laporan fisiologi harvard step test

8/6/2019 Laporan Fisiologi Harvard Step Test

1/25


2/25

Pada setiap tingkatan ini dihasilkan energi berupa ATP dan hidrogen.

Hidrogen yang berenergi bergabung dengan akseptor hidrogen untuk dibawa ke

transfer elektron ; energinya dilepaskan dan hidrogen diterima oleh O2

menjadi H2O.

Di dalam proses respirasi dihasilkan senyawa antara CO2 yang merupakan

bahan dasar proses anabolisme.

Di dalam respirasi sel bahan dasarnya adalah gula heksosa. Pembakaran

tersebut memerlukan oksigen bebas, sehingga reaksi keseluruhan dapat ditulis

sebagai berikut.

C6H12O6 + 6CO2 6CO2 + 6H2O + 675 kal

Dalam respirasi aerob, gula heksosa mengalami pembongkaran dengan

proses yang sangat panjang. Pertama kali glukosa sebagai bahan dasar mengalami

fosforilasi, yaitu proses penambahan fosfat kepada molekul-molekul glukosa

hingga menjadi fruktosa-1,6-difosfat. Pada fosforilasi, ATP dan ADP memegang

peranan penting sebagai pengisi fosfat.

Adapun pengubahan fruktosa-1,6-difosfat hingga akhirnya menjadi CO2

dan H2O dapat dibagi menjadi empat tahap, yaitu glikolisis, reaksi antara

(dekarboksilasi oksidatif), siklus krebs, dan transfer elektron.

1. Glikolisis

Glikolisis adalah reaksi pengubahan molekul glukosa menjadi asam

piruvat dengan menghasilkan NADH dan ATP. Sifat-sifat glikolisis adalah:

a. dapat berlangsung secara aerob maupun anaerob.

b. dalam glikolisis terdapat reaksi enzimatis dan ATP serta ADP.c. ATP dan ADP berperan dalam pemindahan fosfat dari molekul satu ke

molekul

lainnya.

2


3/25

Glukosa sebagai substrat dalam respirasi aerob (maupun anaerob) dieroleh dari

hasil fotosintesis. Diawali dengan penambahan satu fosfat oleh ATPO terhadap

glukosa, sehingga terbentuk glukosa-6 fosfat dan ATP menyusut menjadi ADP.

Peristiwa ini disebut fosforilasi yang berlangsung dengan bantuan enzim

heksokinase dan ion Mg2+.

3


4/25

Hasil akhir dari fosforilasi berupa fruktosa-1,6-difosfat yang memiliki 6

buah atom C diubah menjadi 3-difosfogliseraldehida (dengan tiga buah atom C)

dan dihidroksi aseton fosfat. Pembongkaran ini dibantu enzim aldolase.

Dihidroksi aseton fosfat kemudian menjadi 3-fosfogliseraldehida juga dengan

bantuan enzim fosfitriosaisomerase.

Selanjutnya fosfogliserida bersenyawa dengan suatu asam fosfat (H3PO4)

dan berubah menjadi 1,3 difosfogliseraldehida. 1,3 difosfogliseraldehida berubah

menjadi asam 1,3-difosfogliserat dengan bantuan enzim dehidrogenase. Peristiwa

ini terjadi karena adanya penambahan H2.

Dengan bantuan enzim transfosforilase fosfogliserat serta ion ion Mg2+ ,

asam 1,3 difosfogliserat kehilangan satu fosfat sehingga berubah menjadi asam 3-

fosfogliserat yang kemudian berubah menjadi asam 2-fosfogliserat karena

pengaruh enzim fosfogliseromutase.

Dengan pertolongan enzim enolase dan ion-ion Mg2+, maka asam 2-

fosfogliserat melepaskan H2O dan menjadi asam 2-fosfoenolpiruvat. Perubahan

terakhir dalam glikolisis adalah pelepasan satu fosfat dari asam 2-fosfoenolpiruvat

menjadi asam piruvat. Enzim transfosforilase fosfopiruvat dan ion-ion Mg2+

membantu proses ini sedang ADP meningkat menjadi ATP.

2. Dekarboksilasi Oksidatif

Setelah proses glikolisis tejadi reaksi antara (dekarboksilasi oksidatif),

yaitu pengubahan asam piruvat menjadi 2 asetil koA sambil mengahsilkan CO2

dan 2 NADH2.

Perubahan asam piruvat menjadi 2 asetil koA merupakan persimpangan

jalan untuk menuju berbagai biosintesis yang lain . aesetil koA yang terbentukkemudian memasuki siklus Krebs.

3. Siklus Krebs (siklus asam sitrat)

Pada siklus Krebs ini (terjadi di dalam mitokondria) asetil koA diubah

menjadi koA. Asetil ko A bergabung dengan asam oksaloasetat membentuk asam

4


5/25

sitrat. koA dilepaskan sehingga memungkinkan untuk mengambil fragmen 2 C

lain dari asam piruvat.

Pembentukan asam sitrat terjadi di awal siklus Krebs, sememntara itu sisa

dua C dari glukosa dilepaskan sebagai CO2. selama terjadi pembentukan-

pembentukan, energi yang dibutuhkan dilepaskan untuk memnggabungkan fosfat

dengan ADP membentuk ATP.

Pada siklus krebs, pemecahan rantai karbon pada glukosa selesai. Jadi,

sebagai hasil dari glikolisis, dekarboksilasi oksidatif, dan siklus krebs adalah

pemecahan satu molekul glukosa 6 karbon menjadi 6 molekul 1 karbon, selain itu

juga dihasilkan 2 molekul ATP dari glukolisis dan 2 ATP lagi dari siklus krebs.

Perlu diingat bahwa tiap-tiap proses melepaskan atom hidrogen yang ditranspor

ke sistem transpor elektron oleh molekul pembawa.

4. sistem Transpor elektron

Pada sistem transpor elektron terjadi pengepakan ebergi menjadi ATP.

Reaksi ini terjadi di dalam membran dalam mitokondria, hidrogen dari siklus

5


6/25

krebs yang tergabung delam FADH2 dan NADH diubah menjadi elektron dan

proton. Pada sistem ini, oksigen adalah reseptor elektron terakhir. Setelah

menerima elektron, O2 akan bereaksi dengan H+ membentuk H2O. Pada sistem ini

dihasilkan 34 ATP.

Jadi total energi yang dihasilkan dari respirasi seluler adalah sebagai

berikut:

Glikolisis 2NADH2 = 6 ATP 2 ATP

Reaksi antara 2NADH2 = 6 ATP

Siklus Krebs 6NADH2 = 18 ATP 2 ATP

2 FADH2 = 4 ATP

------------------------ --------

34 ATP 4 ATP

5. Respirasi aerob dan anaerob

Respirasi aerob adalah suatu pernapasan yang membutuhkan oksigen dari

udara. Respirasi anaerob dapat pula disebut fermentasi atau respirasi intramolekul.

Tujuan fermentasi sama dengan respirasi aerob, yaitu mendapatkan energi. Hanya

saja energi yang dihasilkan jauh lebih sedikit dari respirasi aerob.

Respirasi aerob:

C6H12O6 6CO2 + 6 H2O + 675 kal + 38 ATP

Respirasi anaerob:C6H12O6 2C2H5OH + 2CO2 + 21 kal + 2 ATP

Pada respirasi aerob maupun anaerob, asam piruvat hasil glikolisis

merupakan substrat.

a) asam piruvat dalam respirasi anaerob

6


7/25

b) asam piruvat dalam respirasi aerob

pembongkaran sempurna terjadi pada oksidasi asam piruvatdalam respirasi

aerob. Dari proses ini dihasilkan CO2 dan H2O serta energi yang lebih banyak,

yaitu 38 ATP.

Energi anerobik versus energi aerobik

Energi anaerobik berati energi yang dapat dihasilkan dari makanan tanpa

disertai pemakaian oksigen; energi aerobik berarti energi yang dapat dihasilkan

dari makanan hanya dengan metabolisme oksidatif. Karbohidart, leak, dan protein

semuanya dapat dioksidasi untuk meneyebabkan sintesis ATP. Akan tetapikarbohidar merupakan satu-satunya amakan bermakna yang dapat dipakai untuk

menghasilkan energi tanpa pemakaian oksigen; pelepasan energi ini tejadi selama

pemecahan glikolitik glukosa atau glikogen membentuk asam piruvat. Untuk tiap

mol yang dirubah menjadi asam piruvat, terbentuk 2 mol ATP. Penyebab

perbedaan ini adalah bahwa glukosa bebas yang memasuki sel harus difosforilasi

dengan menggunakan 1 mol ATP sebelum glukosa tersebut mulai dipecahkan; hal

ini tidak berlaku bagi glukosa yang berasal dari glikogen, sebab glukosa tersebut

7

Pengubahan asam piruvat menjadi etanol:

Karboksilase piruvat

CH3-CO-COOH CH3-CHO + CO2-

(asam piruvat) (asetaldehida)

Alkohol

dehidrogenase +

NADH2

CH3-CH2-OH + NAD + energi

(etanol)

Pengubahan asam piruvat menjadi asam susu ( asam laktat)

CH3-CO-COOH + NADH2 CH3-CHOH-

COOH + NAD + energi(asam piruvat) (asam laktat)


8/25

berasal dari glikogen yang sudah berada dalam keadaan fosforilasi tanpa

penambahan pemakaian ATP. Dengan demikian sumber yang paling baik dalam

keadaan anaerobik adalah glikogen ynag disimpan sel.

Penggunaan energi anerobik selama kerja berat yang tiba-tiba terutama didapat

dari glikolisis.

Otot rangka dapat melakkan kerja yang sangat kuat selama beberap detik tetapi

kurang mampu melakukan kerja yang lama. Sebagian besar energi ekstra yang

dibutuhkan selama kerja yang kuat tidak didapatkan dari proses oksidatif biasa

karena proses tersebut terlalu lambat untuk memberikan respons. Sebaliknya,

energi ekstra berasal dari sumber anaerobik: (1) ATP yang telah tersedia di dalam

sel otot, (2) fosfokreatin di dalam sel, (3) energi anaerobik yang dilepaskan oleh

pemecahan glikolitik dari glikogen menjadi asam laktat.

Jumlah ATP maksimum dalam otot hanya kira-kira 5 mmol/L cairan intrasel, dan

jumlah ini dapat mempertahankan kontraksi otot maksimum selama tidak lebih

dari satu detik. Jumlah fosfokraetin di dalam sel adalah tiga sampai delapan kali

jumlah ATP ini, tetapi bahkan dengan menggunakan semua foafokreatin,

kontraksi maksimum masih dapat dipertahankan hanya selama 5 sampai 10 detik.

8


9/25

Pelepasan energi oleh glikolisis dapat terjadi lebih cepat daripada pelepasan

energi oksidatif. Akibatnya, sebagian energi ekstra yang dibutuhkan selama kerja

yang hebat selama lebih dari 5 sampai 10 detik etrtapi kurang dari 1 sampai 2

menit didapatkan dari glikolisis anaerob. Akibatnya kandungan glikogen otot

selama kerja yang hebat akan berkurang, sedangkan konsentrasi asam laktat

dalam darah meningkat. Setelah kerja selesai, metabolisme oksidatif dipakai

untuk mengubah kembali kira-kira 4/5 asam laktat menjadi glukosa, sedangkan

sisanya menjadi asam piruvat dan dipecah serta dioksidasi dalam siklus asam

sitrat. Pengubahan kembali menjadi glukosa teutama tejadi di sel hati, dan glukosa

kemudian ditranspor ke dalam darah kembali ke otot, tempat glukosa tersebut

disimpan sekali lagi dalam bentuk glikogen.

Aliran Darah Otot Rangka dan pengaturannya selama kerja fisik

a) Kecepatan aliran darah yang melalui otot

Selama istirahat, rata-rata aliran darah yang melalui otot rangka antara 3

sampai 4 ml/menit/100 gram otot.

Aliran darah meningkat dan menurun setiap kali otot berkontraksi. Pada

akhir kontraksi, aliran darah tetap tinggi selama beberapa detik tapi kemudian

kembali normal setelah beberapa menit berikutnya.

Penyebab berkurangnya aliran darah selama fase kontraksi otot saat kerja

fisik adalah tertekannya pembuluh darah oleh otot yang berkontraksi. Selama

kontraksi tetanik yang kuat, yang menyebabkan penekanan menetap pada

pembulu darah, aliran darah dapat hampir berhenti, tetapi hal ini juga

menyebabkan melemahnya kontraksi dengan cepat.

Selama istirahat, aliran darah di beberapa kapiler otot hanya sedikit atautidak ada sama sekali. Namun selama kerja fisik yang berat, seluruh kapiler

terbuka. Terbukanya kapiler yang dorman ini mengurangi jarak difusi oksigen dan

zat makanan lainnya dari kapiler ke serabut-serabut otot yang berkontraksi dan

kadang-kadang menyebabkan perluasan daerah permukaan kapiler, tempat

oksigen dan zat makanan berdifusi dai darah, sebesar dua samapai tiga kali lipat.

b) Pengaturan aliran darah yang melewati otot rangka

9


10/25

Peningkatan hebat aliran darah di otot yang terjadi selama aktivitas otot

rangka terutama disebabkan oleh pengaruh kimiawi yang bekerja secara langsung

pada arteriol otot untuk menyebabkan dilatasi. Salah satu faktor kimia yang paling

penting adalah berkurangnya oksigen di jaringan otot. Jadi, selama aktivitasnya,

otot menggunakan oksigen dengan cepat sehingga menurunkan konsentrasi

oksigen dalam cairan jaringan. Hal ini selanjutnya menyebabkan vasodilatasi

arteriol lokal karena dinding arteriol tidak dapat mempertahankan konsentrasinya

pada keadaan tidak ada oksigen dan karena kekurangan oksigen menyebabkan

pelepasan berbagai zat vasodilator. Zat vasodilator yang paling penting adalah

adenosin, namun penelitian telah menunjukkan bahwa bahkan bila sejumlah besar

adenosin diinfus secara langsung ke dalam arteri otot, tidak dapat menyebabkan

dilatasi yang bertahan lama dalam otot rangka selama lebih dari sekitar 2 jam.

Untungnya, bahkan sesudah pembuluh darah otot menjadi tidak peka lagi

terhadap pengaruh vasodilator dari adenosin, faktor vasodilator lainnya tetap terus

mempertahankan peningkatan aliran darah kapiler slelama kerja fisik masih

berlangsung. Faktor-faktor ini adalah ion kalium, Adenosin Trifosfat (ATP), asam

laktat, dan karbondioksida.

BAB II

10


11/25

ISI

PRAKTIKUM FISIOLOGIKELELAHAN OTOT SYARAF PADA MANUSIA

Tujuan.

1. Mengamati gambaran otot yang memperlihatkan kerja steady dan kerja dengan

kelelahan

2. Mendemonstrasikan pengaruh gangguan peredaraan darah terhadap keja otot-

otot jari

Alat:

Handgrip dynamometer

MetronomSfigmomanometer

Sebelum melakukan praktikum,peserta harus menjawab pertanyaan berikut:

1. Sebutkan otot-otot (nama latin) yang berperan dalam gerak fleksi jari-jari

tangan!

Otot-otot yang berperan dalam gerak fleksi jari-jari tangan.

a. m. flexor carpii radialis et ulnaris

b. m. flexor digitorum superficialis et profundus

c. m. flexor pollicis longus et brevis

d. m. flexor digiti minimi brevise. m. palmaris longus

f. m. adductor pollicis

g. m. adductor digiti minimi

h. Mm. lumbricales I-IV

i. Mm. interossei palmares I-III

j. Mm. interossei dorsales I-IV

11


12/25

2. Dimana lokasi meraba A. Radialis?

Lokasi meraba A. Radialis.

Di lateral tendo musculi flexor carpii radialis

3. Terangkan dengan singkat mekanisme terjadinya kontraksi!

Mekanisme timbul dan berakhirnya kontraksi otot.

a. Suatu potensial aksi berjalan di sepanjang sebuah saraf motorik sampai

ke ujungnya pada serat otot.

b. Pada setiap ujung, saraf menyekresi substansi neurotransmiter, yaitu

asetilkolin, dalam jumlah sedikit.

12


13/25

c. Asetilkolin bekerja pada area setempat pada membran serat otot untuk

membuka banyak saluran bergerbang asetilkolin melalui molekul-

molekul protein dalam membran serat otot.

d. Terbukanya saluran asetilkolin memungkinkan sejumlah besar ion

Natrium untuk mengalir ke bagian dalam membran serat otot pada titikterminal saraf. Peristiwa ini akan menimbulkan suatu potensial aksi

dalam serat otot.

e. Potensial aksi akan berjalan di sepanjang membran serat otot, dan juga

berjalan secara dalam di dalam serat otot, pada tempat di mana

potensial aksi menyababkan retikulum sarkoplasma melepaskan

sejumlah ion kalsium, yang telah disempan di dalam retikulum, ke

dalam miofibril.

f. Ion-ion kalsium menimbulkan kekuatan menarik antara filamen aktin

dan miosin, yang menyebabkannya bergerak bersama-sama, dan

menghasilkan proses kontraksi.

g. Setelah kurang dari satu detik, ion kalsium dipompa kembali ke dalamretikulum sarkoplasma, tempat ion-ion ini disimpan sebagai potensial

aksi otot yang baru datang lagi; pengeluaran ion kalsium dari miofibril

akan menyebabkan kontraksi otot terhenti.

4. Sebutkan dan terangkan dengan singkat 3 mekanisme pembentukan ATP!

3 Mekanisme pembentukan ATP.

5. Apa yang dimaksud dengan iskemik?

Iskemik adalah defisiensi darah pada suatu bagian, akibat kontriksi

fungsional atau obstruksi aktual pembuluh darah.

6. Apa yang terjadi bila jaringan mengalami iskemik? Mengapa demikian?

13

Energi

Untuk

Kontraksi

otot

1. Fosfokreatinin Kreatin + PO3

2. Glikogen Asam laktat

3. Glukosa

FA

AA

+ O2

C02

+ H2

O

+

Ureum

ATP

ATP

ATP


14/25

Bila jaringan mengalami iskemik, maka jaringan akan mengakami

hipoksia karena suplai oksigen yang dibawa oleh darah tidak adekuat.

Karena jaringan secara kontinu membutuhkan suplai oksigen dan nutrisi

yang dibawa oleh darah, bila iskemik berlangsung dalam durasi lama,

maka jaringan tersebut akan mengalami penurunan produksi ATP dankerusakan mitokondria yang dapat mengakibatkan kematian sel (nekrosis).

Metode

A. KONDISI STEADY STATE / PEMULIHAN SEGERA PADA

KERJA OTOT FREKUENSI RENDAH

Cara kerja :

1. Naracoba meletakan lengan bawah di atas meja dengan siku fleksi, tangan

memegang bola karet

2. Metronom dipasang dengan ketukan 60x /rmenit

3. Pada ketukan keempat tangan meremas bola karet. Perhatikan angka pada

Dynamometer dan catat kemudian kembalikan angka Dynamometer ke

angka 0. Lakukan meremas bola karet setiap ketukan ke 4 sebanyak 15x.

4. Catat setiap angka pada Dynamometer pada tabel dibawah ini. Kemudian

buat grafiknya.

Hasil Percobaan :

Nama

ProbandusRemasan ke-

Angka pada Dynamometer

Kanan Kiri

Fahrizal 1 0,6 0,5

2 0,5 0,8

3 0,5 0,7

4 0,6 0,8

5 0,6 0,8

6 0,5 0,87 0,7 0,8

8 0,7 0,9

9 0,7 0,8

10 0,7 0,85

11 0,7 0,9

12 0,8 0,9

13 0,8 0,9

14 0,9 0,9

15 0,85 0,9

14


15/25

00.1

0.20.3

0.40.50.6

0.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan kaTangan kir

Nama

ProbandusRemasan ke-


Kanan Kiri

Rahman

1 0,6 0,852 0,55 0,75

3 0,65 0,95

4 0,75 0,85

5 0,7 0,9

6 0,6 0,85

7 0,7 0,7

8 0,55 0,7

9 0,65 0,9

10 0,55 0,8

11 0,5 0,8

12 0,7 0,9

13 0,65 0,75

14 0,6 0,9

15 0,65 0,8

00.1

0.20.30.4

0.5

0.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

Nama

Probandus Remasan ke-Angka pada Dynamometer

Kanan Kiri

15


16/25

Ibrahim

1 0,55 0,5

2 0,5 0,5

3 0,55 0,6

4 0,55 0,5

5 0,5 0,456 0,55 0,45

7 0,5 0,5

8 0,5 0,45

9 0,5 0,45

10 0,7 0,6

11 0,6 0,5

12 0,7 0,5

13 0,6 0,45

14 0,8 0,45

15 0,8 0,45

00.1

0.20.3

0.40.5

0.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

Nama Remasan ke-Angka pada Dynamometer

Kanan Kiri

Rian

1 0,9 0,8

2 0,95 0,9

3 0,9 0,94 0,9 0,95

5 0,9 0,95

6 0,85 0,95

7 0,9 0,9

8 0,9 0,9

9 0,85 0,9

10 0,9 0,9

11 0,8 0,9

12 0,8 0,9

13 0,85 0,9

14 0,85 0,9

16


17/25

15 0,85 0,85

00.1

0.20.3

0.40.50.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

Nama

Probandus

Remasan ke-Angka pada Dynamometer

Kanan Kiri

Bram

1 0,6 0,65

2 0,55 0,6

3 0,6 0,55

4 0,6 0,55

5 0,7 0,6

6 0,6 0,6

7 0,65 0,7

8 0,7 0,7

9 0,4 0,7

10 0,6 0,7

11 0,6 0,6

12 0,7 0,7

13 0,7 0,7

14 0,65 0,65

15 0,7 0,6

00.1

0.20.3

0.40.5

0.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

NamaRemasan

ke-


Kanan Kiri

Rizki 1 0,45 0,5

17


18/25

2 0,55 0,5

3 0,5 0,4

4 0,5 0,5

5 0,5 0,45

6 0,55 0,47 0,55 0,5

8 0,55 0,5

9 0,55 0,5

10 0,65 0,5

11 0,55 0,5

12 0,6 0,4

13 0,6 0,5

14 0,55 0,5

15 0,5 0,5

00.1

0.20.3

0.40.5

0.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

Nama Remasan ke-Angka pada Dynamometer

Kanan Kiri

Sardimon

1 0,65 0,6

2 0,6 0,6

3 0,55 0,5

4 0,7 0,5

5 0,65 0,456 0,55 0,5

7 0,65 0,55

8 0,65 0,5

9 0,6 0,5

10 0,6 0,5

11 0,55 0,45

12 0,5 0,4

13 0,4 0,4

14 0,5 0,45

15 0,55 0,5

18


19/25

00.1

0.20.30.40.5

0.60.7

0.80.9

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Tangan ka

Tangan kir

B. PENGARUH GANGGUAN PEREDARAN DARAH TERHADAP

KERJA OTOT-OTOT JARI

Cara kerja :

1. Pasang manset pada lengan kanan naracoba dan letakkan lengan dalam

keadaan fleksi di atas meja, tangan meremas bola karet handgrip

dynamometer.

2. Pasang metronom dengan ketukan 60x/menit.

3. Lakukan sama seperti percobaan A sampai 15x tarikan.

4. Pada tarikan ke 13, lakukan oklusi arteri dengan memompakan manset

sampai arteri radialis tidak teraba lagi. Kemudian kunci klep karet manset.

5. Terus lakukan tarikan dalam keadaan oklusi setiap 4 detik sampai

naracoba merasa tidak sanggup lagi (kelelahan total). Catat setiap angka

pada dynamometer setiap kali remasan

6. Setelah tercapai kelelahan total, buka klep karet manset. Dan teruskan

remasan bola karet handgrip dynamometer setiap 4 detik sampai kakuatan

naracoba kembali normal, catat setiap angka pada dynamometer setiap kali

remasan.

7. Buat grafik angka-angka tersebut.

19


20/25

Hasil Percobaan :

Nama Remasan Preoklusi Oklusi Postoklusi

Fahrizal

1 0,7 0,55 0,52 0,7 0,55 0,55

3 0,7 0,5 0,55

4 0,65 0,5 0,5

5 0,7 0,55 0,55

6 0,7 0,6 0,55

7 0,65 0,55 0,5

8 0,65 0,55 0,55

9 0,6 0,55 0,6

10 0,6 0,4 0,5

11 0,6 0,512 0,6 0,5

13 0,6 0,4

14 0,6 0,5

15 0,55 0,5

16 0,5

17 0,5

18

19

20

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Preokl

Oklusi

Postokl


20


21/25

Rahman

1 0,8 0,75 0,6

2 0,8 0,75 0,65

3 0,8 0,75 0,65

4 0,8 0,75 0,65

5 0,8 0,7 0,656 0,8 0,75 0,65

7 0,8 0,75 0,6

8 0,8 0,7 0,6

9 0,8 0,7 0,55

10 0,8 0,6 0,6

11 0,75 0,6

12 0,8 0,6

13 0,8 0,55

14 0,75 0,5

15 0,7 0,616 0,5

17 0,6

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Preokl

Oklusi

Postokl


Ibrahim 1 0,65 0,55 0,52 0,7 0,55 0,5

3 0,75 0,6 0,45

4 0,7 0,6 0,4

5 0,7 0,55 0,33

6 0,7 0,55 0,45

7 0,7 0,35 0,35

8 0,7 0,45 0,4

9 0,7 0,5 0,45

10 0,68 0,45 0,45

11 0,7 0,5

12 0,7 0,5

21


22/25

13 0,6 0,5

14 0,65 0,5

15 0,6 0,45

16 0,45

1718

19

20

0

0.1

0.20.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16

Preokl

Oklusi

Postokl


Rian

1 0,8 0,8 0,65

2 0,9 0,8 0,65

3 0,85 0,8 0,7

4 0,75 0,8 0,7

5 0,85 0,7 0,65

6 0,85 0,75 0,75

7 0,85 0,8 0,75

8 0,8 0,75 0,75

9 0,85 0,75 0,710 0,8 0,75 0,75

11 0,85 0,7

12 0,85 0,75

13 0,85 0,6

14 0,7 0,6

15 0,8 0,7

16 0,8

17 0,7

18

19

22


23/25

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17

Preokl

Oklusi

Postokl


Bram

1 0,6 0,6 0,52 0,5 0,6 0,5

3 0,5 0,5 0,55

4 0,6 0,55 0,45

5 0,6 0,45 0,55

6 0,5 0,5 0,6

7 0,7 0,4 0,7

8 0,7 0,4 0,7

9 0,7 0,4 0,65

10 0,7 0,35 0,7

11 0,7 0,4

12 0,8 0,513 0,8 0,4

14 0,9 0,35

15 0,85 0,35

16 0,4

17 0,4

18 0,3

19

20

0

0.2

0.4

0.6

0.8

1

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

Preokl

Oklusi

Postokl

23


24/25


Rizki

1 0,6 0,55 0,3

2 0,55 0,55 0,3

3 0,5 0,5 0,4

4 0,5 0,4 0,4

5 0,55 0,5 0,3

6 0,55 0,45 0,3

7 0,55 0,45 0,3

8 0,5 0,45 0,35

9 0,5 0,45 0,35

10 0,5 0,45 0,35

11 0,45 0,45

12 0,5 0,45

13 0,5 0,45

14 0,55 0,4

15 0,55 0,4

16 0,4

17 0,35

18 0,35

19 0,35

20 0,35

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

Preokl

Oklusi

Postokl


Sardimon 1 0,65 0,55 0,4

2 0,6 0,5 0,4

3 0,55 0,5 0,45

4 0,7 0,6 0,5

5 0,65 0,5 0,6

6 0,55 0,4 0,55

24


25/25

7 0,65 0,45 0,6

8 0,65 0,4 0,5

9 0,6 0,5 0,45

10 0,6 0,4 0,5

11 0,55 0,4512 0,5 0,45

13 0,4 0,45

14 0,5 0,45

15 0,55 0,3

16

27

18

19

20

0

0.1

0.2

0.3

0.4

0.5

0.6

0.7

0.8

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

Preokl

Oklusi

Postokl

DAFTAR PUSTAKA

Poedjiadi, Anna. 2007.Dasar-Dasar Biokimia. Jakarta: UI Press

Slide dr. Liniyanti D. Oswari, IT Biological Oxydation, Blok VI FK Universitas

Sriwijaya

Sobotta. 2006.Atlas Anatomi Manusia, Edisi 21 Jilid I, disunting oleh R. Putz dan

R. Pabst. Jakarta: EGC

25

laporan fisiologi harvard step test

Documents