kuliah 01 visualisasi sel 2014.ppt

Upload: achmad-akbar-rifanda

Post on 04-Mar-2016

130 views

Category:

Documents


3 download

DESCRIPTION

MAta Kuliah Biologi Sel Fakultas Biologi Universitas Jenderal Soedirman

TRANSCRIPT

Slide 1

VISUALISASI SEL

BIOSEL 2014Visualisasi SelSel itu kecil dan kompleksMemahami organisasi struktural sel merupakan syarat penting untuk memahami bagaimana sel itu berfungsi. Perlu alat bantu mikroskop.Mikroskop optik akan menjadi titik awal kita karena biologi sel dimulai dengan mikroskop cahaya.

BIOSEL 2014Pengembangan metode mikroskop makin maju pesatDengan komponen sel penandaan khusus, dengan penanda fluoresen, seperti protein fluorescent hijau (GFP), sehingga kita dapat melihat gerakan sel dan interaksi dalam sel hidup dan organisme.

BIOSEL 2014Visualisasi sel kulit ibu jari

BIOSEL 2014MIKROSKOPMikroskop adalah sebuah alat untuk melihat objek yang terlalu kecil untuk dilihat denganmata telanjang. Kata mikroskopik berarti sangat kecil, tidak mudah dilihat dengan mata.

BIOSEL 2014Macam-macam mikroskop Mikroskop cahaya bright-field microscope dark-field microscope fluorescent microscope phase-contrast microscope

BIOSEL 2014

Mikroskop elektron Transmission Electron Microscope (TEM), untuk mengamati detail struktur internal sel Scanning Electron Microscope (SEM), untuk studi detil arsitektur permukaan sel

BIOSEL 2014

BIOSEL 2014Perbedaan mikroskop cahaya dan mikroskop elektronBIOSEL 2014Mikroskop Cahaya

- memiliki perbesaran maks 1000 kali - memiliki tiga dimensi lensa yaitu lensa objektif, lensa okuler dan lensakondensor - menggunakan energi jauh lebih sedikit dan radiasi elektromagnetikyang lebih panjang dibandingkan mikroskop elektron - Sumber cahaya matahari atau sinar lainBIOSEL 2014Sistem lensa pada mikroskop memiliki daya resolusi, atau mampu menunjukkan detail obyek yang berdekatan satu sama lainMikroskop cahaya memiliki kemampuan resolusi sampai 0,1 m. Artinya mampu membedakan 2 titik yang berjarak 0,1 m.Daya resolusi mikroskop tergantung pada numerical aperture (NA), panjang gelombang () penyinaran yang digunakan dan komponen fisik lensa mikroskop (yang terbuat dari gelas pada mikroskop cahaya), BIOSEL 2014Batasan kemampuan resolusi (D) dapat dihitung dengan rumus: D = 0,61 NA

Jika NA meningkat karena pengaruh sudut masuknya cahaya oleh lensa gelas, maka kemampuan lensa mengumpulkan sinar, juga meningkatBIOSEL 2014panjang gelombang pendek (misalnya sinar biru ungu) akan memberikan resolusi yang lebih baik daripada sinar dengan panjang gelombang lebih panjang (misalnya sinar tampak merah)

elektron memiliki panjang gelombang yang jauh lebih pendek dibandingkan dengan foton, sehingga tidak heran kalau kemampuan resolusi mikroskop elektron ribuan kali jauh lebih tinggi dibanding dengan mikroskop cahayaBIOSEL 2014A Light microscope.Diagram showing the light path in a compound microscope. Light is focused on the specimen by lenses in the condenser. A combination of objective lenses and eyepiece lences are arranged to focus an image of the illuminated specimen in the eye. B. A modern research light microscope

BIOSEL 2014mampu untuk melakukan pembesaran objek sampai 2 juta kali, memp. bentuk yang lebih besar daripada mikroskop cahayamenggunakan elektro statik dan elektro magnetik untuk mengontrol pencahayaan dantampilan gambar.

Mikroskop Elektron

BIOSEL 2014memiliki kemampuan pembesaran objek serta resolusi yang jauhlebih bagus daripada mikroskop cahayamenggunakan jauh lebih banyak energi dan radiasi elektromagnetikyang lebih pendek dibandingkan mikroskop cahaya

BIOSEL 2014Mikroskop Elektron

Resolving power. Sizes of cells and their component are drawn on logaritmic scale. Indicating the range of object that can be readily resolved by the naked eye and in the light and electron microscope.

BIOSEL 2014The principal features of a light microscope and transmission electron microscope

BIOSEL 2014Living cells Sel hidup dapat terlihat jelas dengan menggunakan Phase-contrast Microscope atau Differential-Interference-Contrast Microscope.BIOSEL 2014

Four types of light microscopy. Four images are shown of the same fibroblast cell in culture. All images can be obtained with most modern microscopes by interchanging optical components. (A) Bright-field microscopy. (B) Phase-contrast microscopy. (C) Nomarski differential-Interference-contrast microscopy. (D) Dark-field microscopy.

BIOSEL 2014Cellular Staining?Mikroskop cahaya tidak dapat menghasilkan kontras yang baik pada spesimen segar, oleh karena itu untuk memperoleh kontras yang lebih baik digunakan pewarna jaringan spesimenPewarnaan sel adalah teknik yang dapat digunakan untuk lebih memvisualisasikan sel dan komponen sel di bawah mikroskopBIOSEL 2014Sel juga dapat diwarnai untuk mempelajari proses metabolisme atau untuk membedakan antara sel hidup dan mati dalam sampelTeknik pewarnaan sel dan persiapan tergantung pada jenis pewarna dan analisis yang digunakan.BIOSEL 201422Tingkatan resolusi tergantung tidak hanya pada sistem optik, tapi juga faktor lain seperti ketebalan spesimenUntuk meningkatkan resolusi atau ketajaman obyek yang diamati seringkali mikroskop juga dilengkapi dengan filter.Untuk specimen tebal, maka harus dilakukan pengirisan jaringan/organ. Specimen disiapkan dengan Metode Embedding (penyelubungan)

Making tissue sections. This illustration shows how an embedded tissue is sectioned with a microtome in preparation for examination in the light microscopeBIOSEL 2014Staining of cellular components

BIOSEL 2014Multiple-fluorescent-probe microscopy

BIOSEL 2014Immunofluorescence. (A) transmission electron microscope; (B) The same area stained with fluorescent antobodies against tubulin

A three-dimensional reconstruction from serial sections of mitochondrial compartment of a live yeast cell.

BIOSEL 2014The scanning electron microscope (SEM)

BIOSEL 2014Selamat BelajarTerima KasihBIOSEL 2014