efek antidiabetes dekokta daun paitan (tithonia...

EFEK ANTIDIABETES DEKOKTA DAUN PAITAN (Tithonia diversifolia)

PADA TIKUS JANTAN GALUR WISTAR TERINDUKSI

STREPOZOTOSIN

SKRIPSI

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S.Farm.)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Meliana

NIM : 138114055

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2017

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

ii


iii


iv


v

HALAMAN PERSEMBAHAN

“There is no path to happiness.

Happiness is the path.”

― Buddha―

“Jangan menunggu bahagia dating baru bersyukur, tapi bersyukurlah maka

kebahagiaan akan datang.”

―Author Unknown―

Kupersembahkan skripsi ini untuk :

Tuhan Yang Maha Esa atas berkah dan rahmat-Nya

Orang tua dan adik-adikku terkasih

Teman-teman yang telah mendukungku

serta Almamaterku Universitas Sanata Dharma


vi

PRAKATA

Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Masa Esa atas segala

berkat, kasih dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang

berjudul “EFEK ANTIDIABETES DEKOKTA DAUN PAITAN (Tithonia

diversifolia) PADA TIKUS JANTAN GALUR WISTAR TERINDUKSI

STREPTOZOTOSIN” dengan baik dan lancar. Skripsi ini disusun untuk

memenuhi salah satu persyaratan untuk memperoleh gelar sarjana Strata Satu

Program Studi Farmasi (S.Farm.) Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma

Yogyakarta.

Penyusunan skripsi ini tidak lepas dari bantuan dan dukungan dari

berbagai pihak, baik secara langsung maupun tidak langsung. Oleh karena itu,

penulis mengucapkan terima kasih kepada:

1. Ibu Aris Widayati, M.Si., Ph.D., Apt. selaku Dekan Fakultas Farmasi

Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.

2. Bapak drh. Sugiyono, M. Sc., selaku Dosen Pembimbing dan Dosen Penguji

pada skripsi ini, atas segala bimbingan, bantuan, dan saran yang telah

diberikan kepada penulis selama proses pengerjaan skripsi ini.

3. Ibu Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt., selaku Dosen Penguji pada skripsi ini

yang telah memberikan saran dan bantuan untuk kesempurnaan skripsi ini.

4. Ibu Dr. Yustima Sri Hartini, Apt. selaku Dosen Penguji pada skripsi ini

yang telah memberikan bantuan dan saran untuk kesempurnaan skripsi ini.

5. Bapak Heru Purwanto, Bapak Kayatno, dan Bapak Parjiman selaku Laboran

Laboratorium Fakultas Farmasi atas segala bantuan dan dukungannya

kepada penulis selama proses pengerjaan skripsi.

6. Rekan-rekan Tim MAN dan ATUNG yaitu Ajeng Dwi Kartika Sari, Masrial

Zalukhu, Vania Jessica Ongkers, Gregorius Kevin Besari, Willy Sandjojo,

Willy Juneidi Sine, Aloysius Alpha Dewo Suryo Kusharyadi atas segala

kerja sama, dukungan dan bantuan dalam melaksanakan penelitian dan

penyusunan skripsi ini.


vii

7. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu persatu oleh penulis yang

telah ikut membantu selama proses penyusunan skripsi ini

Penulis menyadari bahwa dalam skripsi ini masih terdapat kekurangan,

mengingat keterbatasan pengetahuan dan kemampuan yang dimiliki oleh

penulis. Oleh karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang

bersifat membangun. Penulis juga berharap semoga skripsi ini dapat

bermanfaat bagi perkembangan ilmu pengetahuan dan bagi masyarakat.

Yogyakarta, Juni 2017

Penulis


viii


ix

DAFTAR ISI

Hal.

HALAMAN JUDUL ............................................................................... i

HALAMAN PERSETUJUAN PEMBIMBING ..................................... ii

HALAMAN PENGESAHAN ................................................................. iii

PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI ................................... iv

HALAMAN PERSEMBAHAN ............................................................. v

PRAKATA .............................................................................................. vi

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ................................................. viii

DAFTAR ISI ........................................................................................... ix

DAFTAR TABEL ................................................................................... x

DAFTAR GAMBAR .............................................................................. xi

DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................... xii

ABSTRAK .............................................................................................. xiii

ABSTRACT .............................................................................................. xiv

PENDAHULUAN .................................................................................. 1

METODE PENELITIAN ........................................................................ 1

Bahan dan Alat .............................................................................. 1

Persiapan Sampel dan Pembuatan Dekokta ................................... 2

Pembuatan Buffer Sitrat dan Streptozotosin.................................. 3

Pembuatan CMC Na 0,5% dan Glibenklamid ............................... 3

Penyiapan dan Pengelompokkan Hewan Uji ................................. 3

Penyiapan dan Pengukuran Kadar Glukosa Darah ........................ 3

Analisis Statistika .......................................................................... 4

HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................... 4

KESIMPULAN ....................................................................................... 9

SARAN ................................................................................................... 9

DAFTAR PUSTAKA ............................................................................. 10

LAMPIRAN ............................................................................................ 12

BIOGRAFI PENULIS ............................................................................ 33


x

DAFTAR TABEL

Hal.

Tabel I. Rerata kadar glukosa darah tikus setiap kelompok (mean SD)

(n=3) ........................................................................................ 4

Tabel II. Hasil uji Post Hoc Tamhane kadar glukosa darah hari ke-7

pada kelompok uji efek antidiabetes (n=3).......................... 6

Tabel III. Hasil uji Post Hoc Tamhane kadar glukosa darah hari ke-14

pada kelompok uji efek antidiabetes (n=3).......................... 7

Tabel IV. Rerata penurunan kadar glukosa darah tikus (mean SD)

(n=3) ....................................................................................... 7

Tabel V. Hasil uji Post Hoc Tamhane penurunan kadar glukosa darah

tikus hari 4-14 (n=3) ............................................................... 8


xi

DAFTAR GAMBAR

Hal.

Gambar 1. Rerata kadar glukosa darah tikus antar waktu (n=3) ............. 5

Gambar 2. Rerata penurunan kadar glukosa darah tikus (n=3) ............... 8

Gambar 3. Tanaman paitan ..................................................................... 13

Gambar 4. Daun paitan ........................................................................... 13

Gambar 5. Serbuk daun paitan ................................................................ 13

Gambar 6. Dekokta daun paitan .............................................................. 13

Gambar 7. Pengambilan sampel darah tikus ........................................... 14

Gambar 8. Pembuatan serum menggunakan sentrifuge .......................... 14

Gambar 9. Pengukuran kadar glukosa darah dengan mikrovitalab......... 15

Gambar 10. Penyuntikan streptozotosin secara intraperitonial ............... 15

Gambar 11. Penyuntikan secara per oral................................................. 15


xii

DAFTAR LAMPIRAN

Hal.

Lampiran 1. Serbuk daun paitan dan dekokta daun paitan ................... 13

Lampiran 2. Perlakuan pada tikus ......................................................... 14

Lampiran 3. Surat keterangan determinasi daun paitan ........................ 16

Lampiran 4. Surat Ethical Clearance (EC) ........................................... 17

Lampiran 5. Surat hasil penetapan kadar air serbuk daun paitan .......... 18

Lampiran 6. Reagen GOD-PAP Diasys ................................................ 19

Lampiran 7. Surat legalitas penggunaan aplikasi SPSS ....................... 20

Lampiran 8. Perhitungan ....................................................................... 21

Lampiran 9. Skema uji efek antidiabetes dekokta daun paitan ............. 23

Lampiran 10. Analisis statistik rerata kadar glukosa darah hari 7 .......... 24

Lampiran 11. Analisis statistik rerata kadar glukosa darah hari 14 ........ 27

Lampiran 12. Analisis statistik rerata penurunan kadar glukosa darah

hari 4-14 ............................................................................ 30


xiii

ABSTRAK

Diabetes Melitus merupakan penyakit metabolik yang ditandai dengan

hiperglikemik. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh pemberian

dekokta daun paitan dibandingkan glibenklamid dan menghitung persentase

penurunan kadar glukosa darah terhadap efek antidiabetes pada tikus jantan galur

Wistar yang terinduksi streptozotosin. Penelitian ini menggunakan 18 ekor tikus

yang dibagi dalam 6 kelompok yaitu kelompok I (kontrol basal) tanpa diberikan

perlakuan, kelompok II (kontrol pankreotoksik) streptozotosin 40 mg/gBB,

kelompok III (kontrol positif) glibenklamid 0,45 mg/gBB serta kelompok IV-VI

(perlakuan dekokta daun paitan) dengan dosis 1 (400 mg/kgBB); dosis 2 (800

mg/kgBB); dan dosis 3 (1600 mg/kgBB). Pengukuran kadar glukosa darah pada

hari ke-0, 4, 7, dan 14 dengan metode enzimatik. Data dianalisa menggunakan uji

One-Way ANOVA taraf kepercayaan 95%, dilanjutkan dengan analisis Post Hoc

Tamhane. Dosis dekokta yang efektif pada penelitian ini yaitu 800 mg/kgBB.

Penurunan kadar glukosa darah dekokta daun paitan tidak berbeda bermakna

dibandingkan glibenklamid dengan persentase penurunan kadar glukosa secara

bertutut-turut yakni dosis 1 (87,69%); dosis 2 (96,42%); dan dosis 3 (95,49%).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa dekokta daun paitan mempunyai pengaruh

menurunkan kadar glukosa darah tikus jantan galur Wistar yang terinduksi

streptozotosin pada hari ke-7 dan ke-14.

Kata kunci: daun paitan, dekokta, streptozotosin, kadar glukosa darah.


xiv

ABSTRACT

Diabetes Mellitus is a metabolic disease characterized by hyperglicemic.

This study research aimed to examine antidiabetic effect of decoction of paitan

leaves compared glibenclamid also to calculate percentage of blood glucose level

reduction in male Wistar rats induced streptozotocin. This study used 18 rats

divided into six group: group I (basal control) without treatment, group II

(pancreotoxic control) streptozotosin 40 mg/gBB, group III (positive control)

glibenclamid 0,45 mg/gBB, also group IV-VI (decoction of paitan leaves) with

dose 1 (400 mg/kgBB); dose 2 (800 mg/kgBB); and dose 3 (1600 mg/kgBB).

Measurement of blood glucose level at days 0, 4, 7, and 14 with enzymatic

method. Data were analyzed by One-Way ANOVA test with 95% confidence level,

followed by Post Hoc Tamhane analysis. The decrease of blood sugar level of

decoction of paitan leaves did not differ significantly compared to glibenclamid at

day-7 and day-14 with percentage of decrease of blood sugar level in respectively

dose 1 (87,69%); dose 2 (96,42%); and dose 3 (95,49%). The result showed that

decoction of paitan leaves decreased blood glucose level in male Wistar rats

induced streptozotocin.

Keyword: paitan leaves, decoction, streptozotocin, blood glucose level.


1

PENDAHULUAN

Diabetes Melitus (DM) merupakan penyakit metabolik yang ditandai dengan

hiperglikemik. Penyakit tersebut disertai kelainan terhadap karbohidrat, lemak, dan

metabolisme protein sehingga menghasilkan komplikasi kronik termasuk mikrovaskular,

makrovaskular, dan gangguan neuropatik (Dipiro et al., 2011). Survei Kesehatan Rumah

Tangga (SKRT) 2001 mendapatkan prevalensi diabetes melitus pada penduduk usia 25-64

tahun di Jawa dan Bali sebesar 7,5%. Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) tahun 2007 dan

2013 menunjukkan proporsi diabetes melitus pada Riskesdas 2013 meningkat hampir dua

kali lipat dibandingkan tahun 2007 (Kementrian Kesehatan RI., 2014).

Angka prevalensi penderita diabetes semakin meningkat. Negara berkembang

termasuk Indonesia menggunakan bahan alam sebagai obat tradisional karena mudah

diperoleh, relatif murah, dan terjangkau oleh masyarakat. Menurut WHO (2013),

penggunaan obat tradisional mengalami peningkatan pada berbagai negara. Oleh karena

itu, penetapan kualitas, keamanan dan efikasi obat tradisional dibutuhkan untuk

meningkatkan kepercayaan masyarakat.

Daun paitan (Tithonia diversifolia [Hemsley] A. Gray) merupakan salah satu

tanaman yang secara tradisional digunakan masyarakat sebagai obat antidiabetes.

Penelitian Prasetyo, dkk., (2016) menunjukkan infusa daun paitan dapat menurunkan kadar

glukosa darah. Berdasarkan penelitian Ezeonwumelu et al., (2012) ekstrak air daun paitan

memiliki kandungan saponin, alkaloid, tanin, dan flavonoid. Penelitian Lavle et al., (2016)

menunjukkan bahwa senyawa flavonoid dan saponin berperan sebagai antidiabetes.

Pemilihan bentuk sediaan dekokta berdasarkan cara pemanfaatan tanaman obat

yang banyak digunakan oleh masyarakat yaitu dengan metode rebusan. Penelitian ini

bertujuan mengetahui pengaruh pemberian dekokta daun paitan dibandingkan

glibenklamid sebagai kontrol positif dan menghitung persentase penurunan kadar glukosa

darah pada tikus jantan galur Wistar yang terinduksi streptozotosin

METODE PENELITIAN

Bahan dan Alat

Penelitian ini termasuk ke dalam penelitian eksperimental murni dengan

rancangan acak lengkap pola searah. Penelitian dilakukan di Laboratorium Farmakologi

Toksikologi dan Laboratorium Biofarmasetika Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.

Subyek dalam penelitian ini adalah tikus jantan galur Wistar yang diperoleh dari


2

Laboratorium Imono Universitas Sanata Dharma, berusia 2-3 bulan dengan berat badan

160-200 g. Daun paitan diperoleh dari CV Merapi Farma, Yogyakarta.

Bahan penelitian lainnya yang digunakan adalah streptozotosin (Nacalai Tesque)

digunakan sebagai zat diabetogenik, buffer sitrat sebagai pelarut streptozotosin,

glibenklamid® sebagai kontrol positif, Na CMC 0.5% sebagai pelarut glibenklamid, serta

aquadest sebagai pelarut Na CMC 0.5%. Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini

adalah ayakan nomor mesh 40, alat-alat gelas (gelas ukur, gelas beker, labu ukur, batang

pengaduk, dan pipet tetes, corong), timbangan analitik (Mettler Toledo®

), panci enamel,

penangas air, kain flanel, termometer, stopwatch, spuit, vortex, mortir, stemper, pH meter,

tabung efendorf, tabung sentrifugasi, mikropipet dan mikrovitalab.

Persiapan Sampel dan Pembuatan Dekokta

Daun paitan diperoleh dari CV Merapi Farma Yogyakarta berbentuk daun kering

berwarna hijau pucat yang telah dibersihkan dan dijemur. Determinasi dilakukan di

Departemen Biologi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Gadjah Mada Yogyakarta

untuk mengidentifikasi daun paitan yang digunakan dalam penelitian. Hasil determinasi

menunjukkan bahwa tanaman paitan yang digunakan adalah benar (Lampiran 3). Serbuk

daun paitan diserbuk dengan mesin penyerbuk dan diayak menggunakan ayakan nomor

mesh 40 untuk mendapatkan serbuk yang lebih halus dan ukuran partikel yang seragam.

Penetapan kadar air dari serbuk dilakukan di Laboratorium Penelitian dan

Pengujian Terpadu (LPPT) Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. Pengukuran kadar air

dilakukan untuk memastikan serbuk daun paitan memiliki kadar air kurang dari 10%

(Badan Pengawas Obat dan Makanan RI., 2014). Hasil penetapan kadar air dari serbuk

daun paitan sebesar 3,84% menunjukkan bahwa serbuk daun paitan memenuhi persyaratan

serbuk yang baik (Lampiran 5).

Serbuk daun paitan yang kering ditimbang 8 g dan dimasukkan ke dalam panci

dan dibasahi dengan 16 mL aquadest. Campuran tersebut dipanaskan hingga pada suhu

90oC dan dihitung waktu selama 30 menit. Setelah mencapai waktu 30 menit, campuran

tersebut diambil dan diperas menggunakan kain flanel kemudian ditambahkan air panas

secukupnya melalui ampas hingga diperoleh volume dekokta daun paitan yaitu 100 mL

(Badan Pengawas Obat dan Makanan, 2010).


3

Pembuatan Buffer Sitrat dan Streptozotosin

Buffer sitrat menggunakan Na sitrat sebesar 14,705 g dan asam sitrat sebesar

10,507 g yang masing-masing dilarutkan dalam 1 L aquadest. Titrasi buffer sitrat

menggunakan 48 mL Na sitrat dan 11 mL asam sitrat hingga diperoleh pH 5,5 yang diukur

dengan pH meter (Tokan, 2014). Berdasarkan Goud et al., (2015) dan Tokan (2014), dosis

streptozotosin yang digunakan sebesar 40 mg/kgBB yang mampu meningkatkan kadar

glukosa darah tikus dengan konsentrasi 1,6 mg/kg yang diberikan secara intraperitonial

(Lampiran 8).

Pembuatan CMC Na 0,5% dan Glibenklamid

Serbuk CMC sebesar 0,5 g dilarutkan dengan 50 mL aquadest selama 24 jam dan

ditambahkan aquadest hingga 100 mL. Suspensi glibenklamid terdiri dari tablet

glibenklamid yang digerus homogen ditimbang setara 5 mg dan ditambahkan larutan CMC

Na 0,5% hingga 100 mL (Tokan, 2014).

Penyiapan dan Pengelompokkan Hewan Uji

Penelitian penggunaan hewan uji ini telah disetujui oleh Komisi Etik, Fakultas

Kedokteran Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta (Lampiran 4). Tikus jantan putih galur

Wistar yang berumur 2-3 bulan dengan berat badan 160-200 g sebanyak 18 ekor

diadaptasikan dengan lingkungan penelitian selama 3 hari dengan kondisi dan perlakuan

yang sama. Semua tikus ditimbang dan dibagi secara acak, kemudian dipuasakan selama

8-12 jam sebelum diberikan perlakuan yang dibagi menjadi 6 kelompok. Kelompok I

(kontrol basal) tidak diberikan perlakuan apapun, kelompok II (kontrol pankreotoksik)

terinduksi streptozotosin 40 mg/kgBB secara intraperitonial, kelompok III (kontrol positif)

terinduksi streptozotosin dan diberikan glibenklamid (0,45 mg/kgBB secara peroral),

kelompok IV-VI (kelompok perlakuan) terinduksi streptozotosin dan diberikan dosis

dekokta daun paitan berturut-turut yaitu dosis 1 (400 mg/kgBB); dosis 2 (800 mg/kgBB);

dan dosis 3 (1600 mg/kgBB) secara peroral (Lampiran 7).

Penyiapan dan Pengukuran Kadar Glukosa Darah

Pengukuran kadar glukosa darah tikus menggunakan metode enzimatik dengan

reagen Glucose Oxidase-Peroxidase (GOD-PAP) Dyasis. Sampel darah tikus diambil

sebanyak 0,5 mL melalui plexus retroorbitalis mata dan disentrifugasi dengan kecepatan


4

3500 rpm selama 15 menit (Bhavsar et al., 2009; Jadhav dan Puchchakayala, 2011; Tokan,

2014; Zhang et al, 2012). Serum sampel darah tikus diambil sebanyak 10 L dan

ditambahkan 1000 L reagen GOD-PAP. Serum tersebut divortex dan didiamkan dengan

Operating Time (OT) selama 10 menit. Setelah OT, serum tersebut diukur menggunakan

mikrovitalab. Pengukuran kadar glukosa darah diambil hari ke-0; 4; 7; dan 14 (Lampiran

9).

Analisis Statistika

Analisis data kadar glukosa darah dilakukan antara kelompok perlakuan terhadap

kontrol negatif, kontrol pankreotoksik dan kontrol positif. Pengujian statistik

menggunakan uji Shapiro-Wilk, jika terdistribusi normal maka dilanjutkan uji One-Way

ANOVA dengan taraf kepercayaan 95%, dilanjutkan dengan uji Post Hoc Tamhane untuk

melihat perbedaan antar kelompok bermakna (p<0.05) atau tidak bermakna (p>0.05)

(Dahlan, 2014).

HASIL DAN PEMBAHASAN

Penelitian ini bertujuan untuk menguji pengaruh pemberian dekokta daun paitan

dibandingkan glibenklamid sebagai kontrol positif dan menghitung persentase penurunan

kadar glukosa darah pada tikus jantan galur Wistar yang terinduksi streptozotosin.

Indikator kuantitatif berupa kadar glukosa darah yang menunjukkan gangguan

hiperglikemia yang dialami tikus. Hasil rerata kadar glukosa darah tikus pada semua

kelompok perlakuan dapat dilihat dalam Tabel I dan Gambar 1.

Tabel I. Rerata kadar glukosa darah setiap kelompok (mean SD) (n=3)

Kelompok Waktu (hari)

0 4 7 14

I 75,67 3,51 96,00 2,00 82,33 11,06 95,00 10,15

II 82,67 6,51 469,67 10,02 232,33 20,98 146,33 20,82

III 82,00 4,00 461,33 14,64 380,67 23,96 102,00 7,94

IV 80,00 12,12 388,67 26,58 260,33 59,18 118,00 37,27

V 83,33 8,33 446,67 71,62 305,67 107,10 96,33 4,51

VI 81,00 3,60 495,00 97,00 235,67 40,41 99,67 2,08 Keterangan:

I : Kontrol basal

II : Kontrol pankreotoksik

III : Kontrol positif

IV : Dekokta dosis 1 (400 mg/kgBB)

V : Dekokta dosis 2 (800 mg/kgBB)

VI : Dekokta dosis 3 (1600 mg/kgBB)


5

Gambar 1. Rerata kadar glukosa darah tikus antar waktu (n=3)

Tabel I dan Gambar 1 menunjukkan bahwa kadar glukosa darah tikus pada setiap

kelompok dalam hari ke-0 termasuk dalam range normal. Menurut Boehm et al., (2007)

range kadar glukosa darah tikus normal berkisar 91-166 mg/dl. Pengukuran tersebut

dilakukan untuk memastikan hewan uji yang digunakan tidak menderita penyakit diabetes.

Pada hari ke-4 menunjukkan kadar glukosa darah pada kontrol pankreotoksik, kontrol

positif dan perlakuan dekokta daun paitan mengalami peningkatan kadar glukosa lebih dari

200 mg/dl. Peningkatan kadar glukosa darah lebih dari 250 mg/dl setelah tiga hari induksi

(Goud et al., 2015).

Streptozotosin sebagai zat diabetogenik yang menyebabkan kerusakan sel β

pankreas sehingga terjadi defisiensi insulin dan hiperglikemik pada hewan uji. Mekanisme

streptozotosin yaitu menembus sel β Langerhans pankreas melalui Glucose Transporter 2

(GLUT-2) dan gugus nitrosourea mengakibatkan alkilasi DNA sel β pankreas.

Streptozotosin merupakan donor Nitric Oxide (NO) yang juga memiliki kontribusi

terhadap kerusakan sel β pankreas melalui peningkatan aktivitas guanilil siklase dan

pembuatan Cyclic Guanosine Monophosphate (cGMP) (Goud et al., 2015). Pelarut

streptozotosin yaitu buffer sitrat tidak mempengaruhi perubahan kadar glukosa darah tikus

(Sellamuthu et al., 2009).

0

100

200

300

400

500

600

Kontrol Basal Kontrol Positif KontrolPankeotoksik

Dekokta Dosis 1 Dekokta Dosis 2 Dekokta Dosis 3

Kad

ar g

luko

sa d

raah

(m

g/d

l)

Waktu (hari)

0 4 7 14


6

Tabel II. Hasil uji Post Hoc Tamhane kadar glukosa darah hari ke-7 pada

kelompok uji efek antidiabetes (n=3)

Kelompok I II III IV V VI

I BB BB BTB BTB BTB

II BB BB BTB BTB BTB

III BB BB BTB BTB BTB

IV BTB BTB BTB BTB BTB

V BTB BTB BTB BTB BTB

VI BTB BTB BTB BTB BTB Keterangan:

I : Kontrol basal






BB : Berbeda Bermakna (p<0.05)

BTB : Berbeda Tidak Bermakna (p>0.05)

Pengukuran pada hari ke-7 menunjukkan kontrol pankreotoksik dan kontrol

positif berbeda bermakna dibandingkan dengan kontrol basal. Hal tersebut menunjukkan

bahwa kontrol pankreotoksik dan kontrol positif mengalami penurunan kadar glukosa

darah namun masih dalam konsiri diabetes (kadar glukosa darah > 200 mg/dl). Penurunan

kadar glukosa darah kontol pankreotoksik mungkin disebabkan sel β pankreas yang terluka

tidak rusak secara permanen sehingga sel-sel β pankreas dewasa yang mengandung sel β

perkursor mengalami regenerasi (Zhang et al, 2012).

Perbandingan kontrol positif dengan perlakuan dekokta daun paitan menunjukkan

berbedaan tidak bermakna. Hal ini menunjukkan bahwa penurunan kadar glukosa darah

tikus hampir sebanding. Apabila perlakuan dekokta daun paitan dibandingkan dengan

kontrol basal, menunjukkan perbedaan tidak bermakna yang berarti perlakuan dekokta

daun paitan hampir mendekati kadar glukosa darah tikus kontrol basal.

Pengukuran kadar glukosa darah pada hari ke-7 dilakukan untuk mengetahui

kemampuan kontrol positif dan pemberian dekokta daun paitan dalam menurunkan kadar

glukosa dalam jangka waktu pemberian perlakuan selama 3 hari. Kemudian, pemberian

perlakuan dilanjutkan hingga hari ke-14 untuk mengetahui kemampuan kontrol positif dan

dekokta daun paitan dalam menurunkan kadar glukosa dalam jangka waktu pemberian

perlakuan selama 9 hari.


7

Tabel III. Hasil uji Post Hoc Tamhane kadar glukosa darah hari ke-14 pada

kelompok uji efek antidiabetes (n=3)


I BTB BTB BTB BTB BTB

II BTB BTB BTB BTB BTB

III BTB BTB BTB BTB BTB




I : Kontrol basal








Hasil kadar glukosa darah pada hari ke-14 dianalisis secara statistik menggunakan

Post Hoc Tamhane dapat dilihat pada tabel II. Berdasarkan hasil pada tabel II

menunjukkan bahwa kelompok kontrol positif dan perlakuan dekokta daun paitan

mempunyai pengaruh efek antidiabetes dengan adanya penurunan kadar glukosa darah

tikus. Apabila kelompok tersebut dibandingkan dengan kontrol basal, terlihat adanya

perbedaan tidak bermakna maka kadar glukosa darah tersebut termasuk normal.

Perbandingan perlakuan dekokta daun paitan dengan kontrol positif terlihat adanya

perbedaan tidak bermakna, menunjukkan pengaruh perubahan kadar glukosa darah tikus

dekokta daun paitan hampir sebanding dengan kontrol positif.

Tabel IV. Rerata penurunan kadar glukosa darah tikus (mean SD) (n=3)

Kelompok Waktu penurunan (hari)

4-0 4-14

Kontrol Basal 20,33 4,93 1,00 8,18

Kontrol Pankreotoksik 387,00 14,80 323,33 24,70

Kontrol Positif 379,33 13,65 359,33 20,74

Dekokta Dosis 1 308,67 38,21 270,67 55,51

Dekokta Dosis 2 363,33 63,63 350,33 71,35

Dekokta Dosis 3 414,00 93,55 395,33 96,42


8

Gambar 2. Rerata penurunan kadar glukosa darah tikus (n=3)

Hasil rerata penurunan kadar glukosa darah tikus setiap kelompok dapat dilihat

dalam tabel III dan gambar 2. Rerata penurunan kadar glukosa darah tertinggi hingga

terendah pada hari 4-14 yaitu dekokta dosis 3 (395,33), kontrol positif (359,33), dekokta

dosis 2 (350,33), kontrol pankreotoksik (323,33), dekokta dosis 1 (270,67) dan kontrol

basal (1).

Tabel V. Hasil uji Post Hoc Tamhane penurunan kadar glukosa darah hari 4-14

(n=3)


I BB BB BTB BTB BTB

II BB BTB BTB BTB BTB

III BB BTB BTB BTB BTB




I : Kontrol basal

II : Kontrol pankreotoksik III : Kontrol positif


V : Dekokta dosis 2 (800 mg/kgBB) VI : Dekokta dosis 3 (1600 mg/kgBB)



Penurunan kadar glukosa darah tikus pada dekokta daun paitan dosis 1, 2, 3 tidak

berbeda bermakna dengan kontrol positif, menunjukkan penurunan kadar glukosa darah

tikus dekokta daun paitan hampir sebanding dengan kontrol positif (tabel IV). Persentase

penurunan kadar glukosa darah tertinggi hingga terendah pada hari ke 4-14 yaitu dekokta

dosis 2 (96,42%), dekokta dosis 3 (95,49%), kontrol positif (94,73%), dekokta dosis 1

-100

0

100

200

300

400

500

600

Kontrol Basal KontrolPankreotoksik

Kontrol Positif Dekokta Dosis 1 Dekokta Dosis 2 Dekokta Dosis 3

Penurunan kadar glukosa darah hari 4-14 (mg/dl)


9

(87,69%), kontrol pankreotoksik (83,55%), dan kontrol basal (4,92%) (Lampiran 9). Maka

dapat dlilihat dosis dekokta yang efektif pada penelitian ini yaitu 400 mg/kgBB.

Glibenklamid merupakan obat pilihan (drug of choice) untuk penderita diabetes

dan digunakan sebagai obat standar dalam membandingkan aktivitas antidiabetes pada

tikus sebagai model diabetes terinduksi streptozotosin Mekanisme glibenklamid dengan

merangsang sekresi insulin di kelenjar pankreas yang masih bisa berproduksi (Departemen

Kesehatan RI, 2005). Glibenklamid menghambat kanal Adenosine Phosphate-sensitive K+

(KATP) pada membran plasma sehingga terjadi depolarisasi membran. Hal tersebut

menyebabkan kanal Ca terbuka, meningkatnya Ca+ dan terlepasnya insulin (Sellamuthu et

al., 2009). Pelarut glibenklamid yaitu CMC Na 0,5% tidak mempengaruhi perubahan

kadar glukosa darah tikus (Prasetyo dkk., 2016; Tokan, 2014).

Dekokta daun paitan memiliki efek antidiabetes dengan menurunkan kadar

glukosa darah tikus yang terinduksi streptozosin. Efek tersebut mungkin dipengaruhi

adanya kandungan flavonoid dan saponin. Senyawa flavonoid dapat meningkatkan

penggunaan glukosa di jaringan perifer dan mengurangi resistensi insulin, inflamasi serta

stress oksidatif pada otot dan lemak (Jadhav dan Puchchakayala, 2011; Lavle et al., 2016).

Senyawa saponin dapat meningkatkan sensitivitas insulin, menghambat gluconeogenesis

dan meningkatkan ekspresi Glucose Transporter 4 (GLUT-4) (Bhavsar et al., 2009; Lavle

et al., 2016).

KESIMPULAN

Berdasarkan data yang diperoleh dan uji statistik yang dilakukan, maka dapat

disimpulkan bahwa pemberian dekokta daun paitan dengan dosis 400; 800; 1600 mg/kgBB

memiliki pengaruh menurunkan kadar glukosa darah pada tikus jantan galur wistar yang

terinduksi streptozotosin pada hari ke-7 dan ke-14 dengan persentase penurunan kadar

glukosa darah secara berturut turut sebesar 87,69%; 96,42%; dan 95.49%.

SARAN

Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut terkait hispatologi seluruh kelompok

perlakuan dan efek antidiabetes dekokta daun paitan dengan variasi dosis yang berbeda.


10

DAFTAR PUSTAKA

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI., 2010. Acuan Sediaan Herbal. Badan Pengawas

Obat dan Makanan RI, Jakarta, 4.

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI., 2014. Persyaratan Mutu Obat Tradisional.

Badan Pengawas Obat dan Makanan RI, Jakarta, 10.

Bhavsar, S.K., Singh, S., Giri, S., Jain, M.R., dan Santani, D.D., 2009. Effect of Saponin

from Helicteres isora on Lipid and Glucose Metabolism Regulating Genes

Expression. Journal of Ethnopharmacology, 124, 426-433.

Boehm, O., Zur, B., Koch, A., Tran, N., Freyenhagen, R., Hartmann, M., dan

Zacharowski, K., 2007. Clinical Chemistry Reference Database for Wistar Rats

and C57/BL6 Mice. Bio. Chem., 388: 548.

Dahlan, M.S., 2014, Statistik untuk Kedokteran dan Kesehatan. Edisi 6. Epidemiologi

Indonesia, Jakarta, 14, 110-117.

Departemen Kesehatan RI, 2005, Pharmaceutical Care untuk Penyakit Diabetes Mellitus,

Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 37-39.

Dipiro, J.T., Talbert, R.L., Yee, G.C., Matzke, G.R., Wells, B.G., dan Posey, L.M., 2011.

Pharmacotherapy Handbook 8th

Edition. McGraw-Hill, 1256.

Ezeonwumelu, J.O.C., Omolo, R.G., Ajayi, A.M., Agwu, E., Tanayen, J.K., Adiukwu,

C.P., Oyewale, A.A., Adju, B., Okoruwa, A.G., and Ogbonnia, S.O., 2012.

Studies of Phytochemical Screening, Acute Toxicity and Anti-Diarrhoeal

Effect of Aqueous Extract of Kenyan Tithonia diversifolia Leaves in Rats.

British Journal of Pharmacology and Toxicology, 3(3), 127-134.

Fahri, C., Sutarno, dan Listyawati, S., 2005. Kadar Glukosa dan Kolesterol Total Darah

Tikus Putih (Rattus norvegicus L.) Hiperglikemik Setelah Pemberian Ekstrak

Metanol Akar Meniran (Phyllanthus niruri L.). Biofarmasi, 3(1): 1-6.

Goud, B.J., Dwarakanath, V., dan Swamy, B.K.C., 2015. Streptozotocin-A Diabetogenic

Agent in Animal Models. International Journal of Pharmacy &

Pharmaceutical Research, 3(1): 253-265.

Harmita dan Radji, M., 2006. Buku Ajar Analisis Hayati. EGC, Jakarta, 66-67.

Jadhav, R., and Puchchakayala, G., 2011. Hypoglycemic and Antidiabetic Activity of

Flavonoids: Boswellic Acid, Ellagic Acid, Quercetin, Rutin on Streptozotocin-

Nicotinamide Induced Type 2 Diabetic Rats. International Journal of

Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4(2), 251-256.


11

Kementrian Kesehatan RI, 2014. Situasi dan Analisis Diabetes. Kementrian Kesehatan RI,

Jakarta, 1.

Lavle, N., Sukla, P., Panchal, A., 2016. Role of Flavonoids and Saponins in The Treatment

of Diabetes Mellitus. Journal of Pharmaceutical Science and Bioscientific

Research, 6(4): 535-541.

Prasetyo, A., Denashurya, T.G., Putri, W.S., Ilmiawan, M.I., 2016. Perbandingan Efek

Hipoglikemik Infusa Daun Kembang Bulan (Tithonia diversifolia (Hamsley) A.

Gray) dan Metformin pada Tikus yang Diinduksi Aloksan. IAI, Pontianak, 91-

94.

Sellamuthu, P.S., Muniappan, B.P., Perumal, S.M., dan Kandasamy, M., 2009.

Antigyperglycemic Effect of Mangiferin in Streptozotocin Induced Diabetic

Rats. Journal of Health Science, 55(2), 206-214.

Tokan, I.R., 2014. Efek Antihiperglikemik Ekstrak Etanol Daun Artocarpus altilis (Park.)

Foesberg pada Tikus Terinduksi Streptozotosin. Skripsi, Fakultas Farmasi,

Universitas Sanata Dharma, Yogyakarta.

Zhang, Y., Zhang, Y., None, R.N., Cui, W., Beng, J.B., Siegal, G.P., Wang, H., dan Wu,

H., 2012. Regeneration of Pancreatic Non-β Endocrine Cells in Adult Mice

following a Single Diabetes-Inducing Dose of Streptozotocin. Plos One, 7(5):

e36675.

WHO, 2013. WHO Traditional Medicine Strategy:2014-2023. WHO, 15-16.


12

LAMPIRAN


13

Lampiran 1. Serbuk daun paitan dan dekokta daun paitan

Gambar 3. Tanaman paitan Gambar 4. Daun paitan

Gambar 5. Serbuk daun paitan

Gambar 6. Dekokta daun paitan


14

Lampiran 2. Perlakuan pada tikus

Gambar 7. Pengambilan sampel darah tikus

Gambar 8. Pembuatan serum menggunakan sentrifuge


15

Gambar 9. Pengukuran kadar glukosa dengan mikrovitalab

Gambar 10. Penyuntikan streptozotosin secara intraperitonial

Gambar 11. Penyuntikan secara per oral


16

Lampiran 3. Surat keterangan determinasi daun paitan


17

Lampiran 4. Surat Ethical Clearance (EC)


18

Lampiran 5. Surat hasil penetapan kadar air serbuk daun paitan


19

Lampiran 6. Reagen GOD-PAP Diasys


20

Lampiran 7. Surat legalitas penggunaan aplikasi SPSS


21

Lampiran 8. Perhitungan

a. Konsentrasi Streptozotosin

Dosis streptozotosin : 40 mg/kgBB

Berat badan tikus : 200 g

Volume maksimal : 5 mL

D x BB = C x V

C = D ×BB

V =

40mg

kgBB x 200 g

5 mL = 1,6 mg/mL

b. Dosis Glibenklamid

Dosis glibenklamid pada manusia sebesar 5 mg dengan berat badan 70 kg.

Nilai konversi berat badan manusia (70 kg) ke tikus (200 g) = 0.018 (Harmita dan

Radji, 2006).

Dosis glibenklamid = 5 mg x 0.018

= 0,09 mg/200gBB tikus

= 0,45 mg/kgBB tikus

c. Dosis dekokta akar daun paitan

Konsentrasi dekokta : 8% = 80 g/mL

Volume pemberian : 4 mL

Berat badan tikus : 200 g

D x BB = C x V

D = C x V

BB =

80g

mL x 4 mL

200 g = 1600 mg/kgBB; dibuat peringkat dosis dengan dibagi 2

Maka, peringkat dosis yaitu : 400; 800; 1600 mg/kgBB

d. Konversi dosis dari tikus ke manusia

Nilai konversi tikus 200 g ke manusia 70 kg = 56

Dosis untuk manusia 70 kg = dosis tikus 200 g x nilai konversi

Dekokta daun paitan dosis 1 (400 mg/kgBB)

400 mg/kgBB = 0,4 g/kgBB = 0,4 g/1000gBB = 0,08 g/200gBB


22

Dosis manusia = 0,08 g/200gBB x 56 = 4,48 g/70kgBB manusia







e. Perhitungan persentase penurunan kadar glukosa darah tikus

Penurunan pra-perlakuan = rerata penurunan kadar glukosa darah tikus hari 4-0

Penurunan post-perlakuan = rerata penurunan kadar glukosa darah tikus hari 4-14

% penurunan hari 4-14 = penurunan post−perlakuan

penurunan pra−perlakuanx 100%

(Fahri, dkk., 2005)

Dekokta dosis 1 = 270,67

308,67x 100% = 87,69%


363,33x 100% = 96,42%


414x 100% = 95,49%


23

Lampiran 9. Analisis statistik kadar glukosa darah tikus

Gambar 2. Skema uji efek antidiabetes dekokta daun paitan

Keterangan

STZ : streptozotosin

Kontrol (+) : kontrol positif

Kontrol P : kontrol prankreotoksik

Kelompok IV : dekokta daun paitan dosis 1 (400 mg/kgBB)

Kelompok V : dekokta daun paitan dosis 2 (800 mg/kgBB)

Kelompok VI : dekokta daun paitan dosis 3 (1600 mg/kgBB)

Hari ke-0

Diukur kadar glukosa darah

Hari ke-1

Kontrol basal

Kontrol (+)

18 ekor tikus dipuasakan selama 8-12 jam

Hari ke-4 Diukur kadar glukosa darah >200 mg/dL

Kontrol

basal Tanpa

perlakuan

apapun

Kontrol (+) Diberi

glibenklamid

0,45 mg/gBB

Kelompok V Diberi

dekokta daun

paitan 800

mg/kgBB

Kelompok IV Diberi

dekokta daun

paitan 400

mg/kgBB

Kontrol P Induksi STZ

40 mg/kgBB

hari ke-1

Hari ke-7 dan ke-14 Diukur kadar glukosa darah

Di uji statistik

Hari ke-5 sampai ke-13

Induksi STZ 40 mg/kgBB i.p.

Kontrol (P) Kelompok IV-VI

Kelompok VI Diberi dekokta

daun paitan

1600

mg/kgBB


24

Lampiran 10. Analisis statistik rerata kadar glukosa darah tikus hari 7

a. Uji normalitas (Shapiro-Wilk)

Tests of Normality

Kelompok

Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk

Statistic df Sig. Statistic df Sig.

Hari_7 Kontol Basal .215 3 . .989 3 .800

Kontrol Pankreotoksik .303 3 . .908 3 .413

Kontrol Positif .378 3 . .768 3 .040

Dekokta Dosis 1 .382 3 . .757 3 .016

Dekokta Dosis 2 .383 3 . .754 3 .009

Dekokta Dosis 3 .385 3 . .750 3 .000

a. Lilliefors Significance Correction

Jika nilai p>0.05 maka sampel dikatakan normal. Pada analisis Shapiro

Wilk, nilai p setiap kelompok lebih dari 0.05, maka disimpulkan sampel terdistribusi

normal, maka analisis dilanjutkan analisis One-Way ANOVA.

b. Uji homogenitas

Descriptives

Hari_7

N Mean

Std.

Deviation

Std.

Error

95% Confidence Interval for

Mean

Min Max Lower Bound Upper Bound

Kontol Basal 3 82.3333 11.06044 6.38575 54.8577 109.8090 72.00 94.00

Kontrol

Pankreotoksik 3 232.3333 20.98412 12.11519 180.2059 284.4608 216.00 256.00

Kontrol Positif 3 380.6667 23.96525 13.83635 321.1337 440.1997 353.00 395.00

Dekokta Dosis 1 3 260.3333 59.18051 34.16789 113.3208 407.3459 192.00 295.00

Dekokta Dosis 2 3 305.6667 107.09964 61.83401 39.6164 571.7169 182.00 368.00

Dekokta Dosis 3 3 235.6667 40.41452 23.33333 135.2714 336.0619 189.00 259.00

Total 18 249.5000 103.52848 24.40190 198.0165 300.9835 72.00 395.00


26

Test of Homogeneity of Variances

Hari_7

Levene Statistic df1 df2 Sig.

6.721 5 12 .003

Jika nilai p>0.05 maka sampel dikatakan memiliki varian yang sama. Hasil

uji homogenitas menunjukkan bahwa varian data berbeda (0.003), maka dapat ditarik

kesimpulan bahwa paling tidak terdapat dua kelompok yang mempunyai varian

berbeda dan analisis data dilanjutkan dengan One Way ANOVA.

c. Uji ANOVA

ANOVA

Hari_7

Sum of Squares df Mean Square F Sig.

Between Groups 146722.500 5 29344.500 9.923 .001

Within Groups 35486.000 12 2957.167

Total 182208.500 17

Hasil uji analisis One-Way ANOVA menunjukkan 0.035 (p<0.05), maka

dapat ditarik kesimpulan bahwa paling tidak terdapat dua kelompok yang mempunyai

rerata kadar glukosa darah yang berbeda bermakna. Oleh karena itu, dilanjutkan

analisis Post Hoc Tamhane untuk mengetahui antar kelompok mana yang mempunyai

perbedaan.

Multiple Comparisons

Dependent Variable: Hari_7

Tamhane

(I) Kelompok (J) Kelompok

Mean

Difference (I-J)

Std.

Error Sig.

95% Confidence Interval

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontol Basal Kontrol

Pankreotoksik -150.00000

* 13.69509 .023 -264.9011 -35.0989

Kontrol Positif -298.33333* 15.23884 .006 -439.6913 -156.9754

Dekokta Dosis 1 -178.00000 34.75949 .379 -692.6902 336.6902

Dekokta Dosis 2 -223.33333 62.16287 .649 -1237.0069 790.3403

Dekokta Dosis 3 -153.33333 24.19137 .225 -465.3748 158.7082

Kontrol Kontol Basal 150.00000* 13.69509 .023 35.0989 264.9011


26

Pankreotoksik Kontrol Positif -148.33333* 18.39082 .021 -264.4225 -32.2442

Dekokta Dosis 1 -28.00000 36.25220 1.000 -432.8297 376.8297

Dekokta Dosis 2 -73.33333 63.00970 .999 -994.3473 847.6806

Dekokta Dosis 3 -3.33333 26.29111 1.000 -226.4271 219.7605

Kontrol Positif Kontol Basal 298.33333* 15.23884 .006 156.9754 439.6913

Kontrol

Pankreotoksik 148.33333

* 18.39082 .021 32.2442 264.4225

Dekokta Dosis 1 120.33333 36.86311 .581 -256.0014 496.6681

Dekokta Dosis 2 75.00000 63.36315 .998 -812.8964 962.8964

Dekokta Dosis 3 145.00000 27.12727 .145 -63.7514 353.7514

Dekokta Dosis 1 Kontol Basal 178.00000 34.75949 .379 -336.6902 692.6902

Kontrol

Pankreotoksik 28.00000 36.25220 1.000 -376.8297 432.8297

Kontrol Positif -120.33333 36.86311 .581 -496.6681 256.0014

Dekokta Dosis 2 -45.33333 70.64622 1.000 -617.5160 526.8494

Dekokta Dosis 3 24.66667 41.37498 1.000 -265.6325 314.9659


Kontrol

Pankreotoksik 73.33333 63.00970 .999 -847.6806 994.3473

Kontrol Positif -75.00000 63.36315 .998 -962.8964 812.8964

Dekokta Dosis 1 45.33333 70.64622 1.000 -526.8494 617.5160

Dekokta Dosis 3 70.00000 66.09001 .999 -638.4762 778.4762


Kontrol

Pankreotoksik 3.33333 26.29111 1.000 -219.7605 226.4271

Kontrol Positif -145.00000 27.12727 .145 -353.7514 63.7514

Dekokta Dosis 1 -24.66667 41.37498 1.000 -314.9659 265.6325

Dekokta Dosis 2 -70.00000 66.09001 .999 -778.4762 638.4762

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.


27

Lampiran 11. Analisis statistik rerata kadar glukosa darah tikus hari 14


Tests of Normality

Kelompok



Hari_14 Kontol Basal .245 3 . .971 3 .672

Kontrol

Pankreotoksik .292 3 . .923 3 .463

Kontrol Positif .314 3 . .893 3 .363

Dekokta Dosis 1 .371 3 . .784 3 .077

Dekokta Dosis 2 .196 3 . .996 3 .878

Dekokta Dosis 3 .292 3 . .923 3 .463





b. Uji homogenitas

Descriptives

Hari_14

N Mean

Std.

Deviation

Std.

Error

95% Confidence

Interval for Mean

Minimu

m

Maxim

um

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontol Basal 3 95.0000 10.14889 5.85947 69.7888 120.2112 84.00 104.00

Kontrol

Pankreotoksik 3 146.3333 20.81666

12.0185

0 94.6219 198.0448 123.00 163.00

Kontrol Positif 3 102.0000 7.93725 4.58258 82.2828 121.7172 96.00 111.00

Dekokta Dosis 1 3 118.0000 37.26929

21.5174

3 25.4180 210.5820 75.00 141.00

Dekokta Dosis 2 3 96.3333 4.50925 2.60342 85.1317 107.5349 92.00 101.00

Dekokta Dosis 3 3 99.6667 2.08167 1.20185 94.4955 104.8378 98.00 102.00

Total 18 109.5556 24.15933 5.69441 97.5414 121.5697 75.00 163.00


28


Hari_14


7.081 5 12 .003


uji homogenitas menunjukkan bahwa varian data berbeda (0.003), maka dapat ditarik



c. Uji ANOVA

ANOVA

Hari_14


Between Groups 5896.444 5 1179.289 3.515 .035

Within Groups 4026.000 12 335.500

Total 9922.444 17





perbedaan.


Dependent Variable: Hari_14

Tamhane

(I)

Kelompok (J) Kelompok

Mean Difference

(I-J)

Std.

Error Sig.


Lower

Bound

Upper

Bound

Kontol

Basal

Kontrol

Pankreotoksik -51.33333 13.37078 .396 -170.3316 67.6650

Kontrol Positif -7.00000 7.43864 1.000 -55.7232 41.7232

Dekokta Dosis 1 -23.00000 22.30097 1.000 -311.3354 265.3354

Dekokta Dosis 2 -1.33333 6.41179 1.000 -62.5232 59.8565

Dekokta Dosis 3 -4.66667 5.98145 1.000 -90.9217 81.5884


29

Kontrol

Pankreotoksik

Kontol Basal 51.33333 13.37078 .396 -67.6650 170.3316

Kontrol Positif 44.33333 12.86252 .551 -92.5858 181.2525

Dekokta Dosis 1 28.33333 24.64639 .998 -169.7069 226.3736

Dekokta Dosis 2 50.00000 12.29724 .519 -124.2533 224.2533

Dekokta Dosis 3 46.66667 12.07845 .599 -150.8446 244.1780

Kontrol Positif Kontol Basal 7.00000 7.43864 1.000 -41.7232 55.7232

Kontrol

Pankreotoksik -44.33333 12.86252 .551 -181.2525 92.5858

Dekokta Dosis 1 -16.00000 22.00000 1.000 -329.4972 297.4972

Dekokta Dosis 2 5.66667 5.27046 .999 -36.1594 47.4927

Dekokta Dosis 3 2.33333 4.73756 1.000 -59.9839 64.6505

Dekokta Dosis 1 Kontol Basal 23.00000 22.30097 1.000 -265.3354 311.3354

Kontrol

Pankreotoksik -28.33333 24.64639 .998 -226.3736 169.7069

Kontrol Positif 16.00000 22.00000 1.000 -297.4972 329.4972

Dekokta Dosis 2 21.66667 21.67436 1.000 -325.9797 369.3130

Dekokta Dosis 3 18.33333 21.55097 1.000 -344.5921 381.2587


Kontrol

Pankreotoksik -50.00000 12.29724 .519 -224.2533 124.2533

Kontrol Positif -5.66667 5.27046 .999 -47.4927 36.1594

Dekokta Dosis 1 -21.66667 21.67436 1.000 -369.3130 325.9797

Dekokta Dosis 3 -3.33333 2.86744 .998 -29.9268 23.2602


Kontrol

Pankreotoksik -46.66667 12.07845 .599 -244.1780 150.8446

Kontrol Positif -2.33333 4.73756 1.000 -64.6505 59.9839

Dekokta Dosis 1 -18.33333 21.55097 1.000 -381.2587 344.5921

Dekokta Dosis 2 3.33333 2.86744 .998 -23.2602 29.9268


30

Lampiran 12. Analisis statistik rerata penurunan kadar glukosa darah tikus hari 4-14


Tests of Normality

Kelompok



Penurunan_H_4_14 Kontol Basal .263 3 . .955 3 .593

Kontrol Pankreotoksik .226 3 . .983 3 .754

Kontrol Positif .237 3 . .977 3 .706

Dekokta Dosis 1 .229 3 . .982 3 .741

Dekokta Dosis 2 .373 3 . .780 3 .067

Dekokta Dosis 3 .374 3 . .776 3 .059





b. Uji homogenitas

Descriptives

Penurunan_H_4_14

N Mean

Std.

Deviation Std. Error

95% Confidence

Interval for Mean

Minimu

m

Maxim

um

Lower

Bound

Upper

Bound

Kontol Basal 3 1.0000 8.18535 4.72582 -19.3335 21.3335 -6.00 10.00

Kontrol

Pankreotoksik 3 323.3333 24.70493 14.26340 261.9629 384.7038 297.00 346.00

Kontrol Positif 3 359.3333 20.74448 11.97683 307.8012 410.8655 337.00 378.00

Dekokta Dosis 1 3 270.6667 55.50976 32.04857 132.7728 408.5606 220.00 330.00

Dekokta Dosis 2 3 350.3333 71.34657 41.19196 173.0986 527.5680 268.00 394.00

Dekokta Dosis 3 3 395.3333 96.46416 55.69361 155.7031 634.9636 284.00 454.00

Total 18 283.3333 143.48888 33.82065 211.9780 354.6887 -6.00 454.00


31


Penurunan_H_4_14


4.839 5 12 .012


uji homogenitas menunjukkan bahwa varian data berbeda, maka dapat ditarik



c. Uji ANOVA

ANOVA

Penurunan_H_4_14


Between Groups 312844.667 5 62568.933 20.200 .000

Within Groups 37169.333 12 3097.444

Total 350014.000 17





perbedaan.


Dependent Variable: Penurunan_H_4_14

Tamhane

(I) Kelompok (J) Kelompok

Mean

Difference (I-

J)

Std.

Error Sig.


Lower

Bound

Upper

Bound

Kontol Basal Kontrol

Pankreotoksik -322.33333

* 15.02590 .012 -497.3089 -147.3577

Kontrol Positif -358.33333* 12.87547 .004 -492.1976 -224.4691

Dekokta Dosis 1 -269.66667 32.39513 .171 -774.5078 235.1744

Dekokta Dosis 2 -349.33333 41.46216 .175 -1018.4394 319.7728

Dekokta Dosis 3 -394.33333 55.89375 .247 -1319.2293 530.5626

Kontrol Kontol Basal 322.33333* 15.02590 .012 147.3577 497.3089


32

Pankreotoksik Kontrol Positif -36.00000 18.62495 .871 -154.9039 82.9039

Dekokta Dosis 1 52.66667 35.07928 .983 -281.6894 387.0228

Dekokta Dosis 2 -27.00000 43.59154 1.000 -521.1331 467.1331

Dekokta Dosis 3 -72.00000 57.49106 .997 -836.1604 692.1604

Kontrol Positif Kontol Basal 358.33333* 12.87547 .004 224.4691 492.1976

Kontrol

Pankreotoksik 36.00000 18.62495 .871 -82.9039 154.9039

Dekokta Dosis 1 88.66667 34.21338 .779 -280.4941 457.8274

Dekokta Dosis 2 9.00000 42.89781 1.000 -528.0729 546.0729

Dekokta Dosis 3 -36.00000 56.96685 1.000 -845.1837 773.1837

Dekokta Dosis

1

Kontol Basal 269.66667 32.39513 .171 -235.1744 774.5078

Kontrol

Pankreotoksik -52.66667 35.07928 .983 -387.0228 281.6894

Kontrol Positif -88.66667 34.21338 .779 -457.8274 280.4941

Dekokta Dosis 2 -79.66667 52.19089 .968 -422.2630 262.9297

Dekokta Dosis 3 -124.66667 64.25643 .900 -629.8748 380.5415

Dekokta Dosis

2

Kontol Basal 349.33333 41.46216 .175 -319.7728 1018.4394

Kontrol

Pankreotoksik 27.00000 43.59154 1.000 -467.1331 521.1331

Kontrol Positif -9.00000 42.89781 1.000 -546.0729 528.0729

Dekokta Dosis 1 79.66667 52.19089 .968 -262.9297 422.2630

Dekokta Dosis 3 -45.00000 69.27161 1.000 -510.4100 420.4100

Dekokta Dosis

3

Kontol Basal 394.33333 55.89375 .247 -530.5626 1319.2293

Kontrol

Pankreotoksik 72.00000 57.49106 .997 -692.1604 836.1604

Kontrol Positif 36.00000 56.96685 1.000 -773.1837 845.1837

Dekokta Dosis 1 124.66667 64.25643 .900 -380.5415 629.8748

Dekokta Dosis 2 45.00000 69.27161 1.000 -420.4100 510.4100

*. The mean difference is significant at the 0.05 level.


33

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi dengan judul “Efek Antidiabetes

Dekokta Daun Paitan (Tithonia diversifolia) Pada

Tikus Jantan Galur Wistar Terinduksi

Streptrozotosin” yang memiliki nama lengkap

Meliana, lahir di Singkawang pada tanggal 25

Agustus 1995. Penulis merupakan anak pertama dari

tiga bersaudara dari pasangan Bapak Alisana dan Ibu

Djiu Mie. Pendidikan formal yang ditempuh yaitu TK

Pangudi Luhur Santa Maria (2000-2001), pendidikan

tingkat Sekolah Dasar di SD Pangudi Luhur Santo

Yosep Ketapang (2001-2007), pendidikan Sekolah

Menengah Pertama di SMP Pangudi Luhur Santo Albertus Ketapang (2007-2010),

dan pendidikan Sekolah Menengah Atas di SMA Kristen Immanuel Pontianak

(2010-2013). Penulis melanjutkan pendidikan sarjana di Fakultas Farmasi

Universitas Sanata Dharma Yogyakarta (2013). Semasa menempuh pendidikan

sarjana penulis aktif dalam berbagai kepanitiaan, antara lain menjadi anggota divisi

perlengkapan dalam Seminar Nasional Your Health, Your Happiness (2013),

sekretaris dan bendahara dalam Acara Bakti Sosial KMBK-DV (2014), sekretaris

dan bendahara dalam Acara Latihan Kepemimpinan KMBK-DV (2014), ketua

panitia dalam Malam Keakraban KMBK-DV (2014), koordinator humas dalam

Kampanye Informasi Obat (2015), steering committee dalam Seminar Nasional First

Love Yourself (2015), volunteer dalam 14th

Sakyadhita International Association

Conference of Buddhist Women, dan anggota among tamu dalam Sidang Terbuka

Pengambilan Lafal Sumpah/Janji Apoteker Angkatan XXX (2016). Penulis ikut aktif

dalam berbagai organisasi dengan menjadi anggota bidang sosial organisasi KMBK

Dharma Virya (2013/2014), ketua UKF DNA Dance Farmasi (2014/2015), sekretaris


32

organisasi KMBK Dharma Virya (2014/2015), anggota aktif UKF DNA Dance

Farmasi (2015/2016).


efek antidiabetes dekokta daun paitan (tithonia...

Documents