8/19/2019 PPT Obay

1/17

L/O/G/O

8/19/2019 PPT Obay

2/17

L/O/G/O

www.themegallery.com

ROBBY KURNIAWAN1211012032

Pembimbing:

1. Dr. Erizal, .i, !.i, A"#2. $ili %i#riani, !.P&arm.'., A"#

PEMBENTUKAN DISPERSI PADAT FAMOTIDIN-

HYDROXY PROPYL METHYL CELLULOSE

(HPMC) E5LV DENGAN TEKNIK CO-GRINDING

8/19/2019 PPT Obay

3/17

$a#ar Bela(ang

Peptic Ulcer Disease(PUD)  adalah salahsatu penyakit yangpaling umum yang

mempengaruhi salurangastrointestinal

Berdasarkan penelitiandi Amerika, kira-kira)00.000 *rang tiaptahunnya menderita

tukak lambung

Famotidin merupakanantagonis H- yang kuat

dan +anga# +ele(#idengan ma+a (er-a ang"an-ang (!is"ondono dan

!oekard#o, $%%&)

%am*#i/in /ila"*r(an,) /an 20 (ali lebi&(a# /ari rani#i/in

/an +imea#i/in(Hassan et al ', $%%)'

Famotidin lebih baikdari simetidin karena

tidak menimbulkanee( an#ian/r*geni(

im"*#en /angine(*ma+#ia

(!"eetman, %)

Banyak pilihan dan golongandari obat untuk mengatasipenyakit tukak peptik salahsatunya yaitu obat golonganantagonis histamin H yaitu

am*#i/in'

Oba# +anga# "en#ingdalam terapi pengobatan

tukak peptik (PUD)(!iregar dan umolosari,

*)'

8/19/2019 PPT Obay

4/17

4*n#..

Dengan berbagaiman+aat +armakologi

+amotidin bidang+armasetik terdapat

permasalahan dalam si+at

+isikokimia dari+amotidin

Famotidin termasuk senya"a obat yang memiliki permeabilitas

membran yang rendah dankelarutan yang rendah sehingga+amotidin digolongkan kedalamg*l*ngan (ela+ I5 ber/a+ar(anBi*"&arma'e1#i'+ 4la++i,i'a#i*n.+#em  B4 (Fernandes et al ',

%)'

Famotidin +anga# +(ar lar#/alam air6 "ra(#i+ #i/a( lar#

/alam al(*&*l, a+e#*n,(l*r**r*m, e+#er /an e#il

a+e#a# sangat mudah larut dalamasam asetat glasial dan

dimetil+ormamida agak sukar larutdalam metanol (!"eetman'!',

%)

Untuk mengatasi salah satupermsalahan +armasetika+amotidin yaitu kelarutan yang sangat rendah ma(a"erl /ila((an "en/e(a#an

untuk meningkatkankelarutan +amotidin

8/19/2019 PPT Obay

5/17

4*n#..

!ehingga dengan pendekatan+armasetika tersebut diharapkan akanmampu mening(a#(an (elar#an anga(an ber"engar& /alam "ening(a#an

"a/a la- /i+*l+i, ab+*r"+i /iga+#r*in#e+#inal /an bi*a7aibili#a+*ba# +e&ingga #era"i lebi& ee(#i.

PE!BEN8UKANDIPERI PADA8

%A!O8IDIN9P!4E)$5 DEN;AN 8EKNIK

4O9;RINDIN;

Peneli#ian +ebelmna ang men/(ng :Pembentukan dispersi padat menggunakan

pemba"a yang larut air seperti urea, manitoldan sorbitol dengan teknik kneading  dan

penguapan pelarut (!omesh"ar et al ', $$)dan dispersi padat +amotidin dengan pemba"a

polietilenglikol (P./) (/eneidi et al ', 0)'

*l+i n#( menga#a+ipermasalahan +armasetika

+amotidin agar terapidengan +amotidin lebih

optimal

8/19/2019 PPT Obay

6/17

Cont..

$' 1elihat apakah terbentuk dispersi padat+amotidin-HP1 .&23

' 1elihat apakah dispersi padat antara +amotidindan HP1 .&23 dapat meningkatkan kelarutandan la#u disolusi dari +amotidin

4u#uanPenelitian

$' Apakah dapat terbentuk sistem dispersi padatantara +amotidin dengan HP1 .&235

' Apakah pembentukan dispersi padat ini dapatmeningkatkan kelarutan dan la#u disolusi dari+amotidin5

6umusan1asalah

8/19/2019 PPT Obay

7/17

Cont..

$' Dapat men#adi solusi pengembangan dan mengatasipermasalahan +armasetik obat seperti +amotidinsehingga terapi penggunaan +amotidin lebihoptimal'

' Dapat men#adi in+ormasi mengenai carapeningkatan kelarutan dan disolusi +amotidindengan metoda co-grinding'

1an+aatPenelitian

$' Dengan terbentuknya dispersi padat +amotidindengan HP1 .&23 dapat mengatasi permasalahankelarutan dan disolusi obat +amotidin'

' Hasil penelitian ini diharapkan dapat menghasilkan

skripsi dan dapat dipublikasikan pada #urnal +armasiinternasional'

2uaran 7angDiharapkan

8/19/2019 PPT Obay

8/17

II

Dispersi Padat

Dispersi padat dide+inisikan sebagai dispersi dari 8atakti+ di dalam pemba"a inert atau matrik dalamkeadaan padat'Diban/ing(an /engan me#*/a lain bana( (elebi&an

/ari ben#( +e/iaan /i+"er+i "a/a# +e"er#i:  dapatmengurangi ukuran partikel, meningkatkan kemampuanketerbasahan 8at akti+, meningkatkan porositas obat,mengurangi struktur kristal obat sehingga men#adibentuk amor+, meningkatkan dissol9ability  obat dalamair terutama obat yang sukar larut dalam air, dapat

menutupi rasa dari 8at obat, dapat mempersiapkantablet oral dengan disintegrasi cepat dan dapatdigunakan untuk mendapatkan distribusi homogense#umlah kecil obat pada keadaan padat (1ogal,$)'

8/19/2019 PPT Obay

9/17

4*n#..

Pemba"a:arrier  

HP1

Hydro;y propyl methyl cellulose (HP1) adalah salahsatu dari polimer hidro+ilik yang merupakan polimernon ionik yang merupakan campuran selulosa eter yangpenting sebagai pemba"a pada sistem dispersi padat

obat'Dian#ara "emba

8/19/2019 PPT Obay

10/17

II

1etoda o-/rinding 

4eknik co-grinding merupakan salah satu teknik yangdigunakan untuk mengurangi ukuran partikel obat'4*9grin/ing /i"ili& (arena metodanya yangsederhana, ramah lingkungan dan tidak memerlukan

pelarut organik (/arg et al ', %) (Bar8eger et al ',$)' 1etode co-grinding terdiri dari proses yangrelati+ sederhana karena tidak membutuhkanperalatan yang sangat canggih serta "aktu yangdibutuhkan relati+ lebih singkat' 1etode ini dapatdigunakan untuk menghasilkan material amor+ atau

untuk menghasilkan ketercampuran antara 8at akti+dengan 8at pemba"a (6iekes et al ', $0)'

8/19/2019 PPT Obay

11/17

!e#*/a Pela(+anaan

Penelitian ini dilaksanakan lebih kurang empat bulandi 2aboratorium 4eknologi Farmasi !ediaan !teril,2aboratorium 4eknologi Farmasi !ediaan Padat

Fakultas Farmasi, 2aboratorium Farmasi Fisika danFarmakokinetika Fakultas Farmasi Uni9ersitasAndalas, 2aboratorium imia Anorganik ?urusanimia Fakultas 1@PA Uni9ersitas Andalas,2aboratorium Biota !umatera Uni9ersitas Andalas,2aboratorium @nstrumen ?urusan Fisika dan?urusan imia F1@PA Uni9ersitas egeri Padang(UP), 2aboratorium Uni9ersitas !urabaya (Ubaya)serta 2aboratorium 4eknik imia !ekolah Farmasi@4B'

Wa(# /an8em"a#

Peneli#ian

8/19/2019 PPT Obay

12/17

!e#*/a Pela(+anaan

1. Alt

Nanomilling (FRITSCH, pulverissete 7), timbangan digital

(Shimadzu-AUX 220), alat uji disolusi (SR8 Plus DissolutionTst Station !anson "i#tual $nst#umnt), di%#a&tomt# sina#-X

s#bu& (Riga&u ti' R$T-200), Differential Scanning

Calorimetry , Scanning lectron !icroscope  (*ol ti' *S+-

0.A), S'&t#o%otomt# U"-"is (Shimadzu U"-/00), 1T-

$R, &#tas sa#ing "#atman, dsi&ato#, aluminium %oil, 'i't

mio, tub, dan alat glas standa# labo#ato#ium lainna3

!. B"n1amotidin ($ndo%a#ma), !P+4 5." (6uhan Sn7a#,

4hina), bu%%# %os%at ('! ,), dan ai# suling bbas 49 23

Ala# /anBa&an

8/19/2019 PPT Obay

13/17

P#o$%&'# P%n%ltn

Pembuatan Dispersi Padat FamotidinHP1 .&23 dengan4eknik o-grinding 

5:aluasi 1amotidin +u#ni, 4am'u#an 1isi& dan Dis'#si

Padat 1amotidin-!P+4 5."

Pemeriksaan bahan baku1

*

Pembuatan campuran +isik +amotidin-HP1 .&23!

Analisis Data5

8/19/2019 PPT Obay

14/17

T%#&+t , Fo#'l n/ A0n Dt%lt

= perbandingan +ormula dengan = "aktu =, * dan % menit

8/19/2019 PPT Obay

15/17

P%l0$nn P%n%ltn

8/19/2019 PPT Obay

16/17

S0% K%#2

8/19/2019 PPT Obay

17/17

L/O/G/O

T"n0 3o'4www.themegallery.com