Tabel Berbagai Jenis Pewarnaan

Jenis Pewarnaan Zat Pewarna Hasil

Pewarnaan sederhana

Pewarnaan asam (-)Nigrosin/tinta

cina, asam sitrat

Mewarnai lingkungan disekitar

sel (untuk mengamati bentuk

sel yang sukar diamati, seperti

spiral).

Pewarnaan basa (+)

Metilen biru, safranin,kristal violet, karbol

fuschin

Mewarnai langsung selnya

Pewarnaan diferensial

Pengelompokkan bakteri

Pewarnaan gram

Kristal violet (diperkuat iodin), pencuci alkohol,

safranin,

Gram positif (S.aureus),

Gram negatif (E.coli)

Pewarnaan tahan asam

Karbol fuschin, metilen biru

Hasil positif, berwarna merah (Mycobacterium

tuberculosis)

Penampakan struktur tubuh

bakteri

Pewarnaan flagela

- -

Pewarnaan kapsula

Kristal violet, pencucinya

tembaga sulfat

Ada bagian bening disekitar sel yang berwarna ungu.Bacillis cereus, Enterobacter aerogenesis

(kapsulnya kecil)

Pewarnaan spora

Malakit hijau, safranin

Spora---hijauVegetatif---merah(+)Bacillus cereus(-) Pseudomonas

fluorescensPewarnaan

nukleus- -

Tabel Uji Biokimia

Aktivitas Biokimia Medium ReagenHasil

(+) (-)

Hidrolisis PatiAgar pati (dalam

cawan petri)Lugol

Medium tetap bening

Medium berwarna

hitam

Hidrolisis LemakAgar lemak

(dalam cawan petri)

CuSO4

Terdapat bintik-bintik biru

kehijauan (asam lemak)

Berwarna biru tanpa bintik-bintik (warna

reagen)

Hidrolisis Protein

Hidrolisis Kasein

Agar kasein (dalam

cawan petri)-

Medium menjadi bening

Medium tetap putih

Hidrolisis Gelatin

Kaldu gelatin

-Dalam suhu rendah (00- 40 C) tetap cair.

Dalam suhu rendah

membeku.

Uji Indol (degradasi triptofan)

Tripton 1% KovacTerbentuk

lingkaran cincin merah

Tidak terbentuk

cincin merah

Uji H2S dan motilitas

SIM -

Terbentuk ‘blackning’ (uji

H2S),Terjadi perpindahan

dari pada saat diinokulasi (motilitas)

Tetap bening (Uji H2S), tidak ada

perpindahan (motilitas)

Uji TSI (membedakan

genera Enterobacteriaceae)

TSI miring -

Medium berwarna merah dengan dasar kuning,

terjadi fermentasi glukosa

Medium tetap berwarna

ungu atau merah (tidak

terjadi fermentasi, atau pepton mengalami katabolisme

sehingga menjadi basa).

Permukaan dan dasar medium

kuning, fermentasi laktosa atau sukrosa

Uji Metil Merah (menunjukkan adanya oksidasi glukosa menjadi

asam )

MR cair Metil merah Berwarna merah (konsentrasi H+

tinggi)

Tidak terbentuk

warna merah. Apabila

terbentuk warna kuning,

konsentrasi

H+ rendah, pH tinggi.

Uji VP (mendeteksi ada atau tidaknya

asetil metil karbinol hasil metabolisme

glukosa)

VP cairBarrit’s (α-naftol dan

40% KOH)

Medium berwarna merah muda

(pink).

Medium tetap bening

Uji NitratMedium

Nitrat cair

Asam sulfanilat

(reagen A), α-naftalamin (reagen B), dan serbuk

Zn

Setelah ditambah reagen Adan B,

kemudian ditambah serbuk Zn, tidak terbentuk warna merah (bening),

reduksi nitrat sudah lewat sampai ke

NH3 atau N2

Setelah ditambah Zn

berwarna merah, tidak

terjadi reduksi nitrat.

Uji UreaseMedium Urea cair

-Terbentuk warna

merah atau merah muda (pink)

Tidak terjadi perubahan

warna medium

Uji SitratAgar miring

sitrat-

Medium berubah dari hijau menjadi

biru (medium menjadi basa)

Medium tetap berwarna

hijau

Uji Katalase TSA miring H2O2 3 %Muncul gelembung udara (O2) setelah

ditetesi reagen.

Tidak terbentuk

gelembung udara.

Fermentasi

Karbohidrat

Fermentasi

sukrosa

Medium sukrosa cair

-Medium menjadi

kuning

Medium tetap berwarna

unguFerment

asi dekstros

a

Medium dekstrosa

cair-

Medium menjadi kuning

Medium tetap berwarna

ungu

Fermentasi

laktosa

Medium laktosa cair

-Medium menjadi

kuning

Medium tetap berwarna

unguUji Susu Litmus Susu litmus - Medium menjadi

putih (reduksi litmus)

Tidak terjadi perubahan

Terbentuk warna merah

muda(fermentasi laktosa)

Terbentuk ‘curd’

atau dadih (endapatn Ca-parakaseinat)

Medium menjadi cairan kecokatan

dan bening karena menjadi larutan

asam amino (proteolisis )Tidak terjadi

perubahan warna pada litmus yang berwarna ungu (reaksi alkali)

Catatan : temen2,,,,yang uji TSI,,,waktu promik itu,,,,medium awalnya warnanya ungu,,,,jadi dihasil negatif,,,,medium tetep ungu,,,tapi entah kenapa,,,pas di biosismik,,,,TSI awalnya kuning,,,indri juga ga ngerti,,Coba cek data pengamatan kalian yang uji TSI,,,bisi indri salah,,,dikoreksi aja ya,,