromfenial

Jenis biakan


E.coli


Tanggal Pengamatan:

5 Maret 2015

Keterangan :



diinokulasikan

Sumber : Pengamatan Kelompok

9



hari pada suhu 37oC

Tanggal Pengamatan:

5 Maret 2015

Keterangan :

Terlihat zona lingkaran di sekitar

kertas bulat dengan zona/daerah

bening pada bagian yang diberi

larutan kloromfenial


9

Tabel 12.3 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic Cefixime

Jenis biakan


E.coli


Tanggal Pengamatan:

5 Maret 2015

Keterangan :



diinokulasikan


9



hari pada suhu 37oC

Tanggal Pengamatan:

6 Maret 2015

Keterangan :

Terlihat zona lingkaran di sekitar

kertas bulat dengan zona/daerah

bening yang terlihat berwarna

keruh pada bagian yang diberi

larutan cefixime.


9

Tabel 12.4 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic Tetrasiklin

Jenis biakan


E.coli

Gambar 12.4.1 Kondisi Awal

Tanggal Pengamatan:

5 Maret 2015

Keterangan :

Agar nutrisi pada cawan petri

terlihat berwarna bening

Sumber : Pengamatan

Kelompok 12

Tanggal Pengamatan:

6 Maret 2015

Keterangan :

Agar nutrisi pada cawan petri

terlihat berwarna keruh dan

terdapat goresan berwarna

putih. Pada sisi luar kertas,

Gambar 12.4 Kondisi cawan petri

setelah diinkubasi selama 1 hari

pada suhu 37oC

sedikit tidak terlihat goresan

warna putih

Sumber : Pengamatan

Kelompok 12

Tabel 12.5 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic Cefixime

Jenis biakan


Bacillus cereus

Gambar 12.5.1 Kondisi cawan petri


pada suhu 37oC

Tanggal Pengamatan:

6 Maret 2015

Keterangan :

Kertas saring yang direndam

dalam larutan antibiotika

Cefixime diletakkan pada

cawan petri yang telah

diinokulasi dengan bakteri

Bacillus cereus.

Sehari setelah percobaan,

terdapat zona bening di sekitar

kertas saring.

Sumber : Pengamatan

Kelompok 1

Tabel 12.6 Hasil Pengamatan Percobaan 12 dengan Agen Chemotheurapeutic Tetrasiklin

Jenis biakan


Bacillus cereus

Gambar 12.6.1 Kondisi cawan petri


pada suhu 37oC

Tanggal Pengamatan:

6 Maret 2015

Keterangan :

Kertas saring yang direndam

dalam larutan antibiotika

Tetrasiklin diletakkan pada

cawan petri yang telah

diinokulasi dengan bakteri

Bacillus cereus.

Sehari setelah percobaan,

terdapat zona bening di sekitar

kertas saring.

Sumber : Pengamatan

Kelompok 3

VI. ANALISIS

Tahapan pada percobaan ini diawali dengan dengan memberi label yaitu nama

mikroorganisme pada cawan petri. Lalu, inokulasikan bakteri secara aseptik. Sesudah

mengambil biakan bakteri dari agar miring, swab dan mulut tabung perlu dibakar untuk

menghindari terkontaminasinya alat alat tersebut oleh mikroorganisme lain. Setelah itu,

pinset dibakar agar steril oleh pembakar bunsen. Dengan bantuan pinset rendam kepingan

kertas berbentuk bulat ke dalam larutan antibiotik yang tersedia. Taruh rendaman kertas

pada permukaan cawan petri, tetapi jangan ditekan. Pertumbuhan bakteri dapat terlihat

setelah diinkubasi dengan keadaan cawan petri terbalik pada suhu 37oC selama 1 hari.

Pada percobaan yang kami lakukan yaitu dengan biakan bakteri Bacillus cereus dan

agen chemoteurapeutic chloromfenial terlihat bahwa bakteri tumbuh pada permukaan

cawan petri. Hanya terdapat sedikit zona bening di sekeliling kertas yang telah direndam

oleh larutan chloromfenial. Berdasarkan literatur, Bacillus cereus merupakan bakteri

yang sensitif terhadap tetrasiklin dan kloramfenikol. Namun, hal ini tidak sesuai dari hasil

pengamatan dengan agen cheumoteurapeutic chloromfenial. Terbentuk zona bening

sekitar 0,1 mm di sekitar kertas yang telah di rendam cefixime. Hal ini menunjukkan

bahwa Bacilllus cereus cukup sensitif terhadap cefixime.

Menurut literature agen chemotheurapeutic, kloramfenikol dan tetrasilin harusnya

bersifat mematikan kepada bakteri. Akan tetapi, dari pengamatan dapat terlihat bahwa

bakteri yang tumbuh cukup banyak dan hampir terdapat pada seluruh permukaan. Hal ini

bisa disebabkan oleh efisiensi dari agen chemotheurapeutic itu sendiri. Efisiensinya dapat

bergantung dari hal-hal berikut:

a. Konsentrasi

Konsentrasi dari agen chemotheurapeutic ini juga berpengaruh, semakin besar semakin

terlihat zona jernih yang ada

b. Lama paparan

Semakin lama paparan yang didapat oleh bakteri ataupun medium, berpengaruh kepada

seberapa luas zona jernih yang terbentuk

c. Tipe mikroba

Tipe mikroba juga berpengaruh kepada uji ini, ada beberapa mikroba yang lebih peka

terhadap agen chemotheurapeutic dibanding mikroba lainnya

d. Kondisi lingkungan

Seperti misalnya PH atau temperature dimana mikroba itu hidup, jika cocok maka

bakteri bisa tumbuh dengan sempurna

VII. KESIMPULAN

1. Agen chemoteurapeutic chloromfenial belum memberikan efek yang signifikan

untuk menghambat pertumbuhan bakteri Bacillus cereus.

VIII. DAFTAR PUSTAKA

T. Madigan, Michael. 2009. Brock Biology of Microorganisms: Twelfth Edition. United

States: Pearson Benjamin Cummings (Halaman: 789-803)

http://pustaka.unpad.ac.id/wp-

content/uploads/2011/09/pustaka_unpad_staphylococcus.pdf (diakses tanggal 20 Maret

pukul 08.00 WIB)

http://pustaka.unpad.ac.id/wp-content/uploads/2011/09/pustaka_unpad_staphylococcus.pdfhttp://pustaka.unpad.ac.id/wp-content/uploads/2011/09/pustaka_unpad_staphylococcus.pdf

agen chemoteurapeutic

Documents