asam hidroksi benzoat

7
ASAM HIDROKSI BENZOAT DAN TURUNANNYA

Upload: emil-fitrah-az

Post on 29-Nov-2015

88 views

Category:

Documents


16 download

DESCRIPTION

ok

TRANSCRIPT

Page 1: ASAM HIDROKSI BENZOAT

ASAM HIDROKSI BENZOAT DAN TURUNANNYA

Page 2: ASAM HIDROKSI BENZOAT

Beberapa senyawa turunan asam hidroksi benzoat

• Asam salisilat BM = 138,1• Asetosal BM = 180,16• Metil salisilat BM = 152• Nipagin BM = 152

Page 3: ASAM HIDROKSI BENZOAT

Asam Benzoat = asam yang cukup kuat & dapat digunakan sbg baku primer untuk pembakuan basa kuat dgn indikator Fenolftalin.

Page 4: ASAM HIDROKSI BENZOAT

METODE ASIDI-ALKALIMETRI

a. Titrasi Langsung Terhadap Asam Bebas± 300 mg asetosal ditimbang secara seksama. Larutkan dalam 15 ml etanol 95 % yg dinetralkan terhadap indikator merah fenol, + 20 ml air, dititrasi dengan larutan baku natrium hidroksida 0,1 N menggunakan indikator merah fenol.Tiap ml Natrium hidroksida 0,1 N ≈ 18,016 mg asetosal

Page 5: ASAM HIDROKSI BENZOAT

• b. Titrasi langsung terhadap garam asam Hidroksi benzoat pd sistem dua fase

S’jmh Natrium salisilat yg ditimbang scr seksama dilarutkan dalam 25 ml air + 75 ml eter & 10 tetes indikator biru bromfenol. Larutan dititrasi dgn baku asam & hrs digojog kuat2 setiap kali penambahan asam sampai lapisan airnya b’wrn hijau pucat. Lapisan air dipisahkan & lapisan eternya dicuci dua kali msg2 dgn 5 ml air. Air hsl cucian (lapisan air) & ditambah 25 ml eter baru & titrasi dilanjutkan sampai terjd warna hijau pucat yg tetap.

Page 6: ASAM HIDROKSI BENZOAT

c. Penetapan ester asam hidroksi benzoat dgn hidrolisis & titrasi kembali± 300 mg asetosal yg ditimbang seksama + 50 ml Natrium hidroksida 0,1 N lalu didihkan perlahan2 selama 10 menit. Larutan dititrasi dgn asam sulfat 0,1 N indikator Fenolftalein LP. Dilakukan titrasi blanko.Tiap ml Natrium Hidroksida ≈ 90,08 mg asetosal

Page 7: ASAM HIDROKSI BENZOAT

METODE BROMOMETRI• Cara penetapan kadar asam salisilat secara bromometri

S’jmh sampel yg setara dg 30 mg sp 40 mg as. Salisilat dimskkan ke dlm labu iodium + 30 ml larutan baku kalium bromat 0,1 N scr tepat, 5 ml as. Klorida pekat & dg segera labu iodium ditutup u/menghindari penguapan brom. Larutan di goyang2kan selama 30 menit. Selanjutnya + 5 ml larutan kalium iodida 30 % & digojog baik2 supaya kelebihan brom b’rx dg kalium iodida m’hslkan iodium yg setara dg jmh brom sisa. Larutan selanjutnya di + 5 ml kloroform. Iodium yg t’btk dititrasi dg larutan baku nat. tiosulfat 0,1 N menggunakan indikator 3 ml larutan kanji 0,5 %. Dilakukan jg titrasi blanko.Tiap ml Kalium Bromat 0,1 N ≈ 2,3 mg as. salisilat