ringkasan farmasi industri
Post on 12-Apr-2018
321 Views
Preview:
TRANSCRIPT
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 1/29
Jelaskan 4 jenis riset yang dilakukan di bagian R n D IndustriFarmasi Formulasi obat. Riset formulasi dan uji stabilitas
Riset formulasi tujuannya: menghasilkan formula yg sesuaidengan spesifikasi yg sudah ditentukan. Riset standardisasi Yaitu: - menguji spesifikasi bahan baku yg akan digunakan
(Certificate of analysis, monografi, kebutuhan khusus untuksediaan yg bersangkutan).Bahan aktif tunggal metoda sudah ada, yg perlu dilakukanadalah verifikasi terhadap metoda tersebut.Bahan aktif lebih dari satu riset metoda yg sesuai (cepat) laludiverifikasi.Stability indicating methods (hasil penguraian tidak ikut
diperiksa.
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 2/29
Riset packaging material compactibility: Pemilihan kemasan:
- kompaktibilitas bahan kemasan dan obat
- Sifat proteksinya- Gampang dibuka- Harga (bahan kemasan/mesin yg dibutuhkan)
Tujuan penggunaan kemasan:Proteksi:
- kontaminasi mikroba- Pengaruh cahaya/kelembaban udaraUntuk produk yg dijual bebas berfungsi sebagaiiklan.
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 3/29
Pengujian kompaktibilitas kemasan:- Dilakukan bersamaan dengan uji stabilitas obat- Indikasi kompaktibilitas-perubahan fisik dan kimia obat
dibandingkan terhadap obat yg disimpan dlm wadah yg inertdan kedap, misalnya:
- botol kaca yg tertutup rapat, pd kondisi stabilitas ygsama.
- Jenis-jenis sediaan untuk sediaan farmasi:- Botol kaca putih atau coklat- Botol plastik: HOPE, PE, PC- Blister: PVC/PVDC dan alu hand, blister alu-alu
- Foil: Sachet, strip Registrasi: - Pendaftaran produk ke badan POM
- Secara umum file pendaftaran disusun dari 3 bets yg dibuatdi area yg memenuhi persyaratan CPOB.
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 4/29
Cara pengelolaan limbah cair suatu industri farmasiformulasi obat1. Limbah dan bahan sisa hendaknya ditampung
dalam wadah yang tertutup rapat dan diberi tandayang jelas yang mengatakan jenis dan penggolonganresiko limbah tersebut.
2. Pemusnahan limbah dan bahan sisa hendaknyadilaksanakan tanpa menimbulkan pencemaranlingkungan
3. Bahan mudah terbakar dan bahan beracunhendaknya disimpan dalam lemari khusus tanpa api
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 5/29
4. Limbah cair yang bersifat asam atau basa encer : untuklarutan pekat dalam jumlah yang banyak. Sebaiknyadinetralkan dulu dengan cara diencerkan seencer mungkin
kemudian dibuang ke dalam bak cuci dengan dialiri airsebanyak mungkin5. Limbah klimia yang dimusnahkan dengan proses khusus
yang tidak dapat dilakukan oleh laboratorium, perlu
dikumpul secara terpisah sesuai dengan kelompoknya dalamwadah/botol tertutup. Masing2 obat diberi penandaan :
- Kelompok limbah- Laboratorium asal
- Tanggal menyerahkan ke sub bagian tata usaha
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 6/29
Cara pemantauan limbah cair suatu industri formulasi obatDengan cara membuktikan pengolahan limbah, yaitu denganuji :
1. Bak ekulalisasi- Mengurangi laju air- Penahan buangan dengan konsentrasi ekstrin
Bak netralisasi
- Kalau pH terlalu tinggi asam/basa tinggi dapatdinetralkan di bak ini
Bak aerasi- Tempat pemeliharaan bakteri aerob terjadi
pengolahan limbah organik dengan menggunakanbakteri aerob
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 7/29
Bak sedimentasi- Sebagai tempat pengendapan zat yang belum
diuraikan di bak 3. Misalnya zat2 anorganik seperti
talkum, mg.stearat.- Air mengalami penjernihan, dinding pemisahbergerigi untuk menahan pengotor dasar kerucut II,sedimen sehingga yang mengalir hanya cairan saja.
Bak biokontrol- Dikontrol apakah pengolahan limbah sudah bagus,
dipeliharan ikan mas / nila, kalau ikan hidup berarti
pengolahan limbah bagus.
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 8/29
4 karakteristik yang mempengaruhi bioavailabilitas - Polimorfis
Polimorfis : obat yang berbeda struktur kristalnya
dalam bentuk padat tetapi secara kimia identik atauobat yang berada dalam lebih dari satu bentuk kristal.Polimorfis terjadi dalam :
- Kloramphenikol- Kortison asetat- Metil prednisolon
- Hidrokortison- Berbagai obat sulfa- barbiturat
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 9/29
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 10/29
3 karakteristik yang mempengaruhi teknik produksi- Ukuran distribusi derajat partikel- Ukuran sifat kompresi
- Analisis spesifik surface- Ukuran, flow indeks by resisten to shear atau angleof repose.
Karakteristik bioavailabilitas - Uji bioavailabilitas
- Shelf-life berdasarkan data historis
4 l li b h i d t i f i l dik l l d
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 11/29
4 golongan limbah industri farmasi yang perlu dikelola danjelaskan masing2 cara pengelolaan dan carapemantauannya.JAWAB : Limbah industri farmasi formulasi obat:1. Limbah cair tdd:
- Hasil pencucian- Obat rusak
- Obat kembalian- Obat kadaluarsa
Penanganan : Dengan melakukan sistem pengolahan limbah cair, yaitu :
Bak ekulalisasiMengurangi laju airPenahan buangan dengan konsentrasi ekstrin
Bak netralisasi
Kalau pH terlalu tinggi asam/basa tinggi dapat dinetralkan dibak ini
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 12/29
Bak aerasiTempat pemeliharaan bakteri aerob terjadi pengolahanlimbah organik dengan menggunakan bakteri aerob
Bak sedimentasi- Sebagai tempat pengendapan zat yang belumdiuraikan di bak 3. Misalnya zat2 anorganik sepertitalkum, mg.stearat.
- Air mengalami penjernihan, dinding pemisahbergerigi untuk menahan pengotor dasar kerucut II,sedimen sehingga yang mengalir hanya cairan saja.
Bak biokontrol
Dikontrol apakah pengolahan limbah sudah bagus,dipeliharan ikan mas / nila, kalau ikan hidup berartipengolahan limbah bagus.
h
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 13/29
2. Limbah padat- Serbuk, misalnya: pada saat pencetakan tablet- Limbah domestik, misalnya: limbah yg didapat atau
diperoleh dari kantor-kantor atau kantin- Obat rusak- Obat kembalian- Obat kadaluarsa
Penanganan : tidak boleh dibuang harus dibakar. Dapat jugaditanam.3. Debu Penanganan : dihisap dengan discolektor, laludibakar di dalam incenerator
4. Kebisingan suara genset.Penanganan : Pengaturan tata udara, suara genset, adabatasan intensitas suaranya dikelola dengan peredaran suara.
k d kh b d
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 14/29
Spesifikasi sediaan akhir obat jadi : Spesifikasi identifikasi (identitas)Standar identitias atau pemeriksaan identitas yaitu
oemeriksaan kimia untuk mengetahui zat tersebut untukbeberapa jenis obat. Pemeriksaan secara mikrobiologi danfarmakologi diperlukan.Contoh : larutan kinidin glukonat dalam asam sulfat encer
memberikan fluorosensi biru yang u, pada penambahanbeberapa tetes HCl, fluorosensi hilang Spesifikasi kemurnianStandar kemurnian yaitu pemeriksaan terhadap kemurniansuatu zat dilakukan untuk memperkirakan tingkatpengotoran yang ada dan mengetahui kontaminan yangmungkin terjadi dalam suatu obat.
Contoh : Batas maksimum terhadap sat yang dapat diazotasididalam klortiazid adalah 1,0%.
ifik i k d i
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 15/29
Spesifikasi kadar atau potensiStandar kadar atau potensi adlaah untuk mengetahui jumlahzat aktif di dalam zat tersebut.
Contoh : Klortiazid mengandung tidak kurang dari 98,5%dan tidak lebih dari 100,5% dihitung terhadap zat kering. Kualitas obatStandar mutu atau pemeriksaan mutu umumnya adalah cara
FI jika yang digunakan untuk menentukan secara tepat sifat2spesifik dari suatu obat.Contoh : larutan kinidin glukonat memutar ke kanan. Keamananan
Untuk sediaan tertentu dilakukan uji bioavailabilitas. Keampuhan obatUntuk sediaan tertentu dilakukan uji bioavailabilitas.
4 J i k l k li b h id k b l h di li k d l
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 16/29
4 Jenis kelompok limbah yang tidak boleh dialirkan dalamunit pengolahan limbah cair: - Limbah resisten
Contoh : senyawa halogen, hidrokarbon organik- Limbah reaktifContoh : KCN, asam pikrat kering, senyawa asetelin- Limbah korosif
Contoh : larutan zat dalam air dengan pH kurang dari 2 ataulebih dari 12,5- Limbah karsinogenContoh : asam aflatoksin, benzena
T j t di t bilit d l b i b d k
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 17/29
Tujuan studi stabilitas dalam pembagian zona berdasarkaniklim, Indonesia termasuk dalam zona berapa dan bagaimanakondisi suhu relative humidity (RH) dan lama penelitian
stabilitas untuk obat copy. Tujuan studi stabilitas:- Meneliti karakteristik. Bagaimana mutu bahan atauproduk obat berubah dengan waktu di bawah pengaruh
faktor lingkungan, misalnya: suhu, kelembaban dan cahaya.- Menentukan masa edar produk obat: lama penyimpanandalam kondisi tertentu dan faktor obat masih memenuhispesifikasi yg telah ditetapkan.
- Memberikan rekomendasi untuk kondisi pemrosesan,pengangkutan dan penyimpanan.
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 18/29
P t di t t k li b h i
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 19/29
Parameter yg dipantau untuk limbah cair: - PH- Suhu
- Total Suspended Solid (TSS)- Total Dissolved Solid (TDS)- Biological Oxygen Demand (BOD)- Chemical Oxygen Demand (COD)
- Minyak/lemakFaktor-faktor yg mempengaruhi mutu obat: - Bahan baku- Proses pembuatan
- Bangunan- Pengawasan mutu- Peralatan- Personalia- Lingkungan
P b t b h b k l l i
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 20/29
Pembuatan bahan baku melalui proses:- Chemical synthesis- Fermentation
- Enzimatis reaction- Recombinant DNA technology- Recovery from natural material- Any combination of the above
P t
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 21/29
Pengawasan mutu:Untuk menghasilkan produk yg sempurnaUntuk mencegah atau mengurangi kesalahan pd tiap tahap
produksi.Mutu bahan baku:Contoh: monografi pemeriksaan mutu bahan baku meliputi:- Nama bahan baku
- Sampel- Program uji ulang- Spesifikasi meliputi: - kelarutan
- Kemurnian dan mutu
- Kemurnian identifikasi- Pemerian
- Prosedur pengujian- Penyalur
M t b h
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 22/29
Mutu bahan pengemasContoh:Tube dilihat kontaminasi toksik, contoh: logam berat
Botol dilihat alkalinitas botolMutu percobaanContoh: variabel mesin cetak yg digunakanMutu produk dalam proses:
Contoh:Tablet: - Mixing: homogenitas, kadar zat aktif.
- Granulasi: sifat air, kadar air, kadar zat aktif.- Cetak: keseragaman bobot, waktu hancur, kekerasan,
kerapuhan, diameter, tebal tablet, disolusi
Kapsul
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 23/29
Kapsul:Mixing: homogenitas, kadar air, kadar zat aktif, free flowing,partikel kasar
Pengisian: keseragaman bobot
Salep:-Basis: homogenitas, konsistensi,
- Bahan aktif: keseragaman ukuran partikel- pengisian: keseragaman bobot
Sirup:
Sebelum pengisian: homogenitas, kadar zat aktif, kadar zat.Pengisian: keseragaman bobot, pengawet, PH, BJ, sifat alir,kekentalan.
Mutu Produk Ruahan
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 24/29
Mutu Produk RuahanContoh:Tablet ; Kadar bahan aktif, kadar air, keseragaman bobot, waktuhancur, kekerasan, kerapuhan, diameter, tebal tablet, disolusiKapsul ; keseragaman bobot, kadar bahan aktif, disolusiInjeksi ; kejernihan, PH, osmolaritas, BJSalep dan krim ; kadar bahan aktif, PH, keseragaman bobot
Mutu Produk Jadi (Obat Jadi)CPOB dianggap tidak praktis dan tidak perlu karena:- Produksi bahan baku digunakan untuk makanan, kosmetikadan produksi selain produk obat
- Bahan obat dibuat tanpa GMP- Menggunakan perawatan closed system- Sistem produksi oleh pabrik- Penggunaan portable water sebagai proses aliran air
- Tidak ada grey dan black area
Beberapa masalah dalam pemastian mutu bahan
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 25/29
Beberapa masalah dalam pemastian mutu bahanbaku: 1. Monograf farmakope yg tidak akomodatif, misalnya: tanpa
spesifikasi granulametri, polimorfis, morfologi kristal.
2. Peran pemasok bahan baku tdd:- bertindak sebagai agen
- Lokasi tidak terjangkau- Melakukan pengemasan baru
3. Variasi bahan baku:
Penggunaan untuk produk makanan, kosmetik dan produkindustri farmasi disamping untuk produksi farmasi.
4. Degradasi bahan baku:Kondisi penyimpanan yg tidak sesuai
Sarana transportasi yg tidak memadai
P b h b k li ti
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 26/29
Penanganan bahan baku meliputi: 1. Pra evaluasi tdd: - penilaian terhadap pemasokyaitu status manufacture atau suplier dan sikapterhadap mutu.- Spesifikasi: unsur kimia, standar monograf, sesuaitujuan penggunaan, nama dan kode yg ditetapkan
pemeriksaan ulang, kondisi penyimpanan.- Standar pengemasan: untuk transportasi dan untukpenanganan produksi: bahan, ukuran, bentuk,
lapisan dalam, integritas tutup kemasan.
2 pengambilan contoh
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 27/29
2. pengambilan contoh- fasilitas ruang khusus dengan sistem pengendali udara ygtepat untuk mencegah kontaminasi dan kontaminasi silang
- fasilitas peralatan- protap untuk pengambilan contoh- contoh representatif
3. pengawasan selama penyimpanan- kondisi penyimpanan untuk menghindari produkdegradasi- perlindungan thd kontaminasi
4. pengawasan, penimbangan dan distribusi- pengawasan thd dokumentasi- verifikasi oleh orang kedua
- perlindungan thd kontaminasi silang
16 Tanggung jawab bagian pengawasan mutu
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 28/29
16. Tanggung jawab bagian pengawasan mutu:
Memastikan bahwa:
1. Bahan awal untuk produksi obat memenuhi spesifikasi ygditetapkan untuk identitas, kekuatan, kemurnian, kualitasdan keamanan2. Tahapan produksi obat telah dilaksanakan sesuai dengan
prosedur yg ditetapkan dan telah divalidasi sebelumya3. Semua pengawasan selama proses dan pemeriksaanlaboratorium terhadap suatu bets obat telah dilaksanankandan bets tsb memenuhi spesifikasi yg ditetapkan sebelum
distribusi4. Suatu bets memenuhi persyaratan mutunya selama waktuperedaran yg ditetapkan
Tugas pokok bagian pengawasan mutu
7/21/2019 Ringkasan Farmasi Industri
http://slidepdf.com/reader/full/ringkasan-farmasi-industri 29/29
Tugas pokok bagian pengawasan mutu: - Menyusun dan merevisi prosedur pengawasan danspesifikasi
- Menyiapkan prosedur tertulis secara rinci untukmelakukan seluruh pemeriksaan, pengujian dananalisis
- Menyusun program dan prosedur pengambilansampel secara tertulis- Memastikan pemberian label yg benar pd wadah
bahan dan produk- Menyimpan sampel pertinggal untuk rujukan dimasa mendatang
top related