BIOLOGI

Jawablah pertanyaan di bawah ini beserta alasannya, alasannya di tulis di samping soal

Pernyataan untuk soal nomor 1 s/d 3. Sifat otonomi dari sel ditandai dengan kemampuan melakukan pencernaan nutrient secara intraseluler. Sistem pencernaan intraseluler berlangsung melalui dua cara, yaitu: autophagy dan heterophagy. Kesamaan dua cara itu adalah sama-sama melibatkan organela pencernaan. Perbedaannya terletak pada sumber nutrient yang menjadi bahan dasar pencernaan intraseluler dan jenis vesikelnya.

1. Apa sumber nutrien pencernaan heterophagy? A. Bakteri B. Organela yang nekrosis C. Badan residu D. LDL E. A dan D 2. Apa organela yang berperan dalam pencernaan? A. Mitokondria B. RER C. Lisosome D. Vesikel intraseluler E. B, C dan D 3. Apa yang mengedarkan hasil pencernaan nutrien? A. Lisosome primer B. Lisosome sekunder C. Badan residu D. Proses osmosis E. Proses difusi

Pernyataan untuk soal nomor 4 s/d 8. Terdapat dua jenis sel penyusun organisme, yaitu: sel prokariotik dan sel eukariotik. Kedua sel itu sama-sama melakukan metabolisme untuk menghasilkan energi kimia bagi kelangsungan hidup mereka. Kedua sel itu juga dapat melakukan empat fungsi kehidupan.

4. Apakah beda sel eukariotik dari sel prokariotik? A. Memiliki sitoplasma B. Memiliki DAN C. Memiliki membran inti D. Memiliki ribosom E. Memiliki genom 5. Proses sintesis protein sel eukariotik terjadi di dalam A. Nukleolus B. Ribosom C. Nukleus D. B dan C E. A, B dan C 6. Apakah fungsi kehidupan yang sama antara kedua sel itu? A. Metabolik B. Homeostatik C. Pertumbuhan dan perkembangan D. Berbiak E. Semua benar 7. Bila dilihat dari energi siap pakai, apakah kesamaan metabolisme kedua sel itu? A. Menghasilkan ATP B. Menghasilkan NADH C. Menghasilkan FADH2 D. Menghasilkan ATP dan NADH E. Menghasilkan ATP, NADH dan FADH2 8. Manakah struktur atau fungsi yang terkait dengan sel prokariotik? A. Jaringan

1

B. Organ C. Koloni D. Respirasi E. Fotosintesis 9. Diduga bahwa IQ seorang anak terkait pada kromosom X. Apa pola hereditasnya? A. Autosomal dominan B. Autosomal resesif C. Gonosomal Y D. Gonosomal X E. C dan D

Pernyataan untuk soal nomor 10 s/d 12. Cara penurunan sifat/kelainan pada manusia secara umum hampir sama dengan tumbuhan, namun ada beberapa perbedaan yang mendasar. Terdapat dua pola penurunan sifat/kelainan pada manusia, yaitu: autosomal dan gonosomal.

10. Apa contoh sifat/kelainan yang diturunkan secara gonosomal? A. Albino B. Kebotakan C. Anodontia D. Anonychia E. Sistinuria 11. Apa bedanya gonosomal dari autosomal? A. Sifat dari orang tua dapat menurun pada semua anak laki-laki maupun perempuan B. Sifat dari orang tua dapat menurun pada anak laki-laki saja atau perempuan saja C. Sifat dari orang tua menurun pada anak laki-laki 50% dan anak perempuan 50% D. Sifat dari orang tua menurun pada anak laki-laki 25% dan anak perempuan 75% E. Semu salah 12. Pernyataan yang sesuai dengan autosomal dominan adalah:

A. Sifat/kelainan akan muncul dalam keadaan gen resesif berpasangan dengan alel resesif

B. Sifat/kelainan akan muncul dalam keadaan gen dominan berpasangan dengan alel dominan

C. Sifat/kelainan akan muncul dalam keadaan gen dominan berpasangan dengan alel resesif

D. A, B, dan C E. B dan C

Pernyataan untuk soal nomor 13 s/d 15. Idiot atau imbisil adalah cacat menurun yang disebabkan terjadinya penimbunan asam fenilpiruvat di dalam darah. Tingginya kadar asam fenilpiruvat menghambat perkembangan dan fungsi otak seseorang.13. Apa nama lain kelainan tersebut? A. PKU B. Sistinurea C. Hypertochosis D. Thalassemia E. Semua salah 14. Apa penyebab terjadinya kelainan itu? A. Adanya asam amino sistein yang berlebihan dalam darah B. Rendahnya kemampuan pembentukan haemoglobin C. Tiadanya enzim yang mengubah fenilallanin menjadi tirosin D. Sifat itu terkait dengan kromosom Y E. Salah semua 15. Apa pola penurunan sifatnya? A. Gonosomal X resesif B. Gonosomal X dominan C. Autosomal resesif D. Autosomal dominan E. Gonosomal Y

16. Bila ayah dan ibu thalassemia minor, Berapakah kemungkinan menghasilkan anak normal atau tidak menderita thalassemia?

2

A. 50% B. 25% C. 75% D. 0% E. Salah semua

17. Kelainan butawarna yang tidak total antara lain dapat terjadi buta warna trinomali, yaitu butawarna terhadap warna

A. Merah B. Kuning C. Biru D. A dan C E. A, B, dan C

18. Pada suatu sifat kebotakan, diketahui genotip ayah Bb dan genotip ibu Bb. Berapakah kemungkinan dilahirkan anak perempuan dengan fenotip botak

A. 75% B. 25% C. 50% D. 0% E. Salah semua 19. Konsep yang sesuai dengan kelainan webbedtoes adalah: A. Terkait pada kromosom Y B. Holandrik C. Terdapat selaput antar jari kaki D. A, B, dan C E. A dan C

20. Pada kelainan hemofili, seorang ibu bergenotip XHXh dan ayah XHY berapa kemungkinan anak lelaki-nya hemofili?

A. 25% B. 50% C. 75% D. 0% E. Salah semua

Untuk soal nomor 21 24. Perhatikan gambar mekanisme transport nutrien pada eritrosit di dalam kapiler sistemik berikut.

21. Apa mekanisme transport terhadap CO2? A. Transport difusi sederhana B. Transport aktif C. Antiport D. Symport E. Osmosis 22. Apa mekanisme transport terhadap ion HCO3- dan Cl-? A. Transport difusi sederhana B. Transport aktif C. Antiport D. Symport E. Osmosis 23. Apa bagian membran yang dilalui pada transport O2?

3

A. Protein channel B. Protein carrier C. Protein transport D. Celah-celah phosfolipid E. Semua salah 24. Bagaimana kondisi konsentrasi ion HCO3- dan Cl- antara di ekstrasel dengan citosol pada saat transport?

A. Konsentrasi ion HCO3- dan Cl di citosol lebih tinggi dari ekstrasel

B. Konsentrasi ion HCO3- dan Cl di citosol lebih rendah dari ekstrasel C. Konsentrasi ion HCO3- di citosol lebih tinggi dari ekstrasel sedangkan ion Cl di citosol lebih rendah dari ekstrasel

D. Konsentrasi ion HCO3- di citosol lebih rendah dari ekstrasel sedangkan ion Cl di citosol lebih tinggi dari ekstrasel

E. Semua salah

4