Soal Latihan Genetika1. Aneuploidi terjadi karena peristiwa peristiwa ....a. kriptomeri d. gagal berpisahb. pautan e. polimeric. pindah silang

2. Poliploidi artinya ....a. ada pertambahan dua atau satu kromosom haploidb. memiliki banyak kromosomc. memiliki kelipatan jumlah kromosomd. memiliki banyak sifat menurune. hanya ada satu kromosom

3. Sifat yang muncul pada pembastaran heterozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri-sendiri tetapi mempengaruhi bagian yang sama dari suatu organisme adalah ....a.polimeri d. aneuploidib. kriptomeri e. hipostasisc. poliploidi

4. Pada hasil penelitian diperoleh data sebagai berikut ...Fenotip tetua = 2000 Fenotip rekombinan = 1000 Harga FR (NP) = ....a. 40% d. 20%b. 15% e. 33,3%c. 25%

5. Perbandingan genotip 15 : 1 dihasilkan oleh keturunan F dari ....a. Persilangan dengan poliploidib. Persilangan kriptomeric. Persilangan dengan dua sifat beda polimerid. Persilangan dengan tiga sifat bedae. Persilangan satu sifat beda

6. Jika seorang wanita bergolongan darah A heterozigot kawin dengan pria golongan darah B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah keturunannya adalah ....a. A : B : AB : O = 1 : 1 : 1 : 1b. tidak akan ada yang Oc. hanya A : B = 1 : 1d. semua ABe. hanya AB : O = 1 : 1

7. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah ....a. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Yb. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Yc. faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Xd. faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Xe. faktor buta warna kodominan dan terpaut kromosom X

8. Peta silsilah menggambarkan ....a. charta yang digunakan untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasib. charta pewarisan penyakit menurunc. charta hubungan genetik individuindividud. charta para penderita penyakit menurune. charta hubungan antar individu

9. Penyebab gangguan mental FKU adalah ....a. fenilpiruvat merusak sistem saraf sehingga individu menderita gangguan mentalb. individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urinc. kedua orang tua yang heterozigot yang penampakannya normald. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah fenilalanin menjadi tirosine. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin

10. Pernyataan sifat resesif dan dominan di bawah ini benar, kecuali ....a. sifat resesif hanya muncul pada persilangan dihibrida

b. sifat resesif hanya muncul dalam keadaan homozigotc. sifat dominan pasti muncul pada setiap keturunand. sifat resesif homozigot pasti akan muncul pada setiap keturunan.e. sifat dominan tidak akan muncul pada F2

11. Mutasi somatik merupakan mutasi ....a. sebagai akibat gagal berpisahb. terjadi dalam sel gametc. dapat diwariskan kepada generasi berikutnyad. hanya diwariskan pada anak sel yang dihasilkan oleh mitosise. sebagai akibat pindah silang

12. Perbedaan yang jelas antara mutasi gen dan mutasi kromosom adalah ....a. mutasi kromosom berakibat lebih nyata pada fenotipb. mutasi gen dapat menimbulkan sifat poliploidic. mutasi gen menimbulkan sifat aneuploidid. mutasi gen berakibat lebih nyata pada fenotipe. mutasi kromosom tidak berakibat nyata pada fenotip

13. Manakah yang tepat dari pernyataan di bawah ini?a. Mutasi terjadi di mana-manab. Mutasi terjadi sewaktu-waktuc. Mutasi hanya terjadi secara alamid. di dalam alam, mutasi terjadi secara lambat tapi pastie. mutasi alami terjadi secara cepat

14. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat mengakibatkan ....a. gagal silang d. aneuploidib. poliploidi e. euploidic. pindah silang

15. Mutasi alami yang berlangsung lambat, biasanya disebabkan oleh ....a. sinar x d. sinar laserb. sinar gamma e. bahan radioaktifc. sinar ultraviolet

16. Kelainan dengan rumus (2n + 1) disebut dengan.a. monosomikc. tetrasomikb. trisomikd. disomik

17. Kelainan dengan rumus (2n -1) disebut dengan.a. monosomikc. tetrasomikb. trisomikd. disomik

18. Terjadinya perubahan basa nitrogen pada DNA dimana adenin berubah menjadi timin disebut.a. transisi c. duplikasib. transversi d. katenasi

19. Terjadinya delesi pada kromosom nomor 5 manusia akan menyebabkan kelainan yang disebut.a. sindrom downb. sinderom turnerc. sindrom klinefelterd. sindrom cri du cate. sindrom whittaker

20. Seorang wanita bergolongan darah A heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah B heterozigot. Kemungkinan anaknya bergolongan darah O adalah.a. 1/4d. 3/4b. 1/2e. 4/4c. 1/8

21. Seorang wanita bergolongan darah O menikah dengan pria bergolongan darah AB. Kemungkinan anak laki-lakinya bergolongan darah A adalah.a. 1/2d. 1/4b. 1/8 e. 1/16c. 022. Seorang wanita bergolongan darah Rh- mengandung bayi bergolongan darah Rh+. Bayi dalam kandungan tersebut akan mengalami kelainan yang disebut.a. tuberculosisb. avitaminosisc. emboli pembuluh darahd. eritroblastosis fetalise. lupus

23. Seorang laki-laki penderita hemofilia menikah dengan wanita normal. Kemungkinan anak laki-lakinya menderita hemofilia adalah.a. 1/2d. 0b. 1/4e. 1/8c. 1/16

24. Tikus berbulu kuning dominan homozigot akan mati sebelum dilahirkan. Peristiwa ini berkaitan dengan peristiwa.a. lethal resesifb. lethal dominanc. intermedietd. non-disjunctione. epistasis

25. Suatu gen H mengakibatkan warna hitam pada rambut, dan h warna putih. Gen lain K mengakibatkan warna kuning pada rambut, dan k warna putih. Gen H epistasis terhadap K. Individu HHkk dikawinkan dengan hhKK. Apabila F1 kawin dengan sesamanya maka kemungkinan munculnya warna kuning pada F2 adalah.a. 1/16d. 1/2b. 3/16e. 6/16c. 4/16

26. Mutasi titik dimana terjadi penambahan satu basa nitrogen dalam rantai DNA disebut.a. transisib. transversic. adisid. delesie. inversi

27. Mutasi titik dimana terdapat pengurangan satu basa nitrogen pada rantai DNA disebut..a. adisi d. translokasib. delesie. katenasic. inversi

28. Sindrom di bawah ini yang tidak terjadi karena kelainan dalam jumlah kromosom adalah.a. sinderom down d. sindrom turnerb. sindrom patau e. Sindrom jacobc. sindrom cri du cat

29. Bunga angrek berwarna ungu (U) dapat muncul apabila bunga dalam suasana asam (A). u menghasilkan warna putih dan a menghasilkan suasana basa. Keadaan seperti di atas disebut peristiwa.a. epistasisd. polimerib. hipostasise. komplementerc. kriptomeri

30. Rasio fenotip F2 = 15:1 merupakan salah satu ciri penyimpangan semu hukum mendel yang disebut.a. epistasisd. polimerib. hipostasise. komplementerc. kriptomeri