1. Apakah penyebab RNA mudah rusak?a. Adanya gugus fosfat di karbon 5b. Adanya uracil di basa pirimidinnyac. Adanya gugus CH3 di basa pirimidinnyad. Adanya gugus OH di pentose ribose atom C nomer 2 dan 3e. Adanya tiga gugus fosfat di pentose ribose atom C nomer 42. Suami istri Tn. A dan Ny. N mempunyai 2 orang anak. Tn A berambut ikal sementara Ny N berambut lurus. Salah satu anaknya mempunyai rambut lurus sementara anak yang lain berambut ikal. Dimanakah lokasi molekul yang mengatur fenomena ini?a. Nukleusb. Nukeolusc. Mitokondriad. Apparatus Golgie. Retikulum Endoplasma 3. Apakah sifat yang sebaiknya dimiliki daerah di DNA yang akan diamplifikasi untuk tujuan PCR diagnostic?a. Stabil secara geneticb. Kaya akan sekuens GCc. Memiliki motif promoter(daerah pada DNA yang memulai transkripsi)d. Banyak struktur sekundere. Dikenali oleh DNA binding protein 4. Dimanakah dilakukan oksidasi asam lemak?a. Sitosolb. Nukleolusc. Mitokondriad. Membran Plasmae. Retikulum Endoplasma (sintesis protein>> RE kasar, sintesis lipid>>RE halus)5. Apakah metode polymerase konvensional yang paling sesuai untuk diagnosis virus hepatitis C?a. In silico PCRb. Single Cell PCRc. Degenerated PCRd. Sequence Spesific PCRe. Restriction Fragment Length Polymorphism PCR 6. Apakah molekul yang membantu pelipatan polipeptida untuk membentuk struktur 3 dimensinya?a. Ribosomb. Ubiquitinc. Chaperond. Sitokrom Ce. Proteinase 7. Apakah spesies DNA yang membawa kode penyandi protein?a. Transfer RNA____________-b. Ribosomal RNAc. Small cajal RNAd. Messanger RNAe. Smaal nukclear RNA8. Apakah metode PCR yang dapat digunakan untuk deteksi Single Nucleotide Polymorphism?a. In silico PCRb. Single Cell PCRc. Degenerated PCRd. Multiplex nested PCRe. Sequence Spesific PCR -------- NADIA, basa satu nukleotida9. Apakah yang digunakan di teknik PCR diagnostic untuk memastikan hasil negative yang didapatkan bukan negative palsu?a. Kontrol mEqb. Kontrol positifc. Kontrol DNA markerd. Kontrol protein wild typee. Kontrol amplifikasi internal10. Dimanakan sintesis messenger RNA dimulai?a. Start Kodon(translasi)b. Sekuens pertama promotorc. Nucleotide terakhir CpG islandd. Nukleotida ke-25 setelah TATA BOXe. Downstream core promotor element(DPE) 11. Bagaimanakah sifat enzim endonuclease restriksi? Ada 4 kelas, semua pakai sekuens. Beberapa mengenali yg termetilasia. Memotong DNA yang termetilasib. Dapat menyambung dua untai ganda DNAc. Mengenali sekuens tertentu secara spesifik-------------NADIAd. Digunakan untuk mengamplifikasi cetakan DNAe. Akan memisahkan nukleotida paling luar dari suatu sekuens DNA 12. Apakah teknik PCR konvensional yang memiliki sensivisitas dan deteksi terbaik?a. Nested(sensivisitas dan spesifisitas)b. Multiplec. Kompetitifd. Degenerasie. Dua langkah(sensivisitas aja)13. Bagaimanakah sekuen messenger RNA hasil transkripsi sekuens DNA 5 TGA TGC AAT TGC 3a. TGA TGC AAT TGCb. TGU TGC UT TGCc. AGT AGC TTA ACGd. UGA UGC AAU UGCe. AGU AGG UUA ACG14. Dimanakah proses terjadinya translasi messenger RNA menjadi protein?a. Membran selb. Mitokondriac. Badan golgid. Ribosome. Nukleus15. Apakah yang terjadi di fase annealing PCR konvensional?a. Terjadi pemanjangan DNAb. Pemutusan ikatan hydrogen DNAc. Penambahan produk PCR secara eksponensiald. Enzim polymerase DNA mengkopi cetakan DNAe. Hibridisasi primer pada sekuens komplementernya16. Apakah protein yang berada di region enhancer?a. Mediatorb. Aktivator( di up strem, di belakang promotor promotor ada di tengah tata box)c. Polimerase RNAd. Histone modifying enzymee. Chromatin remodeling complex 17. Apakah teknik yang dapat digunakan ntuk menghitung jumlah messenger RNA yang ditranskripsikan suatu gen?a. Elektroforesisb. Western Blottingc. Immunohistochemistryd. Real Time PCR menghitung jumlah yang ditranskripsi dalam suatu sele. Enzyme Linked Immunoabsorbent Assayngasih tanda doang18. Apakah enzim yang berperan dalam enyatuan fragmen okazaki?a. Ligaseb. Gyrasec. Primased. Helicasee. Telomerase19. Suatu plasmid dengan panjang 7000bp dimasukkan ke dalam tabung mikrosentrifugasi bersama dengan enzim EcoR1 yang akan memotong DNA tersebut di posisi nomor 2250 dan 6250. Apakah metode yang dapat digunakan untuk visualisasi DNA hasil digesti EcoR1?a. Elektroforesisb. Flow cytometryc. Western blottingd. Spectrophotometry---------------- melihat kemurnian hasile. Enzyme-linked immunosarbent assay20. Bagaimanakah cara menyimpan DNA agar dapat disimpan lebih dari 10 tahun dalam suhu kamar?a. Dalam bentuk keringb. Dilarutkan dalam etanolc. Dilarutkan dalam buffer TEd. Tetap dalam specimen klinise. Dilarutkan dalam air bebas DNase21. Apakah katalis biologis yang bahan penyusunnya berupa asam nukleat?a. Rennetb. Trypsinc. Protein Cd. Ribozymee. Luciferase22. Apakah fase saat analisis produk PCR di teknik Real Time PCR?a. Awalb. Plateauc. Annealingd. Denaturasie. Eksponensial23. Dimanakan replikasi DNA berakhir?a. Telomerb. Oktamerc. Sarkomerd. Sentromere. Khromomer24. Apakah sampel yang tidak dapat digunakan untuk analisis DNA genomic pasien?a. Plasma isinya kan airb. Whole bloodc. Dried blood spotsd. Mounthwash samplese. Formalin-fixed paraffin-embedded tissues(jaringan yang diawetkan pakai lilin)25. Berapakah set primer yang dibutuhkan untuk melakukan PCR ganda?a. 1b. 2c. 3d. 4e. 5 26. Apakah molekul yang berfungsi sebagai Linker Histona. H1b. H2ac. H2bd. H3e. H427. Seorang anak diperebutkan oleh tiga lelaki yang mengaku ayah dari anak tersebut. Apakah teknik yang dapat digunakan untuk identifikasi ayah anak tersebut?a. Restriction Fragment Length Polymorphismb. Enzyme-linked immunosarbent assay----------------c. Imunohistokimiad. Western Blottinge. Flow cytometri28. Teknik apakah yang tidak dapat menggunakan metode hibridisasi, hibridisasipakai probe?a. Fluorescence in situ______________b. Southern blotc. Northern blotd. Western blote. Dot blot________-29. Dimanakah RNA ribosom diproduksi?a. Nukleusb. Nukleolusc. Mitokondriad. Apparatus Golgie. Retikulum Endoplasma30. Seorang dokter ingin memeriksa keberadaan genom beberapa virus yang berbeda di suatu sampel klinis dalam skali pemeriksaan. Apakah teknik yang dapat digunakan untuk tujuan ini?a. PCR gandab. PCR nestedc. PCR tunggald. PCR multipleke. PCR degenerasi31. Apakah yang berperan dalam pelurusan kembali DNA yang mengalami supercolling?a. Ligaseb. Gyrasec. Primased. Helicasee. Telomerase32. Seorang dokter ingin mengetahui genotype yang menginfeksi pasiennya. Apakah teknik yang dapat digunakan oleh dokter tersebut?a. PCR in situb. PCR degenerasic. PCR multiplek nested contoh virus influenzad. PCR RAPDe. PCR RFLP33. Teknik apakah yang dapat digunakan untuk anaslis kuantitas DNA?a. Digesti enzim nuclease restriksib. Elektroforesis gel agarosec. Reaksi transkripsi balikd. Western blottinge. PCR in situ34. Apakah akibat substitusi adenine di motif YURAC?a. Splicing errorb. Intron removal____dindac. Leaky scanningd. Nonsense mutatione. Frameshift translation35. Bagaimanakah cara menginaktivasi DNase? INI GATAUUUUUUUUUUUUUUUUUUUu. Maybe Ca. Penambahan enzim endonucleaseb. Pemanasan dengan autoclavedia juga ngasih pressure maka DNA akan rusak jugac. Penggunaan alat dari gelasd. Inkubasi pada suhu 37 Ce. Filtrasi sampai klinis36. Apakah akibat substitusi adenine di motif (gcc)gccRccAUGG?a. Spliccing errorb. Intron removalc. Leaky scanningd. Nonsense mutatione. Frameshift translation 37. Apakah yang berfungsi sebagai ko factor aktivasi polymerase DNA dalam campuran reaksi PCR?a. Mgb. EDTAc. Co solventd. mEq watere. Kation monovalen38. Apakah spesies RNA yang terlibat dalam proses splicing di sel eukariot?a. Micro RNAb. Transfer RNAc. Ribosomal RNAd. Small cajal RNAe. Small nuclear RNA39. Primer apalah yang digunakan untuk mendapatkan cDNA semaksimal mungkin pada reaksi transkripsi balik?a. Primer poli-d(T)b. Primer gen spesifikc. Primer sekuen spesifikd. Primer random hexamere. Primer dengan GC clamp40. Dimanakah letak ribosom?a. Nukleusb. Lisosomc. Mitokondirad. Apparatus Golgie. RE41. Apakah PCR yang menggunakn lebih dari 1 pasang primer dalam satu tabung reaksi?a. PCR nestedb. PCR asimetrikc. PCR multiplekd. PCR degenerasie. PCR dua langkah42. Apakah yang terjadi ketika elektroforesis gel agarose DNA?a. Terjadi amplifikasi dan hibridisasi DNAb. Dna bergerak dari kutub positif ke kutub negativec. DNA yang berikatan dengan EtBr akan berwarna merah orange___dindad. DNA linier akan bergerak lebih lambat dibandingkan dengan DNA sirkulere. Kecepatan pergerakan DNA berbanding lurus dengan konsentrasi agarose43. Apakah control yang digunakan untuk memastikan proses isolasi asam nukleat hingga proses amplifikasi target dari suatu sampel berjalan dengan baik? INI AKU GATAUUUUUUUUUUUUUUUUUU. Maybe E wkwka. Kontrol mEqb. Kontrol posotifc. Kontrol buffer TAEd. Kontrol DNA markere. Kontrol amplifikasi internal44. Apakah bahan kimia yang digunakan untuk presipitasi asam nukleat?a. Fenolb. Etanolc. Karbold. Gliserole. Metanol45. Apakah penyebab reaksi negative palsu PCR konvensional? Entah A atau E. Akbar yakin Ea. Siklus PCR terlalu sedikitb. Suhu annealing terlalu rendahc. Template yang digunakan cDNAd. Panjang primer kurang dari 10basee. Pasangan primer saling melakukan hibridisasi46. Apakah bahan yang tidak boleh ada dalam ruangan untuk ekstraksi DNA untuk pemeriksaan molekuler berbasis PCR?a. RNase ntar kan di inaktivkanb. Buffer TAEc. Isopropanold. Spesimen klinise. Taq polymerase kan di ruangan bersih47. Suatu plasmid DNA dnegan panjang 8000 bp dimasukkan ke dalam tabung mikrosentrifugasi bersama buffer EvoR1 dan buffernya, yang akan memotong DNA tersebut di posisi nomor 1000, 2000, 4000, 5000 dan 6000 kemudian diinkubasikan untuk beberapa waktu. Berapakah ukuran fragmen terpanjang setelah digesti tersebut?a. 1 kbpb. 2c. 3d. 4e. 5 48. Suatu plasmid DNA dnegan panjang 8000 bp dimasukkan ke dalam tabung mikrosentrifugasi bersama buffer EvoR1 dan buffernya, yang akan memotong DNA tersebut di posisi nomor 1000, 2000, 4000, 5000 dan 6000 kemudian diinkubasikan untuk beberapa waktu. Berapa jumlah DNA yang tervisualisasi ketika dilakukan elektroforesis gel agarose?a. 1b. 2c. 3d. 4e. 549. Apakah bahan untuk menghilangkan RNase?a. PBSb. DEPC, DNase EDTAc. IPTGd. SDSe. PEG50. Dalam lemari bahan kimia terdapat bahan-bahan sebagai berikut: Larutan A 10 M Larutan B 10% Larutan C 10x DdwBerapakah volume ddw yang dibutuhkan jika kita akan membuat buffer sebanyak 100ml yang terdiri dari larutan A 100mM, B 5% dan C 1x?a. 1mlb. 10c. 39d. 50e. 6151. Apakah bahan yang boleh berada di dalam ruangan bersih untuk PCR?a. Sampel klinisb. Amplikonc. Plasmidd. DNasee. Primer52. Apakah teknik yang dapat digunakan untuk mendeteksi adanya Single Nucleotide Polymorphism? GATAUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUUa. Elektroforesisb. Western Blottingc. Immunohistochemistryd. Real Time PCR___dindae. Enzyme Linked Immunoabsorbent Assay53. Panjang template A 5700 bp, primer forward(sense) merupakan komplementer basa no 945-970 dan primer backward(anti-sense) merupakan komplementer basa no 1927-1900. Setelah dilakukan PCR, amplikon kemudian digunakan sebagai template PCR II dengan menggunakan primer forward(sense) komplementer basa no. 1255-1290 dan primer backward (anti sense) yang sama. Berapakah ukuran produk PCR II?a. 287 bpb. 611c. 638d. 646e. 673f. 98354. Panjang template A 5700 bp, primer forward(sense) merupakan komplementer basa no 945-970 dan primer backward(anti-sense) merupakan komplementer basa no 1927-1900. Setelah dilakukan PCR, amplikon kemudian digunakan sebagai template PCR II dengan menggunakan primer forward(sense) komplementer basa no. 1255-1290 dan primer backward (anti sense) yang sama. Apakah nama teknik PCR ini?a. PCR degenerasib. PCR heminestedc. PCR dua langkahd. PCR multipleke. PCR asimetrik55. Apakah alat yang dibutukan untuk ekstraksi asam nukleat metode membran silica?a. Magnetic stirrerb. Flow cytometerc. Mesin sentrifusd. Thermal cyclere. UV linker56. Apakah tahapan kerja yang harus menggunakan filter tips?a. Memasukkan presipitat DNA ke dalam tabung 1,5ml sentrifusb. Memasukkan DNA marker ke dalam sumurab agarosec. Memasukkan loading dye ke dalam sampel DNAd. Memasukkan RNA ke dalam tabung PCRe. Memasukkan EtBr ke dalam buffer TAE57. Apakah bahan kimia untuk membersihkan asam nukleat dari sisa fenol dan garam ketika proses isolasi asam nukleat?a. TBEb. TEmenjadikan satu sama elution bufferc. SDSd. TAEbuffer di elektroforensisi untuk menstabilkan ph, mendisfungsi/menghambat enzim restriksi dan untuk mediator listrike. EtOH 70%58. Bagaimanakah sifat umum enzim Taq polymerase DNA?a. Bertugas mengawali reaksi PCRb. Memiliki aktivitas endonucleasec. Membutuhkan penyimpanan dalam suhu kamard. Membugtuhkan konsentrasi100-200nM per reaksie. Membutuhkan suhu 68-72 C untuk bekerja secara spontan-----pengganti enzim polimerase59. Apakah bahan kimia untuk mendenaturasi protein dalam proses ekstraksi asam nukleat?a. Gliserolb. Glikogenc. Glibenklamidd. Glacial acetic acide. Guanidine isothiocyanate kalau ditambahi sama urea jadi garam kaotropik 60. Berapakah konsentrasi final agarose jika kita menggunakan agarose sebanyak 2 gram dengan volume total 50ml?a. 0.2%b. 0.4c. 1d. 2e. 461. Apakah kegiatan yang dapat dilakukan di ruangan bersih PCR?a. Memasukkan primer ke dalam tabung PCRb. Menambahkan RNase ke dalam sampel DNAc. Menambahkan Phrnol Chloroform ke dalam sampel klinisd. Mengambil produk PCR dari tabung PCR untuk template PCRe. Menambahkan enzim endonuclease restriksi ke dalam tabung yang berisi plasmid.62. Dalam 10 mikro molar primer PCR terdapat:a. 6,022 x 10-17 kopi primerb. 6,022 x 10-18c. 6,022 x 10-20d. 6,022 x 10-22e. 6,022 x 10-2463. Apakah bahan yang sangat toksik dan memiliki sifat analgetik?a. PBSb. EtBrc. Fenold. NaOAce. Buffer TAE64. Apakah tahap yang dihentikan di teknik karyotyping untuk memperlihatkan kromosom dengan jelas?a. Profaseb. Anafasec. Telofased. Interfasee. Metafase65. Apakah bahan yang tidak dibutuhkan untuk membuat larutan PCR?a. EcoR1 salah satu jenis enzim restriksi endonukleaseb. dNTPc. MgCl2d. Primere. Taq polymerase66. Bagaimanakah sifat template yang baik untuk pCR?a. Berupa RNAb. Memiliki aktivitas eksonukleasec. Mengandung DNA binding proteind. Memiliki kandungan MgCl2 yang sangat tinggie. Memiliki konsentrasi yang tidak terlalu tinggi namun masih dalam ambang batas deteksi. Soalnya nanti kalau konsentrasinya tinggi maka primernya yang dipakai terlalu banyak untuk buat produk sampingan.67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. Afwan74. Dimanakah triasilgliserol disimpan?a. Sel hatib. Sel Ototc. Sel lemakd. Sel syarafe. Sel jantung75. Apakah organela yang melepaskan cytochrome c ketika apoptosis?a. Nukleusb. Acrosomec. Mitokondriad. Apparatus Golgie. RE