Spektrofotometer adalah alat untuk mengukur transmitan atau absorban suatu sampel sebagai

fungsi panjang gelombang. Spektrofotometer merupakan gabungan dari alat optik dan

elektronika serta sifat-sifat kimia fisiknya dimana detektor yang digunakan secara langsung

dapat mengukur intensitas dari cahaya yang dipancarkan (It) dan secara tidak langsung cahaya

yang diabsorbsi (Ia), jadi tergantung pada spektrum elektromagnetik yang diabsorb (serap) oleh

benda. Tiap media akan menyerap cahaya pada panjang gelombang tertentu tergantung pada

senyawaan atau warna terbentuk.

prinsip kerja : Alat ini mempunyai dua sumber cahaya (Sinar ultra ungu dan sinar tampak).

Masing-masing sumber cahaya dipergunakan untuk penentuan kandungan aromatik dan

senyawa anionik dalam sampel. Inti dari pekerjaan dengan spektrofotometer UV-Vis adalah

SINAR. dimana sinar berasal dari dua lampu yang berbeda, yaitu lampu wolfram untuk sinar

Visible (sinar tampak = 38 – 780nm) dan lampu deuterium untuk sinar Ultra Violet (180-380nm).

Spektrofotometer sesuai dengan namanya adalah alat yang terdiri dari spektrometer dan

fotometer. Spektrometer menghasilkan sinar dari spektrum dengan panjang gelombang

tertentu dan fotometer adalah alat pengukur intensitas cahaya yang ditransmisikan atau yang

diabsorpsi. Jadi spektrofotometer digunakan untuk mengukur energi secara relatif jika energi

tersebut ditransmisikan, direfleksikan atau diemisikan sebagai fungsi dari panjang gelombang.

Kelebihan spektrofotometer dibandingkan fotometer adalah panjang gelombang dari sinar

putih lebih dapat terseleksi dan ini diperoleh dengan alat pengurai seperti prisma, grating

ataupun celah optis. Pada fotometer filter, sinar dengan panjang gelombang yang diinginkan

diperoleh dengan berbagai filter dari berbagai warna yang mempunyai spesifikasi melewatkan

trayek panjang gelombang tertentu. Pada fotometer filter, tidak mungkin diperoleh panjang

gelombang yang benar-benar monokromatis, melainkan suatu trayek panjang gelombang 30-40

nm. Sedangkan pada spektrofotometer, panjang gelombang yang benar-benar terseleksi dapat

diperoleh dengan bantuan alat pengurai cahaya seperti prisma. Suatu spektrofotometer

tersusun dari sumber spektrum tampak yang kontinyu, monokromator, sel pengabsorpsi untuk

larutan sampel atau blangko dan suatu alat untuk mengukur perbedaan absorpsi antara sampel

dan blangko ataupun pembanding (Khopkar SM,1990).

Suatu grafik yang menghubungkan antara banyaknya sinar yang diserap dengan frekuensi

(panjang gelombang) sinar merupakan spektrum absorpsi. Transisi yang dibolehkan untuk suatu

molekul dengan struktur kimia yang berbeda adalah tidak sama sehingga spektra absorpsinya

juga berbeda. Dengan demikian, spektra dapat digunakan sebagai bahan informasi yang

bermanfaat untuk analisis kualitatif. Banyaknya sinar yang diabsorpsi pada panjang gelombang

tertentu sebanding dengan banyaknya molekul yang menyerap radiasi, sehingga spektra

absorpsi juga dapat digunakan untuk analisis kuantitatif ( Rohman, Abdul 2007).

Semua molekul dapat mengabsorpsi radiasi daerah UV-Vis karena mereka mengandung elektron,

baik sekutu maupun menyendiri, yang dapat dieksitasikan ke tingkat energi yang lebih tinggi

(Underwood, 2002).

Hukum Lambert – Beer

Hukum Lambert – Beer digunakan untuk radiasi monokromatik, dimana absorbansi sebanding

dengan tebal medium (b) dan konsentrasi (c) senyawa yang mengabsorbsi. Hal ini dapat

dinyatakan dengan persamaan sebagai berikut :

A = a.b.c ………………………………………………..(2.1)

Dimana a adalah faktor kesebandingan yang disebut absorptivitas. Besarnya dan ukuran daria

tergantung pada satuan untuk b dan c. Untuk larutan dari senyawa yang mengabsorpsi,b sering

diberikan dalam centimeter dan c dalam gram per Liter. Maka absorptivitas dalam satuan L.g-

1.cm-1 (Skoog, DA, 1996).

Ketika persamaan (2.1) dinyatakan dalam mol per liter dan tebal medium dalam centimeter,

absorptivitas disebut molar absorptivitas dan diberi simbol khusus yaitu ?. Jadi, ketika badalah

centimeter dan c dalam mol per Liter maka persamaannya adalah sebagai berikut :

A = ?.b.c…………………………………………………………….(2.2)

Dimana ? dalam satuan L.mol-1.cm-1 (Skoog, DA, 1996).

Keterbatasan Hukum Lambert – Beer

Beberapa pengecualian ditemukan untuk menyamaratakan absorbansi sebagai garis lurus. Di

sisi lain, penyimpangan dari perbandingan langsung diantara absorbansi dan konsentrasi ketika

b adalah konstan seringkali ditemukan. Beberapa penyimpangan ini adalah dasar dan

menunjukkan keterbatasan yang nyata dari hukum ini (Skoog, DA, 1996).

Instrumentasi untuk Spektrofotometri

Spektrofotometer adalah suatu instrumen untuk mengukur transmitan / absorbans suatu

sampel sebagai fungsi panjang gelombang, pengukuran terhadap sederetan sampel pada suatu

panjang gelombang tunggal. Komponen utama dari spektrofotometer dapat dilihat pada

gambar sebagai berikut :

Tipe Instrumen Spektrofotometer

Pada umumnya terdapat dua tipe instrumen spektrofotometer, yaitu single-beam

dandouble-beam. gambar Single-beam instrument dan Double-beam instrument

Single-beam instrument

Single-beam instrument dapat digunakan untuk kuantitatif dengan mengukur absorbansi

pada panjang gelombang tunggal. Single-beam instrument mempunyai beberapa keuntungan

yaitu sederhana, harganya murah, dan mengurangi biaya yang ada merupakan keuntungan

yang nyata. Beberapa instrumen menghasilkan single-beam instrument untuk pengukuran sinar

ultra violet dan sinar tampak. Panjang gelombang paling rendah adalah 190 sampai 210 nm dan

paling tinggi adalah 800 sampai 1000 nm (Skoog, DA, 1996).

Double-beam instrument

Double-beam dibuat untuk digunakan pada panjang gelombang 190 sampai 750 nm.Double-

beam instrument dimana mempunyai dua sinar yang dibentuk oleh potongan cermin yang

berbentuk V yang disebut pemecah sinar. Sinar pertama melewati larutan blangko dan sinar

kedua secara serentak melewati sampel, mencocokkan fotodetektor yang keluar menjelaskan

perbandingan yang ditetapkan secara elektronik dan ditunjukkan oleh alat pembaca (Skoog, DA,

1996).

Hal-hal yang harus diperhatikan dalam analisis spektrofotometri UV-Vis

Ada beberapa hal yang harus diperhatikan dalam analisis dengan spektrofotometri UV-Vis terutama

untuk senyawa yang semula tidak berwarna yang akan dianalisis dengan spektrofotometri

visibel karena senyawa tersebut harus diubah terlebih dahulu menjadi senyawa yang berwarna.

Berikut adalah tahapan-tahapan yang harus diperhatikan :

Pembentukan molekul yang dapat menyerap sinar UV-Vis

Hal ini perlu dilakukan jika senyawa yang dianalisis tidak menyerap pada daerah tersebut.

Cara yang digunakan adalah dengan merubah menjadi senyawa lain atau direaksikan dengan

pereaksi tertentu. Pereaksi yang digunakan harus memenuhi beberapa persyaratan yaitu ,

reaksinya selektif dan sensitif, reaksinya cepat, kuantitatif, dan reprodusibel, hasil reaksi stabil

dalam jangka waktu yang lama, dan waktu operasional. Cara ini biasa digunakan untuk

pengukuran hasil reaksi atau pembentukan warna. Tujuannya adalah untuk mengetahui waktu

pengukuran yang stabil. Waktu operasional ditentukan dengan mengukur hubungan antara

waktu pengukuran dengan absorbansi larutan.

Pemilihan panjang gelombang

Panjang gelombang yang digunakan untuk analisis kuantitatif adalah panjang gelombang yang

mempunyai absorbansi maksimal. Ada beberapa alasan mengapa harus menggunakan panjang

gelombang maksimal, yaitu yang pertama, pada panjang gelombang maksimal, kepekaannya

juga maksimal karena pada panjang gelombang maksimal tersebut, perubahan absorbansi

untuk setiap satuan konsentrasi adalah yang paling besar. Kedua disekitar panjang gelombang

maksimal, bentuk kurva absorbansi datar dan pada kondisi tersebut hukum lambert-beer akan

terpenuhi.Dan yang ketiga jika dilakukan pengukuran ulang maka kesalahan yang disebabkan

oleh pemasangan ulang panjang gelombang akan kecil sekali, ketika digunakan panjang

gelombang maksimal (Rohman, Abdul, 2007).

Keuntungan Spektrofotometer

Keuntungan dari spektrofotometer adalah yang pertama penggunaannya luas, dapat

digunakan untuk senyawa anorganik, organik dan biokimia yang diabsorpsi di daerah ultra

lembayung atau daerah tampak. Kedua sensitivitasnya tinggi, batas deteksi untuk mengabsorpsi

pada jarak 10-4 sampai 10-5 M. Jarak ini dapat diperpanjang menjadi 10-6 sampai 10-7 M

dengan prosedur modifikasi yang pasti. Ketiga selektivitasnya sedang sampai tinggi, jika panjang

gelombang dapat ditemukan dimana analit mengabsorpsi sendiri, persiapan pemisahan menjadi

tidak perlu. Keempat, ketelitiannya baik, kesalahan relatif pada konsentrasi yang ditemui

dengan tipe spektrofotometer UV-Vis ada pada jarak dari 1% sampai 5%. Kesalahan tersebut

dapat diperkecil hingga beberapa puluh persen dengan perlakuan yang khusus. Dan yang

terakhir mudah, spektrofotometer mengukur dengan mudah dan kinerjanya cepat dengan

instrumen modern, daerah pembacaannya otomatis (Skoog, DA, 1996).

Komponen-komponen Pada spektrofotometer

Hal kedua yang diperlukan adalah pembaur cahaya yang kerennya disebut monokromator

yang di video memberikan sinar pelangi, karena dari sana lah kemudian kita bisa memilih

panjang gelombang yang diinginka/diperlukan. Pada video yang diperlihatkan sinar tampak atau

untuk spektro visible, tapi untuk UV pun kerjanya sama, hanya saja tidak akan terlihat oleh mata

kita.

Hal ketiga adalah tempat sampel atau kuvet, pada praktikum tempat meletakan kuvet ada dua

karena alat yang dipakai tipe double beam, disanalah kita menyimpan sample dan yang satu lagi

untuk blanko.

Keempat adalah detektor atau pembaca cahaya yang diteruskan oleh sampel, disini terjadi

pengubahan data sinar menjadi angka yang akan ditampilkan pada reader (komputer).

Komponen lain yang nampak penting adalah cermin-cermin dan tentunya slit (celah kecil) untuk

membuat sinar terfokus dan tidak membaur tentunya, jadi satu hal penting dalam pekerjaan

dengan spektrofotometer Uv-Vis adalah harus dihindari adanya cahaya yang masuk ke dalam

alat, biasanya pada saat menutup tenpat kuvet, karena bila ada cahaya lain otomatis jumlah

cahaya yang diukur menjadi bertambah.

Gambar 1 spektrofotometer UV-Vis

Yang perlu dikalibrasi adalah panjang gelombang dan absorbansi

Kalibrasi Panjang gelombang

Dengan menggunakan filter gelas holium oksida yang memupnyai panjang gelombang acuan (nm) :

Kemudian pasang filter gelas holium oksida pada kompartemen sampel dan kompartemen

pembanding dibiarkan kosong (udara), dan yang terakhir Scan spektrum serapan holium oksida,

bandingkan panjang gelombang spektrum yang diperoleh dengan data panjang gelombang

acuan.

Kalibrasi Absorbans

Mula-mula buat larutan kalium dikromat 50 + 0,5 mg dalam 1 liter 0,005 mol/L asam sulfat (larutan

A) kemudian buat larutan kalium dikromat 100 + 1 mg dalam 1 liter 0,005 mol/L asam sulfat

(larutan B), dan buat larutan 0,005 mol/L asam sulfat sebagai pembanding dan bandingkan

hasilnya dengan data acuan (+ 2%)

AAS

Spektrometri Serapan Atom (AAS) adalah teknik untuk mengukur jumlah bahan kimia

elemen hadir dalam sampel lingkungan dengan mengukur radiasi yang diserap oleh

unsur kimia yang menarik. Hal ini dilakukan dengan membaca spektrum yang dihasilkan ketika

sampel

gembira dengan radiasi. Atom-atom menyerap ultraviolet atau cahaya tampak dan membuat transisi

ke

tingkat energi yang lebih tinggi.

Atomic Absorbtion Spectrofotometer (AAS) adalah alat yang keperluan analisis kuantitatif suatu

unsure yaitu unsure logam dengan menggunakan teknik atomisasi (pengatomisasian) yang

berdasarkan pada penyerapan absorpsi radiasi oleh atom bebas. AAS pada laboratorium

menggunakan Merek Techcomp AA6000.

Prinsip kerja AAS ialah ketika atom diberi energy yaitu energy termal (2300 0C) atau nyala, electron

terluar dari atom tersebut akan tereksitasi (terjadi perpindahan energy rendah menuju energy

tinggi) dan selanjutnya teremisi (perpindahan dari energy tinggi menuju rendah). Pada saat

electron tereksitasi secara bersamaan, sumber cahaya dipancarkan dari lampu katoda. Elektron

yang tereksitasi tersebut akan mengabsorpsi energy yang berasal dari sumber cahaya (lampu

katoda). Besarnya energy yang diabsorpsi sebanding dengan jumlah atom tersebut.

Keuntungan dalam menggunakan AAS ialah alat tersebut memiliki selektifitas dan sensitifitas yang

baik, akurasi yang cukup tinggi, cepat, murah, mudah, hasil analisa dapat dipertanggung

jawabkan, serta lebih bagus hasilnya dibandingkan dengan spectrophotometer biasa.

Sedangkan kelemahannya yaitu pengaruh kimia dimana AAS tidak mampu menguraikan zat

menjadi atom, misalnya pengaruh fosfat terhadap Ca, pengaruh ionisasi yaitu bila atom

tereksitasi (tidak hanya disosiasi) sehingga menimbulkan emisi pada panjang gelombang yang

sama, serta pengaruh matriks misalnya pelarut.

Bagian-Bagian

1. Sumber Radiasi atau Sumber Cahaya ( Lampu Katoda)

Gambar 2. Lampu Katoda pada AAS

Lampu katoda berfungsi untuk memancarkan cahaya pada panjang gelombang yang spesifik untuk

jenis unsure tertentu. Satu lampu katoda hanya dapat mengukur satu unsure saja, contohnya

lampu katoda Cu hanya dapat mengukur unsure Cu, dan sebagainya. Perbedaan dari setiap

lampu katoda yang spesifik hanya untuk satu unsure ialah terletak pada kandungan logam yang

ada pada lampu katoda, misalnya untuk lampu katoda Mn berwarna hitam dan untuk lampu

katoda Cu berwarna merah. Namun terdapat pula lampu katoda lampu katoda multi logam

yang dapat digunakan untuk pengukuran beberapa logam sekaligus, hanya saja harganya yang

lebih mahal.

Lampu katoda menggunakan gas argon 1/50 atm yang cukup rendah tekanannya, namun juga bisa

menggunakan neon. Kemudian skema kerja lampu katoda ialah bekerj pada sumber arus 220

volt,lalu menuju elektroda yang menngunakan arus 600 volt, sehingga membuat gas argon yang

bermuatan positif membombardir katoda, antar muatan positif pada katoda akan saling tolak

menolak, elektron akan tereksitasi, lalu teremisi, dan memancarkan cahaya. Cahaya yang

dipancarkan sesuai dengan warna logamnya.

Lampu katoda pada AAS terbagi menjadi tiga yaitu single element, multi element, dan ICP. Single

element yaitu satu lampu katoda hanya untuk satu unsure. Multi element merupakan

pengembangan dari single element, dapat terdiri dari dua kandungan logan dan model lampu

yang berbeda. ICP adalh lampu katoda yang dapat mengukur 30 unsur sekaligus dan besarnya

seukuran meja besar.

Umur lampu katoda dapat ditentukan oleh beberapa hal. Umur lampu pendek apabila logam yang

terdapat pada katoda hilang, intensitas pemakaian yang berlebih sehingga akan ada percikan

logam di kacanya atau terkikis maka akan membuat hasil pengukuran menjadi tidak akurat.

Selain itu umur katoda juga bisa pendek apabila kaca pada lapu katoda pecah maka tekanan

udara lebih rendah di dalam daripada di luar karena udara masuk ke dalam lampu katoda dan

akan menimbulkan proses oksidasi yang mengakibatkan gas argon hilang.

Cara pemeliharaan lapu katoda ialah biala setelah selesai digunakan, maka lampu dilepas dari soket

pada main unit AAS dan lampu diletakkan pada tempat busanya di dalam kotaknya, serta du

penyimpanannya ditutu kembali. Sebaiknya setelah penggunaan, lamanya waktu pemakaian

dicatat.

2. Optic

Optic atau lensa pada lampu katoda berfungsi untuk meneruskan cahaya menuju system

pengatomisasian dan untuk memfokuskan cahaya.

3. Sistem Pengatomisasian

Gambar 3. Sistem pengatomisasian pada AAS

Terdapat tiga selang pada system pengatomisasian yaitu selang berwarna orange untuk jalur

masuknya gas astilen dari tabung gas, selang berwarna putih untuk jalur masuknya udara atau

gas dari compressor, tempat pembuangan dan pipa aspirator yaitu pipa untuk mengambil atau

menghisap sample masuk kedalam komponen AAS. Sample yang digunakan berwujud liquid

atau cairan. Glass beat berfungsi untuk mengubah liquid menjadi spray (butiran lebih kecil)

diberi pemantik dan akan timbul nyala api. Pelarut akan menguap karena terjadi proses

pembakaran dengan suhu 2300 0C. Zat yang tersisa hanyalah garam logamnya, kemudian

berubah menjadi atom (proses atomisasi). Sumber dari system pengatomisasian ada tiga yaitu

nyala (api), tanpa nyala (kawat karbon yang dipanaskan oleh aliran listrik) dan uap.

Copper juga merupakan komponen dari system pengatomisasian. Copper bergungsi untuk

membedakan radiasi sumber cahaya dan radiasi luar, serta mengkoreksi cahaya polikromatis

dengan monokromatis. Selanjutnya komponen dari system pengatomisasian ialah

monokromator dan detector. Monokromator berfungsi megubah cahaya polikromatis menjadi

monokromatis dan memastikan bahwa cahaya benar-banar monokromatis. Detector berfungsi

untuk mengubah sinyal sinar menjadi listrik. Detector yang digunakan adalah fotomultiplier

(terdapat fotosel) yang akan diintegrasikan ke computer. Fotosel berfungsi untuk meperkuat

cahaya yang ditransmisikan.

4. Tabung Gas

Gambar 4. Tabung gas asetilen

Tabung gas pada AAS yang digunakan merupkan tabung gas yang berisi asetilen. Gas asetilen pada

AAS memiliki kisaran suhu kira-kira 20000K dan ada juga tabung gas yang berisi gas N 2O yag

lebih panas dari gas asetilen, dengan kisaran suhu kira-kira 30000K. Regulator pada tabung gas

asetilen berfungsi untuk pengaturan banyaknya gas yang akan dikeluarkan dan gas yang berada

di dalam tabung. Spedometer terletak pada bagian kanan regulatoryang berfungsi mengatur

tekanan yang berda di dalam tabung.

Pengujian untuk pendeteksian bocor atau tidaknya tabung gas tersebut, yaitu dengan mendekatkan

telinga ke dekat regulator gas dan diberi sedikit air. Apabila terdengar suara atau udara maka

menandakan bahwa tabug tersebut bocor dan ada gas yang keluar. Hal lainnya yang dapat

dilakukan yaitu dengan memberikan sedikit air sabu pada bagian atas regulator dan dilihat

apakah ada gelembung udara yang terbentuk atau tidak. Bila ada, maka tabung gas tersebut

bocor.

Sebaiknya pengecekan kebocoran jangan menggunakan minyak karena minyak dapat menyebabka

saluran gas tersumbat. Gas di dalam tabung dapat keluar disebabkan di bagian dasar tabung

pda bagian dalam berisi aseton yang dapat membuat gas akan mudah keluar, selain gas juga

memilki tekanan.

5. Ducting

Gambar 5. Ducting pada AAS

Ducting merupakan bagian cerobong asap untuk menyedot asap atau sisa pembakaran pada AAS,

yang langsung dihubungkan pada cerobong asap bagian luar atap bangunan, agar asap yang

dihasilkan oleh AAS, tidak berbahaya bagi ligkungan sekitar. Asap yang dihasilkan dari

pembakaran AAS, diolah sedemikian rupa di dalam ducting, agar polusi yang dihasilkan tidak

berbahaya.

Cara pemeliharaan ducting yaitu dengan menutu bagian ducting secara horizontal, agar bagian atas

dapat tertutup rapat, sehingga tidak aka nada serangga atau binatang lain yang dapat masuk ke

dalam ducting. Karena bila ada serangga atau binatang lainnya yang masuk ke dalam ducting,

maka dapatmenyebabkan ducting tersumbat.

Penggunaan ducting yaitu menekan bagian kecil pada ducting ke arah miring, karena bila lurus

secara horizontal, menandakan ducting tertutup. Ducting berfungsi untuk menghisap hasil

pembakaran yang terjadi pada AAS dan mengeluarkannya melalui cerobong asap yang

terhubung dalam ducting.

6. Kompressor

Gambar 6. Kompressor pada AAS

Kompressor merupakan alat yang terpisah dengan main unit karena alat tersebut berfungsi

menyuplai kebutuhan udara yang akan digunakan oleh AAS, pada waktu pembakaran atom.

Kompressor memiliki tiga tombol pengatur tekanan dimana pada bagian kotak hitam

merupakan tobol on-off. Spedometer pada bagian tengah merupakan besar kecilnya udara yag

akan dikeluarkan, atau berfungsi sebagai pengatur tekanan. Tombol pada bagian kanan

merupakan tombol pengaturan untuk mengatur banyak atau sedikitnya udara yang akan

disemprotkan ke burner.

Bagian pada belakang kompresor digunakan sebagai tempat penyimpanan udara setelah selesai

penggunaan AAS. Alat tersebut berfungsi untuk menyaring udara dari luar. Posisi ke kanan

adalah posisi terbuka dan posisi ke kiri merupakan posisi tertutup. Uap air yang dikeluarkan

akan memercik kencang dan dapat mengakibatkan lantai sekitar menjadi basah. Oleh karena itu

sebaiknya pada saat menekan ke kanan bagian tersebut, sebaiknya ditampung dengan lap agar

lantai tidak basah dan uap air akan terserap pada lap.

7. Burner

Burner merupakan bagian terpenting dalam bagian main unit karena burner berfungsi sebagai

tempat pencampuran gas asetilen dan aquabides agar tercampur merata dan dapat terbakar

pada pemantik api secara baik dan merata. Lubang yang berada pada burner, merupakan lubag

pemantik api. Lubang tersebut adalah awal dari proses pengatomisasian nyala api.

Perawatan burner yaitu setelah pengukuran dilakukan, selang aspirator dimasukkan ke dalam botol

yng berisi aquabides selama kurang lebih 15 menit. Hal tersebut merupakan proses pencucian

pada aspirator dan burner setelah pemakaian selesai. Selang aspirator digunakan untuk

menghisap atau menyedot larutan sample dan standar yang akan diuji. Selang aspirator berada

pada bagian selang yang berwarna orange di bagian kanan burner. Sedangkan selang bagian kiri

merupakan selang untuk mengalirkan gas asetilen. Logam yang akan diuji merupakan logam

yang berupa larutan dan harus dilarutkan terlebih dahulu dengan menggunakan larutan asam

nitrat pekat. Logam yang berada di dalam larutan akan mengalami eksitasi dari energy rendah

ke tinggi. Nilai eksitasi dari setiap logam memiliki nilai yang berbeda. Warna api yang dihasilkan

berbeda bergantung pada tingkat konsentrasi logam yang diukur. Bila warna api merah, maka

menandakan bahwa terlalu banyak gas. Dan warna api paling biru, merupakan warna api yang

paling banyak dan paling panas.

8. Buangan pada AAS

Buangan pada AAS disimpan didalam dirigen dan diletakkan terpisah pada AAS. Buangan

dihubungkan dengan selang buangan yang dibuat melingkar sedemikian rupa agar sisa buangan

sebelumnya tidak naik lagi ke atas. Karena bila hal tersebut terjadi dapat mematikan proses

pengatomisasian nyala api pada saat pengukuran sample sehingga kurva yang dihasilkan akan

terlihat buruk.

Tempat wadah buangan (derigen) ditempatkan pada papan yang juga dilengkapi dengan lampu

indicator. Bila lampu indicator tidak menyala, menandakan bahwa lat AAS atau api pada proses

pengatomisasian menyala, dan sedang berlangsungnya proses pengatomisasian nyala api.

Selain itu, papan tersebut juga berfungsi agar tempat atau wadah buangan tidak tersenggol

kaki. Bila buangan sudah penuh, isi dalam wadah jagan dibuat kosong tetapi disisakan sedikit

agar tidak kering.

Cara Pengoperasian

1. Gas dibuka terlebih dahulu, lalu compressor, ducting, main unit, dan computer secara

berurutan.

2. Program SAS (Spectrum Analyses Specialist) dibuka kemudian muncul perintah “apakah ingin

mengganti lampu katoda, jika ingin mengganti klik Yes dan jika tidak No”

3. Pilihan Yes dipilih untuk masuk ke menu individual command, dimasukkan nomor lampu katoda

yang dipasang ke dalam kotak dialog, lalu klik setup, kemudian soket lampu katoda akan

berputar menuju posisi paling atas supaya lampu katoda yang baru dapt diganti tau

ditambahkan dengan mudah.

4. No dipilih jika tidak ingin mengganti lampu katoda yang baru.

5. Pada program SAS 3.023, menu select element and orking mode dipilih. Lalu unsure yang akan

dianalisis dipilih dengan mengklik langsung pada symbol unsure yang diinginkan.

6. Jika telah selesai, klik OK, kemudian tampilan condition settings muncul. Parameter yang

dianalisis diatur dengan mensetting fuel flow :1,2 ; measurement; concentration; number of

sample: 2 ; unit concentration : ppm ; number of standard : 3 ; standard list : 1 ppm, 3 ppm, 9

ppm.

7. Diklik ok and setup, ditunggu hingga selesai warming up.

8. Icon bergambar burner atau pembakar diklik, setelah pembakar dan lampu menyala, maka alat

siap digunakan untk mengukur logam.

9. Pada menu measurement pilih measurement sample.

10. Blanko dimasukkan, didiamkan hingga garis lurus terbentuk, kemudian dipindahkan ke standar 1

ppm hingga data keluar.

11. Blanko dimasukkan untuk meluruskan kurva, diukur dengan tahapan yang sama untuk standar 3

ppm dan 9 ppm.

12. Jika data kurang baik aka nada perintah untuk pengukuran ulang, dilakukan pengukuran blanko

hingga kurva yang dihasilkan lurus dan turun.

13. Diasukkan ke sample 1 hingga kurva naik dan belok, setelah itu baru dilakukan pengukuran.

14. Blanko dimasukkan kembali dan dilakukan pengukuran sample ke 2.

15. Setelah pengukuran selesai, data dapat diperoleh dengan mengklik icon print atau pada baris

menu dengan mengklik file lalu print.

16. Apabila pengukuran telah selesai, air deionisasi diaspirasi untuk membilas burner selama 10

menit, lalu api dan lampu burner dimatikan, program pada computer dimatikan, lalu main unit

AAS, kemudian compressor, ducting dan terakhir adalah gas.

Cara Pemeliharaan

1. Sumber arus yang digunakan dalam pemakaian AAS ialah 220 volt sehingga arus listrik yang

disediakan harus 220 volt dan jangan sampai kurang dari 220 volt.

2. Meja yang digunakan untuk meletakkan AAS harus datar, kuat dan permanen.

3. Sumber cahaya harus polikromatis yang nantinya akan diubah menjadi monokromatis.

4. Lampu katoda ijaga jagan sampai pecah.

5. Intensitas pemakaian alat jangan melebihi aturan yang telah ditentukan.

6. Setelah alat digunakan, cuci dengan airdeionisasi selama 10 menit.

7. Setelah digunakan, burner dibersihkan dan dikeringkan dengan lap bersih untuk menghilangkan

karbonnya.

8. Alat harus disimpan dalam ruangan yang kelembaban dan suhunya terjaga seperti pada ruanga

berAC.

9. Stabilizer digunakan untuk menstabilkan apabila terjadi fluktuasi.

Daftar Pustaka

http://adrian_nur.staff.uns.ac.id/files/2009/12/08-alat-analisa-upload.pdf

http://www.shsu.edu/~chm_tgc/primers/pdf/AAS.pdf

Harmita. 2010. staff.ui.ac.id/internal/.../ANFISKIMSSAatauAASDr.Harmita.pdf