cara kerja pertumbuhan

I.1 Rancangan percobaan

3.2.1 Rancangan Percobaan Bakteri

3.2.1.1 Pembuatan inokulum dan media pertumbuhan

3.2.1.2 Pembuatan Kurva pertumbuhan bakteri dengan metoda

optical densitydenganmenggunakan spektrofotometer

Pipet 5 ml media cair dari media untuk inokulum, masukan kedalam kultur murni bakteri. Lepaskan bak

Tuangkan ke dalam erlenmeyer yang berisi media inokulum

Inkubasi dalam Incubator shaker selama 12 jam pada suhu 37oC, 150 rpm

Masukan Inokulum ke dalam erlenmeyer yang berisi media pertumbuhan

Inkubasi dalam Incubator shaker selama 3 hari pada suhu 37oC, 150 rpm

Ambil sampel sebanyak 10 ml setiap 3 jam

Buat Kurva baku antara berat sel kering X (mg/ml) terhadap absorbansi (A) pada panjang gelombang 620 nm

Setiap sampel mulai to dst diukur absorbansinya (A) pada panjang gelombang 620 nm, kemudian plotkan pada kurva baku untuk mendapatkan konsentrasi

biomassa X (mg/ml).

3.2.2 Rancangan Percobaan Jamur

3.2.2.1 Pembuatan Inokulum dan media pertumbuhan

Pipet 5 ml media cair dari media untuk inokulum, masukkan dalam tabung yang berisi kultur murni jamur. Lepaskan jamur dengan jamur ose hingga larut

Tuangkan ke dalam erlenmeyer yang berisi media untuk inokulum

Inkubasi dalam Incubator Shaker selama 16 jam pada suhu 37oC, 150 rpm

Pipet 7 ml inokulum dan masukan ke dalam erlenmeyer 100 ml yang berisi media pertumbuhan 50 ml

Inkubasi dalam Incubator Shaker Selama 5 hari pada suhu 37oC, 150 rpm

Lakukan Sampling selama 6 jam