bab berdarah kelompok 1
TRANSCRIPT
LAPORAN TUTORIAL
SISTEM GASTROENTEROHEPATOLOGI
Modul 3
“BERAK AIR BESAR BERDARAH”
OLEH :
Kelompok I
Dosen Tutor :
dr. ASMARANI
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS HALUOLEO
KENDARI
2011
KELOMPOK I
1. SUHARDIMANSYAH F1E1 09 003
2. SEMUEL PALALANGAN F1E1 09 009
3. MUH. ALIM AL-FATH F1E1 09 015
4. SITTI RAHMADANI SARANANI F1E1 09 021
5. WA ODE SHARLY SAERA F1E1 09 027
6. ARSYAWATI F1E1 09 033
7. ZIFFA SHINTA FAUZIAH F1E1 09 039
8. NITA ANUGERAWATI F1E1 09 045
9. RIZKY AMELIA BARLIAN F1E1 09 051
10. SITI WAHIDATUN ASRIANI F1E1 09 057
11. RIDHA NUR RAHMA ARIANI F1E1 09 063
Skenario
Seorang wanita berusia 45 tahun datang ke Puskemas dengan keluhan utama berak
encer yang disertai darah dan lendir. Keluhan ini dirasakan sejak beberapa bulan yang
lalu. Wanita ini juga mengeluhk sakit perut yang sifatnya hilang timbul dan
penurunan berat badan kurang lebih 5 kg dalam satu bulan terakhir. Ia berusaha
mengobati penyakitnya dengan meminum obat anti diare namun tidak memberikan
hasil.
Kata Sulit :
1. Diare, yaitu Defekasi dengan tinja cair atau setengah cair dengan kandungan
air lebih dari biasanya per 24 jam dengan frekuensi lebih dari 3x sehari.
2. Lendir, yaitu cairan yang melekat terdiri dari sekresi kelenjar – kelenjar
bersama dengans berbagai garam anorganik, sel yang berdeskuamasi, dan
leukosit
Kata Kunci
Wanita, 45 tahun
Berak encer
Berak berdarah
Berak berlendir
Sejak beberapa bulan yang lalu
Sakit perut hilang timbul
BB menurun > 5 kg dalam 1 bulan terakhir
Obat antidiare tidak berhasil
Pertanyaan
1. Penyakit-penyakit apa saja yang berhubungan dengan gejala pada kasus ?
2. DD apa saja yang terkait pada kasus ?
3. Bagaimana etiologi dari DD ?
4. Bagaimana patomekanisme gejala pada kasus ?
5. Langkah-langkah penegakkan diagnosis apa saja yang dapat dilakukan ?
6. Bagaimana penatalaksanaan dari DD ?
7. Bagaimana prognosis dari DD ?
8. Komplikasi apa saja yang dapat ditimbulkan dari DD ?
9. Bagaimana klasifikasi dari diare ?
10. Bagaimana farmakodinamik dan faarmakokinetik obat anti diare ?
Pembahasan
1. Penyakit-penyakit yang berhubungan dengan gejala pada kasus :
Colitis ulcerative
Dysentri
Karsinoma kolon
Crohn Disease
2. DD yang terkait pada kasus
Colitis ulcerative
Dysentri
Karsinoma kolon
Crohn Disease
Colitis
ulcerativeDysentri
Karsinoma
kolon
Crohn
Disease
Wanita
45 tahun
Berak encer
Berak darah
Berak berlendir
Nyeri perut hilang
timbul
BB menurun
Pengobatan dengan
obat antidiare
tidak berhasil
3. Pembahasan masing – masing DD :
1. Dysentri
a. D efini s i
Disentri berasal dari baha s a Y unani , yaitu dys (gangguan)
dan enteron (usus), yang berarti radang usus yang menimbulkan
gejala meluas dengan gejala buang air besar dengan tinja berdarah,
diare encer dengan volume sedikit, buang air besar dengan tinja
bercampur lender (mucus) dan nyeri saat buang air besar
(tenesmus).
b. Etiologi
Etiologi dari disentri ada 2, yaitu :
Disentri basiler, disebabkan oleh Shigella,sp. Shigella adalah
basil non motil, gram negatif, famil enterobacteriaceae. Ada 4 spesies
Shigella, yaitu S.dysentriae, S.flexneri, S.bondii dan S.sonnei.
Terdapat 43 serotipe O dari shigella. S.sonnei adalah satu-satunya
yang mempunyai serotipe tunggal. Karena kekebalan tubuh yang
didapat bersifat serotipe spesifik, maka seseorang dapat
terinfeksi beberapa kali oleh tipe yang berbeda. Genus ini
memiliki kemampuan menginvasi sel epitel intestinal dan
menyebabkan infeksi dalam jumlah 102-103 organisme. Penyakit
ini kadang-kadang bersifat ringan dan kadang-kadang berat. Suatu
keadaan lingkungan yang jelek akan menyebabkan mudahnya
penularan penyakit. Secara klinis mempunyai tanda-tanda berupa
diare, adanya lendir dan darah dalam tinja, perut terasa sakit dan
tenesmus.
Disentri amoeba, disebabkan Entamoeba hystolitica.
E.histolytica merupakan protozoa usus, sering hidup sebagai
mikroorganisme komensal (apatogen) di usus besar manusia.
Apabila kondisi mengijinkan dapat berubah menjadi pathogen dengan
cara membentuk koloni di dinding usus dan menembus dinding usus
sehingga menimbulkan ulserasi. Siklus hidup amoeba ada 2
bentuk, yaitu bentuk trofozoit yang dapat bergerak dan bentuk kista.
Bentuk trofozoit ada 2 macam, yaitu trofozoit komensal
(berukuran < 10 mm) dan trofozoit patogen (berukuran > 10 mm).
Trofozoit komensal dapat dijumpai di lumen usus tanpa
menyebabkan gejala penyakit. Bila pasien mengalami diare,
maka trofozoit akan keluar bersama tinja. Sementara trofozoit
patogen yang dapat dijumpai di lumen dan dinding usus
(intraintestinal) maupun luar usus (ekstraintestinal) dapat
mengakibatkan gejala disentri. Diameternya lebih besar dari
trofozoit komensal (dapat sampai 50 mm) dan mengandung
beberapa eritrosit di dalamnya. Hal ini dikarenakan trofozoit
patogen sering menelan eritrosit (haematophagous trophozoite).
Bentuk trofozoit ini bertanggung jawab terhadap terjadinya gejala
penyakit namun cepat mati apabila berada di luar tubuh manusia.
Bentuk kista juga ada 2 macam, yaitu kista muda dan kista dewasa.
Bentuk kista hanya dijumpai di lumen usus. Bentuk kista
bertanggung jawab terhadap terjadinya penularan penyakit dan dapat
hidup lama di luar tubuh manusia serta tahan terhadap asam lambung
dan kadar klor standard di dalam sistem air minum. Diduga
kekeringan akibat penyerapan air di sepanjang usus besar
menyebabkan trofozoit berubah menjadi kista.
c. Patogene s is d a n Patofi s iologi
Disentri basiler
Semua strain kuman Shigella menyebabkan disentri, yaitu
suatu keadaan yang ditandai dengan diare, dengan konsistensi
tinja biasanya lunak, disertai eksudat inflamasi yang mengandung
leukosit polymorfonuclear (PMN) dan darah.
Kuman Shigella secara genetik bertahan terhadap pH yang
rendah, maka dapat melewati barrier asam lambung. Ditularkan
secara oral melalui air, makanan, dan lalat yang tercemar oleh
ekskreta pasien. Setelah melewati lambung dan usus halus, kuman
ini menginvasi sel epitel mukosa kolon dan berkembang biak
didalamnya.
Kolon merupakan tempat utama yang diserang Shigella
namun ileum terminalis dapat juga terserang. Kelainan yang
terberat biasanya di daerah sigmoid, sedang pada ilium hanya
hiperemik saja. Pada keadaan akut dan fatal ditemukan mukosa
usus hiperemik, lebam dan tebal, nekrosis superfisial, tapi
biasanya tanpa ulkus. Pada keadaan subakut terbentuk ulkus pada
daerah folikel limfoid, dan pada selaput lendir lipatan
transversum didapatkan ulkus yang dangkal dan kecil, tepi ulkus
menebal dan infiltrat tetapi tidak berbentuk ulkus bergaung.
S.dysentriae, S.flexeneri, dan S.sonei menghasilkan eksotoksin
antara lain ShET1, ShET2, dan toksin Shiga, yang mempunyai sifat
enterotoksik, sitotoksik, dan neurotoksik. Enterotoksin tersebut
merupakan salah satu faktor virulen sehingga kuman lebih
mampu menginvasi sel eptitel mukosa kolon dan menyebabkan
kelainan pada selaput lendir yang mempunyai warna hijau yang
khas. Pada infeksi yang menahun akan terbentuk selaput yang tebalnya
sampai 1,5 cm sehingga dinding usus menjadi kaku, tidak rata dan
lumen usus mengecil. Dapat terjadi perlekatan dengan peritoneum.
Disentri Amuba
Trofozoit yang mula-mula hidup sebagai komensal di
lumen usus besar dapat berubah menjadi patogen sehingga dapat
menembus mukosa usus dan menimbulkan ulkus. Akan tetapi
faktor yang menyebabkan perubahan ini sampai saat ini belum
diketahui secara pasti. Diduga baik faktor kerentanan tubuh pasien,
sifat keganasan (virulensi) amoeba, maupun lingkungannya
mempunyai peran.
Amoeba yang ganas dapat memproduksi enzim
fosfoglukomutase dan lisozim yang dapat mengakibatkan kerusakan
dan nekrosis jaringan dinding usus. Bentuk ulkus amoeba sangat
khas yaitu di lapisan mukosa berbentuk kecil, tetapi di lapisan
submukosa dan muskularis melebar (menggaung). Akibatnya
terjadi ulkus di permukaan mukosa usus menonjol dan hanya terjadi
reaksi radang yang minimal. Mukosa usus antara ulkus-ulkus
tampak normal. Ulkus dapat terjadi di semua bagian usus besar,
tetapi berdasarkan frekuensi dan urut-urutan tempatnya adalah
sekum, kolon asenden, rektum, sigmoid, apendiks dan ileum
terminalis.
d. Gejala Klinis
Disentri Basiler
Masa tunas berkisar antara 7 jam sampai 7 hari. Lama gejala
rerata 7 hari sampai 4 minggu. Pada fase awal pasien mengeluh
nyeri perut bawah, diare disertai demam yang mencapai 400C.
Selanjutnya diare berkurang tetapi tinja masih mengandung darah
dan lendir, tenesmus, dan nafsu makan menurun.
Bentuk klinis dapat bermacam-macam dari yang ringan,
sedang sampai yang berat. Sakit perut terutama di bagian sebelah
kiri, terasa melilit diikuti pengeluaran tinja sehingga
mengakibatkan perut menjadi cekung. Bentuk yang berat
(fulminating cases) biasanya disebabkan oleh S. dysentriae.
Gejalanya timbul mendadak dan berat, berjangkitnya cepat, berak-
berak seperti air dengan lendir dan darah, muntah-muntah, suhu
badan subnormal, cepat terjadi dehidrasi, renjatan septik dan dapat
meninggal bila tidak cepat ditolong. Akibatnya timbul rasa haus,
kulit kering dan dingin, turgor kulit berkurang karena dehidrasi.
Muka menjadi berwarna kebiruan, ekstremitas dingin dan
viskositas darah meningkat (hemokonsentrasi). Kadang-kadang
gejalanya tidak khas, dapat berupa seperti gejala kolera atau
keracunan makanan.
Kematian biasanya terjadi karena gangguan sirkulasi
perifer, anuria dan koma uremik. Angka kematian bergantung pada
keadaan dan tindakan pengobatan. Angka ini bertambah pada
keadaan malnutrisi dan keadaan darurat misalnya kelaparan.
Perkembangan penyakit ini selanjutnya dapat membaik secara
perlahan-lahan tetapi memerlukan waktu penyembuhan yang lama.
Pada kasus yang sedang keluhan dan gejalanya bervariasi,
tinja biasanya lebih berbentuk, mungkin dapat mengandung sedikit
darah/lendir. Sedangkan pada kasus yang ringan, keluhan/gejala
tersebut di atas lebih ringan. Berbeda dengan kasus yang
menahun, terdapat serangan seperti kasus akut secara
menahun. Kejadian ini jarang sekali bila mendapat pengobatan yang
baik.
Disentri Amuba
Carrier (Cyst Passer)
Pasien ini tidak menunjukkan gejala klinis sama sekali. Hal ini
disebabkan karena amoeba yang berada dalam lumen usus besar
tidak mengadakan invasi ke dinding usus.
Disentri amoeba ringan
Timbulnya penyakit (onset penyakit) perlahan-lahan.
Penderita biasanya mengeluh perut kembung, kadang nyeri perut
ringan yang bersifat kejang. Dapat timbul diare ringan, 4-5 kali
sehari, dengan tinja berbau busuk. Kadang juga tinja bercampur
darah dan lendir. Terdapat sedikit nyeri tekan di daerah sigmoid,
jarang nyeri di daerah epigastrium. Keadaan tersebut bergantung
pada lokasi ulkusnya. Keadaan umum pasien biasanya baik, tanpa
atau sedikit demam ringan (subfebris). Kadang dijumpai hepatomegali
yang tidak atau sedikit nyeri tekan.
Disentri amoeba sedang
Keluhan pasien dan gejala klinis lebih berta dibanding
disentri ringan, tetapi pasien masih mampu melakukan
aktivitas sehari-hari. Tinja biasanya disertai lendir dan darah.
Pasien mengeluh perut kram, demam dan lemah badan disertai
hepatomegali yang nyeri ringan.
Disentri amoeba berat
Keluhan dan gejala klinis lebih berta lagi. Penderita
mengalami diare disertai darah yang banyak, lebih dari 15 kali sehari.
Demam tinggi (400C-40,50C) disertai mual dan anemia.
Disentri amoeba kronik
Gejalanya menyerupai disentri amoeba ringan, serangan-
serangan diare diselingi dengan periode normal atau tanpa gejala.
Keadaan ini dapat berjalan berbulan-bulan hingga bertahun-tahun.
Pasien biasanya menunjukkan gejala neurastenia. Serangan diare
yang terjadi biasanya dikarenakan kelelahan, demam atau makanan
yang sulit dicerna.
e. Pemerik s aan Penunjang
Disentri amoeba
Pemeriksaan tinja
Pemeriksaan tinja ini merupakan pemeriksaan laboratorium
yang sangat penting. Biasanya tinja berbau busuk, bercampur
darah dan lendir. Untuk pemeriksaan mikroskopik diperlukan
tinja yang segar. Kadang diperlukan pemeriksaan berulang-
ulang, minimal 3 kali seminggu dan sebaiknya dilakukan sebelum
pasien mendapat pengobatan.
Dalam tinja pasien juga dapat ditemukan trofozoit. Untuk
itu diperlukan tinja yang masih segar dan sebaiknya diambil
bahan dari bagian tinja yang mengandung darah dan lendir. Pada
sediaan langsung dapat dilihat trofozoit yang masih bergerak aktif
seperti keong dengan menggunakan pseudopodinya yang seperti
kaca. Jika tinja berdarah, akan tampak amoeba dengan
eritrosit di dalamnya. Bentik inti akan nampak jelas bila dibuat
sediaan dengan larutan eosin.
Pemeriksaan sigmoidoskopi dan kolonoskopi
Pemeriksaan ini berguna untuk membantu diagnosis
penderita dengan gejala disentri, terutama apabila pada pemeriksaan
tinja tidak ditemukan amoeba. Akan tetapi pemeriksaan ini tidak
berguna untuk carrier. Pada pemeriksaan ini akan didapatkan
ulkus yang khas dengan tepi menonjol, tertutup eksudat
kekuningan, mukosa usus antara ulkus-ulkus tampak normal.
Foto rontgen kolon
Pemeriksaan rontgen kolon tidak banyak membantu
karena seringkali ulkus tidak tampak. Kadang pada kasus
amoebiasis kronis, foto rontgen kolon dengan barium enema
tampak ulkus disertai spasme otot. Pada ameboma nampak filling
defect yang mirip karsinoma.
Pemeriksaan uji serologi
Uji serologi banyak digunakan sebagai uji bantu diagnosis
abses hati amebik dan epidemiologis. Uji serologis positif bila
amoeba menembus jaringan (invasif). Oleh karena itu uji ini akan
positif pada pasien abses hati dan disentri amoeba dan negatif pada
carrier. Hasil uji serologis positif belum tentu menderita amebiasis
aktif, tetapi bila negatif pasti bukan amebiasis.
Disentri basiler
Pemeriksaan tinja.
Pemeriksaan tinja secara langsung terhadap kuman
penyebab serta biakan hapusan (rectal swab). Untuk menemukan
carrier diperlukan pemeriksaan biakan tinja yang seksama dan teliti
karena basil shigela mudah mati . Untuk itu diperlukan tinja yang
baru.
Polymerase Chain Reaction (PCR).
Pemeriksaan ini spesifik dan sensitif, tetapi belum dipakai
secara luas.
Enzim immunoassay.
Hal ini dapat mendeteksi toksin di tinja pada sebagian besar
penderita yang terinfeksi S.dysentriae tipe 1 atau toksin yang
dihasilkan E.coli.
f. D ia g no s is
Disentri basiler
Perlu dicurigai adanya Shigellosis pada pasien yang datang
dengan keluhan nyeri abdomen bawah, dan diare. Pemeriksaan
mikroskopik tinja menunjukkan adanya eritrosit dan leukosit
PMN. Untuk memastikan diagnosis dilakukan kultur dari bahan
tinja segar atau hapus rektal. Pada fase akut infeksi Shigella, tes
serologi tidak bermanfaat.
Pada disentri subakut gejala klinisnya serupa dengan
kolitis ulserosa. Perbedaan utama adalah kultur Shigella yang
positif dan perbaikan klinis yang bermakna setelah pengobatan
dengan antibiotic yang adekuat.
Disentri amuba
Pemeriksaan tinja sangat penting di mana tinja penderita
amebiasis tidak banyak mengandung leukosit tetapi banyak
mengandung bakteri. Diagnosis pasti baru dapat ditegakkan bila
ditemukan amoeba (trofozoit). Akan tetapi ditemukannya amoeba
bukan berarti meyingkirkan kemungkinan penyakit lain karena
amebiasis dapat terjadi bersamaan dengan penyakit lain. Oleh
karena itu, apabila penderita amebiasis yang telah menjalani
pengobatan spesifik masih tetap mengeluh nyeri perut, perlu
dilakukan pemeriksaan lain, misalnya endoskopi, foto kolon dengan
barium enema atau biakan tinja.
g. Komplika s i
Disentri amoeba
Beberapa penyulit dapat terjadi pada disentri amoeba, baik
berat maupun ringan. Berdasarkan lokasinya, komplikasi tersebut
dapat dibagi menjadi :
Komplikasi intestinal
Perdarahan usus. Terjadi apabila amoeba mengadakan
invasi ke dinding usus besar dan merusak pembuluh darah.
Perforasi usus. Hal ini dapat terjadi bila abses menembus
lapisan muskular dinding usus besar. Sering mengakibatkan
peritonitis yang mortalitasnya tinggi. Peritonitis juga dapat
disebabkan akibat pecahnya abses hati amoeba.
Ameboma. Peristiwa ini terjadi akibat infeksi kronis yang
mengakibatkan reaksi terbentuknya massa jaringan
granulasi. Biasanya terjadi di daerah sekum dan
rektosigmoid. Sering mengakibatkan ileus obstruktif atau
penyempitan usus.
Intususepsi. Sering terjadi di daerah sekum (caeca-colic)
yang memerlukan tindakan operasi segera.
Penyempitan usus (striktura). Dapat terjadi pada disentri
kronik akibat terbentuknya jaringan ikat atau akibat ameboma.
Komplikasi ekstraintestinal
Amebiasis hati. Abses hati merupakan komplikasi
ekstraintestinal yang paling sering terjadi. Abses dapat timbul
dari beberapa minggu, bulan atau tahun sesudah infeksi
amoeba sebelumnya. Infeksi di hati terjadi akibat
embolisasi ameba dan dinding usus besar lewat vena porta,
jarang lewat pembuluh getah bening.
Abses pleuropulmonal. Abses ini dapat terjadi akibat
ekspansi langsung abses hati. Kurang lebih 10-20% abses
hati ameba dapat mengakibatkan penyulit ini. Abses paru
juga dapat terjadi akibat embolisasi ameba langsung dari
dinding usus besar. Dapat pula terjadi hiliran (fistel)
hepatobronkhial sehingga penderita batuk- batuk dengan
sputum berwarna kecoklatan yang rasanya seperti hati.
Abses otak, limpa dan organ lain. Keadaan ini dapat
terjadi akibat embolisasi ameba langsung dari dinding usus
besar maupun dari abses hati walaupun sangat jarang terjadi.
Amebiasis kulit. Terjadi akibat invasi ameba langsung
dari dinding usus besar dengan membentuk hiliran (fistel).
Sering terjadi di daerah perianal atau dinding perut. Dapat
pula terjadi di daerah vulvovaginal akibat invasi ameba yang
berasal dari anus.
Disentri basiler
Beberapa komplikasi ekstra intestinal disentri basiler terjadi
pada pasien yang berada di negara yang masih berkembang dan
seringnya kejadian ini dihubungkan dengan infeksi S.dysentriae tipe
1 dan S.flexneri pada pasien dengan status gizi buruk.
Komplikasi lain akibat infeksi S.dysentriae tipe 1 adalah
haemolytic uremic syndrome (HUS). SHU diduga akibat adanya
penyerapan enterotoksin yang diproduksi oleh Shigella. Biasanya
HUS ini timbul pada akhir minggu pertama disentri basiler,
yaitu pada saat disentri basiler mulai membaik. Artritis juga dapat
terjadi akibat infeksi S.flexneri yang biasanya muncul pada masa
penyembuhan dan mengenai sendi-sendi besar terutama lutut. Hal
ini dapat terjadi pada kasus yang ringan dimana cairan sinovial sendi
mengandung leukosit polimorfonuklear. Penyembuhan dapat
sempurna, akan tetapi keluhan artsitis dapat berlangsung selama
berbulan-bulan. Bersamaan dengan artritis dapat pula terjadi iritis
atau iridosiklitis. Sedangkan stenosis terjadi bila ulkus sirkular pada
usus menyembuh, bahkan dapat pula terjadi obstruksi usus,
walaupun hal ini jarang terjadi. Neuritis perifer dapat terjadi
setelah serangan S.dysentriae yang toksik namun hal ini jarang
sekali terjadi. Komplikasi intestinal seperti toksik megakolon,
prolaps rectal dan perforasi juga dapat muncul. Akan tetapi
peritonitis karena perforasi jarang terjadi. Kalaupun terjadi
biasanya pada stadium akhir atau setelah serangan berat.
Peritonitis dengan perlekatan yang terbatas mungkin pula terjadi
pada beberapa tempat yang mempunyai angka kematian tinggi.
Komplikasi lain yang dapat timbul adalah bisul dan hemoroid.
h. Pengobat a n
Disentri basiler
Prinsip dalam melakukan tindakan pengobatan adalah
istirahat, mencegah atau memperbaiki dehidrasi dan pada
kasus yang berat diberikan antibiotika.
Cairan dan elektrolit
Dehidrasi ringan sampai sedang dapat dikoreksi dengan
cairan rehidrasi oral. Jika frekuensi buang air besar terlalu sering,
dehidrasi akan terjadi dan berat badan penderita turun. Dalam
keadaan ini perlu diberikan cairan melalui infus untuk menggantikan
cairan yang hilang. Akan tetapi jika penderita tidak muntah, cairan
dapat diberikan melalui minuman atau pemberian air kaldu atau
oralit. Bila penderita berangsur sembuh, susu tanpa gula mulai
dapat diberikan.
Diet
Diberikan makanan lunak sampai frekuensi berak kurang
dari 5 kali/hari, kemudian diberikan makanan ringan biasa bila ada
kemajuan.
Pengobatan spesifik
Menurut pedoman WHO, bila telah terdiagnosis shigelosis
pasien diobati dengan antibiotika. Jika setelah 2 hari pengobatan
menunjukkan perbaikan, terapi diteruskan selama 5 hari. Bila tidak
ada perbaikan, antibiotika diganti dengan jenis yang lain.
Resistensi terhadap sulfonamid, streptomisin, kloramfenikol
dan tetrasiklin hampir universal terjadi. Kuman Shigella biasanya
resisten terhadap ampisilin, namun apabila ternyata dalam uji
resistensi kuman terhadap ampisilin masih peka, maka masih dapat
digunakan dengan dosis 4 x 500 mg/hari selama 5 hari. Begitu
pula dengan trimetoprim- sulfametoksazol, dosis yang diberikan 2
x 960 mg/hari selama 3-5 hari. Amoksisilin tidak dianjurkan dalam
pengobatan disentri basiler karena tidak efektif.
Pemakaian jangka pendek dengan dosis tunggal
fluorokuinolon seperti siprofloksasin atau makrolide azithromisin
ternyata berhasil baik untuk pengobatan disentri basiler. Dosis
siprofloksasin yang dipakai adalah 2 x 500 mg/hari selama 3 hari
sedangkan azithromisin diberikan 1 gram dosis tunggal dan
sefiksim 400 mg/hari selama 5 hari. Pemberian siprofloksasin
merupakan kontraindikasi terhadap anak-anak dan wanita hamil.
Disentri amuba
Asimtomatik atau carrier : Iodoquinol (diidohydroxiquin) 650 mg
tiga kali perhari selama 20 hari.
Amebiasis intestinal ringan atau sedang : tetrasiklin 500 mg empat
kali selama 5 hari.
Amebiasis intestinal berat, menggunakan 3 obat : Metronidazol
750 mg tiga kali sehari selama 5-10 hari, tetrasiklin 500 mg empat kali
selama 5 hari, dan emetin 1 mg/kgBB/hari/IM selama 10 hari.
Amebiasis ektraintestinal, menggunakan 3 obat : Metonidazol 750
mg tiga kali sehari selama 5-10 hari, kloroquin fosfat 1 gram
perhari selama 2 hari dilanjutkan 500 mg/hari selama 4 minggu, dan
emetin 1 mg/kgBB/hari/IM selama 10 hari.
i. Progno s is
Prognosis ditentukan dari berat ringannya penyakit,
diagnosis dan pengobatan dini yang tepat serta kepekaan ameba
terhadap obat yang diberikan. Pada umumnya prognosis amebiasis
adalah baik terutama pada kasus tanpa komplikasi. Prognosis yang
kurang baik adalah abses otak ameba.
Pada bentuk yang berat, angka kematian tinggi kecuali bila
mendapatkan pengobatan dini. Tetapi pada bentuk yang sedang,
biasanya angka kematian rendah; bentuk dysentriae biasanya berat
dan masa penyembuhan lama meskipun dalam bentuk yang ringan.
Bentuk flexneri mempunyai angka kematian yang rendah.
j. P encegahan
Disentri amoeba
Makanan, minuman dan keadaan lingkungan hidup yang
memenuhi syarat kesehatan merupakan sarana pencegahan
penyakit yang sangat penting. Air minum sebaiknya dimasak
dahulu karena kista akan binasa bila air dipanaskan 500C selama 5
menit.
Penting sekali adanya jamban keluarga, isolasi dan
pengobatan carrier. Carrier dilarang bekerja sebagai juru masak
atau segala pekerjaan yang berhubungan dengan makanan.
Sampai saat ini belum ada vaksin khusus untuk pencegahan.
Pemberian kemoprofilaksis bagi wisatawan yang akan mengunjungi
daerah endemis tidak dianjurkan.
Disentri basiler
Belum ada rekomendasi pemakaian vaksin untuk Shigella.
Penularan disentri basiler dapat dicegah dan dikurangi dengan
kondisi lingkungan dan diri yang bersih seperti membersihkan
tangan dengan sabun, suplai air yang tidak terkontaminasi,
penggunaan jamban yang bersih.
4. Klasifikasi Diare
• Sekretorik diare
– Peningkatan sekresi aktif atau terhambatnya absorpsi
– Penyebab terbanyak adalah cholera toxin yang merangsang sekresi
anion, terutama ion klorida
• Osmotik diare
– Terlalu banyak air yang tertarik ke usus
– Bisa disebabkan oleh laxatif osmotik, kelebihan magnesium atau
vitamin C, dan konsumsi sorbitol dalam jumlah besar
• Eksudatif diare
– Terdapat darah atau pus dalam feses
– Terjadi pada IBD seperti Crohn’s disease atau Ulcerative colitis
• Motilitik diare
– Hipermotilitas intestinal
– Akibat vagotomy atau diabetic neuropathy
Penyebab diare kronik
• Osmotik diare
– Intoleransi laktosa
– Medikasi: sorbitol, laktulosa, antasida
– Gejala: Penurunan volume feses dengan rasa lapar, peningkatan
osmotic gap > 50 mOsm/L
• Malabsorpsi
– Kelainan mukosa intestinal: gastroenteritis, Crohn’s disease
– Obstruksi limfatik
– Penyakit pada pankreas: pankreatitis kronik, karsinoma pankreas
– Pertumbuhan koloni bakteri yang berlebihan pada intestinum tenue:
gangguan motilitas (diabetes)
– Gejala: BB menurun, kandungan lemak pada feses 7 – 10 gr/24 jam,
anemia, hipoalbuminemia
• Sekretorik diare
– Sekresi hormon: gastrinoma, karsinoma pada medulla thyroid
– Malabsorpsi garam empedu: reseksi ileum, Crohn’s disease
– Adenoma vili
– Gejala: Volume feses > 1 L/hari, penurunan BB kecil diikuti rasa lapar
kecuali pada diare akibat malabsorpsi garam empedu
• Inflamasi
– Kolitis ulcerative
– Crohn’s disease
– Enteritis
– Maligna: lymphoma, adenocarcinoma
– Gejala: demam, hematochezia, nyeri abdominal
• Gangguan motilitas
– Pasca operasi: vagotomy, gastrectomy parsial
– Gangguan sistemik: hipertiroidism, DM, skleroderma
– Irritable bowel syndrome
DAFTAR PUSTAKA
Anonim, 2008. Disentri. Diakses dari http://id.w ik ipedia.org /wiki/Disentri_Amuba
Sya’roni A., Hoesadha Y. 2006. Disentri Basiler. Buku Ajar Penyakit Dalam.
FKUI: Jakarta.
Hembing. 2006. Jangan Anggap Remeh Disentri. Diakses dari
http://po r tal . cbn.net . id/cbpr t l/cy b ermed .
Simanjuntak C. H., 1991. Epidemiologi Disentri. Diakses dari
http:// www .kalbe . co.id/ f ile s /cdk .
Oesman,Nizam.2006. Buku Ajar Ilmu Penyakit Dalam edisi III. FKUI.: Jakarta.
Davis, K. 2007. Amebiasis. Diakses dari
http://www .emedic ine.co m/med/top i c116.ht m .
Kroser A. J., 2007. Shigellosis. Diakses dari
http://www .emedic ine.co m/med/top i c2112.htm.