61

V. SIMPULAN DAN SARAN

A. Simpulan

1. Kalus dari Sirih Merah dapat menghasilkan senyawa eugenol.

2. Penambahan auksin tidak terbukti mempercepat induksi kalus sirih merah.

B. Saran

1. Penelitian selanjutnya sebaiknya dilakukan juga variasi penambahan ZPT

BA dalam medium ½ MS pada eksplan daun Sirih Merah untuk melihat

konsentrasi terbaik untuk induksi kalus dan produksi eugenol.

2. Penelitian selanjutnya sebaiknya dilakukan penambahan prekursor untuk

memicu biosintesis eugenol.

3. Penelitian selanjutnya sebaiknya dilakukan kultur suspensi sel

menggunakan konsentrasi BA yang optimal untuk produksi eugenol dalam

skala yang lebih besar.

62

DAFTAR PUSTAKA

Abidin, Z. 1990. Dasar-Dasar Pengetahuan Tentang Zat Pengatur Tumbuh.Penerbit Angkasa. Bandung.

Ahmad, N., B. Guo, H. Fazal, B. H. Abbasi, C. Z. Liu, T. Mahmood, A. K.Shinwari. 2011. Feasilble Plant Regeneration in Black Pepper from PetioleExplants. Journal of Medicinal Plants Research. 5(18):4590-4595.

Ammirato, P. V., Evan D. A. A., Sharp W. R., Yamada Y. 1983. Handbook ofPlant Cell Culture Vol 1. MacMillan Publication Co. New York, London.

Anggraeni, S., Kusdianti, dan D. Kartikasari. 2007. Kandungan MetabolitSekunder Dalam Kalus Mengkudu. Skripsi. Fakultas PendidikanMatematika dan Ilmu Pengetahuan. Universitas Pendidikan Indonesia.

Anny, S. 2002. Pengolahan Lanjut Minyak Atsiri dan Penggunaannya DalamNegeri. Workshop Nasional Minyak Atsiri 30 Oktober 2002. DirjenIndustri Kecil Dagang Menengah. Depperindag.

Amzu, E. dan Haryanto. 1990. Pelestarian pemanfaatan tumbuhan obat diIndonesia. Seminar Nasional Pelestarian Pemanfaatan Tumbuhan Obat.Bogor.

Avivi, S., dan P. Dewanti. 2005. Teknologi Produksi Benih Melon (Cucumis meloL.) dengan Teknik In-Vitro. Jurnal Ilmu Dasar. 6(1):33-40.

Basett, J., R. C. Denney, G. H. Jeffery, J. Mendham. 1994. Buku Ajar VogelKimia Analisis Kuantitatif Anorganik. EGC. Jakarta.

Bhaskaran, S. and R. H. Smith. 1990. Regeneration in cereal tissue culture. AReview. Crop Sciencie. 30:1328-1336.

Bhojwani, S. S and M. K. Razdan, 1996. Plant Tissue Culture : Theory andPractice, a Revised Edition. Elsevier Science. Amsterdam. TheNetherlands.

Benchaar, C. and H. Greathead. 2011. Essential Oils and Opportunities toMitigate Enteric Methane Emissions from Ruminants. Animal FeedScience and Technology. 166-167:338-355.

Budiyati, R. 2002. Pertumbuhan Kalus Ibu Tangkai Daun Purwoceng (Pimpinellaalpine Kds) dalam Medium MS (Murashige dan Skoog) denganPemberian 2,4-D dan BAP. Skripsi. Universitas Diponegoro. Semarang.

63

Chairil A. 1994. The Conversion of Eugenol into More Valuable Substances,Dissertation. Gadjah Mada University. Yogyakarta.

Chakrabarki, M. M. dan S. K. Ghosh. 1974. Studies on Some Essential Oils fromPlants Grown in West Bengal. Indian Perfumer. 18:1.

Considine D. M., and G. D. Considine. 1982. Food and Food ProductionEncyclopedia. Van Nostrand Reinhold Co. New York.

Cronquist, A. 1981. An Integrated System of Classification of Flowering Plants.ColumbiaUniversityPress.NewYork.

Curl, E. A. dan I. F. Johnson. 1972. Methods for research on the ecology of soil-borne plant pathogens. Burges Publishing Company. Minnesota.

Darmono, D. W. 2003. Menghasilkan Anggrek Silangan. Penebar Swadaya.Jakarta.

Davies, P.J. 1995. The plant hormone their nature, occurence and function. In:Davies (ed.) Plant Hormone and Their Role in Plant GrowthDevelopment. Dordrecht Martinus Nijhoff Publisher.

Departemen Kesehatan RI. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV. Dirjen POMDepartemen Kesehatan RI. Jakarta.

Deyena, T. dan T. Horiguchi. 1971. Studies of the Components of Essential Oil ofClove (Eugenia caryophyllata Thumber). Yokugaku Zasshi. 91:22.

Dodds, J.H. and L. R. Roberts. 1982. Experiments in Plants Tissue Culture.Cambridge University Press. Cambridge.

Domiguez, F., X. Lozoya, J. Simon. 2006. Tisuue Culture Regeneration of aMedicinal Plant from Mexico: Piper auritum Kunth. Journal ofHortScience. 41(1):207-209.

Duryatmo, S. 2005. Dulu Hiasan Kini Obat. Trubus. 427:37.

Evans, D. A., W. R. Sharp, P. V. Ammirato. 1986. Handbook of plant cellculture: techniques and applications Vol. I. Macmillan PublishingCompany. New York.

Fatmawati, A. 2008. Kajian konsentrasi BAP dan 2,4-D terhadap induksi kalustanaman Artemisia annua L. Secara in vitro. Skripsi. Fakultas PertanianUNS. Surakarta.

64

Fitriyani, A., L. Winarti, S. Muslichah, dan Nuri. 2011. Antiinflamasi EkstrakMetanol Daun Sirih Merah Pada Tikus Putih. Majalah Obat Tradisional.16(1):34-42.

Fowler, M. W. 1983. Comercial Application and Economic Aspects of Mass PlantCell Culture. In: Mantell Smith, H (eds). Plant Biotechnology. CambridgeUniv. Press. London.

Gaba, V.P. 2005. Plant Growth Regulator. In R.N. Trigiano and D.J. Gray (eds.)Plant Tissue Culture and Development. CRC Press. London. p. 87-100.

Gardner, E. P, R. G. Pearce and R. L. Mitchel. 1991. Physiology of Crop Plants.Terjemahan: H. Susilo. University Indonesian Press. Jakarta.

George, E. F. 1993. Plant Propagation by Tissue Culture. Part 1. The TechnologyExegetic. England. p. 1361.

George, E. F. dan P. Sherrington. 1984. Plant propagation by tissue culture. HandBook and Directory of Comereial Laboratories. Eastern Press, Reading,Berks. England.

George, E. F., M. A. Hall, and G. J. de Klerk. 2007. Plant propagation by tissueculture 3rd Edition Vol 1. The Background. Springer. Netherland.

Goldsworthy, A. dan M. G. Mina. 1991. Electrical patterns of tobacco cells inmedia containing indole-3-acetic acid or 2,4-D. Planta. 183 : 386-373.

Guenther, E.S. 1950. The Essential Oils, Individual Essential Oil of The PlantFamilies Vol. IV. Van Nostrand Company Inc. New York.

Gunawan, L. W. 1987 Teknik Kultur Jaringan Tumbuhan. PAU BioteknologiIPB. Bogor.

Gunawan, L. W. 1992. Teknik Kultur Jaringan Tumbuhan. PAU BioteknologiIPB. Bogor.

Gunawan, L. W. 2008. Teknik Kultur Jaringan. Laboratorium Kultur JaringanTanaman Penghasil Minyak Atsiri. Dalam Edisi Khusus LITTRO. 5(2).Balai Penelitian Tanaman Obat dan Aromatik. Bogor.

Harborne, J. B. 1987. Metode Fitokimia: Penuntun Cara Modern MenganalisisTumbuhan. Penerbit ITB. Bandung.

Harborne, J. B. 2006. Metode Fitokimia: Penuntun Cara Modern MenganalisisTumbuhan. Penerbit ITB. Bandung.

65

Hartman, H. T. dan D. E. Kester. 1983. Plant Propagation, Principles andPractices. Prentice Hall, Inc. New Jersey. USA.

Hartman, H. T., D. E. Kester, dan F. T. Davis. 1990. Plant Propagation:Principles and Practices. Prentice Hall International Inc. New Jersey.

Hendaryono, D. P. 1994. Teknik Kultur Jaringan Pengenalan dan PetunjukPerbanyakan Tanaman Secara Vegetatif-Modern. Kanisius. Yogyakarta.

Hendaryono, D. P. S. dan A. Wijayani. 1994. Teknik Kultur Jaringan:Pengenalan dan Petunjuk Perbanyakan Tanaman Secara VegetatifModern. Kanisius. Yogyakarta.

Herawan, T. dan M. Na’iem. 2006. Teknik Kultur Jaringan, Laboratorium KulturJaringan Tanaman. Pusat Antar Universitas (PAU) Bioteknologi. InstitutPertanian Bogor. Bogor.

Heyne, K. 1987. Tumbuhan Obat berguna Indonesia Jilid II Cetakan ke-1. BadanLitbang Kehutanan Yayasan Sarana Wana Jaya. Jakarta.

Hoesen, D., S. Hazar, Priyono dan H. Sumarnie. 2000. Peranan zat pengatur tumbuhIBA, NAA, dan IAA pada perbanyakan Amarilis Merah (Amaryllidaceae).Prosiding Seminar Hari Cinta Puspa dan Satwa Nasional. Lab TreubBalitbang Botani Puslitbang Biologi, LIPI Bogor.

Hu C. Y. dan P. J. Wang. 1983. Meristem Shoot Tip and Bud Cultures. Di dalam:Ammirato PV, Yamada Y, editor. Handbook of Plant Cell Culture:Techniques for Propagation and Breeding. Volume ke-1. Mc Millan Publ.Co. London.

Hussain, A., S. Naz, H. Nazir, Z. K. Shinwari. 2011. Tissue Culture of BlackPepper (Piper nigrum L.) in Pakistan. Pakistan Jurnal Botani. 43(2):1069-1078.

Kadiman, K. 2006. Buku Putih Indonesia 2005-2025 (Penelitian, Pengembangan,dan Penerapan Ilmu Pengetahuan dan Teknologi. Kementrian NegaraRiset dan Teknologi Republik Indonesia. Jakarta.

Kardinan, A. 2003. Tanaman Pengendali Lalat Buah. Agromedia. Jakarta.

Karjadi, A. K. 1996. Perbaikan Sistem Pembibitan Kentang melalui Teknik KulturJaringan dan Teknik Perbanyakan Cepat. Balai Penelitian Sayuran, BadanLitbang Departemen Pertanian. Bandung.

66

Kartha, K. K. 1990. Organogenesis dan Embriogenesis P. 14-21. Dalam L. R.Welter. F. Constabel (Eds). Metode Kultur Jaringan. Penerbit ITB.Bandung.

Karuppusamy, S. 2009. A Review on Trends in Production of SecondaryMetabolites from Higher Plants by In Vitro Tissue, Organ, and CellCultures. Journal of Medical Plants Research. 3(13):1222-1239.

Kelkar, S. M., G. B. Deboo, and Krishnamurthy K. V. 1996. In Vitro PlantRegeneration from Leaf Callus in Piper colubrinum Link. Plant CellReports. 16:215-218.

Ketaren, S. 1985. Pengantar Teknologi Minyak Atsiri. PN Balai Pustaka. Jakarta.

Kurniawati, N. 2010. Sehat dan Cantik Alami berkat Khasiat Bumbu Dapur.Qanita. Bandung.

Lakitan, B. 1996. Fisiologi Pertumbuhan dan Perkembangan Tanaman. PT. RajaGrafindo Persada, Jakarta.

Litz, R. E., P. A. Moon, and V. M. Chavez. 1995. Somatic Embryogenesis fromLeaf Callus Derived from Mature Trees of The Cycad Ceratozamia hildae(Gymnospermae). Plant Cell. 40:25-31.

Lei, D., C. P. Chan, and T. M. Wang. 2003. Antioxidative and Antiplatelet Effectsof Aqueous Inflorescence Piper betle Extract. Journal of Agri Food Chem.51(7):2083-2088.

Lerch, K. 1981. Tyrosinase Kinetics: A semi-quantitative Model of Mechanism ofOxidation of Monohydric and Dihydric Phenolic Substrates. In Hutami, S.Ulasan Masalah Pencoklatan paa Kultur Jaringan. AgroBiogen. 4(2):83-88.

Lestari, E. G. dan I. Mariska. 1997. Kultur in vitro Sebagai Metode PelestarianTumbuhan Obat Langka. Buletin Plasma Nutfah. 2(1):1-8.

Lestari, E. G. dan Mariska, I. 2003. Pengaruh Berbagai Formulasi Media terhadapRegenerasi Kalus Padi Indica. Prosiding Seminar Hasil PenelitianRintisan dan Bioteknologi Tanaman : 257-263.

Manopo, J. L. 2008. Isolasi Eugenol dari Bunga Cengkeh. Skripsi. UniversitasKristen Ambon. Ambon.

Moeljatno, R. 2003. Khasiat dan Manfaat Daun Sirih Obat Mujarab dari Masa keMasa. Agromedia Pustaka. Jakarta.

67

Muningsih, T., Chairul dan E. S. Kuncari. 2009. Metil Eugenol, Khemotipe dariMinyak Atsiri Melaleuca spp. (Myrtaceae) yang Tumbuh Di Kebun RayaCibodas. Berita Biologi. 9(6):806-816.

Nurhidayati, L., Y. Desmiaty, S. Mariani. Penetapan Kadar Eugenol dalamMinyak Atsiri dari Daun Sirih Merah (Piper cf fragile Benth.) dan SirihHijau (Piper betle L.) secara Kromatografi Gas. Skripsi. Fakultas FarmasiUniversitas Pancasila. Jakarta.

Pierik, R. L. M. l987. In Vitro Culture of Higher Plants. Martinus NijhoffPublisher. London. 344 p.

Poonsapaya, P. M. W., Nabors, W. Kersi, and M. Vajrabhaya. l989. A comparisonof methods for callus culture and plant regeneration of RD-25 rice (Oryzasativa L.) in vitro laboratoris. Plant Cell Tissue Organ Culture. 16:175-186.

Prahastuti S, dan K. Tambunan. 2004. Tinjauan literatur sirih. Pusat Dokumentasidan Informasi Ilmiah (PDII). Jakarta.

Pratama, F. 2006. Pengolahan Beras Wangi Buatan Metode dan Retensi SenyawaAroma. Jurnal Teknologi dan Industri Pangan. 17(2):153-157.

Rahayu, B., Solichatun dan E. Anggarwulan. 2003. Pengaruh Asam 2,4-Diklorofenoksiasetat (2,4-D) terhadap Pembentukan dan PertumbuhanKalus serta Kandungan Flavonoid Kultur Kalus Acalypha indica L. JurnalBiofarmasi. 1(1):1-6.

Rahmawati, E .S. 1999. Variasi Kadar Kalium Dihidrogenafosfat dalam MediumMS terhadap Sintesis Minyak Atsiri pada Tunas Hasil Kultur In VitroDaun Nilam Aceh (Pogostemon cablin (Blanco)Bth.). Skripsi. FakultasBiologi UGM. Yogyakarta.

Saad, A. I. M., dan A. M. Elshahed. 2012. Plant Tissue Culture Media.http://www.intwechopen.com/. 3 November 2013.

Salisbury, F. B. dan C. W. Ross. 1992. Fisiologi Tumbuhan Jilid 3. Terjemahan:Diah R. Lukman dan Sumaryono. ITB. Bandung.

Salisbury, F. B. dan C. W. Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan Jilid 3. Terjemahan:Diah R. Lukman dan Sumaryono. ITB. Bandung.

Sandra, E. 2003. Kultur Jaringan Anggrek Skala Rumah Tangga. AgroMediaPustaka. Jakarta.

Sandra, E. dan I. Karyaningsih. 2000. Panduan Teknis Pelatihan Kultur Jaringan.Unit Kultur Jaringan Laboratorium Konservasi Tumbuhan Jurusan

68

Konservasi Sumberdaya hutan Fakultas Kehutanan IPB. PAU-IPB.Bogor.

Sanger, G. 2010. Oksidasi Lemak Ikan Tongkol (Auxis thazard) Asap yangDirendam dalam Larutan Ekstrak Daun Sirih. Pacific Jurnal. 2(5):870-873.

Santoso, U. dan F. Nursandi. 2001. Kultur Jaringan Tanaman. UniversitasMuhammadiyah Malang Press. Malang.

Santoso, U. dan F. Nursandi. 2002. Kultur Jaringan Tanaman. UniversitasMuhammadiyah Malang Press. Malang.

Sastrohamidjojo, H. 2004. Kimia Minyak Atsiri Cetakan ke-1. Gadjah MadaUniversity Press. Yogyakarta.

Satyavathi, V. V., P. P. Jauhar, E. M. Elias, and M. B. Rao. 2004. Genomics,Molecular Genetic and Biotechnology Efects of Growth Regulators on InVitro Plant Regeneration. Crop Science. 44:1839-1846.

Siregar, L. A. M., C. L. Keng, dan B. P. Lim. 2006. Pertumbuhan dan AkumulasiAlkaloid dalam Kalus dan Suspensi Sel Eurycoma longifolia Jack. JurnalIlmiah Pertanian KULTURA. 41(1):19-27.

Sudewo, B. 2005. Basmi Penyakit dengan Sirih Merah. Agromedia Pustaka.Jakarta.

Sudirga, S. K. 2002. Analisis Kandungan Senyawa Bioaktif Azadirachtin dalamKultur Suspensi Sel Tanaman Mimba (Azadirachta indica A.Juss). JurnalBiologi. VI(2):60-63.

Sunyoto, dan L. Sadwiyanti. 2002. Perbanyakan Benih Klonal Nangka Secara InVitro. Stigma. 9(3):228-232.

Suryowinoto, S. M. 1991. Perbanyakan Vegetatif pada Anggrek. Kanisius.Yogyakarta.

Suwarsono, H. 1986. Hormon Tumbuhan. CV. Yasaguna. Bogor.

Syahid, L. R. 2008. Isolasi dan Identifikasi Flavonoid dari daun Dewandaru(Eugenia uniflora L.). Skripsi. Fakultas Farmasi UniversitasMuhammadiyah Surakarta. Surakarta.

Syahid, S. F. and N. K. Natalini. 2007. Induksi dan Regenerasi Kalus KeladiTikus (Typonium flagelliforme Lodd.) secara In Vitro. JurnalLittri.13:142-146.

69

Tabata, M. 1977. Recent Advances in The Production of Medicinal Substances byPlant Tissue Culture. In: W. Barz, E. Reinhard, and M. H. Zenk (eds).Plant Tissue Cultures and It’s Bio-Technological Applications. SpringerVerlag. Berlin.

Tisserat B. 1985. Embryogenesis, Organogenesis, and Plant Regeneration. Didalam Dixon RE, editor. Plant Cell Culture: A practical Approach. OxfordEngland: I.R.L. Press Ltd.

Trimulyono, G., Solichatun, S. D. Marliana. 2004. Pertumbuhan Kalus danKandungan Minyak Atsiri Nilam (Pogostemon cablin (Blanco) Bth.)dengan perlakuan Asam α-Naftalen Asetat (NAA) dan Kinetin.Biofarmasi. 2(1):9-14.

Turhan, H. 2004. Callus Induction and Growth in Transgenic Potato Genotypes.African Journal of Biotechnology. 3(8):375-378.

Tyler, V. E., Claus P. E., Brady. 1976. Pharmacognosy Seventh edition. Lea &Febiger. London.

Wardani, R. K., Wahyu T., dan Boedi S. R. 2012. Uji Efektifitas Ekstrak DaunSirih Merah (Piper crocatum) Terhadap Bakteri Aeromonas hydrophilaSecara In Vitro. Jurnal Ilmiah Perikanan dan Kelautan. 4(1):59-64.

Wattimena, G. A. 1988. Zat Pengatur Tumbuh Tanaman. PAU-IPB. Bogor

Wattimena, G. A. 1991. Zat Pengatur Tumbuh Tanaman. PAU-IPB. Bogor.

Wattimena, G. A., L. W. Gunawan, N. A. Mattjik, E. Syamsudin, N. M. A.Wiendi, dan A. Ernawati, 1992. Bioteknologi Tanaman. PAUBioteknologi IPB. Bogor.

Wetherell, D. F., 1982. Pengantar Propagasi Tanaman secara In Vitro.Terjemahan: Koensumardiyah. Avery Publishing Group Inc., Wayne, NewJersey.

Wijayakusuma, H. 1992. Tanaman berkhasiat obat. Penerbit Kartini. Jakarta.

Winata, L. l987. Teknik Kultur Jaringan. PAU Bogor. 252 hal.

Winarto, W. P. 2007. Tanaman Obat Indonesia untuk Pengobat Herbal Jilid 2.PT. Karyasari Herba Media. Jakarta.

Zaerr J. B., dan M. O. Mapes. 1982. Action of growth regulators. Di dalam: BongaJM, Durzan DJ, editor. Tissue Culture in Forestry. Martinus NijhoffPublishing. Amsterdam.

Zimmerman, J.L. 1993. Somatic embryogenesis: A model for early developmentin higher plants. Plant Cell. 5:1411-1423.

70

Zulkarnain, H. 2009. Kultur Jaringan Tanaman. Bumi Aksara. Jakarta. 249 hal.

71

Lampiran 1. Komposisi Medium Murashige and Skoog (MS) 1962.

Bahan Berat (mg/L)

NH4NO3 1650

KH2PO4 170

KNO3 1900

CaCl2.H2O 440

MgSO4.7H2O 370

MnSO4.H2O 22,3

ZnSO4.4H2O 8,6

H3BO3 6,2

KI 0,83

NaMoO4.2H2O 0,25

CuSO4.5H2O 0,025

CoCl2.6H2O 0,025

FeSO4.7H2O 27,8

Na2EDTA.2H2O 37,3

Tiamin HCl 0,1

Asam Nikotinat 0,5

Piridoksin 0,5

Mioinositol 100

Sukrosa 20000

72

Lampiran 2. Komposisi Larutan Stock

Stock Bahan Berat(gram/L)

Resep ½ MS(ml/L)

A NH4NO3 82,5 10B KNO3 95 10C CaCl2.H2O 44 5D MgSO4.7H2O 37 5

KH2PO4 17E Na2EDTA.2H2O 7,45 2,5

FeSO4.7H2O 5,57F MnSO4.H2O 3,38 2,5

ZnSO4.4H2O 1,72H3BO3 1,24

KI 0,166NaMoO4.2H2O 0,05CuSO4.5H2O 0,005CoCl2.6H2O 0,005

VIT Tiamin HCl 0,1 0,5Asam Nikotinat 0,5

Piridoksin 0,5Glycine 2

MYO Myoinositol 10 5

73

Lampiran 3. Hasil Pengukuran Berat Basah Kalus Sirih Merah (Pipercrocatum Ruiz and Pav.) Minggu Ke-6 (gram)

Ulangan Kontrol(mg/L)

Konsentrasi Zat Pengatur Tumbuh (ZPT)(mg/L)

Rata-RataTotal

BA 2,4-D NAA IAA2

(A)0,5(B)

1(C)

0,5(D)

1(E)

0,5(F)

1(G)

1 0,6139 1,8413 0.6612 0,6742 0,7030 1,2101 0,79132 0,6067 1,8687 0.6624 0,6686 0,6904 1,2441 0,80203 0,5859 1,8530 0.9700 0,6759 0,6858 1,2256 0,78754 0.6045 1,8569 0.6744 0,6573 0,7026 1,2381 0,78425 0,6023 1,8638 0.6692 0,6767 0,7072 1,1997 0,79606 0,6461 1,8713 0.6725 0,6970 0,7181 1,2789 0,7714

Rerata 0,6099 1,8591 0,6682 0,6749 0,7011 1,2327 0,7887 0,9335

74

Lampiran 4. Analisis Varian dan Uji Duncan Parameter Berat Basah KalusSirih Merah (Piper crocatum Ruiz and Pav.) Minggu Ke-6

1. Uji Antara Efek Subjek

2. DMRT

ANOVA

Hasil

Jumlah

Kuadrat

Derajat

Bebas (db)

Kuadrat

Tengah F hitung Sig.

Antara Kelompok 7.595 6 1.266 3516.070 .000

Dalam Kelompok .013 35 .000

Total 7.607 41

Berat Basah

Duncana

Perlakuan N

Himpunan untuk alpha = 0.05

1 2 3 4 5 6

A 6 .6098

C 6 .6683

D 6 .6749

E 6 .7012

G 6 .7804

F 6 1.2328

B 6 1.8592

Sig. 1.000 .547 1.000 1.000 1.000 1.000

Rata-rata kelompok pada himpunan bagian yang sama telah ditunjukkan.

a. Menggunakan ukuran sampel yang sesuai = 6.000.

75

Lampiran 5. Analisis Korelasi Antara Berat Basah Kalus dan Kandungan

Eugenol Kalus Sirih Merah (Piper crocatum Ruiz and Pav.)

Correlations

Berat Basah

Kalus

Kandungan

Eugenol

Berat Basah Kalus Pearson

Correlation

1 -.320

Sig. (2-tailed) .600

N 7 5

Kandungan

Eugenol

Pearson

Correlation

-.320 1

Sig. (2-tailed) .600

N 5 5