IMUNITAS ADAPTIF

Pendahuluan

Limfosit terbagi dalam dua jenis utama, yaitu sel B dan sel T. Darah perifer

mengandung 20-50% dari limfosit yang beredar, sisanya bergerak dalam sistem getah bening.

Sekitar 80% di antaranya adalah sel T, sel B 15% dan sisanya adalah sel nol atau tidak

dibedakan. Limfosit merupakan 20-40% dari leukosit dalam tubuh. Total massa mereka

adalah sama seperti otak atau hati.

Sel B diproduksi dalam sel-sel induk dari sumsum tulang, dan mereka memproduksi

antibodi serta mengawasi kekebalan humoral.

Sel T adalah limfosit yang memproduksi non-antibody yang juga diproduksi dalam

sumsum tulang tetapi disensitisasi dalam timus dan merupakan dasar dari imunitas yang

diperantarai sel.

Bagian dari sistem kekebalan tubuh dapat berubah dan beradaptasi dengan baik untuk

menyerang antigen mikroba yang menginvasi. Ada dua mekanisme adaptif mendasar, yaitu:

imunitas selular dan imunitas humoral.

Respon Imun Selular

Ketika makrofag menelan antigen mikroba, ia mengolahnya secara internal, dan

kemudian menampilkan bagian dari antigen tersebut di permukaan selnya bersama-sama

dengan beberapa proteinnya sendiri. Hal ini membantu sel T lebih peka untuk mengenali

antigen.

Seperti yang telah kita ketahui, semua sel dilapisi dengan berbagai zat. CD adalah

sebutan untuk beberapa cluster yang di diferensiasi dan ada lebih dari seratus enam puluh

kelompok, yang masing-masing merupakan molekul kimia yang berbeda yang melapisi

permukaan sel.

Setiap sel T dan B memiliki sekitar 10⁵ = 100.000 molekul pada permukaannya. Sel B

dilapisi dengan CD21, CD35, CD40, dan CD45 di samping molekul non-CD lainnya. Sel T

memiliki CD2, CD3, CD4, CD28, CD45R, dan molekul non-CD pada permukaannya.

Sejumlah besar molekul pada permukaan limfosit memungkinkan variabilitas yang

besar dalam bentuk reseptor. Molekul-molekul tersebut diproduksi dengan konfigurasi acak

pada permukaannya. Ada sejumlah 1018

reseptor yang berbeda serta berbeda pula

strukturnya. Pada dasarnya, antigen dapat menemukan limfosit yang hampir sempurna cocok

dalam jumlah yang sangat kecil, mungkin sedikitnya satu.

Sel T

Sel T dibentuk di timus, di mana mereka menjalani dua proses seleksi. Proses seleksi

positif pertama, gulma yang dapat keluar hanya sel T dengan set reseptor yang benar yang

dapat mengenali molekul MHC yang bertanggung jawab dalam proses mengidentifikasi sel

sendiri. Kemudian proses seleksi negatif dimulai, dimana sel T yang dapat mengenali

molekul MHC kompleks dengan peptida asing diizinkan untuk lulus keluar dari timus.

Sitotoksik atau sel T pembunuh (CD8+) melakukan pekerjaannya dengan

melepaskan lymphotoxins, yang menyebabkan lisis sel. Sel T pembantu (CD4+) berfungsi

sebagai manajer, yang mengarahkan respon imun. Ia mengeluarkan bahan kimia yang disebut

limfokin yang merangsang sel T sitotoksik dan sel B untuk tumbuh dan membelah, menarik

neutrofil, dan meningkatkan kemampuan makrofag untuk menelan dan menghancurkan

mikroba. Sel T supresor menghambat produksi sel T sitotoksik begitu mereka tidak

dibutuhkan, karena mereka dapat menyebabkan kerusakan lebih dari yang diperlukan.

Memori T sel diprogram untuk mengenali dan merespon patogen setelah mereka menyerang

dan berhasil ditolak.

Imunitas humoral

Sebuah sel B-limfosit imunokompeten tetapi belum matang dirangsang untuk matang

apabila antigen mengikat reseptor permukaannya dan ada sel T pembantu didekatnya (untuk

melepaskan sitokin). Hal ini merangsang sensitisasi atau pembentukan sel B untuk menjalani

seleksi klonal, yang berarti mereproduksi secara aseksual oleh mitosis. Sebagian besar

keluarga klon dipersiapkan untuk menjadi sel plasma. Sel-sel ini, setelah melakukan jeda

awal, memproduksi antibodi yang sangat spesifik pada tingkat sebanyak 2000 molekul/detik

selama empat sampai lima hari. Sel-sel B lainnya menjadi sel memori yang berumur panjang.

Sel B

Antibodi, juga disebut imunoglobulin atau Igs [dengan berat molekul 150-900 Md],

merupakan bagian globulin gamma dari protein darah. Mereka adalah protein larut yang

disekresikan oleh keturunan plasma (klon) dari sel B yang matang. Antibodi menonaktifkan

antigen dengan cara, (a) fiksasi komplemen (protein menempel pada permukaan antigen dan

menyebabkan lubang terbentuk), (b) netralisasi (mengikat ke situs tertentu untuk mencegah

perlekatan - ini mencegah antigen untuk melekat kesitu), (c) aglutinasi (penggumpalan), (d)

presipitasi (memaksa tidak dapat mengeluarkan cairan dan menahan cairan tersebut), dan

metode yang lebih sulit dimengerti lainnya.

Imunoglobulin

Konstituen gamma globulin adalah: IgG-76%, IgA-15%, IgM-8%, IgD-1%, dan IgE-

0,002% (bertanggung jawab untuk respon autoimun, seperti alergi dan penyakit seperti

arthritis, multiple sclerosis, dan lupus erythematosus sistemik). IgG merupakan satu-satunya

antibodi yang dapat melintasi penghalang plasenta ke janin dan bertanggung jawab untuk

perlindungan 3 sampai 6 bulan kekebalan bayi baru lahir yang diperoleh dari sang ibu.

IgM merupakan antibodi yang dominan dihasilkan dalam respon kekebalan primer,

sedangkan IgG mendominasi dalam respon imun sekunder. IgM secara fisik jauh lebih besar

daripada imunoglobulin lainnya.

Antibodi

Molekul antibodi memiliki tingkat fleksibilitas yang sangat tinggi. Kebebasan

bergerak ini memungkinkan antibodi untuk lebih mudah menyesuaikan dengan sudut dan

celah pada antigen. Bagian atas atau Fab (pengikat antigen) dari molekul antibodi (fisik dan

belum tentu kimia) menempel pada protein tertentu [disebut epitop] pada antigen. Dengan

demikian antibodi mengenali epitop dan bukan antigen keseluruhan. Wilayah Fc merupakan

bagian yang dapat mengkristal dan bertanggung jawab untuk fungsi-fungsi efektor, misalnya,

ujungnya merupakan situs dimana sel-sel imun dapat menempel.

Dalam sistem golongan darah ABO, ketika sebuah antigen A hadir (dalam orang

golongan darah A), tubuh menghasilkan antibodi anti-B, dan juga untuk antigen B. Pada

seseorang dengan darah jenis AB, ia memiliki kedua antigen, tetapi tidak memiliki antibodi.

Dengan demikian orang tersebut yang dapat menerima transfuse dari semua jenis darah,

karena tidak ada antibodi untuk menyerang antigen darah asing. Seseorang dari golongan

darah O tidak memiliki antigen namun mempunyai kedua antibodi sehingga tidak dapat

menerima transfusi golongan darah AB, A, atau golongan darah B, akan tetapi mereka dapat

menyumbangkan darah untuk digunakan oleh siapa pun. Jika seseorang dengan golongan

darah A menerima transfuse darah dari tipe B, antibodi anti-B tubuh akan menyerang sel-sel

darah baru dan dapat menyebabkan kematian.

Semua mekanisme kekebalan adaptif bergantung pada keterikatan antigen dan

reseptor sel. Karena ada banyak bentuk reseptor yang tersedia, leukosit berusaha untuk

mengoptimalkan tingkat pertemuan antara dua reseptor. Jumlah reseptor "cocok" ini mungkin

sangat kecil, bahkan hanya satu sel. Ini membuktikan kekhususan interaksi. Namun

demikian, sel-sel yang dapat mengikat reseptor yang cocok seringkali kurang optimal saat

diperlukan. Hal ini disebut sebagai lintas-reaktivitas. Cross-reaktivitas memiliki batas-

batasnya. Ada banyak reseptor dimana virion tidak mungkin mengikat. Sangat sedikit virus

yang dapat mengikat dinding sel.

Desain vaksin imunisasi bergantung pada kekhususan dan lintas-reaktivitas dari

ikatan yang terjadi. Semakin spesifik ikatan, semakin efektif dan berumur panjang vaksin

tersebut. Vaksin cacar, yang terbuat dari virus vaccinia yang menyebabkan cacar sapi, adalah

pasangan yang sangat cocok untuk reseptor cacar. Oleh karena itu, vaksin tersebut 100%

efektif dan memberikan kekebalan selama sekitar 20 tahun. Vaksin untuk kolera memiliki

kecocokan yang relatif sedikit, sehingga ia tidak melindungi terhadap segala bentuk penyakit

dan melindungi kurang dari satu tahun.

Tujuan dari semua vaksin adalah untuk meningkatkan reaksi imun primer sehingga

ketika organisme terekspose kembali dengan antigen, respon yang lebih kuat dari kekebalan

sekunder akan diperoleh. Respon sekunder dari imunitas memiliki:

Waktu jeda yang lebih singkat,

Terbentuk lebih cepat,

Memiliki tingkat keseluruhan respon yang lebih tinggi,

Lebih spesifik atau lebih baik "cocok" terhadap antigen yang menyerang,

Memanfaatkan IgG bukan antibodi IgM.

DAFTAR PUSTAKA

http://biologi.ucoz.com/index/sistem_imun/0-50

http://www.authorstream.com/Presentation/mawarfatmala-1837275-sistem-imunitas-

kelompok/

http://id.shvoong.com/exact-sciences/biology/2224759-sistem-kekebalan-tubuh/

http://www.info-kes.com/2012/12/imunitas-adaptif.html

http://id.wikipedia.org/wiki/Imunitas