2. genetik bakteri

33
Mochammad Hatta@2013 GENETIK BAKTERI Prof. Dr. Mochammad Hatta, Ph.D., SpMK (K) Bagian Mirobiologi, Fakultas Kedokteran Universitas Hasanuddin Makassar

Upload: gd-padmawijaya

Post on 20-Jan-2016

41 views

Category:

Documents


1 download

TRANSCRIPT

Page 1: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

GENETIK BAKTERI

Prof. Dr. Mochammad Hatta, Ph.D., SpMK (K)

Bagian Mirobiologi,Fakultas Kedokteran

Universitas HasanuddinMakassar

Page 2: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Genetik dan biologi molekular bakteri

Tujuan umum :1. Menjelaskan organisasi dan ekspresi dari informasi genetik mencakup struktur kromosom

dan replikasi DNA bakteri2. Menjelaskan tentang regulasi

dan proses dari ekspresi gen,

mediator transkripsi DNA dan mutasi

gen bakteri

Page 3: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Tujuan khusus :

1. Menjelaskan perbedaan struktur sel eukariot dan prokariot

2. Menjelaskan apa yang dimaksud dengan kromosom

3. Menjelaskan struktur kromosom bakteri4. Menjelaskan tentang replikasi kromosom

(replikasi murni dan “semi conservative replication”)

5. Menjelaskan tentang struktur dan fenotip gen bakteri

6. Menjelaskan tentang regulasi dan ekspresi informasi genetik bakteri dan plasmid

7. Menjelaskan tentang prinsip kerja Polymerase Chain Reaction (PCR) dan aplikasinya dalam diagnostik bakteriologis

Page 4: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Perbedaan struktur sel eukariot dan prokariot :

• Eukariot1. Struktur organel ada2. Ada membran

nukleolus3. Lipid umumnya ada4. Dinding sel tidak ada

5. Ada histon dan

nukleosum

• Prokariot1. Tidak ada2. DNA berhubungan

dengan sitoplasma3. Sangat jarang4. Terdiri dari

peptidoglikan, asam muramat

5. Tidak ada

Page 5: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

KOMPONEN SEL PROKARIOT

MEMBRAN SITOPLASMA

ASAM NUKLEATRIBOSOM

DINDING SEL

MESOSOM

Page 6: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 7: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 8: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 9: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 10: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Perbedaan sel Eukariot dan Prokariot

Page 11: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Dalam ekspresi fungsi DNA terdiri dari :

1. ReplikasiPenggandaan diri DNA menjadi dua sebagaitahap awal terjadinya proses mitosis sel bakteri

2. Transkripsi Pencetakan mRNA dari DNA untuk melakukan sintesa protein

3. TranslasiPenterjemahan urutan basa RNA menjadi urutan asam amino yang berfungsi sebagai kodon yang menggambarkan pesan/sifat gen sel bakteri

Page 12: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Proses Replikasi dan transkripsi DNA

Page 13: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 14: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 15: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 16: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 17: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 18: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

URUTAN NUKLEOTIDA YANG MENGGAMBARKAN KODON DALAM MENGEKPESI SIFAT SEL BAKTERI

U C A G U UUU

(Phe)UCU(Ser)

UAU(Tyr)

UGU(cys)

C CUU(Leu)

CCU(Pro)

CAU(His)

AGU(Arg)

A AUU ACU AAU AGU

G GUU(Val)

GCU(Ala)

GAU(Asp)

GGU(Gly)

Page 19: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Penerapan Biologi Molekuler dalam diagnosa

penyakit infeksi

Polymerase Chain Reaction (PCR)

Page 20: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Polymerase Chain Reaction (PCR)

Teknik untuk menganalisa genom sel dengan menggunakan ensim katalisator sehingga segmen untaian ganda DNA yang jumlahnya sedikit dapat diperbanyak secara linier (Mullis, 1990)

Page 21: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Prinsip Dasar PCR

• Ektraksi DNA (ensim Proteinase-K)

• Nukleotida (A,T,G,C)• Ensim Taq

polymerase• Pemula DNA (primer)• DNA sampel sel• Diperbanyak sesuai

siklus mesin PCR• Dilihat pada sinar

u.v.

• 3 tahap siklus :• tahap 1 : denaturasi

DNA --- suhu 94o C (2 menit)

• tahap 2 : annealing DNA --- suhu 65o C (3 menit)

• tahap 3: elongasi DNA --- suhu 72oC (2

menit)

Page 22: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 23: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

ACTGCT

TGACGAT

GACGA

Primer

GCT

Taq polymerase+

Nukleotida

G

C

T

.

C

G

A

.

C

G

A

.

.

.

1

23

1

G

C

T

Primer

2

Page 24: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

PCR amplifikasi

Polymerase Chain Reaction

Page 25: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

PCR Thermal Profile

94

72

55

Tem

p °C

Time

1 Cycle

Denaturation

Extension

Primer Annealing

Page 26: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

PCR Amplification Process

5’ 5’

Template DNA

Denaturation andPrimer Annealing

Extension of Primers

Page 27: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Essential Reagents for PCR

• Template• Primers (18 - 30 nt usual)• dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)• DNA polymerase (heat stable, e.g.,

Taq)• Mg2+ (1.5 mM common)• Suitable buffer

Page 28: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Determinants of PCR Efficiency• Primer selection

– Specificity of the reaction– Appropriate annealing temperature

• Magnesium concentration• Quality of template• Inhibitors

– Heme

Page 29: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Plateau Effect

• Limits PCR product yield to 1-2 mg/100 ml

Cycles

Yield

Page 30: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Deteksi Salmonella typhi dengan Nested

PCR

Page 31: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Page 32: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Kelebihan tehnik PCR

1. Sensitif (dapat mendeteksi bakteri dalam jumlah sedikit)

2. Spesifik (yang dideteksi adalah segmen tertentu dari urutan DNA bakteri).

3. Dapat mendeteksi bakteri yang tidak dapat tumbuh secara in vitro atau dalam waktu lama (M.tbc, M. leprae)

4. Waktu yang diperlukan singkat.

Page 33: 2. GENETIK BAKTERI

Mochammad Hatta@2013

Kekurangan tehnik PCR

1. Membutuhkan ruangan khusus dan peralatan canggih

2. Membutuhkan tenaga terampil

3. Biaya relatif mahal