2009_s1_fajar mustika_isolasi dan skrining bakteri patogen penghasil biofilm untuk optimasi produksi...

8/13/2019 2009_S1_Fajar Mustika_Isolasi Dan Skrining Bakteri Patogen Penghasil Biofilm Untuk Optimasi Produksi Biofilm Mel

1/4


2/4


3/4

Isolasi Dan Skrining Bakteri Patogen Penghasil Biofilm Untuk Optimasi Produksi

Biofilm Melalui Penambahan Variasi Jenis Dan Konsentrasi Gula Serta Antibiotik

Dalam Pengembangan Vaksin Oral Ikan Nila (Oreochromis Niloticus. Lac)

Mahasiswa:Fajar Mustika

Skripsi (2009), Program Studi Mikrobiologi SITH, email: [email protected]

Pembimbing: DR. Maelita R.Moeis, email [email protected]

Gelar:Sarjana Sains (S.Si), Wisuda April 2009

Abstrak

Biofilm merupakan antigen baru yang digunakan dalam produksi vaksin, mengandung

materi glikokaliks yang stabil hingga dalam saluran percernaan ikan. Penelitian ini

bertujuan untuk mengembangkan vaksin oral bagi ikan Nila, menggunakan bakteri

patogen yang telah diisolasi. Tahap pertama penelitian dimulai dengan isolasi patogen

bagian luka, darah, insang dan jeroan pada ikan Nila yang terinfeksi penyakit bakteri.

Skrining terhadap isolat dilakukan untuk memperoleh isolat yang mampu menghasilkan

biofilm paling banyak dan konsisten dengan attachment assay statis maupun teragitasi,

serta memiliki sifat patogenisitas paling tinggi melalui uji patogenisitas dengan bath

challenge dan uji hemolisis. Isolat terbaik diidentifikasi sebagai Aeromonas sp. Jerami

digunakan sebagai permukaan adhesi bakteri untuk membentuk biofilm, sehingga

pertambahan berat kering jerami merupakan indikasi pertambahan jumlah biofilm yang

terbentuk. Optimasi produksi biofilm terdiri dari 2 tahapan utama. Optimasi tahap I

dilakukan untuk menentukan jumlah jerami dan waktu inkubasi optimal terhadap formasi

biofilm. Dari variasi jumlah jerami 0,5%; 1%; 1,5%; 2% dan waktu inkubasi 36 jam, 48

jam, 60 jam dan 72 jam yang diuji, 2% jerami dengan waktu inkubasi 60 jam

menghasilkan biofilm yang paling efisien, dengan kenaikan berat kering rata-rata jerami

sebesar 13,53%. Optimasi tahap II dilakukan untuk mengetahui efek penambahan

glukosa, laktosa dan sukrosa pada konsentrasi 0,1; 0,25; 0,5; 0,75 dan 1 g/l, serta

ampisilin dan eritromisin pada konsentrasi 62,5; 125; 250 dan 500 g/ml, terhadap

pertambahan berat kering jerami dengan inokulum 1010

CFU/ml. Untuk optimasi dengan


4/4

penambahan antibiotik, dilakukan studi pendahuluan penentuan konsentrasi hambat

minimum antibiotik (MIC), untuk mengetahui kisaran konsentrasi antibiotik yang

ditambahkan. Nilai konsentrasi hambat minimum (MIC) 1010

CFU/ml Aeromonas sp.

untuk streptomisin 500 g/ml; ampisilin >500 g/ml dan eritromisin

2009_s1_fajar mustika_isolasi dan skrining bakteri patogen penghasil biofilm untuk optimasi produksi...

Documents