BAB III

PENUTUP

3.1 KESIMPULAN

Purpura Henoch-Schonlein merupakan penyakit autoimun (IgA mediated)

berupa hipersensitivitas vaskulitis, paling sering ditemukan pada anak-anak.

Merupakan sindrom klinis kelainan inflamasi vaskulitis generalisata pembuluh

darah kecil pada kulit, sendi, saluran cerna, dan ginjal, yang ditandai dengan lesi

kulit spesifik berupa purpura nontrombositopenik, artritis, artralgia, nyeri

abdomen atau perdarahan saluran cerna, dan kadang-kadang disertai nefritis atau

hematuria. Sering ditemukan banyak pada anak laki-laki daripada anak

perempuan (rasio 2 :1). Sampai saat ini masih belum diketahui pasti, IgA diduga

berperan penting, ditandai dengan peningkatan konsentrasi IgA serum, kompleks

imun, dan deposit IgA pada dinding pembuluh darah dan mesangium ginjal. Tidak

ada tes diagnostic pasti Henoch-Schönlein purpura. Didapatkan Trias henoch

schonlein purpura meliputi purpura yang dapat teraba yang tidak berhubungan

dengan trombositopenia, nyeri abdomen yang dapat disertai perdarahan saluran

cerna, dan artritis atau arthralgia. Diagnosis Purpura Henoch-Schonlein

berdasarkan gejala klinis, tidak ada pemeriksaan laboratorium yang spesifik. Pada

dasarnya tidak ada pengobatan spesifik untuk HSP, hanya mengurangi symptom.

Prognosis baik pada sebagian besar kasus, sembuh pada 94% kasus anak-anak.

12