presentasi referat.ppt
TRANSCRIPT
![Page 1: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/1.jpg)
LOGO
Duchenne Muscular Distrophy
BAGIAN ILMU KESEHATAN ANAKRUMAH SAKIT MUHAMMADIYAH PALEMBANG2013 1
![Page 2: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/2.jpg)
Pendahuluan
Duchenne muscular dystrophy adalah penyakit X-linked otot yang bersifat progresif akibat tidak terbentuknya protein distropin
Secara bertahap melemahkan kerangka otot, di lengan, kaki dan punggung
3
Dalam DMD anak-anak mulai menunjukkan tanda kelemahan otot sejak usia 3 tahun
Prognosis dari muscular dystrophy bervariasi tergantung dari progresivitas penyakitnya.
2
![Page 3: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/3.jpg)
Definisi
Penyakit X-linked otot akibat tidak terbentuknya protein distropin
Mengenai anak laki-laki Proses distrofi otot dimulai sejak lahir Kelainan genetik terletak pada kromosom
X, lokus Xp.21.22-4 yg bertanggung jawab terhadap pembentukan protein distropin
Distropin merupakan suatu protein yang mempertahankan integritas otot
3
![Page 4: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/4.jpg)
Epidemiologi
1 dari 3.500 kelahiran bayi laki-laki X-Linked resesif dan hanya mengenai
pria sedangkan perempuan sebagai karier
DMD mulai tampak pada usia 3-7 tahun, yaitu lordosis, gaya berjalan waddling dan tanda Gowers
4
![Page 5: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/5.jpg)
Etiologi
DMD disebabkan adanya mutasi pada gen yang bertanggung jawab dalam menkodekan distrofin
Mutasi yang terjadi mengakibatkan hilangnya protein distropin, baik berupa delesi, duplikasi maupun mutasi
5
![Page 6: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/6.jpg)
Patogenesis
DMD diwariskan dengan pola terkait X resesif yang berarti bahwa gen yang bermutasi menyebabkan penyakit ini terletak pada kromosom X dan oleh karenanya terkait seks
Pada pria satu salinan berubah dari gen ini pada masing-masing sel sudah cukup menyebabkan kelainan.
6
![Page 7: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/7.jpg)
7
![Page 8: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/8.jpg)
Patogenesis (Lanjutan)
Distropin merupakan bagian struktural utama dalam otot sebagai penghubung sitoskeleton dan matriks ekstraseluler
Tidak terbentuknya distropin menyebabkan protein kompleks di otot menjadi tidak stabil
Menyebabkan penyusutan jumlah protein Selanjutnya akan merusak serat dan
membran otot secara progresif
8
![Page 9: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/9.jpg)
Gejala dan Tanda
Gejala dan tanda pada penyakit DMD berdasarkan tahapan perjalanan penyakit sebagai berikut.
1. Tahap 1 – Presimptomatika. Kreatine kinase biasanya
meningkat.b. Riwayat keluarga biasanya positif.
9
![Page 10: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/10.jpg)
Gejala dan Tanda
2. Tahap 2 – Fase awal berjalan a. Waddling gait, muncul pada anak usia 2-6
tahun; gejala klinis pertama pasien Duchenne muscular dystrophy.
b. Kelemahan progresif terjadi pada otot-otot proximal
c. Karena kelemahan otot punggung proximal dan otot ekstremitas, orangtua sering mengatakan bahwa anak laki-lakinya menekan lututnya sebagai usaha untuk berdiri; dikenal sebagai tanda Gowers
10
![Page 11: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/11.jpg)
Waddling Gait
11
![Page 12: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/12.jpg)
Gower Sign
12
![Page 13: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/13.jpg)
Gejala dan Tanda
3. Tahap 3 – Fase akhir berjalan
a.Lebih sulit berjalan.b. Sekitar usia 8 tahun, kebanyakan
pasien memperlihatkan kesulitan menaiki tangga dan kelemahan otot respirasi. Kelemahan ini berlangsung lambat, tetapi pasti.
c.Tidak dapat bangkit dari lantai.d. Terjadi hipoksia nokturnal seperti
letargi dan sakit kepala di pagi hari.
13
![Page 14: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/14.jpg)
Gejala dan Tanda
4. Tahap 4 – Fase awal tidak mampu berjalan
a. Dapat bergerak sendiri untuk beberapa waktu.
b. Masih dapat mempertahankan postur tubuh
c. Perkembangan skoliosis
14
![Page 15: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/15.jpg)
Gejala dan Tanda
5. Tahap 5 – Fase akhir tidak mampu berjalan
a. Skoliosis berlangsung progresif, sehingga menjadi bergantung pada kursi roda.
b.Jika kursi roda tidak mampu menolong lagi, gejala berkembang ke arah respirasi terminal atau gagal jantung, biasanya terjadi pada usia dua puluhan; gizi buruk dapat juga menjadi komplikasi serius pada seseorang dengan DMD tahap akhir yang berat.
c.Terbentuk kontraktur otot.15
![Page 16: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/16.jpg)
Diagnosis Banding
1. Congenital Muscular Dystrophy (CDM)2. Congenital Myopathies (CM)3. Polymyositis4. Emery-Dreifuss Muscuar Dystrophy5. Facioscapulohumeral Dystrophy (FD)6. Limb-Girdle Muscular Dystrophy
16
![Page 17: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/17.jpg)
Diagnosis
1. Positif Gower Sign2. Creatine Kinase (CPK-MM) dalam serum tinggi3. EMG (Elektromyografi)4. Genetic Testing5. Biopsi otot
17
![Page 18: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/18.jpg)
Terapi
Pemberian kortikosteroid dapat mempertahankan fungsi dan kekuatan otot, serta memperlambat proses degenerasi penyakit.
Fisioterapi dan pemakaian alat bantu orthosis Pada pasien DMD biasanya terdapat
hipotonia saluran cerna, sehingga memerlukan pemasangan NGT untuk aspirasi lambung
Penggunaan nasal mask membantu mencegah pneumonia dan dekompensasi pulmonal
18
![Page 19: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/19.jpg)
Prognosis
Prognosis DMD bervariasi tegantung progresivitas penyakitnya. Pada beberapa kasus dapat ringan dan memburuk sangat lambat.
Harapan hidup dapat tergantung pada derajat pemburukan dan defisit pernafasan lanjut.
Pada DMD kematian biasanya terjadi pada usia belasan sampai awal dua puluhan
19
![Page 20: Presentasi Referat.ppt](https://reader033.vdokumen.com/reader033/viewer/2022061205/5480d99eb47959c7308b4637/html5/thumbnails/20.jpg)
Terima Kasih
20