BAB IPENDAHULUAN1.1 Latar BelakangSasaran penghantaran obat adalah suatu metode untuk menyampaikan pengobatan pada seorang pasien dengan cara yang dapat meningkatkan konsentrasi obat pada beberapa bagian tubuh relatif terhadap lainnya. Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan adalah untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi dengan jaringan yang sakit. Sistem pengiriman obat konvensional adalah penyerapan obat melintasi membran biologis, sedangkan sistem rilis ditargetkan adalah ketika obat dilepaskan dalam bentuk sediaan. Keuntungan dengan sistem rilis ditargetkan adalah pengurangan frekuensi dosis yang diambil oleh pasien, memiliki efek yang lebih seragam obat, pengurangan efek samping obat, dan fluktuasi berkurang di tingkat sirkulasi obat. Kerugian dari sistem ini adalah biaya tinggi yang membuat produktivitas lebih sulit dan mengurangi kemampuan untuk menyesuaikan dosis.Sistem pengiriman obat yang ditargetkan telah dikembangkan untuk mengoptimalkan teknik regeneratif. Sistem ini didasarkan pada metode yang memberikan sejumlah agen terapi untuk jangka waktu lama ke daerah yang sakit ditargetkan dalam tubuh. Hal ini membantu menjaga plasma yang diperlukan dan tingkat jaringan obat dalam tubuh. Oleh karena itu, untuk menghindari kerusakan pada jaringan sehat melalui obat. Sistem pengiriman obat sangat terintegrasi dan memerlukan berbagai disiplin ilmu, seperti ahli kimia, biologi dan insinyur, untuk bergabung untuk mengoptimalkan sistem ini.Drug targeting merupakan prinsip di mana distribusi obat dalam organisme yang melakukan pergerakan dengan cara fraksi utama berinteraksi secara eksklusif dengan jaringan target pada selular atau subselular. Pemberian obat bertujuan untuk konsentrasi obat dalam jaringan yang paling pentingan dan sekaligus mengurangi konsentrasi relatif dari obat dalam jaringan yang tersisa. Hal ini meningkatkan efektivitas sementara dan untuk mengurangi efek samping .

1.2 Tujuan dan Manfaat1.2.1 TujuanUntuk mengetahui konsentrasi kinerja obat dalam jaringan yang paling pentingan dan sekaligus mengurangi konsentrasi relatif dari obat dalam jaringan yang tersisa.

1.2.2 Manfaat1. Mengetahui dan memahami penargetan obat dalam tubuh.2. Dapat cepat untuk melakukan pengobatan.

1.3 Permasalahan1. Apa saja penghantar obat dalam tubuh ?2. Bagaimana aplikasi dari drug targeting ?

BAB IITINJAUAN PUSTAKA

2.1 Definisi Drug TargetingDrug Targeting adalah prinsip di mana distribusi obat dalam organisme yang melakukan pergerakan dengan cara fraksi utama berinteraksi secara eksklusif dengan jaringan target pada selular atau subselular.Dalam penargetan obat dapat digunakan untuk mengobati banyak penyakit, seperti penyakit jantung dan diabetes . Namun, aplikasi yang paling penting dari yang ditargetkan pemberian obat ini untuk mengobati tumor kanker. Dimana penargetan obat dapat berlangsung dengan baik oleh bantuan pembawa yaitu: Liposom, Liposom merupakan benda yang asing bagi tubuh sehingga liposom akan ditangkap oleh sel-sel system fagositik mononuclear seperti monosit darah dan makrofag-makrofag hati, limpa, sumsum tulang.2.2 Target Obat Pengiriman dan ReleaseKemajuan sangat lambat dalam pengobatan penyakit berat telah menyebabkan adopsi pendekatan multidisiplin untuk pengiriman target dan pelepasan obat, didukung oleh nanosains dan nanoteknologi. Sistem pengiriman baru obat (DDS) menggabungkan ilmu polimer, farmasi, kimia dan biologi molekular bioconjugate. Tujuannya adalah untuk kontrol yang lebih baik farmakokinetik obat, farmakodinamik, non-spesifik toksisitas, imunogenisitas dan biorecognition sistem dalam upaya untuk meningkatkan keberhasilan. Pengiriman obat dan sistem penargetan dalam pengembangan bertujuan untuk meminimalkan degradasi obat dan kerugian, mencegah efek samping yang berbahaya dan meningkatkan ketersediaan obat di lokasi penyakit. Pembawa obat termasuk mikro dan nanopartikel, mikro dan nanocapsules, lipoprotein, liposom, dan misel, yang dapat direkayasa untuk perlahan-lahan menurunkan, bereaksi terhadap rangsangan dan spesifik lokasi.Mekanisme penargetan juga bisa secara pasif atau aktif. Sebuah contoh dari penargetan pasif adalah akumulasi preferensial dari agen kemoterapi pada tumor padat sebagai akibat dari perbedaan dalam vaskularisasi jaringan tumor dibandingkan dengan jaringan sehat. Penargetan aktif melibatkan 'dekorasi' kimia dari permukaan pembawa obat dengan molekul yang memungkinkan mereka untuk secara selektif melekat pada sel yang sakit. Pelepasan terkontrol obat juga penting untuk keberhasilan terapi. Pelepasan terkontrol dapat dipertahankan atau berdenyut. Berkelanjutan (atau kontinyu) pelepasan obat melibatkan polimer yang melepaskan obat pada tingkat yang terkendali, dengan difusi dari polimer atau oleh degradasi dari polimer dari waktu ke waktu. Rilis berdenyut sering disukai, karena erat meniru cara dengan mana tubuh secara alami memproduksi hormon seperti insulin. Hal ini dicapai dengan menggunakan obat-membawa polimer yang merespon rangsangan tertentu (misalnya paparan terhadap cahaya, perubahan pH atau suhu). Lain pendekatan berbasis nano untuk pemberian obat difokuskan pada menyeberangi penghalang fisik tertentu, seperti penghalang darah-otak, atau pada menemukan rute alternatif dan dapat diterima untuk pengiriman generasi baru obat berbasis protein selain melalui gastro- saluran usus, di mana degradasi dapat terjadi. Nanosains dan nanoteknologi dengan demikian dasar teknik pengiriman inovatif yang menawarkan potensi manfaat besar untuk pasien dan pasar baru untuk perusahaan pengiriman farmasi dan obat. Selama lebih dari 20 tahun, para peneliti di Eropa telah menggunakan teknologi nano sebagai dasar perbaikan besar dalam pemberian obat dan penargetan dan Eropa sekarang juga ditempatkan untuk membangun tubuh pengetahuan ini. 2.3 Sistem Pengiriman Obat

1. Obat Operator Sebuah sistem pembawa obat yang sukses perlu menunjukkan loading obat yang optimal dan properti rilis, rak hidup panjang dan toksisitas rendah. Sistem koloid, seperti misel, vesikel solusi dan dispersi kristal cair, serta dispersi nanopartikel yang terdiri dari partikel kecil dari 10-400 berdiameter nm menunjukkan janji besar sebagai pembawa dalam sistem pengiriman obat.

2. Misel Obat dapat terjebak dalam inti misel dan diangkut pada konsentrasi bahkan lebih besar dari kelarutan dalam air intrinsik mereka. Sebuah shell hidrofilik dapat membentuk sekitar misel, efektif melindungi isinya. Selain itu, kimia luar shell dapat mencegah pengakuan oleh sistem retikuloendotelial, dan karena itu eliminasi awal dari aliran darah. Sebuah fitur yang membuat misel lanjut menarik adalah bahwa ukuran dan bentuk dapat diubah. Teknik kimia menggunakan molekul silang dapat meningkatkan stabilitas dan kontrol misel duniawi mereka. Misel juga dapat kimiawi diubah untuk selektif target berbagai situs penyakit.

3. Liposom Liposom adalah struktur komposit yang terbuat dari fosfolipid dan dapat mengandung sejumlah kecil molekul lain. Meskipun liposom dapat bervariasi dalam ukuran mikrometer dari jarak rendah ke puluhan mikrometer, liposom unilamellar, seperti yang digambarkan di sini, biasanya di kisaran ukuran yang lebih rendah dengan ligan berbagai penargetan menempel ke permukaan mereka memungkinkan untuk permukaan lampiran-mereka dan akumulasi di daerah patologis untuk pengobatan penyakit. Liposom yang digunakan untuk pengiriman obat karena sifat unik mereka. Liposom Sebuah merangkum wilayah larutan berair di dalam hidrofobik membran; terlarut hidrofilik zat terlarut tidak mudah melewati lipid. Kimia hidrofobik dapat dilarutkan ke dalam membran, dan dengan cara ini liposom dapat membawa kedua molekul hidrofobik dan hidrofilik molekul. Untuk memberikan molekul ke situs tindakan, lapisan ganda lipid dapat sekering dengan bilayers lain seperti membran sel , sehingga memberikan isi liposom. Dengan membuat liposom dalam larutan DNA atau obat (yang biasanya tidak akan bisa menyebar melalui membran) mereka dapat (tanpa pandang bulu) dikirimkan melewati lapisan ganda lipid. Ada tiga jenis liposom - MLV (multilamellar vesikel) SUV (Vesikel Unilamellar Kecil) dan LUV (Vesikel Unilamellar Besar). Ini digunakan untuk memberikan berbagai jenis obat. Liposom yang digunakan sebagai model untuk sel buatan. Liposom juga dapat dirancang untuk memberikan obat dengan cara lain. Liposom yang mengandung rendah (atau tinggi) pH dapat dibangun sedemikian rupa sehingga obat cair terlarut akan dibebankan dalam larutan (yaitu, pH berada di luar obat pi jangkauan). Sebagai menetralkan pH alami dalam liposom ( proton dapat melewati beberapa membran), obat tersebut juga akan dinetralisir, yang memungkinkan untuk secara bebas melewati membran. Liposom ini bekerja untuk memberikan obat oleh difusi daripada dengan fusi sel langsung. Pendekatan yang sama dapat dimanfaatkan dalam biodetoxification obat dengan menyuntikkan liposom kosong dengan gradien pH transmembran. Dalam hal ini bertindak sebagai sink vesikel untuk mengais-ngais obat dalam sirkulasi darah dan mencegah efek toksik nya. Strategi lain untuk pengiriman obat liposom adalah target endositosis peristiwa. Liposom dapat dibuat dalam berbagai ukuran tertentu yang membuat mereka target yang layak untuk alam makrofag fagositosis . Ini liposom dapat dicerna sementara di makrofag yang phagosome , sehingga melepaskan obat tersebut. Liposom juga dapat dihiasi dengan opsonins dan ligan untuk mengaktifkan endositosis pada jenis sel lain.

4. Dendrimers Dendrimers adalah berukuran nanometer, makromolekul polimer. Mereka terdiri dari inti pusat, unit percabangan dan kelompok-kelompok fungsional terminal. Kimia inti menentukan sifat pelarut rongga dalam inti, sedangkan kelompok-kelompok kimia eksternal menentukan kelarutan dan sifat kimia dari dendrimer itu sendiri. Target ini dicapai dengan melampirkan linker khusus untuk permukaan eksternal dari dendrimer yang memungkinkan untuk mengikat ke situs penyakit, sementara stabilitas dan perlindungan dari fagosit dicapai oleh 'dekorasi' dendrimers dengan rantai polietilen glikol.

5. Kristal Cair Kristal Cair menggabungkan sifat negara baik cair dan padat. Kristal cair dapat dibuat untuk membentuk geometri yang berbeda, dengan lapisan polar dan non polar alternatif (yaitu, fase pipih), di mana larutan obat berair dapat dimasukkan.

6. Nanopartikel Nanopartikel, termasuk nanospheres dan nanocapsules, bisa amorf atau kristal. Mereka mampu menjerap dan / atau membungkus obat, sehingga melindungi itu terhadap kimia dan degradasi enzimatik. Dalam nanocapsules, obat terbatas pada rongga yang dikelilingi oleh membran polimer, sedangkan nanospheres adalah sistem matriks yang di dalamnya obat secara fisik dan seragam tersebar. Dalam beberapa tahun terakhir, nanopartikel polimer biodegradable telah menarik perhatian yang cukup besar dalam pelepasan obat terkontrol dalam penargetan organ tertentu / jaringan, sebagai pembawa DNA dalam terapi gen dan kemampuan mereka untuk memberikan protein, peptida dan gen melalui rute oral. 7. Hidrogel Hidrogel adalah polimer tiga dimensi jaringan yang membengkak, tetapi tidak larut dalam media air. Mereka digunakan untuk mengatur pelepasan obat dalam reservoir berbasis sistem atau sebagai pembawa pembengkakan yang dikendalikan rilis perangkat. Di garis depan pengiriman obat terkontrol, hidrogel, sebagai enviro-cerdas dan sensitif rangsangan-sistem gel, dapat memodulasi pelepasan obat dalam menanggapi pH, suhu, kekuatan ionik, medan listrik, atau perbedaan analit tertentu konsentrasi. Rilis dapat dirancang untuk terjadi dalam area tertentu dari tubuh. Hidrogel sebagai sistem penghantaran obat yang sangat menjanjikan jika dipadukan dengan teknik pencetakan molekuler.

8. Molekuler dicetak Polimer Polimer molekuler dicetak memiliki potensi besar untuk sistem pengiriman obat. Contohnya termasuk: tingkat-diprogram pemberian obat, dimana obat difusi dari sistem harus mengikuti profil tingkat tertentu; aktivasi-termodulasi pengiriman obat, di mana rilis ini diaktifkan oleh beberapa, proses fisik kimia atau biokimia, dan umpan balik-diatur pemberian obat, dimana tingkat pelepasan obat diatur oleh konsentrasi agen memicu, yang diaktifkan oleh konsentrasi obat dalam tubuh. Meskipun aplikasi yang sudah dikembangkan, penggabungan dari pendekatan pencetakan molekuler untuk pengembangan sistem pengiriman obat pada tahap awal. Hal ini dapat diharapkan bahwa dalam beberapa tahun ke depan kemajuan yang signifikan akan terjadi, mengambil keuntungan dari perbaikan dalam teknologi ini di daerah lain. 9. Konjugasi Molekul Polimer sintetik BiologiKonjugasi molekul biologis (peptida / protein) dan polimer sintetik adalah cara yang efisien untuk meningkatkan kontrol atas pembentukan struktur nano dari polimer sintetis yang dapat digunakan sebagai sistem pengiriman obat. Konjugasi polimer sintetis cocok untuk peptida atau protein dapat mengurangi toksisitas, mencegah reaksi antigen imunogenik atau samping, meningkatkan waktu sirkulasi darah dan meningkatkan kelarutan obat. Modifikasi polimer sintetik dengan urutan peptida, yang dapat bertindak sebagai antibodi terhadap epitop tertentu, juga dapat mencegah distribusi acak obat seluruh tubuh pasien dengan aktif penargetan. Para fungsional dari polimer sintetik dengan urutan peptida yang berasal dari protein matriks ekstraselular adalah cara efisien untuk menengahi adhesi sel, misalnya. Selain kemampuan urutan peptida kationik pada DNA kompleks dan oligonukleotida menawarkan prospek untuk pengembangan non-virus vektor untuk pengiriman gen, berdasarkan bahan sintetis polimer hibrida.

10. In-Situ Pembentukan Implants Bidang-situ implan pembentuk telah berkembang pesat dalam beberapa tahun terakhir. Formulasi cair menghasilkan sebuah depot (semi-) solid setelah injeksi subkutan adalah sistem pengiriman menarik untuk aplikasi parenteral (non-oral) karena mereka kurang invasif dan menyakitkan dibandingkan dengan implan. Mereka memungkinkan obat yang akan dikirim secara lokal atau sistemik selama jangka waktu yang lama, biasanya sampai beberapa bulan.

Sistem ini depot dapat meminimalkan efek samping dengan mencapai konstan, profil obat 'infus-seperti', sangat penting untuk memberikan protein dengan indeks terapeutik yang sempit. Mereka juga menawarkan keuntungan yang relatif sederhana dan biaya yang efektif untuk memproduksi.

11. Sistem microelectromechanical (MEMS) Tujuan utama dalam pelepasan terkontrol adalah pengembangan perangkat microfabricated dengan kemampuan untuk menyimpan dan melepaskan beberapa zat kimia pada permintaan. Kemajuan baru dalam sistem microelectromechanical (MEMS) telah memungkinkan pembuatan dikendalikan-release microchip, yang memiliki keuntungan sebagai berikut: Beberapa bahan kimia dalam bentuk apapun (misalnya padat, cair atau gel) dapat disimpan dan dilepaskan Kimia rilis dimulai oleh disintegrasi dari membran penghalang dengan menerapkan potensial listrik Berbagai obat yang sangat ampuh berpotensi dapat disampaikan secara akurat dan aman Pola rilis kompleks (rilis berdenyut konstan dan simultan misalnya) dapat dicapai Pengiriman lokal adalah mungkin, mencapai konsentrasi tinggi obat mana diperlukan, sambil menjaga konsentrasi obat sistemik pada tingkat yang rendah Air penetrasi ke dalam waduk dihindari oleh membran penghalang dan dengan demikian stabilitas obat protein berbasis dengan kehidupan rak terbatas ditingkatkan.

2.4 Rute AdministrasiPilihan obat sering dipengaruhi oleh cara itu diberikan, karena hal ini dapat membuat perbedaan antara sukses dan kegagalan obat. Jadi pilihan rute pengiriman dapat didorong oleh penerimaan pasien, sifat penting dari obat (misalnya kelarutan), kemampuan untuk menargetkan lokasi penyakit, atau efektivitasnya dalam berurusan dengan penyakit tertentu. Rute pemberian obat yang paling penting adalah rute peroral. Peningkatan jumlah obat protein dan peptida berbasis. Mereka menawarkan potensi terbesar untuk pengobatan yang lebih efektif, tetapi mereka tidak mudah silang permukaan mukosa dan membran biologis, mereka mudah didenaturasi atau rusak, mereka rentan terhadap izin yang cepat dalam hati dan jaringan tubuh lainnya dan mereka memerlukan dosis yang tepat.Saat ini, obat protein biasanya diberikan melalui suntikan, namun rute ini kurang diterima oleh pasien dan juga menimbulkan masalah konsentrasi obat darah berosilasi. Jadi, meskipun hambatan untuk pengiriman obat sukses yang ada dalam saluran pencernaan (misalnya asam-diinduksi hidrolisis dalam perut, degradasi enzimatik seluruh fermentasi, saluran pencernaan bakteri dalam usus besar), rute peroral masih yang paling intensif diinvestigasi karena menawarkan keuntungan dari kemudahan, murahnya administrasi dan penghematan biaya produksi. 1. Rute parenteral Rute parenteral (misalnya intravena, intramuskular atau subkutan) sangat penting. Para nanosystems satunya saat ini di pasar, liposom, yang diberikan secara intravena. Pembawa obat Nanoscale memiliki potensi besar untuk meningkatkan pengiriman obat melalui rute nasal dan sublingual, yang keduanya menghindari pertama-pass metabolisme, dan untuk okular akses yang sulit, otak dan rongga intra-artikular. Telah memungkinkan untuk memberikan vaksin peptida dan sistemik menggunakan rute hidung melalui asosiasi makromolekul obat aktif dengan nanopartikel. Selain itu, ada kemungkinan meningkatkan bioavailabilitas obat mata jika diberikan dalam suatu pembawa obat koloid. 2. Paru Pengiriman Pengiriman paru juga penting dan dipengaruhi dalam berbagai cara - melalui aerosol, sistem inhaler dosis terukur, bubuk (inhaler bubuk kering) dan solusi (nebulizers), yang mungkin mengandung struktur nano seperti liposom, misel, nanopartikel dan dendrimers. Produk aerosol untuk pengiriman paru terdiri lebih dari 30% dari pasar pengiriman obat global. Penelitian pengiriman paru didorong oleh potensi untuk protein sukses dan pengiriman obat peptida dengan rute ini dan dengan janji suatu mekanisme pengiriman yang efektif untuk terapi gen (misalnya dalam pengobatan fibrosis kistik), serta kebutuhan untuk menggantikan propelan chlorofluorocarbon dalam sistem inhaler dosis terukur. Pemberian obat paru menawarkan penargetan lokal untuk pengobatan penyakit pernapasan dan semakin tampaknya menjadi pilihan yang layak untuk pengiriman obat sistemik. Namun, keberhasilan pengiriman obat protein paru berkurang oleh protease di paru-paru, yang mengurangi bioavailabilitas mereka secara keseluruhan, dan oleh penghalang antara darah kapiler dan alveolus udara (penghalang udara-darah). 3. Pengiriman Obat Transdermal Pengiriman obat transdermal menghindari masalah seperti iritasi gastrointestinal, metabolisme, variasi tingkat pengiriman dan gangguan karena adanya makanan. Hal ini juga cocok untuk pasien tidak sadar.Teknik ini umumnya non-invasif, diterima dengan baik oleh pasien dan dapat digunakan untuk menyediakan pengiriman lokal selama beberapa hari. Keterbatasan termasuk tingkat penetrasi lambat, kurangnya fleksibilitas dosis dan / atau presisi, dan pembatasan terhadap obat dosis relatif rendah. 4. Trans-Jaringan dan Sistem Pengiriman Lokal Trans-jaringan dan sistem pengiriman lokal sistem yang perlu diperbaiki secara ketat untuk jaringan resected selama operasi. Tujuannya adalah untuk menghasilkan efek farmakologis ditinggikan, sementara meminimalkan sistemik, administrasi terkait toksisitas. Trans-jaringan sistem termasuk: obat-loaded gel agar-agar, yang terbentuk in-situ dan mematuhi jaringan resected melepaskan obat-obatan, protein atau gen adenovirus-encoding; antibodi tetap gel agar-agar (penghalang sitokin) yang membentuk penghalang yang pada target jaringan tubuh dapat mencegah perembesan sitokin dalam jaringan yang; berbasis sel pengiriman, yang melibatkan gen-ditransduksi epitel mukosa oral yang ditanamkan sel-lembar; perangkat diarahkan pengiriman - infus perangkat isi ulang obat yang dapat dilampirkan ke situs resected. 5. Gene Pengiriman Pengiriman gen adalah tugas yang menantang dalam pengobatan kelainan genetik. DNA plasmid harus diperkenalkan ke dalam sel target. Ini kemudian perlu ditranskripsi, dan informasi genetik pada akhirnya diterjemahkan ke protein yang sesuai. Untuk mencapai hal ini, sejumlah rintangan yang harus diatasi. Sistem pengiriman gen harus ditargetkan ke sel target, diangkut melalui membran sel, diambil dan terdegradasi di endolysosomes, dan DNA plasmid diperdagangkan intrasel ke inti.2.5 Faktor-faktor yang mempengaruhi Derajat aktivitas pada sistem yang sudah ada sebelumnyaContoh : jika respon maksimal sudah tercapai, misal oleh substansi endogen, maka penambahan obat tidak lagi memberikan efek. Penyakit yang dideritaContoh : Glikosida jantung akan meningkatkan kekuatan kontraksi otot jantung pada penderita gagal jantung, tapi tidak atau kurang berefek pada orang sehat.

2.6 Mekanisme Pelepasan zat Aktif1. Non-Spesifik adalah Aksi yang tidak diperantarai interaksi obat dengan target obat spesifik (reseptor), Berdasarkan sifat kimia-fisika sederhana.2. Spesifik adalah Aksi yang diperantarai interaksi obat dengan target obat spesifik (reseptor), Target obat spesifik : reseptor, enzim, molekul pembawa, kanal ion.

berbagai target aksi obat ;kebanyakan target aksi obat terletak pada membrane sel, sebagian besar reseptor adalah reseptor membrane yang terdapat dipermukaan. Beberapa target aksi obat terdapat di daerah intra seluler : reseptor intra seluler,enzim dan nukleus.

BAB IIIPEMBAHASAN3.1 Drug TargetingDrug targeting merupakan prinsip di mana distribusi obat dalam organisme yang melakukan pergerakan dengan cara fraksi utama berinteraksi secara eksklusif dengan jaringan target pada selular atau subselular. Dalam drug targeting sistem yang digunakan seperti intravaskular, obat didistribusikan ke seluruh tubuh melalui sistemik sirkulasi darah. Pemberian obat bertujuan untuk konsentrasi obat dalam jaringan yang paling pentingan dan sekaligus mengurangi konsentrasi relatif dari obat dalam jaringan yang tersisa. Hal ini meningkatkan efektivitas sementara dan untuk mengurangi efek samping .

3.2 Media Pembawa Drug Targeting

Struktur Ukuran Peran dalam pemberian obat

Karbon Nanopartikel magnetik 40-50 nm Untuk pengiriman obat dan kerusakan sel yang ditargetkan

Dendrimers 1-20 nm Memegang zat terapi seperti DNA dalam rongga mereka

Nanopartikel Keramik ~ 35 nm Akumulasi secara eksklusif di jaringan tumor dan memungkinkan obat untuk bertindak sebagai sensitizer untuk terapi photodynamics tanpa dirilis

Chitosan nanopartikel 110-180 nm Enkapsulasi tinggi efisiensi. In vitro studi rilis menunjukkan efek meledak mengalir oleh pelepasan lambat dan terus menerus.

Liposom 25-50 nm Sebuah generasi baru yang menggabungkan liposom fullerenes untuk memberikan obat yang tidak larut dalam air, yang cenderung memiliki molekul besar

Low density lipoprotein 20-25 nm Obat solublized dalam inti lipid atau melekat ke permukaan

Nanoemulsions 20-25 nm Obat dalam minyak / atau dalam fase cair untuk meningkatkan penyerapan

Nanolipispheres 25-50 nm Penggabungan pembawa obat lipofilik dan hidrofilik

Nanopartikel komposit ~ 40 nm Terikat ke molekul membimbing seperti Mabs untuk pengiriman obat yang ditargetkan

Nanopartikel 25-200 nm Bertindak sebagai matriks kontinyu mengandung obat didispersikan atau dilarutkan

Nanopill / misel 20-45 nm Dibuat untuk dua molekul-satu polimer menolak air dan hidrofobik lain yang merakit diri dalam bola disebut misel yang dapat memberikan obat untuk struktur tertentu di dalam sel

Nanospheres 50-500 nm Nanospheres berongga keramik dibuat oleh USG

Nanovesicle 25-3000 nm Tunggal atau multilamellar bilayer bola yang berisi obat dalam lipid

Polimer nanocapsules 50-200 nm Digunakan untuk melampirkan obat

3.3 AplikasiUntuk semua formulasi rute pengiriman adalah penting dan menyajikan tantangan baru. Penelitian cara baru untuk memperkenalkan nanomedicines ke dalam tubuh adalah sama pentingnya dengan obat itu sendiri. Penelitian Formulasi menambahkan nilai di pasar yang kompetitif dimana perubahan yang cepat sekarang. Paradigma ini tidak dapat bertahan; contoh adalah meningkatkan pangsa pasar sekarang ditempati oleh suntikan needleless. Nanopartikel dan nanoformulations telah digunakan sebagai sistem pengiriman obat dengan sukses besar dan sistem pengiriman obat nanoparticulate masih memiliki potensi besar untuk banyak aplikasi, termasuk anti-tumor, terapi gen, terapi AIDS, radioterapi, dalam pengiriman protein, antibiotik, virostatics , vaksin, dan sebagai vesikel untuk melewati penghalang darah-otak. Nanopartikel memberikan keuntungan besar tentang penargetan obat, pengiriman dan rilis, dan dengan potensi tambahan mereka untuk menggabungkan diagnosis dan terapi, akan muncul sebagai salah satu alat utama dalam nano. Tujuan utamanya adalah untuk meningkatkan stabilitas mereka dalam lingkungan biologis, untuk menengahi bio-distribusi senyawa aktif, untuk meningkatkan loading obat, penargetan, transportasi, rilis dan interaksi dengan hambatan biologis. Cytotoxicity dari nanopartikel atau produk degradasi mereka tetap menjadi masalah utama dan perbaikan dalam biokompatibilitas jelas adalah perhatian utama dari penelitian masa depan. Platform Teknologi Eropa nano perlu merefleksikan kekuatan Eropa di daerah ini untuk menjadi kompetitif. Dalam pemberian obat, ini adalah dalam polimer terapi, non-virus pengiriman gen, model biologis untuk sel dan jaringan untuk di-vitro pengujian dan pada kanker penargetan dan terapi.

BAB IVKESIMPULAN4.1 KesimpulanDrug targeting atau target pemberian obat adalah metode memberikan obat untuk pasien dengan cara yang meningkatkan konsentrasi obat di beberapa bagian tubuh. Tujuan dari sistem pengiriman obat yang ditargetkan untuk memperpanjang, pelokalan, target dan memiliki interaksi obat yang dilindungi dengan jaringan yang sakit.Contoh dari drug targetting adalah dengan menggunakan nanopartikel, yaitu medispenerapannanoteknologi, berkisar nano dari aplikasi medis dariNanomaterials, untuknanoelectronicbiosensor, dan aplikasi masa depan bahkan kemungkinannanoteknologi molekular. Nanomedical pendekatan untukpengiriman obatberpusat pada pengembanganpartikel nanoatau molekul obat untuk meningkatkan bioavailabilitas.Nanoteknologi jelas merupakan suatu keuntungan medis untuk diagnosis, pengobatan dan pencegahan penyakit kanker. Ini secara radikal akan mengubah cara kita mendiagnosa, mengobati dan mencegah kanker untuk membantu memenuhi tujuan menghilangkan penderitaan dan kematian dari kanker. Meskipun sebagian besar teknologi yang dijelaskan menjanjikan dan cocok dengan metode terbaru dari pengobatan, masih ada kekhawatiran keselamatan terkait dengan pengenalan nanopartikel dalam tubuh manusia. Ini akan memerlukan studi lebih lanjut sebelum beberapa produk dapat disetujui.Metode yang paling menjanjikan pemberian obat pada kanker akan menjadi orang yang menggabungkan diagnostik dengan pengobatan. Ini akan memungkinkan manajemen pribadi dari kanker dan memberikan sebuah protokol terintegrasi untuk diagnosis dan tindak lanjut yang sangat penting dalam manajemen pasien kanker. Masih ada banyak kemajuan yang diperlukan untuk meningkatkan nanopartikel untuk pengobatan kanker. Usaha masa depan akan fokus pada identifikasi mekanisme dan lokasi tindakan untuk vektor dan menentukan penerapan umum dari vektor untuk mengobati semua tahapan tumor dalam model praklinis. Penelitian lebih lanjut difokuskan pada perluasan pemilihan obat untuk memberikan vektor nanopartikel baru. Mudah-mudahan, ini akan memungkinkan pengembangan strategi baru yang inovatif untuk menyembuhkan kanker.1 | Page