kstb-fasa

8/7/2019 kstb-fasa

1/22

Bahan Ajar Kimia Fisika

BAB III

KESETIMBANGAN FASA

Fasa adalah bagian sistem dengan komposisi kimia dan sifat sifat fisik

seragam, yang terpisah dari bagian sistem lain oleh suatu bidang batas.

Pemahaman perilaku fasa mulai berkembang dengan adanya aturan fasa Gibbs.

Untuk sistem satu komponen, persamaan Clausius dan Clausisus Clapeyron

menghubungkan perubahan tekanan kesetimbangan dengan perubahan suhu.

Sedangkan pada sistem dua komponen, larutan ideal mengikuti hukum

Raoult. Larutan non elektrolit nyata (real) akan mengikuti hukum Henry. Sifat

sifat koligatif dari larutan dua komponen akan dibahas pada bab ini.

3.1. Sistem Satu Komponen

3.1.1. Aturan Fasa Gibbs

Pada tahun 1876, Gibbs menurunkan hubungan sederhana antara jumlah

fasa setimbang, jumlah komponen, dan jumlah besaran intensif bebas yang dapat

melukiskan keadaan sistem secara lengkap. Menurut Gibbs,

+= pc .......................................... (3.1)

dimana = derajat kebebasan

c = jumlah komponen

p = jumlah fasa

= jumlah besaran intensif yang mempengaruhi sistem (P, T)

Derajat kebebasan suatu sistem adalah bilangan terkecil yang menunjukkanjumlah variabel bebas (suhu, tekanan, konsentrasi komponen komponen) yang

harus diketahui untuk menggambarkan keadaan sistem. Untuk zat murni,

diperlukan hanya dua variabel untuk menyatakan keadaan, yaitu P dan T, atau P

dan V, atau T dan V. Variabel ketiga dapat ditentukan dengan menggunakan

persamaan gas ideal. Sehingga, sistem yang terdiri dari satu gas atau cairan ideal

mempunyai derajat kebebasan dua ( = 2).

8/7/2019 kstb-fasa

2/22


Bila suatu zat berada dalam kesetimbangan, jumlah komponen yang

diperlukan untuk menggambarkan sistem akan berkurang satu karena dapat

dihitung dari konstanta kesetimbangan. Misalnya pada reaksi penguraian H2O.

H2O(g) H2(g) + O2(g)

( )( )( )OH

OH

PP

PPK

2

22

2/1

= ............................................. (3.2)

Dengan menggunakan perbandingan pada persamaan 3.2, salah satu konsentrasi

zat akan dapat ditentukan bila nilai konstanta kesetimbangan dan konsentrasi

kedua zat lainnya diketahui.

Kondisi fasa fasa dalam sistem satu komponen digambarkan dalam

diagram fasa yang merupakan plot kurva tekanan terhadap suhu.

Gambar 3.1. Diagram fasa air pada tekanan rendah

Titik A pada kurva menunjukkan adanya kesetimbangan antara fasa fasa

padat, cair dan gas. Titik ini disebut sebagai titik tripel. Untuk menyatakan

keadaan titik tripel hanya dibutuhkan satu variabel saja yaitu suhu atau tekanan.

Sehingga derajat kebebasan untuk titik tripel adalah nol. Sistem demikian disebut

sebagai sistem invarian.

8/7/2019 kstb-fasa

3/22


3.1.2. Keberadaan Fasa Fasa dalam Sistem Satu Komponen

Perubahan fasa dari padat ke cair dan selanjutnya menjadi gas (pada

tekanan tetap) dapat dipahami dengan melihat kurva energi bebas Gibbs terhadap

suhu atau potensial kimia terhadap suhu.

Gambar 3.2. Kebergantungan energi Gibbs pada fasa fasa padat, cair dan gas terhadap

suhu pada tekanan tetap

Lereng garis energi Gibbs ketiga fasa pada gambar 3.2. mengikuti persamaan

( )( )

STG

P

= ............................................ (3.3)

Nilai entropi (S) adalah positif. Tanda negatif muncul karena arah lereng yang

turun. Sehingga, dapat disimpulkan bahwa Sg > Sl > Ss.

3.1.3. Persamaan Clapeyron

Bila dua fasa dalam sistem satu komponen berada dalam kesetimbangan,

kedua fasa tersebut mempunyai energi Gibbs molar yang sama. Pada sistem yang

memiliki fasa dan ,

G = G .................................................. (3.4)

Jika tekanan dan suhu diubah dengan tetap menjaga kesetimbangan, maka

dG = dG ................................................ (3.5)

dTT

GdP

P

GdT

T

GdP

P

G

PTPT

+

=

+

............... (3.6)

Dengan menggunakan hubungan Maxwell, didapat

8/7/2019 kstb-fasa

4/22


dTSdPVdTSdPV = ..............................

(3.7)

V

S

VV

SS

dT

dP

=

=

........................................... (3.8)

KarenaT

HS

= .................................................

(3.9)

makaVT

S

dT

dP

= .............................................

(3.10)

Persamaan 3.10 disebut sebagai Persamaan Clapeyron, yang dapat digunakan

untuk menentukan entalpi penguapan, sublimasi, peleburan, maupun transisi

antara dua padat. Entalpi sublimasi, peleburan dan penguapan pada suhu tertntu

dihubungkan dengan persamaan

penguapanpeleburanasisub HHH += lim ..............................

(3.11)

3.1.4. Persamaan Clausius Clapeyron

Untuk peristiwa penguapan dan sublimasi, Clausius menunjukkan bahwa

persamaan Clapeyron dapat disederhanakan dengan mengandaikan uapnya

mengikuti hukum gas ideal dan mengabaikan volume cairan (Vl) yang jauh lebih

kecil dari volume uap (Vg).

glg VVVV = .............................................

(3.12)

Bila gVP

RT= .................................................

(3.13)

maka persamaan 3.10 menjadi

2RT

HP

dT

dP v= .......................................... (3.14)

8/7/2019 kstb-fasa

5/22


dTRT

H

P

dP v2

= ........................................

(3.15)

dTTR

HdP

P

T

T

v

P

P

=2

1

2

1

2

11.......................................

(3.16)

=

121

2 11lnTTR

H

P

P v........................................ (3.17)

( )21

12

1

2lnTRT

TTHPP v = ........................................

(3.18)

Persamaan 3.18 disebut Persamaan Clausius Clapeyron. Dengan

menggunakan persamaan di atas, kalor penguapan atau sublimasi dapat dihitung

dengan dua tekanan pada dua suhu yang berbeda.

Bila entalpi penguapan suatu cairan tidak diketahui, harga pendekatannya

dapat diperkirakan dengan menggunakan Aturan Trouton, yaitu

molKJT

HS

didih

penguapan

penguapan ./88

= ..........................

(3.19)

3.2. Sistem Dua Komponen

3.2.1. Kesetimbangan Uap Cair dari Campuran Ideal Dua Komponen

Jika campuran dua cairan nyata (real) berada dalam kesetimbangan

dengan uapnya pada suhu tetap, potensial kimia dari masing masing komponen

adalah sama dalam fasa gas dan cairnya.

)()( ligi = .............................................

(3.20)

Jika uap dianggap sebagai gas ideal, maka

o

io

gigiP

PRTln)()( += ..................................... (3.21)

dimana Po adalah tekanan standar (1 bar). Untuk fasa cair,

8/7/2019 kstb-fasa

6/22


i

o

lili aRT ln)()( += ......................................... (3.22)

Persamaan 3.20 dapat ditulis menjadi

i

o

lio

io

gi aRTP

PRT lnln )()( +=+ .................................. (3.23)

Dari persamaan 3.23 dapat disimpulkan bahwa

io

i

i aRTP

PRT lnln = ........................................... (3.24)

o

i

i

iP

Pa = .................................................. (3.25)

Persamaan 3.25 menyatakan bahwa bila uap merupakan gas ideal, maka aktifitas

dari komponen i pada larutan adalah perbandingan tekanan parsial zat i di atas

larutan (Pi ) dan tekanan uap murni dari zat i (Pio).

Pada tahun 1884, Raoult mengemukakan hubungan sederhana yang dapat

digunakan untuk memperkirakan tekanan parsial zat i di atas larutan (Pi ) dari

suatu komponen dalam larutan. Menurut Raoult,

o

iiiPxP = ................................................

(3.26)

Pernyataan ini disebut sebagai Hukum Raoult, yang akan dipenuhi bila

komponen komponen dalam larutan mempunyai sifat yang mirip atau antaraksi

antar larutan besarnya sama dengan interaksi di dalam larutan (A B = A A = B

B). Campuran yang demikian disebut sebagai campuran ideal, contohnya

campuran benzena dan toluena. Campuran ideal memiliki sifat sifat

Hmix = 0

Vmix = 0

Smix = - R ni ln xi

Tekanan uap total di atas campuran adalah

21PPP +=

oo PxPx 2211 += ....................................

(3.27)

Karena x2 = 1 x1, maka

8/7/2019 kstb-fasa

7/22


( ) 1212 xPPPPooo += ......................................... (3.28)

Persamaan di atas digunakan untuk membuat garis titik gelembung (bubble

point line). Di atas garis ini, sistem berada dalam fasa cair. Komposisi uap pada

kesetimbangan ditentukan dengan cara

P

Px ii =

'................................................... (3.29)

Keadaan campuran ideal yang terdiri dari dua komponen dapat digambarkan

dengan kurva tekanan tehadap fraksi mol berikut.

Gambar 3.3. Tekanan total dan parsial untuk campuran benzena toluena pada 60 oC

Gambar 3.4. Fasa cair dan uap untuk campuran benzena toluena pada 60 oC

Garis titik embun (dew point line) dibuat dengan menggunakan persamaan

8/7/2019 kstb-fasa

8/22


( )oooo

oo

xPPP

PPP

1121

21

++

= ....................................... (3.30)

Di bawah garis ini, sistem setimbang dalam keadaan uap.

Pada tekanan yang sama, titik titik pada garis titik gelembung dan garis

titik embun dihubungkan dengan garis horisontal yang disebut tie line (lihat

gambar 3.4). Jika diandaikan fraksi mol toluena adalah x, maka jumlah zat yang

berada dalam fasa cair adalah

vl

vxCcair

= .......................................... (3.31)

Sedangkan jumlah zat yang berada dalam fas uap adalah

vl

xlCuap

= .......................................... (3.32)

Penentuan jumlah zat pada kedua fasa dengan menggunakan persamaan 3.31 dan

3.32 disebut sebagaiLever Rule.

3.2.2. Tekanan Uap Campuran Non Ideal

Tidak semua campuran bersifat ideal. Campuran campuran non ideal ini

mengalami penyimpangan / deviasi dari hukum Raoult. Terdapat dua macam

penyimpangan hukum Raoult, yaitu

a. Penyimpangan positif

Penyimpangan positif hukum Raoult terjadi apabila interaksi dalam

masing masing zat lebih kuat daripada antaraksi dalam campuran zat

( A A, B B > A B). Penyimpangan ini menghasilkan entalpi

campuran (Hmix) positif (bersifat endotermik) dan mengakibatkanterjadinya penambahan volume campuran (Vmix > 0). Contoh

penyimpangan positif terjadi pada campuran etanol dan n hekasana.

8/7/2019 kstb-fasa

9/22


Gambar 3.5. Penyimpangan positif hukum Raoult

b. Penyimpangan negatif

Penyimpangan negatif hukum Raoult terjadi apabila antaraksi dalam

campuran zat lebih kuat daripada interaksi dalam masing masing zat

( A B > A A, B B). Penyimpangan ini menghasilkan entalpi

campuran (Hmix) negatif (bersifat eksotermik) mengakibatkan

terjadinya pengurangan volume campuran (Vmix < 0).. Contohpenyimpangan negatif terjadi pada campuran aseton dan air.

Gambar 3.6. Penyimpangan negatif hukum Raoult

Pada gambar 3.5 dan 3.6 terlihat bahwa masing masing kurva memiliki

tekanan uap maksimum dan minimum. Sistem yang memiliki nilai maksimum

atau minimum disebut sistem azeotrop. Campuran azeotrop tidak dapat

8/7/2019 kstb-fasa

10/22


dipisahkan dengan menggunakan destilasi biasa. Pemisahan komponen 2 dan

azotrop dapat dilakukan dengan destilasi bertingkat. Tetapi, komponen 1 tidak

dapat diambil dari azeotrop. Komposisi azeotrop dapat dipecahkan dengan cara

destilasi pada tekanan dimana campuran tidak membentuk sistem tersebut atau

dengan menambahkan komponen ketiga.

3.2.3. Hukum Henry

Hukum Raoult berlaku bila fraksi mol suatu komponen mendekati satu.

Pada saat fraksi mol zat mendekati nilai nol, tekanan parsial dinyatakan dengan

iii KxP = ................................................

(3.33)

yang disebut sebagai Hukum Henry, yang umumnya berlaku untuk zat terlarut.

Dalam suatu larutan, konsentrasi zat terlarut (dinyatakan dengan subscribe 2)

biasanya lebih rendah dibandingkan pelarutnya (dinyatakan dengansubscribe 1).

Nilai K adalah tetapan Henry yang besarnya tertentu untuk setiap pasangan

pelarut zat terlarut.

Tabel 3.1. Tetapan Henry untuk gas gas terlarut pada 25oC (K2 / 109 Pa)

GasPelarut

Air Benzena

H2 7,12 0,367

N2 8,68 0,239

O2 4,40

CO 5,79 0,163

CO2 0,167 0,0114

CH4 4,19 0,569

C2H2 0,135

C2H4 1,16C2H6 3,07

Kelarutan gas dalam cairan dapat dinyatakan dengan menggunakan

tetapan Henry. Hukum Henry berlaku dengan ketelitian 1 3% sampai pada

tekanan 1 bar. Kelarutan gas dalam cairan umumnya menurun dengan naiknya

temperatur, walaupun terdapat beberapa pengecualian seperti pelarut amonia cair,

lelehan perak, dan pelarut pelarut organik. Senyawa senyawa dengan titik

didih rendah (H2, N2, He, Ne, dll) mempunyai gaya tarik intermolekular yang

8/7/2019 kstb-fasa

11/22


lemah, sehingga tidak terlalu larut dalam cairan. Kelarutan gas dalam air biasanya

turun dengan penambahan zat terlarut lain (khususnya elektrolit).

3.2.4. Sifat Koligatif Larutan

Sifat koligatif (colligative properties) berasal dari kata colligatus (Latin)

yang berarti terikat bersama. Ketika suatu zat terlarut ditambahkan ke dalam

pelarut murni A, fraksi mol zat A, xA, mengalami penurunan. Penurunan fraksi

mol ini mengakibatkan penurunan potensial kimia. Sehingga, potensial kimia

larutan lebih rendah daripada potensial pelarut murninya. Perubahan potensial

kimia ini menyebabkan perubahan tekanan uap, titik didih, titik beku, serta

terjadinya fenomena tekanan osmosis. Sifat koligatif diamati pada larutan sangat

encer, dimana konsentrasi zat terlarut jauh lebih kecil dari pada konsentrasi

pelarutnya (x2

8/7/2019 kstb-fasa

12/22


3.2.4.1. Penurunan Tekanan Uap ( P)

Bayangkan suatu larutan yang terdiri dari zat terlarut yang tidak mudahmenguap (involatile solute). Kondisi ini umumnya berlaku untuk zat terlarut

berupa padatan, tetapi tidak untuk zat cair maupun gas. Tekanan uap larutan (P)

kemudian akan bergantung pada pelarut saja (P1). Sehingga penurunan tekanan

uap dapat dinyatakan sebagai

P = P1o P1 ...

(3.34)

Jika nilaiP1 disubstitusi dengan persamaan 3.26, maka

oo PxPP 111 .= .....

(3.35)

)1( 11 xPo =

21 .xPPo= .

(3.36)

dimana x1 = fraksi mol pelarut

x2 = fraksi mol zat terlarut

Fraksi mol (xi) adalah perbandingan jumlah mol zat i (ni) terhadap jumlah mol

total (ntotal)dalam larutan. Untuk larutan yang sangat encer, n2

8/7/2019 kstb-fasa

13/22


Titik didih (boiling point / Tb) normal cairan murni adalah suhu dimana

tekanan uap cairan tersebut sama dengan 1 atm. Penambahan zat terlarut yang

tidak mudah menguap menurunkan tekanan uap larutan. Sehingga, dibutuhkan

suhu yang lebih tinggi agar tekanan uap larutan mencapai 1 atm. Hal ini

mengakibatkan titik didih larutan lebih tinggi daripada titik didih pelarut

murninya.

Dari persamaan 3.36, penurunan tekanan uap ( P) dapat dinyatakan

sebagai P1o P1 = P1

o . x2 ....................................

(3.40)

x2 = o

o

P

PP

1

11

(3.41)

Menurut persamaan Clausius Clapeyron,

ln1

2

P

P=

( )

21

12

TRT

TTHV ....

(3.42)

Bila P2 = P1 dan T2 = Tb

P1 = P1o T1 = Tb

o

maka persamaan Clausius Clapeyron dapat ditulis menjadi

ln oP

P

1

1=

b

o

b

o

bbV

TRT

TTH )( ..

(3.43)

ln

o

o

PPP

1

111 = ( )bV TTRTH

21

.......

(3.44)

Pada larutan encer,o

o

P

PP

1

11 sangat kecil, sehingga

lno

o

P

PP

1

11 = -

o

o

P

PP

1

11 ...........

(3.45)

8/7/2019 kstb-fasa

14/22


Karena Tb sangat kecil, maka Tb Tbo

-o

o

PPP

1

11 =( )

( )bob

V TTRH

2 ...

(3.46)

- x2 = ( )( )b

o

b

V TTR

H

2 ......

(3.47)

1

2

n

n= -

( )( )b

ob

V T

TR

H

2 ..

(3.48)

1

1

2

2

1

2

w

Mx

M

w

n

n= .............................. (3.49)

dengan w1 dan M1 masing masing adalah berat dan massa molar pelarut, serta w2

dan M2 adalah berat dan massa molar zat terlarut. Jika w1 dianggap 1000 gram,

12

1

2 .Mm

n

n = .....

(3.50)

m2 . M1 = - ( )( )b

o

b

V TTR

H

2 ....

(3.51)

Tb = -( )

v

ob

H

MTR

1

2

. m2 ......................................

(3.52)

Tb = Kb . m2 ..........................................

(3.53)

Penambahan zat terlarut juga mengakibatkan terjadinya penurunan titik

beku (freezing point / Tf). Dengan menggunakan cara yang sama, didapat

Tf = Kf . m2 ...........................................

(3.54)

8/7/2019 kstb-fasa

15/22


3.2.4.3. Tekanan Osmosis ( )

Pendekatan tekanan osmosis dapat dijelaskan sebagai berikut. Suatularutan terpisah dari pelarut murninya oleh dinding semi permiabel, yang dapat

dilalui oleh pelarut, tetapi tidak dapat dilalui oleh zat terlarutnya. Karena potensial

kimia larutan lebih rendah, maka pelarut murni akan cenderung bergerak ke arah

larutan, melalui dinding semi permiabel.

Gambar 3.8. Tekanan osmosis

Pada kesetimbangan, tekanan di bagian kiri adalah P dan tekanan di

bagian kanan adalah P + . adalah perbedaan tekanan dari kedua sisi yang

dibutuhkan untuk menghindari terjadinya aliran spontan melalui membran ke

salah satu sisi.

Menurut hubungan Maxwell,

dG = - S dT + V dP ............................................. (3.55)

dn

G= -

n

SdT +

n

VdP ...

(3.56)d = - S dT + dP .....

(3.57)

KarenaTP

= , maka

d = dP

0

..

(3.58)

pelarut

murnilarutan

dinding semi permiabel

8/7/2019 kstb-fasa

16/22


Bila Vdianggap tidak bergantung pada tekanan, maka

=

(3.59)

Menurut kesetimbangan kimia,

= o + RT lno

P

P..

(3.60)

- o = RT lno

P

P......

(3.61)

= - RT lno

P

P

(3.62)

dimana P = P1 = tekanan uap larutan

Po = P1o = tekanan uap pelarut murni

Jika persamaan 3.59 disamakan dengan persamaan 3.62, maka

- RT ln oPP1

1 = ...

(3.63)

Menurut Hk. Raoult

x1 = oP

P

1

1......

(3.64)

x1 = (1 x2) (3.65)

Sehingga, persamaan 3.63 menjadi

- RT ln oP

P

1

1= ...

(3.66)

- RT ln x1 = ...

(3.67)

8/7/2019 kstb-fasa

17/22


= -

RTln (1 x2) .........................

(3.68)

Pada larutan sangat encer, x2 sangat kecil sehingga ln (1 x2) - x2.

= -

RT(- x2) .....................................

(3.69)

=1n

V

RT

.1

2

n

n...

(3.70)

= R.T.C2 .............................................

(3.71)

dimana C2 adalah konsentrasi zat terlarut.

3.2.5. Sistem Dua Komponen dengan Fasa Padat Cair

Sistem biner paling sederhana yang mengandung fasa padat dan cair

ditemui bila komponen komponennya saling bercampur dalam fas cair tetapi

sama sekali tidak bercampur pada fasa padat, sehingga hanya fasa padat dari

komponen murni yang akan keluar dari larutan yang mendingin. Sistem seperti itu

digambarkan dalam diagram fasa Bi dan Cd berikut.

8/7/2019 kstb-fasa

18/22


Gambar 3.9. Kurva pendinginan dan diagram fasa suhu persen berat untuk sistem Bi Cd

Bila suatu cairan yang mengandung hanya satu komponen didinginkan,

plot suhu terhadap waktu memiliki lereng yang hampir tetap. Pada suhu

mengkristalnya padatan yang keluar dari cairan, kurva pendingina akan mendatar

jika pendinginan berlangsung lambat. Patahan pada kurva pendinginan

disebabkan oleh terlepasnya kalor ketika cairan memadat. Hal ini ditunjukkan

pada bagian kiri gambar 3.9, yaitu cairan hanya mengandung Bi (ditandai dengan

komposisi Cd 0%) pada suhu 273oC dan cairan yang hanya mengandung Cd

(ditandai dengan komposisi Cd 100%) pada suhu 323oC.

Jika suatu larutan didinginkan, terjadi perubahan lereng kurva pendinginan

pada suhu mulai mengkristalnya salah satu komponen dari larutan, yang

kemudian memadat. Perubahan lereng ini disebabkan oleh lepasnya kalor karena

proses kristalisasi dari padatan yan gkeluar dari larutan dan juga oleh perubahan

kapasitas kalor. Hal ini dapat terlihat pada komposisi 20% dan 80% Cd. Untuk

komposisi 40% Cd pada suhu 140oC, terjadi pertemuan antara lereng kurva

pedinginan Bi dan Cd yang menghasilkan garis mendatar. Pada suhu ini, Bi dan

Cd mengkristal dan keluar dari larutan, menghasilkan padatan Bi dan Cd murni.

Kondisi dimana larutan menghasilkan dua padatan ini disebut titik eutektik, yang

hanya terjadi pada komposisi dan suhu tertentu. Pada titik eutektik terdapat tiga

8/7/2019 kstb-fasa

19/22


fasa, yaitu Bi padat, Cd padat dan larutan yang mengandung 40% Cd. Derajat

kebebasan untuk titik ini adalah 0, sehingga titik eutektik adalah invarian.

Eutektik bukan merupakan fasa, tetapi kondisi dimana terdapat campuran yang

mengandung dua fasa padat yang berstruktur butiran halus.

3.2.5.1. Pembentukan Senyawa

Komponen komponen pada sistem biner dapat bereaksi membentuk

senyawa padat yang berada dalam kesetimbangan dengan fas cair pada berbagai

komposisi. Jika pembentukan senyawa mengakibatkan terjadinya daerah

maksimum pada diagram suhu komposisi, maka disebut senyawa bertitik lebur

sebangun (congruently melting compound). Contoh senyawa ini dapat dilihat

pada diagram fas Zn Mg pada gambar 3.10.

Gambar 3.10. Diagram fasa Zn Mg

Selain melebur, senyawa juga dapat meluruh membentuk senyawa lain dan

larutan yang setimbang pada suhu tertentu. Titik leleh ini disebut titik leleh tak

sebangun (incongruently melting point) dan senyawa yang terbentuk disebut

senyawa bertitik lebur tak sebangun. Hal ini terjadi pada bagian diagram fasa

Na2SO4 H2O yang menunjukkan pelelehan tak sebangun dari Na2SO4.10H2O

menjadi kristal rombik anhidrat Na2SO4.

8/7/2019 kstb-fasa

20/22


Gambar 3.11 Bagian diagram fasa Na2SO4 H2O

3.2.5.2. Larutan Padat

Pada umumnya, padatan murni bisa didapatkan pada saat larutan

didinginkan. Tetapi, pada beberapa sistem, bila larutan didinginkan, maka larutan

padatlah ( solid solution) yang akan keluar. Contoh sistem yang membentuk

larutan padat adalah sistem Cu Ni.

Gambar 3.12. Diagram fasa Cu Ni

8/7/2019 kstb-fasa

21/22


Pada gambar 3.12, terlihat adanya daerah dimana terdapat fasa cair

(larutan) dan fasa padat (larutan padat) yang berada dalam kesetimbangan. Garis

yang berbatasan dengan fasa cair disebut sebagai garis liquidus, sedangkan garis

yang berbatasan dengan fasa padat disebut garis solidus. Larutan padat pada

sistem ini disebut sebagai fasa . Komposisi masing masing fasa dapat

ditentukan dengan menggunakan lever rule. Kondisi fasa fasa yang ada dalam

sistem pada berbagai suhu dapat dilihat pada gambar 3.13.

Gambar 3.13. Kondisi fasa fasa dalam sistem Cu Ni pada berbagai suhu

3.3. Sistem Tiga Komponen

8/7/2019 kstb-fasa

22/22


Gambar 3.14. Diagram fasa sistem tiga komponen air asam asetat vinil asetat

kstb-fasa

Documents