A. Prosedur kerja1. Pembuatan Media Nutrient Agar (NA) SintetikCara kerja dari pembuatan media NA sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Ditimbang komponen media dengan menggunakan timbangan analitik sebanyak 1,4 gram Diukur aquadest sebesar 50 ml dengan menggunakan gelas ukur. Dilarutkan bahan dalam aquadest menggunakan gelas kimia. Dipanaskan dan diaduk secara konstan larutan bahan di atas electro mantel / hot plate & stirrer . Didinginkan larutan dan dimasukkan larutan ke dalam labu Erlenmeyer. Ditutup bagian mulut Erlenmeyer menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media dalam autoklaf pada suhu 1210 C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.

2. Pembuatan Media Nutrient Agar (NA) Non SintetikCara kerja dari pembuatan media NA non sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Ditimbang komponen medium dengan menggunakan timbangan analitik sesuai komposisi berikut : beef extract 0,3 gram dan agar 1,5 gram. Diukur aquades yang akan digunakan sebesar 100 ml menggunakan gelas ukur. Dibagi akuades menjadi dua bagian, yakni 30 ml dan 70 ml. Aquades 30 ml digunakan untuk melarutkan beef extract dan aquadest 70 ml digunakan untuk melarutkan agar. Dilarutkan beef extract pada gelas kimia dan diletakkan di atas electromantel. Dibiarkan hingga mendidih dan terjadi perubahan warna. Dilarutkan agar pada gelas kimia dan diletakkan di atas electromantel. Diaduk secara konstan hingga mendidih. Disaring larutan beef extract menggunakan kertas saring untuk diambil kaldunya. Dimasukkan larutan beef extract kedalam larutan agar dan diaduk sampai homogen. Dimasukkan media ke dalam labu Erlenmeyer dan ditutup bagian mulutnya menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media pada autoklaf pada suhu 1210C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.3. Pembuatan Media Nutrient Broth (NB) SintetikCara kerja dari pembuatan media NB sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Ditimbang komponen media dengan menggunakan timbangan analitik sebanyak 0,65 gram Diukur aquadest sebesar 50 ml dengan menggunakan gelas ukur. Dilarutkan bahan dalam aquadest menggunakan gelas kimia. Dipanaskan dan diaduk secara konstan larutan bahan di atas electro mantel / hot plate & stirrer . Didinginkan larutan dan dimasukkan larutan ke dalam labu Erlenmeyer. Ditutup bagian mulut Erlenmeyer menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media dalam autoklaf pada suhu 1210 C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.4. Pembuatan Media Nutrient Broth (NB) Non SintetikCara kerja dari pembuatan media NB non sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Ditimbang komponen medium dengan menggunakan timbangan analitik sesuai komposisi berikut : beef extract 0,3 gram. Diukur aquades yang akan digunakan sebesar 100 ml menggunakan gelas ukur. Dilarutkan beef extract pada gelas kimia dan diaduk. Dimasukkan media ke dalam labu Erlenmeyer dan dicukupkan voumenya dengan aquadest sampai 100 ml. Ditutup bagian mulut labu Erlenmeyer menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media pada autoklaf pada suhu 1210C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.5. Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (PDA) SintetikCara kerja dari pembuatan media PDA sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Ditimbang komponen media dengan menggunakan timbangan analitik sebanyak 1,95 gram. Diukur aquadest sebesar 50 ml dengan menggunakan gelas ukur. Dilarutkan bahan dalam aquadest menggunakan gelas kimia. Dipanaskan dan diaduk secara konstan larutan bahan di atas electro mantel / hot plate & stirrer . Didinginkan larutan dan dimasukkan larutan ke dalam labu Erlenmeyer. Ditutup bagian mulut Erlenmeyer menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media dalam autoklaf pada suhu 1210 C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.6. Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (NA) Non Sintetik Cara kerja dari pembuatan media PDA non sintetik ini adalah : Disiapkan alat dan bahan. Dikupas kentang, dipotong kecil-kecil (dadu) dan dicuci hingga bersih. Ditimbang komponen medium dengan menggunakan timbangan analitik sesuai komposisi berikut : potato/kentang 0,3 gram dan agar 1,5 gram. Diukur aquades yang akan digunakan sebesar 100 ml menggunakan gelas ukur. Dibagi akuades menjadi dua bagian, yakni 10 ml dan 90 ml. Aquades __ ml digunakan untuk memanaskan kentang dan aquadest 90 ml digunakan untuk melarutkan agar. Dipanaskan kentang pada gelas kimia dan diletakkan di atas electromantel. Dibiarkan hingga lunak. Diambil ekstrak kentang dengan menyaring dan memerasnya menggunakan kertas saring dan disimpan dalam gelas kimia baru. Dilarutkan agar pada gelas kimia dan diletakkan di atas electromantel. Diaduk secara konstan hingga mendidih. Dimasukkan larutan ekstrak kentang kedalam larutan agar dan diaduk sampai homogen. Dimasukkan media ke dalam labu Erlenmeyer dan ditutup bagian mulutnya menggunakan kapas, kain kasa, dan plastic wrap. Disterilkan media pada autoklaf pada suhu 1210C selama 15 menit. Diamati warna dan konsistensi media.