KROMOSOMA. Pengertian Kromosom

Kromosom berasal dari kata chrome artinya berwarna dan soma artinya badan. Oleh karena itu, kromosom dapat diartikan sebagai badan yang menyerap warna. Kromosom terdapat pada nukleus (inti sel) setiap sel. Kromosom dapat diamati pada tahap metafase saat pembelahan mitosis maupun meiosis. Pada saat tidak membelah diri, di dalam nukleus tidak terbentuk badan kromosom, tetapi dalam bentuk benang-benang yang terurai yang disebut benang kromatin.

B. Jumlah KromosomBerikut daftar jumlah kromosom pada berbagai makhluk hidup, mulai dari

manusia, hewan, dan tanaman.

C. Hal-hal yang menyebabkan kerusakan Kromosom dan akibatnya.

Kromosom merupakan suatu badan yang di dalamnya mengandung banyak gen. Kromosom dapat mengalami mutasi karena adanya perubahan struktur atau susunan dan jumlah kromosom. Mutasi kromosom ini disebut juga dengan mutasi besar (gross mutation). Mengapa disebut demikian? Hal ini disebabkan karena susunan kromosom yang mengandung banyak gen, sehingga jika terjadi mutasi pada kromosom akan menimbulkan perubahan fenotipe yang lebih besar, bahkan dapat muncul individu baru hasil mutan yang betulbetul menyimpang dari aslinya.

Penyebab terjadinya mutasi kromosom antara lain adanya gangguan fisik dan kimia sehingga terjadi kesalahan di dalam pembelahan sel yang mengakibatkan struktur kromosom rusak dan jumlah kromosom berubah. Pada prinsipnya mutasi pada kromosom terdiri atas dua macam yaitu:

1. Mutasi karena Perubahan Jumlah KromosomMutasi yang terjadi karena perubahan jumlah kromosom disebut ploidi, yang

macamnya sebagai berikut:

a. EuploidiEuploidi merupakan mutasi yang melibatkan pengurangan atau

penambahan dalam perangkat kromosom (genom). Proses euploid terjadi karena faktor-faktor yang dapat mempengaruhi antara lain pemberian zat kimia, misalnya kolkisin, penggunaan suhu tinggi dan dekapitasi. Peristiwa euploid pada hewan misalnya terjadi pada insekta, katak, yang akan menyebabkan berumur pendek, seperti pada peristiwa digini (dibuahinya dua sel telur yang terlindung dalam satu plasma) dan diandri (dibuahinya satu sel telur oleh dua sperma).

b. AneuploidAneuploid merupakan mutasi kromosom yang tidak melibatkan perubahan

pada seluruh genom, tetapi terjadi hanya pada salah satu kromosom dari genom. Aneuploid biasa terjadi pada manusia dan akan menyebabkan penyakit sindrom turner, sindrom klinefelter, sindrom edwards, sindrom down, dan sindrom patau.

2. Mutasi karena Perubahan Struktur KromosomPerubahan struktur kromosom mengakibatkan kerusakan bentuk kromosom

yang disebut aberasi. Beberapa peristiwa perubahan struktur kromosom, antara lain seperti berikut.

a. InversiInversi merupakan mutasi yang terjadi karena perubahan letak gen akibat

terpilinnya kromosom pada saat meiosis sehingga terbentuk kiasma. Tipe kelainan kromosom ini sulit diidentifikasi secara visual. Pada peristiwa inversi, urutan gen menjadi terbalik yang disebabkan karena kromosom pecah menjadi dua bagian, bagian tengahnya menyisip kembali dalam urutan terbalik.b. Translokasi

Translokasi adalah peristiwa perpindahan potongan kromosom menuju kromosom lain yang bukan homolognya. Translokasi dapat menyebabkan kromosom yang terjadi lebih panjang atau lebih pendek dari sebelumnya.

Berbagai peristiwa translokasi akan menjadikan individu menjadi semisteril, ada separo zigot tidak terjadi. Peristiwa-peristiwa translokasi dapat dijumpai pada kehidupan sehari-hari, di antaranya:

a) sindrom orofaciodigital, sindrom ini mempunyai ciri yaitu cacat pada bibir atas, jari-jari kaki berukuran gemuk, dan kuku pendek.

b) biji pada tongkol jagung, ada yang sebagian normal dan ada juga yang sebagian tidak normal.

c) terjadinya mongolisme translokasi

c. DuplikasiDuplikasi merupakan peristiwa penambahan dan penggandaan patahan

kromosom dari kromosom lain yang sehomolog. Peristiwa duplikasi ini dapat dijumpai pada kehidupan di antaranya dapat ditemukan pada fragile X sindrom yang menyebabkan kemunduran pada mental. Selain itu dapat ditemukan pula pada mutasi-mutasi bar dalam Drosophilla melanogaster yang mengakibatkan kelainan struktur mata yang disebabkan oleh duplikasi suatu daerah dalam kromosom X yang diperlihatkan oleh pola barik dari kromosom politen

d. DelasiDelesi merupakan peristiwa pengurangan suatu kromosom akibat sebagian

kromosom pindah pada kromosom lain, karena adanya patahan. Salah satu sindrom pada manusia yang disebabkan oleh delesi yaitu sindrom cri-du-chat.Peristiwa delesi yang sudah dijelaskan tersebut dapat terjadi pada kehidupan sehari-hari terutama pada manusia, antara lain penyakit actino mongolisme dan sindrom cri-du-chat.

e. Isokromosom Isokromosom merupakan mutasi kromosom yang terjadi pada waktu

menduplikasikan diri. peristiwa isokromosom terjadi pembelahan suatu kromosom metasentris yang berduplikasi pada sentromer membentuk dua isokromosom akrosentris, dengan duplikasi terbalik secara genetis pada kedua tangannya. Peristiwa tersebut dapat dilihat dalam kariotipe dari banyak spesies tumbuhan dan hewan.

f. Katenasi Katenasi merupakan peristiwa saling menempelnya ujung-ujung kromosom

yang saling berdekatan sehingga membentuk lingkaran. Hal ini dimulai dari patahnya kromosom di dua tempat, kemudian bagian yang patah tersebut lepas dan saling mendekat. Peristiwa katenasi ini biasanya didahului dengan translokasi.