quiz bioselmol 2

| BIOLOGI SEL MOLEKULER 2013 | QuizStar

TEKNIK GENETIKA MOLEKULER (1)

Your score: 90 out of 100 (90%) [Within Time limit]

Quiz Attempts: 1

Your Responses:

Instruction: Pilih satu jawaban yang paling tepat

1. Pada dasarnya upaya untuk mendapatkan koloni transforman rekombinan yang membawa gen yang diinginkan menggunakan metode kloning DNA melibatkan beberapa tahapan. Tahapan yang benar di bawah ini adalah ......

[5 pts.]

isolasi dan pemotongan DNA genomik/kromosom yang akan diklon

seleksi koloni transforman rekombinan dari koloni transforman nonrekombinan menggunakan teknik hibridisasi koloni

transformasii fragmen-fragmen DNA genomik/kromosom dengan vektor plasmid sirkuler untai ganda untuk mendapatkan molekul DNA rekombinan

transformasi sel inang oleh plasmid

pemotongan DNA vektor plasmid dengan enzim ligase


2. Tahapan di bawah ini diperlukan dalam pembuatan cDNA. [5 pts.]

Translasii cDNA menggunakan mRNA sebagai templat dan oligo-dT sebagai primer

Pembuangan cDNA dengan alkali dan penambahan ekor poly(dG)

Sintesis untai ganda cDNA menggunakan oligo-dC primer sebagai primer dan reverse transcriptase sebagai enzim

Transkripsi mRNA menggunakan cDNA sebagai templat dan reverse transcriptase sebagai enzim.

Sintesis untai ganda cDNA menggunakan untai tunggal cDNA sebagai templat dan DNA polimerase sebagai enzim.


3. Pernyataan yang benar tentang perpustakaan genomik (genomic library) adalah ..... [5 pts.]

koleksi klon rekombinan yang masing-masing membawa fragmen-fragmen DNA berbeda dari organisme sumber

merepresentasikan mRNA sel organisme pada tempat dan waktu tertentu

dalam pembuatanya memerlukan tahapan translasi DNA rekombinan

dalam pembuatannya memerlukan enzim restriksi, ligase, dan DNA polimerase

. hanya mengandung gen-gen yang diekspresi

http://quizstar.4teachers.org/student/quiz_list.jsp?course_id=285595&ts=1391929509665


4. Ligase diperlukan dalam teknik/metode molekuler di bawah ini. [5 pts.]

Transformasi sel inang E. coli

Kloning DNA

Southern blotting

PCR

Sekuensing DNA


5. Enzim restriksi diperlukan dalam teknik molekuler di bawah ini. [5 pts.]

northern blotting

transformasi sel inang

western blotting

Southern blotting

iaolasi DNA kromosom


6. Komponen di bawah ini diperlukan dalam teknik Polymerase Chain Reaction (PCR). [5 pts.]

ddNTPs

dNTPs

DNA ligase

RNA polimerase

enzim restriksi


7. Komponen di bawah ini TIDAK diperlukan dalam teknik Southern blotting. [5 pts.]

mRNA

DNA genomik

enzim restriksi

gel elektroforesis

DNA atau RNA pelacak


8. Pada umumnya vektor plasmid mempunyai fitur di bawah ini, KECUALI [5 pts.]

gen yang digunakan untuk seleksi (selectable marker)

origin of replication (ORI) untuk memperbanyak diri di dalam sel inang

polylinker yang dikenali oleh beberapa enzim DNA restriksi

multiple cloning site yang dikenali/dipotong oleh beberapa enzim enzim restriksi

gen sensitif ampisilin


9. Bakteriofaga lambda dapat digunakan sebagai vektor kloning karena mempunyai fitur sebagai berikut, KECUALI .... [5 pts.]

mengandung daerah yang bisa disisipi fragmen DNA asing

mengandung daerah yang dapat digantikan oleh fragmen DNA asing

dapat memasukan DNAnya ke sel inang bakteri

mempunyai gen penyandi reverse transcriptase

mempunyai situs pengenalan enzim restriksi


10. Tahapan di bawah ini dilakukan dalam teknik northern blotting, KECUALI [5 pts.]

isolasi mRNA dari masing-masing sel yang akan dianalisis

pemisahan mRNA menggunakan elektroforesis gel agarosa

transfer mRNA dari gel agarosa ke membran nitroselulosa

denaturasi cDNA

hibridisasi mRNA dengan pelacak (probe)


11. Komponen berikut ini terdapat dalam campuran reaksi sekuensing DNA, KECUALI [5 pts.]

DNA sampelyang akan ditentukan urutannya

DNA polimerase

ddNTP

dNTP

DNA primer untai ganda


12. Tahapan PCR di bawah ini adalah benar, KECUALI.. [5 pts.]

denaturasi DNA templat setiap siklus pada suhu sekitar 95C

annealing (penempelan) primer pada suhu sekitar 50C

pemanjangan DNA primer pada suhu 72C

denaturasi awal DNA templat pada suhu 95C

penempelan primer pada suhu sekitar 95C


13. Ketika hasil ligasi antara fragmen-fragmen DNA dengan vektor plasmid pUC19 linier digunakan untuk mentransformasi sel inang E. coli, maka ketika hasil transformasi dihidupkan dalam media padat yang mengandung ampisilin dan X-Gal, kemungkinan yang terjadi adalah sebagai berikut, KECUALI.....

[5 pts.]

E. coli tidak mengandung plasmid akan mati

E. coli mengandung plasmid yang disisipi oleh fragmen DNA akan berwarna putih

E. coli mengandung plasmid religasi akan mati

E. coli mengandung plasmid religasi akan berwarna biru

E. coli mengandung plasmid rekombinan akan berwarna putih


14. Metode sekuensing DNA Metode Sanger didasarkan pada prinsip sebagai berikut, KECUALI .... [5 pts.]

pembentukan fragmen-fragmen DNA yang bedanya hanya satu pasang basa

menggunakan dNTP untuk memperpanjang DNA primer

menggunakan gel poliakrilamid yang dapat membedakan fragmen-fragmen DNA yang bedanya satu pasang basa

menggunakan ddNTP untuk mengakhiri pemanjangan DNA primer

ketidakmampuan DNA polimerase untuk menambahkan ddNTP pada untai DNA yang telah ada


15. Pernyataan tentang PCR di bawah ini adalah benar, KECUALI.... [5 pts.]

ditemukan oleh Kary Mullis

PCR dapat digunakan untuk mengisolasi gen tertentu dari genom organisme

pada umumnya menggunakan DNA polimerase Taq

memerlukan oligonukleotida untai ganda sebagai primer

memerlukan dNTP

Instruction: Pilihlah satu jawaban yang paling tepat

16. Pernyataan yang TIDAK benar tentang gel elektroforesis di bawah ini adalah ..... [5 pts.]

dapat menggunakan gel agarosa

dapat menggunakan gel poliakrilamid

dapat digunakan untuk meligasi fragmen DNA

diperlukan dalam teknik Southern blotting

diperlukan dalam sekuensing DNA


17. DNA polimerase diperlukan dalam teknik molekuler di bawah ini, KECUALI.... [5 pts.]

PCR

Sekuensing DNA (metode Sanger)

Transformasi sel inang

Pembuatan cDNA

Amplifikasi DNA


18. Molekul di bawah ini benar sesuai dengan fungsinya, KECUALI... [5 pts.]

mRNA diperlukan sebagai templat dalam pembuatan perpustakaan genomik

mRNA diperlukan dalam pembuatan cDNA

DNA primer diperlukan teknik sekuensing DNA metode Sanger

dNTP diperlukan dalam pembuatan cDNA

DNA Ligase diperlukan dalam pembuatan molekul DNA rekombinan


19. DNA primer diperlukan dalam teknik molekuler di bawah ini. [5 pts.]

Kloning cDNA

Pembuatan DNA rekombinan


Northern blotting

Southern blotting


20. DNA pelacak diperlukan dalam teknik molekuler di bawah ini. [5 pts.]

PCR

Pembuatan DNA rekombinan


Northern blotting

Tranformasi sel inang

The QuizStar Team provides technical assistance and support to users M-F from8:00 a.m.- 5:00 p.m. Central Standard Time, excluding U.S. federal holidays.

Copyright © 2000-2005 ALTEC - Advanced Learning Technologies in Education Consortia - Terms of Use - Privacy PolicyCenter for Research on Learning at The University of Kansas

http://quizstar.4teachers.org/student/quiz_list.jsp?course_id=285595&ts=1391929509665

quiz bioselmol 2

Documents