model kompartemen ind.pptx

8/10/2019 Model Kompartemen IND.pptx

1/22

Model KompartemenBy : Riri Tifani

1201108


2/22

Kompartemen adalah....Suatu jaringan atau kelompok jaringan yangmempunyai aliran darah dan afinitas obat yangsama. Dalam masing-masing kompartemen obatdianggap didistribusi secara merata.

Pencampuran obat dalam suatu komprtementerjadi secra cepat dan homogen serta dianggap diaduk secara baik sehingga kadar obatmewakili konsentrasi rata-rata dan tiap-tiap

molekul obat mempunyai kemungkinan yangsama untuk meninggalkan kompartemen

(shargel,2005)


3/22

Model kompartemen didasarkan atasanggapan linier yang menggunakanpersamaan diferensil linier.

Secara konsepsual, obat bergerak masuk dankeluar komprtemen secara dinamik. Tetapanlaju reaksi digunakan untuk menyatakansemua proses laju obat masuk dn keluar dari

kompartemen.(shargel,2005)


4/22

Model adalah...

Suatu sistem yang terbuka jika obatdieliminasi dari sistem tersebut.

(shargel,2005)


5/22

Model-model kompartemen

Model mamillary

Model kompartemen

stu terbuka

Model kompartemendua terbuka

Model catelaryModel fisiologik

(model aliran

(shargel,2005)


6/22

1. Model mamillary Merupakan model kompartemen yang paling umum digunakan

dalam farmakokinetika.

Terdiri atas satu atau lebih kompartemen perifer yangdihubungkan ke suatu kompartemen sentral. Kompartemensentral mewakili plasma dan jaringan-jaringan yang perfusinya

tinggi dan secara tepat berkesetimbangan dengan obat Suatu sistem yang berhubungan secara erat, karena jumlah obat

dalam setiap kompartemen dalam sistem tersebut dapatdiperkirakan setelah obat dimasukkan kedalam kompartementertentu.

Obat langsung masuk ke kompartemen sentral setelah

diinjeksikan (iv).

(shargel,2005)


7/22

(shargel,2005)


8/22

Model

kompartemen

satu terbuka

Model

kompartemen

dua terbuka

Model

mamillary

(shargel,2005)


9/22

Model kompartemen satu terbuka

(shargel,2005)


10/22

Perubahan kadar obat dalam plasma sebandingdengan kadar obat dalam jaringan.

Obat akan didstribusikan ke semua jaringan di dalamtubuh melalui sistem sirkulasi dan secara tepatberkeseimbangan di dalam tubuh.

Tidak menganggap bahwa konsentrasi obat dalamtiap jaringan adalah sama pada berbagai waktu.

DB tidak dapat ditentukan secara langsung, tetapi

dapat ditentukan konsentrasi obatnya denganmenggunakan darah.

Volume distribusi, Vd adalah volume dalam tubuhdimana obat tersebut larut.

(shargel,2005)


11/22

Pemberian obat secara intravenus (iv)

Jika suatu obat diberikan dalam bentuk injeksi intravena cepat (ivbolus), seluruh dosis obat masuk tubuh dengan segera. Lajuabsorpsi obat dapat diabaikan.

Tidak terjadi absorpsi obat, dimana obat akan didistribusikanbersama sistem sirkulasi sistemik dan secara cepat

berkesetimbangan di dalam tubuh. Berbagai perubahan kadar obat dalam plasma mencerminkan

perubahan yang sebanding dengan kadar obat dalam jaringan.

Tidak menganggap bahwa konsentrasi obat dalam tiap jaringantersebut adalah sama pada berbagai waktu.

Jumlah obat di dalam tubuh tidak dapat ditentukan secaralangsung, melainkan dapat ditentukan konsentrasi obatnya denganmenggunakan cuplikan cairan tubuh (ex: darah).

Volume distribusi (Vd), yaitu volume dalam tubuh dinama obattersebut melarut.

(shargel,2005)


12/22

Tetapan laju eliminasi

(shargel,2005)


13/22

Volume Distribusi (Vd)

(shargel,2005)


14/22

Model kompartemen dua terbuka


15/22

Obat terdistribusi ke dalam dua kompartemen, yaitu

1. Kompartemen kesatu

Dikenal sebagai kompartemen sentral, yaitudarah, cairan ekstra-selular dan jaringan-

jaringan dengan perfusi tinggi, kompartemen-

kompartemen ini secara cepat terdifusi oleh

obat. Obat dielimnasi pada kompartemensentral.

2. Kompartemen kedua

Merupakan kompartemen jaringan, yang berisi

jaringan-jaringan yang berkesetimbangan secara

lebih lambat dengan obat. Model ini dieliminasi

dari kompartemen sentral.

(shargel,2005)


16/22

Pada dasarnya mempunyai prinsip yang sama dengan

model kompartemen satu namun bedanya terdapat

dalam proses distribusi karena adanya kompartemen

perifer, eliminasi tetap dari kompartemen sentral.Model ini sesuai untuk banyak obat.

(Nurita, 2009)

(shargel,2005)


17/22

Perbedaan model kompartemen satu

terbuka dan dua terbuka

Model kompartemen satu

terbuka:

Distribusi cepat

ada pemisahan fasedisposisi tunggal distribusidan eliminasi tidak mungkintidak diinginkan

peran yang sama masuk dankeluar dari jaringan segeraterjadi

Model komprtemen dua

terbuka :

Distribusi lambat

distribusi dan pasca-distribusi dua tahap yangberbeda

terjadi pada tingkat yang

sama dengan waktuterbatas

(shargel,2005)


18/22

2. Model Catenary

Terdiri atas kompartemen-kompartemen yang

digabung dengan yang lain menjadi satu

deretan kompartemen

(shargel,2005)


19/22

Model catenary tidak dapat dipakai

pada sebagian besar organ yang

fungsional dalam tubuh yang secara

langsung berhubungan dengan plasma,

model ini digunakan tidak sesering

model model mammilary.

(shargel,2005)


20/22

Model fisiologik (model aliran)

Didasarkan atas data anatomik dan fisiologik yangdiketahui.

Perbedaannya dengan model lain:

Tidak dibutuhkan data yang tepat dalam model perfusi

Aliran darah, ukuran jaringan dan perbandinganxenobiotika dalam jaringan darah dapat berbedasehubungan dengan kondisi patofisiologik tertentu.

Dapat diterapkan pada beberapa spesies, dan dengan

beberapa data obat pada pada manusia dapatdiekstrapolasikan.

Contoh: digoksin, lidokain, metotreksat, dan tiopental

(shargel,2005)


21/22

DAFTAR PUSTAKA

Cahyadi, Yeyet. 1985. Pengantar Farmakokinetika, Cermin

Dunia Kedokteran, No : 37.

Nurita, Marlia. 2009. Pengaruh Sediaan Madu Bunga

Kelengkeng (Nephelium longata L) terhadapFarmakokinetika Parasetamol yang Diberikan

Bersama secara Oral pada Kelinci Jantan. Skripsi.

Surakarta: Fakultas Farmasi Universitas

Muhammadiyah Surakarta.

Leon, Shargel, dkk. 2005. Applied Biopharmaceutical and

Pharmacokinetic fifth edition.


22/22

model kompartemen ind.pptx

Documents