Rhabdomyosarcoma adalah tumor (ganas) kanker dari otot-otot yang melekat pada tulang.

Hal ini dapat terjadi di banyak tempat di dalam tubuh. Situs yang paling umum adalah struktur kepala dan leher, saluran urogenital, dan lengan atau kaki.

Rhabdomyosarcoma adalah tumor jaringan lunak yang paling umum pada anak-anak.

Penyebab

Penyebab rhabdomyosarcoma tidak diketahui. Ini adalah tumor langka dengan hanya beberapa ratus kasus baru per tahun di seluruh Amerika Serikat.

Beberapa anak dengan cacat lahir tertentu pada peningkatan risiko, dan beberapa keluarga memiliki mutasi gen yang mengangkat risiko. Namun, sebagian besar anak-anak dengan rhabdomyosarcoma tidak memiliki faktor risiko yang diketahui.

Gejala

Gejala yang paling umum adalah massa yang mungkin atau mungkin tidak menyakitkan.

Gejala lain bervariasi tergantung pada lokasi tumor.

Tumor di hidung atau tenggorokan dapat menyebabkan perdarahan, kemacetan, masalah menelan, atau masalah neurologis jika mereka memperpanjang ke otak.

Tumor di sekitar mata dapat menyebabkan menonjol dari mata, masalah dengan visi, pembengkakan di sekitar mata, atau sakit.

Tumor di telinga, bisa menyebabkan nyeri, gangguan pendengaran, atau bengkak.

Kandung kemih dan vagina tumor dapat menyebabkan membawa masalah mulai buang air kecil atau buang air besar memiliki, atau kontrol miskin urin.

Tumor otot dapat menyebabkan benjolan yang menyakitkan dan sering dianggap cedera.

Ujian dan Tes

Diagnosis rhabdomyosarcoma sering tertunda karena kurangnya gejala, dan karena tumor dapat muncul pada waktu yang sama seperti cedera baru-baru ini. Diagnosis dini penting karena rhabdomyosarcoma menyebar dengan cepat.

Sebuah pemeriksaan fisik lengkap harus dilakukan. Tes mungkin termasuk:

Biopsi tumor

Chest x-ray

CT scan dada untuk mencari penyebaran tumor

CT scan dari situs tumor

Biopsi sumsum tulang (mungkin menunjukkan kanker telah menyebar)

Scan tulang untuk mencari penyebaran tumor

MRI scan situs tumor

Spinal tap (pungsi lumbal)

Pengobatan

Perlakuan yang tepat tergantung pada lokasi dan jenis rhabdomyosarcoma. Karena keanehan, tumor ini lebih baik diobati di pusat dengan pengalaman mengobati banyak pasien dengan rhabdomyosarcoma.

Entah radiasi atau kemoterapi, atau keduanya, akan digunakan sebelum atau setelah operasi. Secara umum, operasi dan terapi radiasi digunakan untuk mengobati situs utama dari tumor. Kemoterapi digunakan untuk mengobati penyakit di semua situs dalam tubuh.

Kemoterapi merupakan bagian penting dari perawatan untuk mencegah penyebaran lebih lanjut dari kanker. Banyak obat kemoterapi yang berbeda aktif terhadap rhabdomyosarcoma. Beberapa obat ini termasuk:

Dacarbazine

Doksorubisin

Epirubicin

Gemcitabine

Ifosfamid

Dukungan Grup

Stres penyakit seringkali dapat dibantu dengan bergabung dengan kelompok pendukung di mana anggota berbagi pengalaman umum dan masalah. Lihat kanker - kelompok pendukung.

Outlook (Prognosis)

Sementara pengobatan agresif biasanya diperlukan, kebanyakan anak dengan rhabdomyosarcoma akan mencapai kelangsungan hidup jangka panjang. Cure tergantung pada jenis tertentu tumor, lokasi, dan jumlah yang telah menyebar.

Kemungkinan Komplikasi

Komplikasi dari kemoterapi

Lokasi di mana operasi tidak mungkin

Metastasis

Ketika ke Kontak Profesional Medis

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda jika anak Anda memiliki gejala rhabdomyosarcoma.

Alternatif Nama

Sarcoma jaringan lunak, rhabdomyosarcoma alveolus, rhabdomyosarcoma embrional; botryoides Sarkoma