tugas fitoterapi dan bioaktivitas

Upload: aullyha-bisquit-monochrome-rd

Post on 06-Jan-2016

27 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

mengenai ekstrak biji anggur dan sterokimia pada flavanon

TRANSCRIPT

TUGAS FITOTERAPI DAN BIOAKTIVITASJurnal hal.237-238NAMA :Rahmatina AuliaSri Ayunda

Senyawa fenolik dalam biji dan kulit anggur meliputi catechin, epicatechins, epicatechin-3-O-gallate, asam fenolik, asam caffeic, quercetin, myricetin, proanthocyanidins, dan resveratrol yang memiliki aktivitas antiradikal kuat. Sebagian besar senyawa fenolik yang ditemukan dalam anggur merah yang berasal dari kondensasi flavan-2-ol ke oligomer (dins proanthocyani-) dan polimer (tanin terkondensasi). Resveratrol, quercetin, dan rutin umumnya ditemukan dalam ekstrak kulit anggur, sementara catechin dan epicatechin ditemukan dalam biji (Gambar 3 dan 6). Isi fenolik dari biji anggur dihilangkan lemaknya dengan heksana kemudian diekstraksi dengan metanol dan dikeringkan di bawah vakum telah kembali porting menjadi sekitar 5 mg / 100 g, sedangkan isi antosianin adalah antara 0,14 dan 0,68 g / 100 g (Rababah dan lain-lain 2008) .Iacopini dan lain-lain (2008) menilai aktivitas antioksidan dari ekstrak dan senyawa murni menggunakan 2 tes in vitro berbeda: pengambilan dari radikal stabil DPPH dan peroxynitrite otentik (ONOO-). Aktivitas antioksidan ekstrak biji anggur berkisar antara 66,4% sampai 81,4%, dibandingkan dengan vitamin E yang berkisar dari 90,3% menjadi 94,7%. Monophenols, quercetin, rutin, dan resveratrol dapat bertindak baik secara sinergis atau antagonis tergantung konsentrasi dan suhu reaksi. Ekstrak biji anggur telah terbukti menghambat baik hidroperoksida lipid dan pembentukan propanal dalam suatu sistem emulsi (Huang Skibsted 2002). Procyanidins oligomer mungkin antioksidan yang lebih baik daripada rekan-rekan monomer mereka karena kemampuan mereka untuk berkonsentrasi di mana reaksi oksidatif kemungkinan akan terjadi.Resveratrol (trans-3,4?, 5-trihydroxystilbene), diproduksi terutama di pohon anggur, hadir dalam berbagai bagian dari anggur, termasuk kulit. Memiliki aktivitas antioksidan yang kuat melebihi dari propil gallate, vanili, fenol, BHT, dan -tokoferol (Murcia dan Martinez-Tome 2001). Ini mungkin karena memiliki lebih banyak cincin fenolik (2 dibandingkan dengan 1) dari propil gallate, fenol, dan BHT, dan karena memiliki lebih banyak kelompok -OH dari alpha-tocopherol (3 dibandingkan dengan 1). Resveratrol menghambat peroksidasi tergantung konsentrasi. Namun, itu tidak mengikat radikal hidroksil atau tidak bereaksi dengan H2O2, pembuatannya sebagai katalis tidak efisien untuk oksidasi berikutnya (Murcia dan Martinez- Tome 2001). Beberapa senyawa antioksidan yang ditemukan dalam ekstrak biji anggur ditunjukkan pada Tabel 6.Soares dan lain-lain (2003) menunjukkan bahwa resveratrol, vitamin C dan E, BHT, dan propil gallate semua bisa signifikan menghambat oksidasi -karoten oleh radikal bebas hidroksil. Fraksi polifenol dari anggur pomace dapat memperbaiki -tokoferol dengan mengurangi -tocopheroxyl radikal (Pazos dan lain-lain 2009).Sebagian besar senyawa fenolik dalam anggur segar yang berasal dari kondensasi flavan-3-ol ke oligomer (proanthocyanidins) dan polimer (tanin; Granato dan lain-lain 2011). Granato dan lain-lain (2011) melaporkan bahwa fenolik primer memberikan efek antioksidan (DPPH dan ORAC tes) dalam anggur merah Brasil adalah flavonoid non antosianin. Anthocyanin hadir dalam anggur ini hadir semata-mata dalam bentuk monomer dan berkisar dari sekitar 9-237 mg / mL. Konten flavonoid bervariasi 520-1795 mg setara catechin [CTE] / L. Namun, setelah mengevaluasi 80 anggur Spanyol merah, Rivero Perez dan lain-lain (2008) menemukan bahwa fraksi antosianin bebas merupakan fraksi prmer yang bertanggung jawab untuk kapasitas antioksidan dan berkorelasi dengan proses transfer electron.Pazos dan lain-lain (2006) mengevaluasi efektivitas dari fraksi fenol anggur, anggur procyanidins terisolasi, hydroxytyrosol (dari minyak zaitun), dan propil gallate dalam menghambat oksidasi lipid dalam ikan sistem (hake) Model mikrosomal. Oksidasi diprakarsai oleh hemoglobin, enzimatik besi NADH dan nonenzimatik besi askorbat. Relatif antioksidan efisiensi adalah independen dari sistem prooksidan dan diisolasi anggur procyanidin> propil gallate> ekstrak anggur fenolik> hydroxytyrosol. Efektivitas antioksidan berkorelasi positif dengan penggabungan substansi dalam mikrosom. Namun, polaritas muncul untuk bermain kurang dari peran dalam penghambatan oksidasi hemoglobin oleh LICs fenotipe menggaris bawahi fakta bahwa antioksidan eksogen harus dimasukkan ke dalam membran mana asam lemak tak jenuh dan besi-mengurangi enzim berada agar efektif. Poiana dan lain-lain (2008) menunjukkan bahwa selama zaman di mana fred anggur, anthocyanin polimer meningkat dari sekitar 9% menjadi lebih dari 75% setelah 6 mo, sedangkan anthocyanin monomer menurun dari lebih dari 75% menjadi kurang dari 24%. Kapasitas antioksidan total menurun dan sangat berkorelasi dengan fraksi anthocyanin monomer (r> 0,98); Namun, bebas kemampuan radikal-pemulungan meningkat dan sangat berkorelasi dengan fraksi anthocyanin polimer.Granato dan lain-lain (2010) juga mengevaluasi aktivitas antioksidan dan kandungan fenolik dari anggur merah dan diverifikasi bahwa nilai-nilai ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) berkorelasi dengan baik untuk kandungan flavonoid (r = 0,47; P = 0,01), jumlah fenolat (r = 0,44), dan DPPH (r = 0.67). Nilai DPPH juga berkorelasi dengan baik dengan konten flavonoid (r = 0.69), jumlah senyawa fenolik (r = 0,60), dan senyawa non fl avonoid (r = 0.46) (di bir; Granato dan lain-lain 2011).

STEROCHEMISTRY DARI FLAVONONEnansiomer adalah molekul yang yang bayangan cermin satu dengan yang lain tetapi tidak dapat menumpang ke yang lain. Molekul ini menunjukkan stereoisomerisme (enansiomer)di karenakan mereka dimiliki satu atau lebih pusat kiral. Sebuah pusat kiral hasil dari kehadiran atom karbon assymetrical, yaitu salah satu yang dilekatkan 4 atom berbeda-beda atau 4 dari kelompok yang berbeda dari atom. Enansiomer di putar bidang cahaya terpolarisasi dari arah yang berlawanan.Nama enansiomer digunakan sistim R/ S. sistim ini tidak dilibatkan referensi tapi tdari label setiap kiral pusat R/S digunakan system dimana substituen yang masing-masing prioritas, sesuai dengan aturan cahn-ingold-prelog (chan dan lain-lain1966), berdasarkan nomor atom. Jika pusat berionterasi sehingga prioritas terendah dari 4 substituen ditunjukkan jauh maka akan terlihat 2 kemungkinan : jika prioritas tersisa 3 substituen diturun searah jarum jam, maka diberi label R (rektus), dan jika berkurang dalam arah berlawanan itu adalah S(jahat). Flavonon dapat memiliki atom karbon kiral, oleh karena itu, mereka dapat sebagai S dan R enansiomer. Enansiomer ini dapat diproduksi dalam jumlah yang berbeda dibawah kondisi pertumbuhan yang berbeda(yanez dan lain-lain 2005,2008,2007) mereka dapat memiliki efek yang berbeda pada system biologi dan anorganik. Untuk alasan ini, dipisahkan dan diukur dan di masa lalu mereka menarik bagi industry medis , biologi dan pertanian. Flavonon glycosides naringin dan neohesperidin di temukan dibeberapa spesies jeruk memilki pusat kiral di bagian C-2 posisi flavonon .(uchiyama dan lain-lain 2008). Flavonon hesperetin , yang aglycone dari hesperidin dan flavonoid utama dalam jeruk, mengandung atom c kiral , sehingga juga selalu ada sebagai S dan R enansiomer. 2S Hisperidin dan hesperitin aglycone S yang mendominasi di alam.(uchimaya dan lain-lain 2008).Enansiomer dapat bereaksi dengan senyawa lain atau enansiomer lainnya dengan cara yang berbeda atau pada tingkat yang berbeda. yang lain telah menunjukkan kecil tapi signifikan, perbedaan dalam metabolism dan karakteristik transportasi dan bioaktivitas antara S dan R hesperitin. Naringin flavonon utama 7-O glikosidase jeruk asam , yang bertanggung jawab untuk rasa pahit dari buah (caccamese dan lain-lain 2010)rasio relative naringin dan neohesperidin untuk epimer C-2 bervariasi.pemisahan naringin dari neohesperidin di perumit oleh adanya steroisosmer. Takemoto dan lain-lain mengembangkan metode kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) menggunakan deteksi UV untuk analisis spesifik stero dari flavon, sakuranetin, yang ditemukan di buah jeruk dan buah anggur . metode HPLC stereospesifik telah dikembangkan untuk pemisahan epimer dalam teh ,anggur jeruk dan C-2sumber lainnya.