rangkuman kai

of 6 Emil Salim P.Siregar, M.Sc,Eng

Tugas 1 1

TULISAN DARI METODA INSTRUMENTASI 2

Tulisan Umum 3

4-5 halaman, single space text 4

Halaman tambahan untuk gambar dan referensi 5

Ukuran huruf 12 6

Double spacing antara paragraph 7

Topik tulisan 8

Metoda Instrumen 9

Prinsip teknik yang digunakan 10

Bagaimana Teknik Instrumen digunakan 11

Jenis dari Instrumentasi 12

Sampel apa yang digunakan 13

Keuntungan dan kerugian metoda Instrumen 14

Aplikasi dari metoda instrumen 15

Ulsan singkat sifat-sifat sampel yang menarik 16

Bagaimana sifat ini digunakan untuk menganalisa sampel 17

Apa jenis teknik yang tersedia 18

Keuntungan dan Kerugian 19

Sumber Ide tulisan 20

Journals: Analytical Chemistry, Analytical Biochemistry Trends in Analytical 21

Chemistry(TrACs), C&E News, Science, Nature 22

Journal Nasional 23

Penilaian (30 points penambahan nilai) 24

Isi 25

Penjelasan Presentasi 26

Pemahaman materi 27

28

Generated by Foxit PDF Creator Foxit Softwarehttp://www.foxitsoftware.com For evaluation only.


Teknik Pemisahan (Analisis Kimia) 29

Jenis jenis teknik pemisahan 30

31

32

33

Method Validation Performance of the Study 34

VALIDASI 35

Proses dari penyediaan bukti terdokumentasi untuk sesuatu yang telah dikerjakan dan sedang 36

dikerjakan 37

Mengapa harus divalidasi ? 38

1. Untuk menunjukkan bahwa metode telah sesuai untuk tujuan penggunaannya 39

2. Memberikan jaminan keandalan 40

Kepatuhan terhadap Peraturan 41

Jaminan bahwa data uji dari Metode yang Handal 42

Jenis Langkah validasi 43

1. metode divalidasi dari pengukuran harus digunakan untuk menilai efisiensi dan ketepatan 44

metode ekstraksi setiap digunakan untuk mengisolasi analit dari matriks sampel 45



2. Recovery (Pemulihan) analit dari matriks sampel dapat dinilai dengan cara spike 46

menambahkan sejumlah analit dikenal pada substrat dan meninggalkan semalam untuk 47

memungkinkan interaksi analit-matrix terjadi sebelum ekstraksi , kemudian dianalisis untuk 48

menentukan jumlah analit yang dapat dipulihkan. Percobaan harus ditiru beberapa kali di 49

masing-masing sejumlah konsentrasi analit. 50

3. Perbandingan hasil yang diperoleh dengan yang diperoleh dengan menggunakan metode 51

ekstraksi alternatif juga dapat digunakan untuk memvalidasi langkah ekstraksi. 52

4. Replicate (Pengulangan) analisis sampel selama validasi metode memungkinkan variabilitas 53

hasil yang diperoleh akan dinilai. Seperti penelitian memberikan informasi tentang ketepatan 54

metode analisis . 55

5. Melakukan tes pada reagen yang digunakan selama analisis, berfungsi untuk memeriksa apakah 56

ada kontaminasi atau mungkin senyawa campur dalam reagen. 57

6. Pengujian pada bahan sampel matriks kosong (yaitu sampel matriks dengan tidak ada analit) 58

dilakukan untuk memeriksa keberadaan senyawa campur mungkin dalam matriks sampel. 59

7. Menggunakan certified reference materials (bahan referensi bersertifikat) mengandung 60

konsentrasi bersertifikat diketahui dari analit yang penting adalah ujian akhir dari metode dan 61

analis. Sejumlah organisasi memproduksi dan bahan referensi pasokan. 62

LGC Promochem www.lgcpromochem.com 63

NIST (National Institute of Standards and Technology), www.nist.gov 64

IRMM (Lembaga Bahan Referensi dan Pengukuran) www.irmm.jrc.be 65

Database Eropa skema uji profisiensi dapat ditemukan di www.eptis.bam.de 66

8. Studi kolaboratif dan skema uji profisiensi antar laboratorium berguna untuk memastikan 67

bahwa hasil yang sebanding dan karenanya dianggap handal. 68

69

70



ANALYTICAL METHOD VALIDATION PERFORMANCE CHARACTERISTICS 71

Selection of method validation parameter

72

73

74

75



Kualitas Parameter dan Optimalisasi pada Chromatography 76

Tujuan Pembelajaran : 77

Pada akhir kursus siswa diharapkan dapat : 78

Memahami konsep dasar pemisahan (peak resolution, selectivity, efficiency) dan faktor 79

mana yang akan memiliki pengaruh atas pemisahan dalam kromatografi gas dan cair. 80

Mengevaluasi efisiensi dan selektivitas dari sistem kromatografi menggunakan parameter 81

umum seperti separation number, theoretical plates dan peak capacity. 82

Strategi pemilihan optimasi yang sesuai dan menerapkan teknik untuk mengoptimalkan 83

sistem (misalnya experimental designs, simplex optimization). 84

Menggunakan retention indices, relative retention, dan metode lain untuk standardisasi 85

retensi kromatografi. 86

87

Fundamentals of chromatography 88

Chromatography adalah teknik pemisahan yang digunakan untuk kuantifikasi dari campuran analit . 89

Chromatography adalah teknik pemisahan yang memanfaatkan distribusi berbeda antara fase analit 90

(seperti pada proses ekstraksi) 91

Kromatografi saat ini adalah metode analisis yang paling penting dalam bidang-bidang seperti: 92

Medicine 93

Pharmacy 94

Food analysis 95

Environmental studies 96

(High Performance) Liquid Chromatography (HPLC) 97

Kolom kromatografi dengan fase gerak cair dan fasa diam padat. Fase gerak dipaksa melalui kolom 98

dengan menggunakan tekanan tinggi 99

The stationary phase HPLC 100

1. Polar (normal phase) 101

2. Apolar (reverse phase) 102

3. Ion exchange 103

4. Size exclusion 104

5. Bio-affinity 105

Gas chromatography (GC) 106

Column chromatography dengan gas sebagai fase gerak dan fase diam padat atau cair.. 107

108

109



Bagian 2 110

Retensi dan Fasa distribusi 111

112

113

Bagian 3 114

Efficiency, selectivity and resolution 115

116

117

118

Retention factor k = = nAnalyte in the stationary phasenAnalyte in the mobile phase

tRtM

(1)

Adjusted retention time tR = tR tM

(2)

Distribution Constant

cscm

Kc =

(3)

Phase ratio VmVs

=

(4)

Measured resolution Rs =2 (tR(B) tR(A))

wb(A) + wb(B)

t

wbRs =

(5)

Separation factor (Relative retention)

tR(B)tR(A)

= =

k(B)k(A)

(6)

Unadjusted relative retention ( or G)

=tR(B)tR(A)

(7)

Plate number N = 16tRwb

2

(8)

Plate height H =L

NH =

L

N

(9)

Effective plate number Neff = 16

tRwb

2

Neff = 16tRwb

2

(10)

Resolution as function of N, k and (Purnell equation)

Rs =N

4

1

k(B)1+k(B)

Rs =N

4

1

k(B)1+k(B)

(11)

Resolution as function of N and Rs =

N

4( 1)

(12)


rangkuman kai

Documents