Salbutamol dibuat dari aspirin, [dirinya] sendiri sederhananya asam cuka ester dari produk alami

salisil cuka, dengan satu rangkaian reaksi penggantian. Yang pertama adalah suatu FriedelCrafts

acylation ( suatu penggantian electrophilic) di mana aspirin [dirinya] sendiri menjadi agen yang yang

acylating: adalah suatu isomerisasi di mana kelompok acetyl mendapat/kan ditransfer dari O untuk

C. Acylation terjadi para kepada electron-donating alkoxy substituent, dan memberi ketone ini.

obat/racun Yang terkenal Aspirin dapat mempertunjukkan berbagai langkah-langkah di (dalam)

hidup suatu unsur obat/racun. [Itu] dikenal [karena;sejak] zaman lampau yang menyalak dan daun-

daun dari pohon willow pohon dapat menyediakan relief;pembebasan dari sakit dan demam. Tahun

1832, ahli kimia Jerman Piria mengasingkan asam salisilat sebagai unsur aktif di dalam material

tumbuhan. Asam salisilat menjadi petunjuk unsur untuk pengembangan lebih lanjut . Segera suatu

rute buatan dikembangkan itu menggantikan proses penyaringan yang membosankan. Asam salisilat

adalah yang digunakan sebagai obat sakit, hanyalah sebab kadar keasamannya yang tinggi

mempunyai sisi buruk mempengaruhi ketika diterapkan dengan lisan. Di tahun 1887, Felix

Hoffmann, suatu ahli kimia pada Teluk AG, menyadari bahwa ester format asam salisilat, cuka

acetylsalicylic, mempunyai lebih sedikit efek samping dan bahkan lebih manjur dibanding cuka yang

biasa. Perusahaan menjual ester di bawah nama dagang [itu] Aspirin, yang (mana) segera menjadi

obat/racun penjualan yang nomor satu/utama yang di seluruh dunia dan tenang suatu sinonim

untuk relief;pembebasan sakit hari ini (Speight,2005)

Jika asam salisilat dan metil alkohol bereaksi, hasilnya ialah metil salisilat. Metil salisilat, yang juga

disebut minyak gandapura, digunakan untuk membentuk cita rasa dan dalam obat gosok untuk

mnegurangi nyeri otot. Beberapa cara digunakan untuk mengganggu kesetimbangan reaksi tersebut

agar hasil produksinya meningkat . Reaksi esterifkasi dapat digeser ke arah kanan sempurna jika

digunakan salah satu pereaksi (asam atau alkohol) secara berlebihan , atau air yang terbentuk

dibuang dari , campuran reaksi (Wilbraham, 1992).

Asam anhidrida adalah dua molekul asam yang melepaskan satu molekul airnya. Anhidrida alifatik

yang penting adalah anhidrida asetat. Kurang lebih satu juta ton diproduksi setiap tahunnya,

terutama untuk menghasilkan asam asetat dari reaksinya dengan alkohol.Penggunaan lain adalah

pembuatan selulosa asetat. Asam anhidrida lebih reaktif dibandingkan ester, tetapi reaksinya

dengan nukleofil kurang reaktif dibandingkan asil halida. Air kembali menghidrolisis anhidrida

kembali menjadi asam . Reaksinya terhadap alkohol menghasilkan ester, sedangkan dengan amonia

menghasilkan amida . dalam setiap reaksi, selalu dihasilkan satu ekivalen asam (Hart, 1983)

Asam salisilat (o-hidroxy-benzoic acid) merupakan senyawa bifungsional , yaitu dapat berfungsi

sebagai fenol dan juga sebagai asam benzoat . baik sebagai asam maupun fenol. Asam salisilat dapat

mengalami reaksi subtitusi nukleofilik (reaksi esterifikasi) Apabila direaksikan dengan anhidrida asam

asetat, akan mengalami esterifikasi menghasilkan aspirin. Dan bila direaksikan dengan metanol

(alkohol) juga akan mengalami esterifikasi menghasilkan ester metil salisilat (minyak gandapura)

(Abraham, 2010).

Daftar Pustaka

Abraham. 2010. Penuntun Praktikum Kimia Organik II. Laboratorium Pengembangan Unit Kimia,

Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan,Universitas Haluoleo. Kendari

Clayden. J. 2001. Organic Chemistry. McGraw-Hill. Sydney

keyword Salbutamol

Hart, H. 1983. Organic Chemistry.Michigan State University.london

Speight, J.G. 2005. Handbook of Industrial Chemistry Organic. ChemicalsMcGraw-Hill. New York

Wilbraham, A.C. Matta, M.S. 1992. Pengantar Kimia Organik dan hayati. ITB. Bandung