FarIda HayatI, |SI, Apt:2ah dan kecepatan absorpsI sa:rancerna tergant:ng pada :1. L:as per2:kaan te2pat abs2. Kecepatan pengosongana2b:ngJ. |obIItas sa:ran cerna4. AIran darah dI te2pat absP Kecepatan per:bahan j2 obat d2 bdn, d08/dt, tergant:ng pada kecepatan abs dan eI2InasI obatP d08/dt = d0C/dt - d0e/dtP Sea2a fase absorpsI :P d0C/dtd0e/dtP Pada wakt: kdr obat 2aksI2aP d0C/dt=d0e/dtP Seteah fase absorpsI :P d0C/dtd0e/dtP d08/dt = rate In - rate o:tP d08/dt = Fka 0C k08P d08/dt = Fka 00ekat k08 PntegrasI persa2aan :F 00 kaPCp = (e -kt- ekat)7d (ka -k)F 00 kaPCp = e -kt7d (ka -k)F 00 kaPLnCp = Ln k t 7d (ka -k)T (jam) Cp (glmI) C' Cr%1 C1 C'1 Cr 1%2 C2 C'2 Cr 2%J CJ C'J Cr J%4 C4 C'4 Cr 4% C% C% C% C% C%10 C10F 00 ka8A = 7d (ka -k)Cp = 8 ekt- A ekatC' = hasI ekstrapoasI LF1Cr = C' - CpLF Ln Cp = Ln 8 - ktLF Ln Cr = Ln Aka tase Parameter SatuanAbsorpsI Ka = 2etode resId:a a21%2ax = Ln (ka/k) / (kak) a2Cp2ax = 8e -kt2ax- Aekat2axg/2AUC0Inf = 8/k A/ka g ja2/20IstrIb:sI 7d = F00ka / A (kak) 2 ata:7d = F00 / (k AUC0Inf)EI2InasI K = pers regresI%1/2 = 0,J / k a2C% = F00/AUC , C% = k 7d 2/ja2P Seorang s:kareawan sehat prIa (40th, kg) 2enerI2a s:at: obat bar: secara perora dengan dosIs 002g. 0ata konsentrasI obat d2 pas2a dI:k:r pada wakt:wakt: tertent: dIperoeh sebagaI berIk:t (F=0,):P Ca2bar k:rva Cp vs t pada kertas grafIk se2IogP HIt:ngah : t1/2 eI2InasI, AUC0Inf, 7d, C%, t2ax, dan C2axT (jam) Cp (glmI) T (jam) Cp (glmI)0,2 2,2J J ,40, J, 4 ,11 ,J,1, ,4 10 J,02 ,J 12 2,12, , 1 1,0P St:dI far2akokInetIk tetrasIkIn HC teah dIak:kan pada seorg s:kareawan prIa (2th, kg) dg dosIs202g secara ora. Kadar tetrasIkIn d2 pas2a thd wakt: dI:k:r sbb: P F=, 2engIk:tI 2ode 1 ko2parte2enP Ca2bar k:rva Cp vs t pada kertas grafIk se2IogP 8erIkan persa2aan eksponensIa Cp vs tP HIt:ngah : t1/2 eI2InasI, AUC0Inf, 7d, C%, t2ax, dan C2axT (jam) Cp (glmI) T (jam) Cp (glmI)0, 1,1J,141 J,00 12 2,422 J,2 1 1,4J 4,0 24 1,114 J, J 0,1 J, 4 0,2J J,1. Setelah pemberian dosis e.v. tunggal pada sukarelawannormal, penelitian ini menunjukkan bahwa persamaan yang paling baik untuk menggambarkan kinetika obat tersebutpada manusia adalah:Cp = 57,97 e -0,0098t- 58,24 e -0,030tCp (g/ml), t(menit)a. Obat di atas mengikuti model satu atau duakompartemen? Bagaimana cara mengidentifikasinya? b. Berapakah kadar obat dalam plasma 2 jam setelah dosise.v diberikan? c. Berapakah nilai tetapan kecepatan eliminasi dan waktuparuh eliminasinya? d. Apakah yang dimaksud dengan farmakokinetikatergantung dosis?