skripsieprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang...

17
SKRIPSI CYNTHIA ANGGI PRADITA PENGARUH KADAR PVP K-30 TERHADAP MUTU FISIK TABLET EKSTRAK DAUN SALAM (Syzygium polyanthum Wight) PROGRAM STUDI FARMASI FAKULTAS ILMU KESEHATAN UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG 2017

Upload: others

Post on 03-Dec-2020

4 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

SKRIPSI

CYNTHIA ANGGI PRADITA

PENGARUH KADAR PVP K-30 TERHADAP

MUTU FISIK TABLET EKSTRAK DAUN SALAM

(Syzygium polyanthum Wight)

PROGRAM STUDI FARMASI

FAKULTAS ILMU KESEHATAN

UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG

2017

Page 2: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

ii

Page 3: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

iii

Page 4: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

iv

KATA PENGANTAR

Pertama-tama, penulis ingin memanjatkan puji syukur kepada Allah SWT,

karena atas karunia-Nya skripsi yang berjudul “PENGARUH KADAR PVP K-

30 TERHADAP MUTU FISIK TABLET EKSTRAK DAUN SALAM

(Syzygium polyanthum Wight)” dapat diselesaikan untuk memenuhi salah satu

persyaratan akademik dalam memperoleh Gelar Sarjana pada Program Studi

Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.

Selama penelitian, penulis mendapatkan pengalaman yang dapat

memperkaya wawasan dan pengalaman dalam proses pembelajaran baik dari segi

ilmiah maupun sosial. Dalam proses penyusunan skripsi ini penulis tak terlepas

dari peran serta orang-orang disekitar penulis yang senantiasa memberikan

dukungan, bimbingan, doa dan bantuan pada saat-saat sulit. Pada kesempatan ini

penulis menyampaikan rasa hormat, penghargaan dan terima kasih yang sebesar-

besarnya kepada:

1. Bapak Dr. H. Achmad Rajaram, Apt. sebagai pembimbing I dan Ibu Dian

Ermawati, M.Farm., Apt. sebagai pembimbing II yang dengan penuh

kesabaran dan perhatian dalam membimbing dan memberikan dorongan serta

arahan-arahan terbaik yang dirasakan manfaatnya oleh penulis selama

melakukan penyusunan skripsi ini.

2. Bapak Drs. H. Achmad Inoni, Apt. dan Ibu Dra. Uswatun Chasanah, M.Kes.,

Apt, selaku dosen penguji yang sudah memberikan motivasi, saran dan kritik

yang bermanfaat dalam penyusunan skripsi.

3. Bapak Yoyok Bekti P., M.Kep., Sp.Kom. selaku dekan Fakultas Ilmu

Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.

4. Ibu Nailis Syifa’, S.Farm., M.Sc., Apt. selaku ketua Program Studi Farmasi

Universitas Muhammadiyah Malang.

5. Seluruh jajaran staf dosen pengajar Program Studi Farmasi Universitas

Muhammadiyah Malang yang telah mendidik dan mengajarkan ilmu

pengetahuan selama penulis mengikuti program sarjana.

6. Kepala dan Laboran Laboratorium Program Studi Farmasi Universitas

Muhammadiyah Malang

Page 5: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

v

7. Orang tua penulis Ayah Agus Hariyanto dan Mama Endang Sulistyorini serta

Adik Raditya Angga Rizaldy yang saya sayangi dan senantiasa memberikan

dukungan, saran dan doa kepada penulis hingga mampu menyelesaikan masa

pendidikan dan penelitian skripsi ini. Tak lupa pula, kepada seluruh keluarga

besar penulis yang selalu mendoakan dan memberikan semangat.

8. Dwi Fuji Lestari dan Putri Sari Astuti selaku sahabat seperjuangan dalam

suka maupun duka selama penelitian daun salam.

9. Rahma R, Annisyah W, Yasintha F dan Novia R selaku sahabat sejawat

sepermainan yang selalu memberikan dukungan, semangat, masukan dan doa

kepada penulis.

10. Ayu, Puspa, Meita, dan Riska R selaku sahabat sepermainan penulis selama

di malang, beserta teman – teman kos wisma putri ayu BCT 35 yang telah

memberikan semangat, bantuan dan doa kepada penulis selama menulis

skripsi.

11. Teman-teman Farmasi A selaku teman sekelas penulis dan teman-teman

Farmasi angkatan 2013 UMM, serta semua pihak yang tidak dapat disebutkan

namanya satu per satu yang telah membantu hingga terselesaikannya skripsi

ini.

Penulis menyadari dalam penulisan skripsi ini masih jauh dari sempurna,

sehingga masih banyak kekurangan dalam penulisan isi dan materi yang ditulis.

Oleh karena itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun untuk

kesempurnaan penulisan ini. Akhir kata, semoga hasil penelitian ini akan banyak

bermanfaat bagi ilmu pengetahuan. Aamiin. Terima Kasih.

Malang, 8 Juni 2017

Penulis,

Cynthia Anggi Pradita

Page 6: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

vi

RINGKASAN

Daun salam merupakan tanaman yang memiliki banyak manfaat, biasanya

digunakan sebagai bumbu pada masakan. Selain itu, daun salam memiliki khasiat

sebagai obat tradisional yang dapat menurunkan kadar kolesterol dalam darah.

Senyawa berkhasiat yang terdapat pada daun salam ini merupakan senyawa

golongan flavonoid yaitu kuersetin, dengan mekanisme penghambatan sintesis

enzim HMG Ko-A reduktase. Sediaan obat daun salam yang beredar di pasaran

masih dalam bentuk seduhan simplisia dan kapsul. Untuk mengembangkan dalam

bentuk sediaan yang terstandart, maka akan dibuat sediaan tablet ekstrak daun

salam dengan dosis 200 mg/ tablet sebagai terapi pemeliharaan dan pencegahan

hiperkolesterolemia.

Pembuatan tablet ekstrak daun salam ini menggunakan metode granulasi

basah. Ekstrak daun salam bersifat lengket, kental, dan memiliki daya ikat yang

lemah, sehingga perlu ditambahkan bahan pengikat untuk membentuk granul yang

dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah

PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan penelitian ini adalah

menentukan pengaruh kadar PVP K-30 1%, 2%, dan 3% terhadap mutu fisik

tablet ekstrak daun salam yang dapat menghasilkan tablet dengan mutu fisik yang

memenuhi persyaratan dan menentukan kadar optimal bahan pengikat PVP K-30.

Penelitian ini diawali dengan pembuatan ekstrak daun salam menggunakan

metode maserasi ultrasonik. Kemudian dilakukan pemeriksaan kualitatif ekstrak

daun salam dengan menggunakan metode kromatografi lapis tipis. Serta

dilakukan pemeriksaan kualitatif bahan pembawa laktosa, PVP K-30, dan

primogel dengan menggunakan spektrofotometri inframerah, sedangkan pati

jagung diperiksa secara mikroskopis dan reaksi warna larutan iodium. Variabel

yang digunakan pada penelitian ini adalah variasi kadar bahan pengikat PVP K-30

sebesar 1% (F2), 2% (F3), 3% (F4), dan 0% (F1) tanpa bahan pengikat sebagai

kontrol. Granul yang dihasilkan dilakukan pemeriksaan mutu fisik granul yang

meliputi uji kandungan lengas, kecepatan alir, sudut diam, kadar fines, dan

kompaktibilitas. Kemudian tablet dicetak dengan tekanan 1 ton. Selanjutnya

dilakukan pemeriksaan mutu fisik tablet yang meliputi kekerasan, kerapuhan dan

waktu hancur tablet.

Pada pemeriksaan mutu fisik granul diperoleh hasil berturut-turut sebagai

berikut: pada uji kandungan lengas, hasil yang diperoleh keempat formula

melebihi persyaratan yang ditentukan yaitu 1-2%. Namun hasil ini tidak

mempengaruhi mutu granul, karena saat dicetak tablet tidak lengket pada puch

dan die. Pada uji sifat alir, hasil yang diperoleh G2 telah memenuhi persyaratan

yaitu > 10g/detik, namun pada G1, G3, dan G4 kurang dari persyaratan yang

ditentukan. Pada uji sudut diam, keempat formula telah memenuhi persyaratan

sudut diam yang baik yaitu 20 -30 . Pada uji kadar fines, seluruh formula

menghasilkan jumlah fines yang rendah dan telah memenuhi persyaratan yaitu <

20%. Pada uji kompaktibilitas dengan tekanan 1 ton dan 2 ton, diperoleh

kekerasan yang semakin meningkat seiring dengan peningkatan tekanan dan kadar

bahan pengikat. Pada tekanan 1 ton, telah dihasilkan tablet dengan kekerasan yang

memenuhi persyaratan yaitu > 4Kg.

Page 7: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

vii

Hasil pemeriksaan mutu fisik tablet diperoleh, kekerasan tablet pada F2,

F3, dan F4 telah memenuhi persyaratan yaitu > 4Kg, sedangkan pada F1 tidak

memenuhi persyaratan karena tidak mengandung bahan pengikat. Kerapuhan dari

keempat formula telah memenuhi persyaratan yaitu < 1% , dan waktu hancur dari

F1 dan F2 telah memenuhi persyaratan tablet tidak bersalut yaitu 15 menit,

sedangkan pada F3 dan F4 melebihi batas persyaratan waktu hancur yang

ditentukan.

Dari analisis statistika yang dilakukan pada pemeriksaan tablet ekstrak

daun salam, peningkatan kadar bahan pengikat PVP K-30 menunjukkan adanya

perbedaan yang bermakna terhadap kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur tablet.

Maka, dapat disimpulkan bahwa semakin tinggi kadar bahan pengikat PVP K-30

akan meningkatkan kekerasan dan waktu hancur tablet, sedangkan kerapuhannya

akan semakin menurun. Kadar PVP K-30 sebesar 1% merupakan kadar optimal

untuk menghasilkan tablet yang memenuhi persyaratan mutu fisik tablet yang baik.

Page 8: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

x

DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ................................................................................................i

LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................... ii

LEMBAR PENGUJIAN ........................................................................................ iii

KATA PENGANTAR ........................................................................................... iv

RINGKASAN ........................................................................................................ vi

ABSTRAK ........................................................................................................... viii

ABSTRACT ........................................................................................................... ix

DAFTAR ISI .......................................................................................................... vi

DAFTAR TABEL ................................................................................................ xiii

DAFTAR GAMBAR ........................................................................................... xiv

DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................................... xv

DAFTAR SINGKATAN ..................................................................................... xvi

BAB I PENDAHULUAN .................................................................................... 1

1.1 Latar Belakang .................................................................................. 1

1.2 Rumusan masalah.............................................................................. 2

1.3 Tujuan Penelitian .............................................................................. 2

1.4 Hipotesis ............................................................................................ 2

1.5 Manfaat Penelitian ............................................................................ 3

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ........................................................................... 4

2.1 Tinjauan Tanaman Salam .................................................................. 4

2.1.1 Kandungan Senyawa Kimia .................................................. 5

2.1.2 Khasiat Daun Salam .............................................................. 7

2.2 Tinjauan Ekstrak ............................................................................... 7

2.2.1 Proses Pembuatan Ekstrak ..................................................... 8

2.2.2 Metode Ekstraksi ..................................................................... 9

2.3 Tinjauan Granul .............................................................................. 10

2.3.1 Metode Granulasi Basah ........................................................ 11

Page 9: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xi

2.3.2 Mutu Fisik Granul ................................................................. 11

2.4 Tinjauan Tablet ............................................................................... 14

2.4.1 Bahan Pembawa Tablet ....................................................... 14

2.4.2 Mutu Fisik Tablet ................................................................ 15

2.5 Tinjauan Bahan Penelitian .............................................................. 17

2.5.2 Pati Jagung........................................................................... 17

2.5.3 PVP K 30 ........................................................................... ..17

2.5.4 Primogel .............................................................................. 18

2.5.5 Magnesium Stearat .............................................................. 19

BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ............................................................... 20

3.1 Uraian Kerangka Konseptual .......................................................... 20

3.2 Alur Kerangka Konseptual .............................................................. 21

BAB IV METODE PENELITIAN ....................................................................... 22

4.1 Bahan Penelitian.............................................................................. 22

4.2 Alat Penelitian ................................................................................. 22

4.3 Rancangan Penelitian ...................................................................... 22

4.4 Metode penelitian ............................................................................ 23

4.4.1 Pembuatan dan Pemeriksaan Ekstrak Daun salam .............. 26

4.4.2 Pemeriksaan Kualitatif Bahan Pembawa.............................. 26

4.4.3 Pemeriksaan Mutu Fisik Granul .......................................... 27

4.4.4 Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet ........................................... 29

4.5 Analisis Statistik ............................................................................. 30

BAB V HASIL PENELITIAN ............................................................................ 31

5.1 Pemeriksaan Kualitatif Ekstrak Daun Salam ................................. 31

5.2 Pemeriksaan Kualitatif Bahan Pembawa ....................................... 31

5.2.1 Pemeriksaan Kualitatif Laktosa ........................................... 31

5.2.2 Pemeriksaan Kualitatif PVP K-30 ....................................... 32

Page 10: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xii

5.2.3 Pemeriksaan Kualitatif Primogel ......................................... 33

5.2.4 Pemeriksaan Mikroskopik Pati Jagung ............................... 33

5.3 Pemeriksaan Mutu Fisik Granul ..................................................... 34

5.4 Spesifikasi Produk Tablet Ekstrak Daun Salam.............................. 35

5.5 Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet ...................................................... 36

5.6 Analisis Statistik Mutu Fisik Tablet ................................................ 38

5.6.1 Analisis Statistik Kekerasan Tablet ..................................... 39

5.6.2 Analisis Statistik Kerapuhan Tablet .................................... 39

5.6.3 Analisis Statistik Waktu Hancur Tablet .............................. 40

BAB VI PEMBAHASAN ..................................................................................... 42

BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ............................................................. 47

7.1 Kesimpulan ..................................................................................... 47

7.2 Saran ................................................................................................ 47

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 48

Page 11: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xiii

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

Tabel II. 1 Hubungan sudut diam dan sifat alir .................................................... 12

Tabel IV. 1 Rancangan formula tablet ekstrak daun salam .................................. 23

Tabel V. 1 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Ekstrak daun Salam .............................. 31

Tabel V. 2 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Laktosa ................................................. 31

Tabel V. 3 Hasil Pemeriksaan Kualitataif PVP K-30 ........................................... 32

Tabel V. 4 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Primogel ............................................... 33

Tabel V. 5 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Pati Jagung ........................................... 33

Tabel V. 6 Hasil Pemeriksaan Mutu Fisik Granul Ekstrak Daun Salam .............. 34

Tabel V. 7 Spesifikasi Produk Tablet Ekstrak Daun Salam ................................. 36

Tabel V. 8 Hasil Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet ................................................. 36

Tabel V. 9 Hasil Analisis Statistik Kekerasan Tablet Ekstrak Daun Salam ......... 39

Tabel V. 10 Hasil Uji Tukey HSD Kekerasan Tablet ........................................... 39

Tabel V. 11 Hasil Analisis Statistik Kerapuhan Tablet Ekstrak daun Salam ....... 40

Tabel V. 12 Hasil Uji Tukey HSD Kerapuhan Tablet ......................................... 40

Tabel V.13 Hasil Analisis Statistik Waktu Hancur Tablet Ekstrak daun Salam .. 41

Tabel V.14 Hasil Uji Tukey HSD Waktu Hancur Tablet ..................................... 41

Page 12: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xiv

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

Gambar 2. 1 a) Pohon Salam dan b) Daun Salam .................................................. 4

Gambar 2. 2 Struktur kimia kuersetin .................................................................... 6

Gambar 2. 3 Struktur kimia laktosa ..................................................................... 17

Gambar 2. 4 Struktur kimia polimer polyvinyl pyrrolidone ................................. 18

Gambar 2. 5 Struktur kimia polimer primogel ..................................................... 19

Gambar 3. 1 Skema kerangka konseptual ............................................................. 21

Gambar 4. 1 Skema Alur Kerja Penelitian ............................................................ 25

Gambar 5. 1 Histogram Pengaruh Kadar PVP K 30 Terhadap Kompaktibilitas

Granul ............................................................................................... 35

Gambar 5.2 Histogram Pengaruh Kadar PVP K-30 Terhadap Kekerasan Tablet 37

Gambar 5. 3 Histogram Pengaruh Kadar PVP K30 Terhadap Kerapuhan Tablet . 37

Gambar 5. 4 Histogram Pengaruh Kadar PVP K-30 Terhadap Waktu Hancur

Tablet ............................................................................................... 38

Page 13: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Daftar Lampiran Hidup ..........................................................................

2 Perencanaan Penelitian ...........................................................................

3 Rancangan Biaya Penelitian ...................................................................

4 Perhitungan Rendemen Pembuatan Ekstrak Daun Salam......................

5 Perhitungan Penimbangan Bahan ...........................................................

6 Surat Pernyataan Plagiasi .......................................................................

7 Surat Determinasi Tanaman Daun Salam ..............................................

8 Sertifikat Analisis Laktosa .....................................................................

9 Sertifikat Analisis PVP K-30 .................................................................

10 Sertifikat Analisis Pati Jagung ...............................................................

11 Sertifikat Analisis Primogel ...................................................................

12 Preparasi Pembuatan Ekstrak Daun Salam ............................................

13 Hasil Uji Kualitatif Ekstrak ....................................................................

14 Hasil FT-IR Laktosa ...............................................................................

15 Hasil FT-IR PVP K-30 .........................................................................

16 Hasil FT-IR Primogel ..........................................................................

17 Hasil Uji Mikroskopik Pati Jagung ......................................................

18 Hasil Uji Mutu Fisik Granul ................................................................

19 Hasil Uji Mutu Fisik Tablet .................................................................

20 Hasil Analisis Kekerasan Tablet ..........................................................

21 Hasil Analisis Kerapuhan Tablet..........................................................

22 Hasil Analisis Waktu Hancur Tablet ....................................................

23 Tabel Probabiliti .................................................................................

24 Foto Granul Ekstrak Daun Salam ........................................................

25 Foto Tablet Ekstrak Daun Salam .........................................................

26 Tabel Gugus Fungsi FT-IR ..................................................................

51

52

53

54

55

57

58

59

60

61

63

64

65

66

68

70

72

73

78

81

83

85

87

88

89

90

Page 14: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

xvi

DAFTAR SINGKATAN

BB : Berat Badan

b/b : Berat/Berat

cm : Centi Meter

CMC Na : Carboxymethyl Cellulose - Natrium

g : Gram

HPMC : Hydroxypropyl Methyl Cellulose

HMG KoA : 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A

LDL : Low Density Lipoprotein

kg : Kilogram

kHz : Kilohertz

M : Molar

m : Meter

mg : Miligram

MgO : Magnesium Oksida

mm : Milimeter

m : Mikrometer

mdpl : Meter Diatas Permukaan Laut

PVP : Polyvinyl pyrrolidone

rpm : Revolusi Per Menit

Page 15: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

48

DAFTAR PUSTAKA

Ainurofiq, A., Nailatul A. 2016. Perbandingan Penggunaan Bahan Penghancur

secara Intragranular, Ekstragranular, dan Kombinasinya. Journal of

Pharmaceutical Science and Clinical Research. Surakarta : Universitas

Sebelas Maret Surakarta. p.1-9

Anonim. 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta:

Departemen Kesehatan RI. p. 9-12. 01, 1-9.

Anonim. 2008.Taksonomi Koleksi Tanaman Obat Kebun Tanaman Obat

Citeureup. Jakarta: Badan POM RI. p. 39.

Ansel, H. C. 2005. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi IV. Universitas

Indonesia Press: Jakarta. p. 261-269.

Ansel, H.C., Popovich, N.G., Allen, L.V. 2014. Bentuk Sediaan Farmasetis dan

Sistem Penghantaran Obat. Edisi 9. Jakarta. p. 202, 214, 251-253.

Aulton, M., and Summers, M. 2002. Tablet and Compaction in: Pharmaceutics

The Science of Dosage Form Design. 2nd

Edition. Churchill Livingstone:

Philadelphia. p. 197-210

Badawy SI, Menning MM, Gorko MA, Gilbert DL. 2000. Effect of Process

Parameters on Compressibility of Granulation Manufactured in a High-

shear Mixer. International journal pharmacy. p. 198:51

Bhupathi, S. K. Ryai J., et al. 2012. Design and Evaluation of Fast Dissolving

Tablet of Terbutaline Sulphate. Research Journal of Pharmaceutical,

Biological and Chemical Sciences Volume 3 Issue 4. p. 152-153.

Dalimartha, S. 2000. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 2. Jakarta: Trubus

Agriwidya. p. 162-163.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2009. Farmakope Herbal Indonesia

Edisi Pertama. Jakarta: Departemen Kesehatan RI. p. 119-122.

Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 2014. Farmakope Indonesia Edisi

V. Jakarta: Kementrian Kesehatan RI. p. 42, 52-54, 741,795, 989, 990.

Hariana, A. 2011. Tumbuhan Obat dan Khasiatnya 3. Jakarta: Swadaya, p. 53.

Page 16: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

49

Hartini, S. 2011. Jenis-jenis Myrtaceae (Jambu- Jambuan) Berdaun Wangi

Koleksi Kebun Raya Bogor. Prosiding Seminar Nasional Hari Lingkungan

Hidup 2011. p. 30–35.

Juheini, Iskandarsyah, Animar J.A., dan Jenny. 2004. Pengaruh Kandungan Pati

Singkong Terpregelatinasi terhadap Karakteristik Fisik Tablet Lepas

Terkontrol Teofilin. Majalah Ilmu Kefarmasian, Vol.1, No.1. p. 21-26

Jain, S. Sandeep J., et al. 2012. Formulation and characterization of fast

disintegrating tablets containing Cefdinir solid dispersion. India. Faculty of

Pharmacy, VNS Group of Institutions, Bhopal, (M.P.). International

Journal Of Pharmacy & Life Sciences. p. 2190-2199.

Kumoro, Andri Cahyo. 2015. Teknologi Ekstraksi Senyawa Bahan Aktif dari

Tanaman Obat. Yogyakarta: Plantaxia. p. 53.

Lelono RAA, Tachibana S, Itoh K. 2009. In Polyphenol Content of Eugenia

polyantha Wight Growth in Indonesia. Pakistan journal of Biological

Science.; 12 (24). p.1564-1570

Mukhriani. 2014. Ekstraksi, Pemisahan Senyawa, dan Identifikasi Senyawa Aktif.

Jurnal kesehatan, Volume VII No.2. p. 361-367

Parikh, D.M. 2005. Handbook of Pharmaceutical Granulation Technology,

2nd Ed. New York : Taylor & Francis Group. p. 529-531; 526-527.

Prahastuti, S. 2011. Efek Infusa Daun Salam (Syzygium polyanthum Wight) Walp)

terhadap Penurunan Kadar Kolesterol Total Darah Tikus Model

Dyslipidemia Galur Wistar. Jurnal penelitian. Bandung: Fakultas

kedokteran, Universitas Kristen Maranatha. p. 27-32

Raut, D.M. Ravikiran A., et al. 2011. Dehydration of Lactose Monohydrate:

Analytical and Physical Characterization. India. Der Pharmacia Lettre,

2011: 3 (5) . p. 202-212.

Rowe, C.R, Sheskey, P.J, Quinn, M.E. 2009. Handbook of Pharmaceutical

Excipients, 6th

. Ed. Pharmaceutical press. p. 359-360,581-583,663-665.

Saleem, M., et al. 2014. Evaluation of Tablets By Friability Apparatus.

International journal of research in pharmachy and chemistry. IJRPC,

4(4). p. 837-840.

Sardjono, S. 1999. Syzygium polyanthum. Prosea 13: Spices. de Guzman, C.C.

and Siemonsma, J.S. (Eds.). Backhuys Publisher, Leiden, The Netherlands.

p. 218–219.

Page 17: SKRIPSIeprints.umm.ac.id/42787/1/jiptummpp-gdl-cynthiaang-48718...dapat menghasilkan tablet yang baik. Bahan pengikat yang digunakan adalah PVP K-30 dengan kadar 1%, 2% dan 3%. Tujuan

50

Sahoo, P.K., 2007. Pharmaceutical Technology Tablets. New Delhi: Delhi

Institute of Pharmaceutical Sciences and Research. p. 7-9.

Shah, R.B., Tawakkul, M.A., Khan, M.A. 2008. Comparative Evaluation of

Flow for Pharmaceutical Powders and Granules. AAPS Pharm Sci Tech,

Vol. 9, No.1. p. 250-258

Sinaga, A. F., Widdhi B., dan Widya A. L. 2014. Uji Efek Elstrak Etanol Daun

Salam (Syzygium polyanthum (Wight.) Walp) Terhadap Penurunan Kadar

Asam Urat Tikus Puth Jantan Galur Wistar (Rattus novergicus L.) yang

Diinduksi Potasium Oksonat. Jurnal Ilmiah Farmasi. UNSRAT Vol. 3 No.

2. p. 141-145.

Studiawan H. Santosa M.H. 2005. Uji aktivitas penurun kadar glukosa darah

ekstrak daun Eugenia polyantha pada mencit yang diinduksi aloksan.

Surabaya: Fakultas Farmasi, Universitas Airlangga Surabaya. p. 62-65

Venugopal SK, Devaraj S, Yuhanna I, Shaul P, Jialal I. 2002. Demonstration

that C-reactive protein decreases eNOS expression and bioactivity in

human aortic endothelial cells. Circulation. Sep 17;106(12). p.1439-1441.