penelitian tentang koversi gliserol menjadi bioetanol.pdf

8/18/2019 penelitian tentang koversi gliserol menjadi bioetanol.pdf

1/10

KAJIAN

AWAL

PRODUKSI

ETANOL

DARI

GLISEROL

SEBAGAI

HASIL

SAMPING

INDUSTRI

BIODIESEL

Fahad

Bajammal,

duardus

van

Subianto,

an

jandra

setiadi

KKPP

Produk

Teknik

Kimia

Fakurtas

eknorogi

ndustri

Institut

eknologi

andung

JI.Ganesao.l0bandung40l3Z

Emai

[email protected].

d

Abstrak

Gliserol,

sebagai

produk

sampi.ng

ndustri

biodiesel

ang

sedang

berkembang

esar,

perlu

diolah

meniadi

produk

lain yang

lebii

.birnilai.

Tuiuan

prrriition

inr

aditah

metakufan

fermentasi

gliserol

menjadi

etanol

menggunakan

iokatatis

PLenibacittus

macerans

NCCB

24003.

Fermentasi

dilakukan

secara

anaerobik

dan

aerobik

onpo

p"rg*EliilH.

r"mprranryu^]rni

divariasikan

pada

37,

10,

dan

43"C,

pH

awal

mediumpada

4,8,

5,5,

6, din

6,5,

konsentrisi

substratpada

3,6, 5,

10'

l5

dan 20%o

massa.

Etanol

dianalisa.dengan

nir

kro,ntatografi

gas.

Dilakukan

pula

analisa

pH,

konsentrasi

el,

dan

kandungan

liserol

sisa.

Penelitian

dilakukan

menggunakan

fermentor

onaerobik,

fermentor

aerobik,

dan

substrat

gliserol

murni.

Disimpulkan

bahwa

emperatur

optimum

produksi

etinol

adalah

40"C,

dan

pH

awal

optimum6,5' Pada konsentrasigliserol lebih dari 594-massaidak

dihasilkan

etanol,

melainkan

produk

asam ang

diduga

adalah

asam

aktat.

Perolehan

etanol

untuk

konsentrasi

liserol

5o4adalah

0'26 g

etanol/8

gliserol

pada

hari

ke-9

fermentasi.

Konstanta

aju perrumbihan

speslfik pada

konsentrasi

liserol

296

adalah

0,49

h-t.

Kata

kunci:

biodiesel,

etanol,

fermentasi,

gliserol,

p.macerans.

PENDAHULUAN

Energi

merupakan

uatu

kebutuhan

asar

manusia

ehingga

etersediaannya

angat

iperlukan.

aat

ini

80,9%

kebutuhan

nergi

ndonesia

ipenuhi

oleh

sumber

nergi

ak

terbarukan

ang

cadangannya

sudahsangaterbatas. ada ahun2015,diperkirakanndonesia kanmenjadinet-importer

minyak

bumi[22,231.

Dalam

Cetak Biru

Pengelolaan

nergi

Nasional

disebutkan

ahwa

biodiesel

adalah

salah

satu

altematif

umber

nergi

ang

potensial,

an

ditargetkan

ada2009

onsumsi

iodiesel

dalah

yo

dari

totaf

kebutuhan

olar

nasional,

aitu

sebesar

20.000.000

iter per

ahun

4,5,

g,

l3].

Dari produksi

biodiesel

ebanyak

ni,

akan

dihasilkan

liserol,

aitu

propana

engan

gugus

idroksil

ada

masing-

masing

tom

karbonnya,

ebanyak

0

%

produksi

iodiesel

16,

,251.

Meskipun

gliserol

bukan

merupakan

at

yang

beracun,

uangan

imbah

gliserol

dengan olume

yang

besar

etap

akan

menimbulkan

ampak ang

serius

bagi

lingkungan

dan

kesehatan,

an

akan

menjadi

idak

ekonomis

an

efisien

bila

gliserol

hanya

dibuang

egitu

saja

1

,

12,

16).

Alternatif

yang

memungkinkan

dalah

mengubah

liserol

menjadi

produk

ain yang

bernilai

ekonomis

ebih

tinggi,

dan

lebih

aman

lingkungan.

Teknotogi

untuk

menghasilkan

produk

lain

ini

haruslah

memungkinkan

ntuk

dilakukan

erutama

pada

industri

biodieselyang

berskala

ebih

kecil.

Perlimbangan

ainnya

adalah

untuk

mendukung

rogram

pemerintah

alam

konservasi

nersi

dan


2/10

penggunaan

umber

nergi

erbarukan.

Maka

pilihan

yang

paling

memungkinkan

ari pertimbangan-

pertimbangan

i atas

adalah

mengkonversi

liserol

menjadi

tanol

[14].

Etanol

merupakan

enyawa

ang

bernilaijual

cukup

inggi,

mempunyai

asar

ang

uas,

dan

dapat

digunakan

ebagai

nergi.

Di

dalam

ndustri

biodiesel,

tanol

ni

dapat

dijadikan

umber

tama

untuk

pemenuhan

ebutuhan

nergi

pabrik,

atau

sebagai

ahan

eaktan

adangan.

onversi

gliserol

menjadi

etanoldapatdilakukansecaramikrobiologis.Salahsatumikrob yangcukup berpotensial ntuk

menghasilkan

tanol

dari

fermentasi liserol

dengan

erolehan

ang

cukup

inggi

adalah

aenibacillus

macerans

nama

ama

Bacillus

acetoethylicum).

ila

sumber

arbonyang

digunakan

anyagliserol,

B.acetoethylicum

apaL

enghasilkan

roduk

etanol

dengan

ield

mencapai

0%

Z0,

Zl).

Pada

Bergey's

Manual

of

Determinative

Bacteriology

[3],

tidak

disebutkan

adanya

spesies

B'acetoethylicum

ari

Genus

Bacillus,

namun

terdapat

spesies

B.macerans.

emungkinan

esar

B.acetoethylicum

ang

diisolasi

oleh

Northrop

telah

digolongkan

menjadi

salah

satu

strain

dari

B'macerans.

edangkan

ada

ahun

1994,

keduanya

embali

digolongkan

leh

Ash

et al.

menjadi

Paenibacillus

macerans

Strain

VKM

B-51

/

NCCB

24003

untuk

isolat

Northrop

dan

p.macerans

Strain

KM

8-506

untuk

solat

Schardinger

[1,9,

15,

9]

Percobaan

ebih

lanjut

dengan

P.macerans

menunjukkan

danya

asam

piruvat

dan

asetaldehid

sebagai roduk

antara

ari

proses

ermentasi,

ang

berarti

bahwapembentukan

tanol

dan

(sedikit)

aseton

erjadi

melalui

konversigliserol

menjadi

piruvat

[24].

Sedangkanembentukan

iruvat

pasti

melalui pembentukan

liseraldehid-3-P

an

fosfoenolpiruvat.

ada

Bergey's

manual

3]

disebutkarr

bahwa

90%

strain

(atau

ebih)

dari

spesies

.macerans

idak

membentuk

ihidroksiaseton

ebagai

produkantara.ni berartibahwapembentukanliseraldehid-3-Pari gliserol idak melaluioksidasi

gliserol

menjadi

dihidroksiaseton

an

fosforilasi

menjadi

dihidroksiaseton-P,

etapi

melaluiproduk

antara

ain.

JikaP.macerans

ermasuk

train

ang

idak

membentuk

ihidroksiaseton,

isa

adigliserol

oleh

strain

ni

mula-mula

difosforilasi

menjadi

gliserol-3-P

ntuk

kemudian

dioksidasi

menjadi

gliseraldehid-3-P.

amun

hal

ini masihperlu

dibuktikan

ebih

anjut

atau

diverifikasi

dengan

iteratur

yang

febih

terkini.

Karena

itu

kemungkinan

alur

metabolik

sementara

.acetoethylicum

nfiik

pembentukan

tanol

ari

gliserol

itunjukkan

ada

Gambar

.

ot?

ioo

*^1

NA3H

l=i's|7l

lY*cr'""'" ' ':-@

Gr'3erarderid'r@

\ /-

NAt)

\*oon

N^D

1/-

AD P

\r*O

NADH'*TATP

\cOp

Fcsfoenoipirulsl

rE}*r

F:;

"iI'*oon,

l-_"*

_

*o?

NADH.

f--cc

I

Etanoi

l{.&

Aseli lJehrd

Gambar

1.

Kemungkinan

alur

metabolik

.macerans


3/10

Tujuan

dari penelitian

ni

adalah

melakukan

ajian

awal

proses

etanol

secara

mikrobiologis

dengan

bantuan

p.mecerans,

mempengaruhinya,

ondisi

optimal

ermentasi,

an

perolehan

aksimal.

fermentasi

liserol

menjadi

parameter-parameter

yang

METODOLOGI

Mikroorganisme

an

Metode

Kultivasi

Bakteri

P'macerons

train

NCCB

24003yang

digunakan

iperoleh

ari

pusat

kultu

Centraalbureau

voor

Schimmelcultures

CBS),

Belanda

[9],

yang

diisolasi

leh

Northrop

[17]

pada

ahun

1919.

Untuk

setiap

empuhan

naerobik,

igunakan

nokulum

berupa

5

ml

medium

ang

diinkubasi

elama

4

jam,

alu

dipindahkan

e

185

ml

medium

egar

an

diinkubasi

elama

am,

sebelum

ipindahkan

e

fermentor

utama.

Sedangkan

ada

fermentasi

erobik,

15

ml

inokulum

angsung

dipindahkan

e

fermentor

tama.

Formulasi

Medium

Medium

ermentasi

ang

digunakan

erdiri

atas

komponen

liserol

dengan

onsentrasi

esuai

ariasi.

ekstrak

sapi

beef

extract)

3

g/1,

pepton

5

g/1,

NaCl

5

g/1,

dan

aqua

dm,

sedangkan

H

awal

diatur

sesuai

ariasi

menggunakan

arutan

HCldan

NaOH.

Rangkaian

lat

dan

Variasi

Kondisi

percobaan

Fermentasi ilakukanmenggunakanrlenmeyerermodifikasidenganvolume kerla2 L, di dalam

waterbath,

dan

diaduk

dengan

magnetic

stiter pada

kecepatan

150

rpm.

pada

fermentasi

aerobik

dilakukan

erasi

ada

aju

1,5

vvm.

Sedangkan

i

awal

ermentasi

naerobik

an

selama engambilan

sampel,

medium

digurahkan

engan

itrogen

pada

aju

1,5

vvm.

Skema

alat

percobaan

apat

dilihat

pada

Gambar

,

sedangkan

ariasi

ondisi

ermentasi

ang

dilakukan

itunjukkan

ada

Tabel

.

Gambar

.

Skema

Susunan

lat

Percobaan


4/10

Tabel

1. Variasi

Percobaan

Tempuhan

Temperatur

("c)

pH

awal

Konsentrasi

gliserol

(%-massa)

Aerobik

40

6 5

L

Aerobik

2 40

2

Anaerobik

40

4,8

3,6

Anaerobik

40 6,0 3, 6

Anaerobik

40

6,5

3,6

Anaerobik

J I

6,0

1 6

Anaerobik

40

1 6

Anaerobik

40

6, 0

3,6

Anaerobik

t t

6, 0

3,6

Anaerobik

a i

6,0

Anaerobik

40

o- )

5

Anaerobik

0

40

6, 5

l 0

Anaerobik

I

40

6. 5

l 5

Anaerobik

2

40

6, 5

20

Analisis

Produk

ermentasi

ianalisis

andungan

omponen

rganik

olatilnya

menggunakan

nit

kromatografi

gas

(GC)

SHIMADZU

GC

l4-8,

dengan

tandar

nternal

propanol

0,9

g/1.

Kolom yang

digunakan

adalah

Porapak

Q

180/200

mesh

dengan

emperatur

150

oC.

Sedangkan

emperatur

njektor

dan

detektor

ID yang

digunakan

masing-masing

00

oC.

Konsentrasi

el

dianalisa

engan

pektrometri

pada

panjang

elombang322

m,

sedangkan

andungan

liserol

sisa

dianalisa

engan

metode

itrasi

iodida-tiosulfat

[10]

yang

elah

disesuaikan.

HASIL

DAN

PEMBAHASAN

Temperatur

Fermentasi

Optimum

Temperatur

ermentasi

ptimum

ditentukan

engan

membandingkan

onsentrasi

tanol

maksimum

pada

empuhan

naerobik

,7, dan

8,

seperti

itunjukkan

ada

Gambar

.

Terlihat

bahwa

onsentrasi

etanol

maksimum

mencapai

,59

glL

dijumpai

pada

empuhan

yang

bertemperatur

0

oC,

sedangkan

temperatur

7

'C

dan

43

oC

memberikan

onsentrasi

tanol

maksimum ang

ebih

rendah,

masing-

masing

,98

[L

dan

,17

g/L.

pH

Arval

Fermentasi

Optimum

pH

arval

ermentasi

ptimum

ditentukan

engan

membandingkan

onsentrasi

tanol

maksimum

ada

tempuhan

naerobik

,

2,

3, dan

5,

seperti

itunjukkan

ada

Gambar

.

Terlihat

ahrva

ada

empuhan

I tidak

erjadipertumbuhan

el dan produksi

tanol

arena H

terlalu

endah,

edangkan

empuhan

memproduksi

tanol

api

dengan

umlah

paling

sedikit.

Konsentrasi

tanol

maksimum

ijumpaipada

tempuhan

yang

memiliki

pH

awal

6,5.


5/10

1 . 8

^ 1 A

O . ,

E

r,z

U I

E n q

E

0,4

o

x n ?

0

2, 4

E 2

=

1 , 8

; 1 . 6

t . t

E r

6

v ' v

E

0,4

Y o.2

1 . 4

=

b l

o

o

0, 8

I

n e

c

'' "

a

5

o, a

x

0 2 4 6 8 1 0 1 2 1 4

WaKu

Fementasi (hari)

+

Tempuhan

, T=40

C.

pH

=

6

-..-.

Tempuhan

,

T=

37

C,

eH

=

6

Tempuhan

, T

=

43

C,

pH

=

6

Gambar

. Penentuan

emperatur

ptimum

o 2 4 6 8 1 0 1 2 1 4

WaKu

Fementag (hari)

+Tempuhe

5.

f

=

40,

pH

=

5,5

-..._,

Tempuhan

. T

=

40,

pH

=

6

Tempuhan

, T

=

43.

pH

=

6

Gambar

. Penentuan

aktu

Fermentasi

ptimum

0 2 4 6 8 1 0 1 2 1 4

Waktu

Fermentasi

hari)

+Tempuhan't,

pH

=

4.8.

T

=

40

C

-r--

Tempuhan

,

pH

=

6,

T

=

40

C

Tempuhan

,

pH

=

6.5,

T

=

40

C

.

Tempuhan

,

pH

5.5,

T

=

40

C

Gambar

.

Penentuan

H

Awal

Optimum

o 2 4 6 8 1 0 1 2 , t 4

|

oam)

Gambar

.

Kurva

Pertumbuhan

.mqcerans

1 , 8

f

1, 6

E

r,q

E

t.z

E 1

6 n a

5

u o

E

o.r

o

Y

0, 2

0

0,2

0

WaktuFermentasiOptimum

Waktu

fermentasi

ptimum

ditentukan

dengan

membandingkan

onsentrasi

tanolpada

empuhan

anaerobik

5

sampai

8,

seperti

ditunjukkan

pada

Gambar

5.

Terlihat

bahwa

konsentrasi

tanol

meningkat

ejak

hari

ke-l

fermentasi,

an

mencapai

maksimum

ada

hari

ke-I0.

pada

hari

ke-12

konsentrasietanol

enurun

embali,

iduga

tanol

ang

erbentuk

ulai

erkonsumsi

leh

mikoba.

Kurva

Pertumbuhan

Mikroba

Dari

dua

tempuhan

ermentasi

aerobik

yang

dilakukan,

diperoleh

kurva pertumbuhan akteri

P.macerans

eperti

yang

ditunjukkan

pada

Gambar

6.

Dari

kurva

ini

didapatkan

onstanta

aju

pertumbuhan

aksimum

dalah

ebesar

,49

h-r.

Diamatijuga

bahwa

bila nokulum

ang

digunakan

diinkubasi

elama

8

am,

atau

elah

berada ada

asa

stasioner,

kan

erjadi

asa

ag

selama

6-lg

jam,

diikuti

dengan

asa pertumbuhan

ogaritmik

selama

6-8

am.

Sedangkan

ila inokulum

hanya

diinkubasi

elama 4

jam,

fasa

ag

yang

erjadi

hanya

berlangsung

elama

jam,

diikuti

dengan

asa

pertumbuhan

ogaritmik

ang

uga

berlangsung

elama

_g

am.


6/10

Perubahan

H

Selama

ermentasi

Tidak

adanya

pengendalian

H

atau

penambahan

uffer

pada

medium

menyebabkan

erjadinya

penurunan

H

medium,

erutama ada

awal

ermentasi

aat

pertumbuhan

iomassa

asih

erjadi.

Dari

hasif

percobaannya

enggunakan

.macerans

nama

ama

Bacillus

acetoethylicum)

dengan

ubstrat

glukosa

tau

pati,

Northrop

l7]

menyimpulkan

ahwaproduk

asam

ang

erbentuk

elain

tanol

dan

aseton,adalahasam format dan asam asetat.Namun hasil analisis pada penelitian ni tidak

memperlihatkan

danya

asam

format,

asam

asetat,

maupun

aseton.

Diduga

bita

substratyang

digunakan

dalah

liserol,

asam ang

dihasilkan

dalah

erutama

sam

aktat.

Penurunan

H

sebesar

-2

skala

yang

erjadi

pada

akhirnya

akan

menyebabkan

nhibisi

pada

aktifitas

mikroorganisme

ehingga erolehan

tanol

idak

maksimal,

dan

gliserol

yang

erkonsumsi

hanya

5-20

% dari

konsentrasi

liserol

mula-mula.

Untuk

meningkatkan

erolehan

tanol

harus

digunakan

uffer

atau

pengendalian

H

pada

enelitian

ang

akan

datang.

Pengaruh

onsentrasi

Gliserol

Dari

variasi

konsentrasi

ang

dilakukanpada

empuhan

naerobik

sampai

12,

produk

etanol

hanya

dijumpaipada

empuhan

dengan

onsentrasiliserol

5

oZ,

seperti

itunjukkan

ada

Gambar

. Tidak

diproduksinya

tanol

pada

konsentrasi

ubstratyang

lebih

tinggi

bisa

adi

disebabkan

el

akan

bermetabolisme

engan

cara

yang

berbeda ada

konsentrasi

ubstrat ang

berbeda,

ehingga

kan

dihasilkan

roduk

ermentasi ang

berbeda.

emungkinan

nijuga

diperkuat

engan

erdeteksinya

au

yang

khas

pada

cairan

medium

dengan

onsentrasi liserol

0%.

Namun

kemungkinan

ain,

seperti

waktu nkubasi nokulumyangtidak tepatkarenapercobaanermentasi erobikyangmenggunakan

konsentrasi

ubstrat

ang

ebih

endah 2

%),

juga

perlu

untuk

diperhatikan.

o

o

Y

1 , 8

I , O

1 , 4

I , Z

1

0,8

0, 6

0, 4

o, 2

0

1

2

3

4

5 6 7

8

9

. 1 0

1 1

t

(hari)

-+*

Biomassa

{-

Etanol

Gambar

. Kurva

konsentrasi

el

danetanol

erhadap

aktu

untuk empuhan


7/10

Kurvapertumbuhan

el danperubahan

H

untuk

empuhan

naerobik

sampai

I ditunjukkan

pada

Gambar

8. Terlihat

bahwa

semakin

inggi

konsentrasi tiserol

dalam

medium,

el akan

semakin

sulit tumbuh,

atau

terjadi

inhibisi

subsrat ada

konsentrasi

ebih

tinggi.

Kemungkinan

ain

adalah

kurangnya

aktu

nkubasi

anaerasi

nokulumpada

onsentrasi

ubstrat

ang

ebih

inggi.

T

6, 5

o

4, 5

4

0 1

2

3 4

5 6

7

I I 1 0 1 1 1 2

3 1 4 1 5

t

(hari)

--+,-

Biomassa

empuhan

---+-

Biomassa

empuhan

0

-r--

Biomassa

empuhan

1

--a-

pH

Tempuhan

+pHTempuhan l0

+pHTempuhan l l

Gambar

. Kurva

konsentrasi

el

dan

pH

terhadap

aktu

untuk

empuhan

,

l0 dan

l

Perolehan

Etanol

Produksi

tanol ang

endah ada

empuhan

nerobik

sampai

,

yaitu

maksimal

anya

mencapai

,1

g/1,

pada

walnya

iduga

disebabkan

leh

pengadukan

angkurangbaik ataukondisi ermentasiang

tidak

anaerobik

sempurna.

Namun

setelah

dilakukan perbaikan

angkaian

alat

pada

tempuhan

anaerobik

sampai12,

etapdijumpaiproduksi

tanol

ang

ebih

endah

ari

yang

diharapkan.

aka

kemungkinan enyebab

ang

harus

dikaji

lebih anjut

adalahurunnya H

fermentasi

ampai

ibawah

nilai

optimum

akibat

produksi

asam

selama

pertumbuhan

el.

Kemungkinan

ain

seperti

mikroorganisme ang

diperoleh

telah

berubah

aktifitas

dan

produktifitasnya

arena perbedaan

generasi,

ehingga

erbeda

engan

ang

diisolasi

Northrop

19,

7l

pertama

alijuga

bisa erjadi.

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

Hal-halyang

dapat

isimpulkan

ari

penelitian

ang

elah

dilakukan

ntara

ain :

.

Fermentasi liserol

menggunakan

.macerans

apat

menghasilkan

tanol,

dan

idak menghasilkan

produk

aseton,

sam

ormat,

maupun

sam

setat.

.

Temperatur

ptimum

ermentasi

menggunakan

.macerans

dalah

0

'c.

.

Konsentrasi

tanol

erlinggi

ada

H

awal6,5.

1

n o

=

0, 8

E t

v A 7

3

0, 6

I n q

E

o.a

o

O

n Q

c

v' v

I

o,z

0 ,1

0


8/10

waktu

fermentasi

ptimum

untuk

konsentrasi

ubstr

t

3,60/o

dalah

0 hari.

Fasapertumbuhan

ogaritmik

sel

pada

kondisi

aerobik

ntuk

konsentrasi

ubstrat2

%oberlangsung

selama

-8

am,

dengan

onstanta

ertumbuhan

aksimum

mencapai

,49

h-r.

Gliserol

ang

erkonsumsi

leh

mikroba

ampai

ari

ke-12

tau

e-13

ermentasi

anya

urang

ar i

l0

g/L

pada

onsentrasi

liserol

awal

3,6

%o,

%o,

an

0

%o.

Produk sam angdihasilkan adaawal ermentasinaerobik iduga dalah samaktat.

Perolehan

tanol

bila

menggunakan

ubstrat liserol

5

oh

mencapai

,26

pada

hari

ke-9,

dan

urun

menjadi

,15

pada

ari

ke-13.

Sampai

ari

ke-13

idak

erbentuk

roduk

tanol

ada

onsentrasi

ubstrat

0,

15,

dan

20

%o,

iduga

hanya

erbentuk

roduk

asam.

'

Konsentrasi

el selama

ermentasi

erlangsung

ntuk

empuhan

naerobik

sampai

12

berbanding

terbalik

dengan

onsentrasi

ubstrat liserol

awal.

Saran

Saran-saran

ang

dapat

iberikan

ntukpenelitian

elanjutnya,

ntara

ain

:

'

Perlunya

menjagapH

selama

fermentasi

berlangsung,

gar

pH

selalu

berada pada

rentang

fermentasi

optimum.

Arzberger

[2]

membandingkan

enambahan

uffer

CaCOI

2o/o

dengan

penambahan

N

larutan

NaOH

pada

rentang

waktu

tertentu,

dan

menyimpulkan

bahwa

penambahan

aCOr

akan

menghasilkan

tanolyang

ebih

banyak,

roduk

asam

ang

ebih

sedikit

dan

sisa

substrat

ak

terfermentasi

ang

lebih

sedikit,

dibandingkan

ila menggunakan

arutan

NaOH.Kemungkinan enggunakanalah atuataukedua atdi atasdapatdikaji ebih anjut.

'

Gunakan

HPLC

untuk

menganalisa

roduk

ermentasi,

arena

HPLC

dapat

menganalisa

tanol,

gliserol,

an

asam

aktat

ekaligus.

'

Lakukan

identifikasi

ulang

bakteri yang

digunakan

untuk

membuktikan

ada

atau

tidaknva

perubahan

ktifitas

tau

produktifitas

mikroba

akibatperbedaan

enerasi.

'

Lakukan

variasi

konsentrasi

liserol

yang

lebih

rendah,

misal

I

-3

%. Bisa

adi

produksi

etanol

lebih

baik

pada

onsentrasi

liserol

ang

ebih

endah.

'

Bila

terbukti

fermentasi

ebih

efektif pada

konsentrasi liserol

yang

lebih

rendah,

dapat

dikaji

kemungkinan

untuk

melakukan

proses

ermentasi

secara

ed-batch

atau

kontinu.

Kaji

juga

kemungkinan

ntuk

menggunakan

ermentor

engan ackingseperti

ang

dilakukan

Northrop

tlS].

'

Dicoba

menggunakan

umber

Nitrogen

dan

Fosfor

anorganik

ntuk

komponen

medium

karena

harganya

ang

ebih

murah.

Penggunaan

umber

N

danP

organik

dari

bahan aku

yang

murah

dan

berprotein

inggi,

misalnya

kstrak

ungkil

arak

pagar,

uga

dapat

dikaji

lebih anjut.

Coba

uga

menggunakan

ubstrat liserol

kotor

hasil

ndustri

biodiesel

engan engolahan

walminimum.


9/10

UCAPAN

TERIMA

KASIH

Ungkapan

erima

kasihpenyusun

ampaikan

epada

PKM

ITB

sebagai

alah

satu

penyokong

ana

penelitian

ni .

DAF"TAR

PUSTAKA

tl] All-Russian ollectionof Microorganisms. ttp://www.vkm.rul2005

tzl

Arzberger,

C. F.,

W.

H. Peterson,

nd

E. B.

Fred

:

Certain

Factors

hat

Influence

Acetone

Production

y Bac

llus

Ace oe

hyl cum.

t3]

Bergey's

Monual

of Determinative

acteriologt,

8th

ed. The

Williams

&

Wilkins

Company,

Bal t imore.

a l .

104

I138.

1974

t4]

Biodiesel,

a

solution

to

pollution.

British

Association

for

Biofuels

and

Oils.

http://w.w'w.biodiesel.co.uk/

2005

t5]

Biodiesel

Kelapa

Sqwit, Alternatif

BBM

Ramah

Lingkungan

Koran

Sinar

Harapan,

Senin,

8

Maret2002.

t6l

Biodiesel.hnp://en.wikipedia.org/wiki/Biodiesel

September2005

17)

Biodiesel.http://sccd.org/biodiesel/

2005

t8]

Brodjonegoro,

irto

Prakoso

Saatnya

Beralih

ke

Biodiesel.

http://r,vwrv.pasarinfo.com

l2

Oktober

2005

t9]

Centraalbureau

oor

Schimmelcultures

CBS),

Netherlands.http://www.cbs.knaw.nl/

2006

[10]

FBI-A02-A03

Metode

Analisis

Standar

ntuk

Kadar

GliserolTotal,

Bebas,

an

Terikat

di Dalam

Biodiesel sterAIkil : Metodeodometri-Asamperiodat.

[ll]

Felter,

Harvey

W.,

and

John

U.

Lloyd:

Glycerinum.

ing's

American

Dispensatory.

B9B.

http://wwrv.ibiblio.org/herbmed/eclecric/kings/

2004

|2)

Glycerol. ttp://www.boulderbiodiesel.com/

2005

[13]

Kebijakan

Pengembangan

nergi

Terbarukan

dan Konservasi

Energi.

Departemen

nergi

dan

Sumber

aya

Mineral,

akarta.

ttp://wrvw.djlpe.go.id/

2003

I4]

Koh,

Harold

Etanoldan

elangkaan

BM.

Koran

Kompas,Jum'at,

6

Agustus

005

[15]

Names

alidlypublished

n a Validation

List.

http://r.vr.vw.bacterio.cict.frl

2005

|6)

New

uses

f Glycerine.http:/hvww.aocs.orgl.

005

t17]

Northrop,

. H., L.

H. Ashe,

nd

J. K.

Senior:Biochemistry

f Bacil lus

cetoethyl l icumwith

Reference

o

theFormation

f Acetone.

our.Biol.

chem.,39. al.

-21.

l9l9

[18]

Northrop,

J. H., L.

H. Ashe,

and

R. R.

Morgan

A Fermentation

rocess

or

the Production

f

Acetone

ndEthyl

Alcohol.

Jour.

nd. Eng.

chem.,vol.

XI, No.

8.,

hal.723-

727.

9l9

|91

Paenibacillus

macerans.

ttp://rvwrv.dsmz.de/

2004


10/10

[20]

Piolenc,

F' Mar

de'

Glycerine

to

Ethanol

Research

Proposal.

http:/lwrvw.ph]rco.ord

. November

2005

[2ll

Prescott,

amuel

C.,

and

Cecil

G. Dunn.

ndustrial

Microbiologt,

]st

ed. McGraw-Hill

Book

Company,

ew

York.

hal.216

ZZZ.1940

[22]

Saatnya

nergi

Alternatif.

Cakrawala,

oran

Pikiran

Ralryat,Kamis,

3

Oktober

005

[23) Soerawidjaja,atangH. : SumberEnergidi Indonesia egituMelimpah.Koranpikiran RalEat,

Kamis,

3

Oktober

005.

al.25

ol.

t24)

Speakman,

orace

B.

: The

Biochemistry

of Acetone

Formation

rom

Sugars

by

Bacillus

Acetoethylicum.

our.

Biol.

Chem.,64.hal.4l

52.lg25

[25]

Il'hat

s

B odie

e . http://wrvw.esru.strath.

c.

k/

. 200

l 0

penelitian tentang koversi gliserol menjadi bioetanol.pdf

Documents