geokimia dlm ekspl geothermal

8/9/2019 Geokimia Dlm Ekspl Geothermal

1/87

Analisis dan Interpretasi Geokimia(Dalam Eksplorasi dan Eksploitasi Geothermal)

Oleh: Untung Sumotarto

Universitas Indonesia - Magister Eksplorasi Geothermal

MK Geologi Geothermal


2/87

Fokus:

Peran geokimia dalam mencari dan mengembangkan sis-

tem2 panas bumi (T>1800C)

Teknik-teknik pengambilan conto fluida (sampling)

Interpretasi data misalnya:

- Geothermometer

- Kualitas fluida, scaling, dll.

Metode-metode geokimia berperan utama danditerapkan secara luas dalam eksplorasi dan

eksploitasi sumber panas bumi.


3/87

Eksplorasi dan Pengembangan Panas Bumi Pada awal projek eksplorasi panas bumi, belum dapat

dipastikan apakah hasilnya akan ekonomis, dan layak

secara teknis maupun lingkungan.

Karena itu eksplorasi dan pengembangan panas bumi

memerlukan resiko uang bervariasi.

Akibat ketidakpastian itu, menjadi praktek umum mem-

bagi pekerjaan persiapan ke dalam tahap2 untuk memi-

nimalisir cost tetapi memaksimalkan data dan informasi

yang diperoleh pada setiap tahap.


4/87

Strategi Proyek Panas Bumi

Eksplorasi Permukaan

Pemboran Eksplorasi

Pemboran Produksi

Perencanaan PLTP Awal

Pembiayaan, Pemboran Produksi

Tambahan, Konstruksi

Operasi, Monitoring

Tahapan Utama Proyek Panas Bumi


5/87

Pembagian Waktu Detail


6/87

Bermacam metode geokimia diterapkan di semua

tahapan eksplorasi dan pengembangan panas bumi.

Filosofi dasar di belakang metode2 geokimia dalam eksplo-

rasi panas bumi adalah bahwa fluida-fluida di permukaan

(larutan cair dan campuran gas) mencerminkan kondisi ki-

mia fisika dan panas di dalam reservoir di kedalaman.


7/87

Studi-studi geokimia bermacam fluida panas bumi pada

prinsipnya melibatkan tiga tahapan:

Pengambilan Sampel

Analisis

Interpretasi Data

Untuk mendapatkan sampel2 fluida panas bumi yang re-

presentatif memerlukan teknik-teknik pengambilan sam-

pel beserta tempat penampungnya (container).


8/87

Macam2 Pekerjaan Analisis dan Interpretasi

Geokimia Pada Tahap Eksplorasi

Mengestimasi temperatur bawah permukaan menggu-

nakan geotermometer kimia dan isotop serta model2

percampuran (mixing model). Mengidentifikasi asal usul fluida panas bumi terutama

dengan teknik-teknik isotop.

Menentukan sifat-sifat kimia fluida dalam hubungannya

dengan masalah lingkungan, scaling, dll.

Menyajikan data hingga tahapan model konsep sistem

panas bumi yang dipelajari.


9/87

Menyajikan informasi tentang rasio air uap yang ber-

da dalam reservoir.

Melakukan kajian thd kualitas fluida panas bumi sehu-

bungan dengan rencana penggunaannya. Melakukan kajian thd kualitas fluida panas bumi sehu-

bungan dengan masalah lingkungan (pembuangan).

Menyajikan informasi terkait kecenderungan scaling da-

ri fluida dalam produksi demikian juga pada sumur2 in-jeksi dan sarana permukaan lainnya (pipa2, dll).

Menyajikan informasi tambahan mengenai model kon-

sep reservoir panas bumi yang dipelajari.

Macam2 Pekerjaan Analisis dan Interpretasi

Geokimia Pada Tahap Eksploitasi


10/87

Macam2 Pekerjaan Analisis dan Interpretasi Geokimia

Pada Tahap Pemboran Produksi Dan Operasi PLTP Mengidentifikasi daerah pasokan (recharge) yang ma-

suk ke dalam reservoir air tanah dangkal atau air pa-

nas yang lebih dalam.

Melakukan kajian proses pendidihan (boiling) di dalam

aquifer2 produksi.

Mengidentifikasi perubahan2 kimiawi fluida panas bumi.

Mengkuantifikasi perubahan2 pada kecenderungan ter-jadinya scaling dan korosi.

Memantau kualitas fluida panas bumi dalam kaitannya

dengan masalah lingkungan.


11/87

Analisis kimia dan isotop itu mahal harganya dan meru-

pakan pekerjaan yang perlu ketelitian, semuanya sia-sia

jika pengambilan sampelnya salah.

Penting ditekankan perlunya sampling yang teliti.

Interpretasi data kimia menjadi tidak berarti atau bah-

kan menyesatkan, jika pengambilan sampelnya salah.


12/87

Sampling di lapangan T tinggi

Safety first

Pemilihan lokasi yang cocok

Fumaroles

Mata air Panas

Ambil sampel fluida termal dan

non-termal


13/87


14/87


15/87

ht

tp://pilarge04.b

logspot.c

om/

Manifestasi geothermal

di negara2 tropis.


16/87

Teknik pengambilan sampel dari fumarola


17/87

Pengambilan Sampel dari

Sumur2 Eksplorasi

Sumur2 Produksi

PLTP


18/87

Webre Separator


19/87


20/87

Teknik pengambilan sampel dari sumur panas bumi dua fasa


21/87


22/87


23/87


24/87

Analisis & InterpretasiData Geokimia


25/87

Senyawa/Unsur Yang Ditemukan

Dalam Fluida Geothermal

PERUNUT (Tracers)

Yakni zat konservatif yang secara kimiawi bersifat lambat/tidak mudahberreaksi

(sekali bercampur ke dalam fluida ia tidak berubah, memungkinkan asal

usulnya dirunut ke komponen sumbernya digunakan untukmengetahui karakteristik sumbernya)

misalnya: He, Ar (gas-gas mulia), Cl, B, Li, Rb, Cs, N2

GEOINDICATORS

Yakni zat-zat non-konservatif yang secara kimiawi bersifat reaktif(memberikan respon thd perubahan2 dlm lingkungannya digunakanuntuk mengetahui proses2 kimia-fisika selama pergerakan air kepermukaan, juga digunakan dalam aplikasi2 geotermometri)

misalnya: Na, K, Mg, Ca, SiO2


26/87

Analisis dan data kimia air biasa digunakan untuk

penentuan:

Temperatur (reservoir) bawah permukaan:

geothermometers

Hubungan proses pendidihan dan percampuran (boiling& mixing): Proses2 kimia-fisika bawah permukaan

(subsurface physico-chemical processes)

KIMIA AIR


27/87

Reaksi2 Hidrotermal

1. temperatur2. tekanan3. jenis batuan4. permeabilitas5. komposisi fluida6. Lama waktu aktifitas

Komposisi fluida2 geothermal dikontrol oleh: temperatur

- reaksi2 saling ketergantungan antara bermacam

mineral dan fluida

Faktor2 yang mempengaruhi pembentukan mineral2hidrotermal adalah:


28/87

Efek jenis batuan: paling berdampak pada T rendah dan

tidak mencolok di atas 2800C.

Pada T lebih rendah ditemukan mineral2 ZEOLITE dan

Mineral2 Lempung.

Pada permeabilitas rendah kesetimbangan antara batu-

batuan dan fluida jarang tercapai.

Di atas 2800C dan sekurangnya setinggi 3500C, kelompok

mineral yang stabil (dalam sistem geothermal aktif) ada-

lah jenis batuan independen dan termasuk di antaranya:

ALBITE, K-FELDSPAR, CHLORITE, FE-EPIDOTE, CALCITE,

KUARSA, ILLITE & PIRIT.

Ketika permeabilitas relatif ringgi dan waktu tinggal air cu-

kup lama (berbulan2 atau bertahun2), air dan batuan akan

mencapai kesetimbangan kimia.


29/87

Pada kesetimbangan, rasio kation2 dalam larutan dikontrol oleh reaksi

pertukaran (exchange reactions) yang tidak tergantung pada T seperti:

NaAlSi3O8 (albite) + K+ = KAlSi3O8 (K-felds.) + Na

+

Keq. = Na+ / K+

Aktifitas ion H (pH) dikontrol oleh reaksi2 hidrolisis, seperti:

3 KAlSi3O8 (K-felds.) + 2 H+ = K Al3Si3O10(OH)2 (K-mica)+ 6SiO2 + 2 K+

Keq. = K+ / H+

dimana,

Keq. = Konstanta kk mendikasikan atifitas2 senyawa2 terlarut (aktifitas bambung

kesetimbangan,

Kurung konstanta bracket mengindikaskan aktifitas jenis spesies terlarut of

dissolved species ( aktifitas adalah kesatuan satuan untuk fasa, aktifitas adalahkesatuan untuk seluruh fasa solid).


30/87

Geothermometers


31/87

PRINSIP2 DASAR

Geothermometer Kimia memiliki ciri2:

Dikembangkan berdasarkan prinsip kesetimbangan ki-

mia yang tergantung pada temperatur antara air dan mi-

neral2 pada kondisi reservoir bawah permukaan.

Berdasarkan asumsi bahwa air menjaga/mengawetkan

komposisi kimianya sepanjang pergerakan ke atas dari

reservoir ke permukaan.


32/87

PRINSIP2 DASAR

Studi2 kimia fluida yang keluar dari sumur dan mine-ralogi alterasi menunjukkan:

Adanya kesetimbangan kimia di sejumlah lapangangeothermal.

Bahwa asumsi kesetimbangan kimiawi adalah benar.


33/87

Cooling (pendinginan)

Mixing (percampuran) dengan air dari sumber reser-

voir yang berbeda.

Akan tetapi bahwa air dapat mempertahankan kompo-sisi kimiawinya tidak selalu terjadi. Hal ini disebabkan

karena kompisisi kimia air dapat terpengaruh oleh pro-

ses2 seperti:


34/87

CONDUCTIVE

ADIABATIC

CONDUCTIVE Cooling

Heat loss while travelling through cooler rocks

ADIABATIC CoolingBoiling because of decreasing hydrostatic head

Cooling yang terjadi sepanjang pergerakan ke atas

dari reservoir ke permukaan dapat terjadi dengancara-cara:


35/87

Conductive Cooling: tidak mengubah komposisi air itu sendiri

tetapi dapat mempengaruhi tingkat kejenuhan

(saturation) thd beberapa mineral

sehingga, dapat menyebabkan terjadinya peru-

bahan komposisi kimia air dengan cara pelarut-

an atau pengendapan mineral.


36/87

Adiabatic Cooling (Cooling by Boiling):menyebabkan perubahan2 komposisi air yang se-

dang bergerak ke atas (permukaan)

perubahan2 ini termasuk:Keluarnya gas (degassing), dan karena itu terjadi

Peningkatan kandungan larutan sebagai akibat pe-

nguapan.


37/87

Mixing Problem:mempengaruhi komposisi kimia

karena daya larut (solubility) dari kebanyakan

zat terlarut dalam air bertambah dengan pe-

ningkatan T, percampuran (mixing) dengan air

tanah berakibat terjadinya penurunan kadar

(dilution) air geothermal.


38/87

Beberapa Catatan Ttg Geothermometers

Aplikasi geotermometri bukanlah sekedar memasukkan

angka2 ke dalam persamaan geotermometer tertentu.

Interpretasi T yang diperoleh dari persamaan geotermo-

meter membutuhkan pemahaman mendalam tentang

proses2 kimiawi yang terjadi dalam sistem geothermal.

Tugas utama ahli geokimia adalah melakukan verifikasi

atau sebaliknya menolak validitas asumsi2 yang dibuat

dalam menerapkan suatu (persamaan) geotermometerdi lapangan tertentu.


39/87

Geothermometer Kimia dan Isotop mungkin merupakanalat geokimia yang paling penting untuk eksplorasi dan

pengembangan sumber daya panas bumi.

Geothermometer digunakan dalam berbagai pekerjaan:

- Estimasi T bawah permukaan reservoir panas bumi- Monitor perubahan T reservoir selama produksinya.

Geothermometer diklasifikasikan menjadi 3 kelompok:

- Geothermometer air atau larutan

- Geothermometer uap atau gas- Geothermometer isotop

Geothermometer air dan uap umumnya disebut sebagai

Geothermometer Kimia.

Jenis-Jenis Geothermometer


40/87

Geothermometer Air atau Larutan Dikembangkan terutama pada era 1960 hingga 1980-an.

Geothermometer yang paling penting antara lain:

- Silica Geothermometer- Na/K Geothermometer

- Na-K-Ca Geothermometer

Geothermometer lain:

- Na/Li- Li/Mg

- Na-K-Mg


41/87

Prinsip Metode Geothermometer

1. Ambil sampel2 fluida panas bumi dari sumber2 dengan

berbagai T

2. Analisis kimia kandungan Silica SiO

2

)

3. Plot konsentrasi C) vs. T dimana sampel diambil

4. Temukan hubungan matematik antara C dan T.


42/87

Prinsip Metode Geothermometer

Contoh: Silica Geothermometer

?


43/87

Na-K-Ca Geothermometer


44/87

Sejarah Geothermometer Silica Diusulkan oleh Bodvarsson pada 1960 dan dikembang-

lebih lanjut oleh Bodvarsson & Palmason pada 1961.

Fournier & Rowe, 1966, 1200 3300C. Arnorsson, 1975: Chalcedony.

Fournier, 1977. Silica-enthalpy mixing model.

Fournier Potter, 1982, persamaan baru 200 3300C

serta memperhitungkan faktor salinitas.


45/87

Sejarah Geothermometer Silica (Conted) Diketahui sejumlah polimorf silica di alam.

Kwarsa, silika amorf, moganite, tridymite, crystobalite,

coesite, stichovite..

Chalcedony adalah varietas kwarsa, tersusun oleh kristal

kwarsa sangat halus, demikian halus shg energi permu-

kaannya menambah tingkat kelarutannya, karena itu

menjelaskan mengapa chalcedony lebih mudah larut di-

banding kwarsa. Pengalaman Iceland adalah bahwa air geotermal men-

capai kesetimbangan dengan chalcedony di bawah 1800C

sedangkan dengan kwarsa pada T lebih tinggi.


46/87

Daya larut Solubility) kwarsa, chalcedony, opal, dan silika a-

morf dalam air bertekanan 1 bar di bawah 100

0

C dan pada

tekanan uap dari larutan pada temperatur lebih tinggi.

C h G h Sili


47/87

Contoh Geothermometer SilicaS adalah konsentrasi Silica SiO

2

) dalam g/kg.


48/87

Contoh Geothermometer Silica (Conted)

S adalah konsentrasi Silica SiO

2

) dalam g/kg.


49/87

Proses Temperatur Reservoir

Steam Separation Overestimated Silica Precipitation Underestimated

Increase in pH Overestimated

Mixing with cold water Underestimated

PENGARUH BERMACAM PROSES DALAM

SILICA GEOTHERMOMETERS


50/87

Geothermometer Kation

Na+ , K+ , Li+ , Ca+2 , Mg+2 , adalah yang paling banyakdigunakan.

Rasio Na/K dalam air panas bumi awalnya digunakan un-

melokalisir zona2 upflow di Wairakei oleh Ellis dan Wil-

son pada 1961

Pada saat itu telah pula diusulkan bahwa ratio Na/K

mungkin dikontrol oleh kesetimbangan antara air pa-

nas bumi dan feldspar alkali dan tergantung pada T.

Belakangan Arnorsson et al. telah menurunkan kalibrasi

baru berdasarkan data termodinamika eksperimental.

Sejumlah kalibrasi empiris telah diusulkan.

C t h G th t K ti


51/87

Contoh Geothermometer KationKurva2 yang diusulkan untuk geothermometer Na-K.


52/87

Contoh Geothermometer Kation


53/87

Contoh Geothermometer Kation (Conted)


54/87


55/87

Geothermometer Uap (Gas)

Geothermometer gas pertama dikembangkan olehDAmore & Panichi (1980).

Pada intinya ada 3 tipe geothermometer uap:

1. Gas-gas equilibria

2. Mineral-gas equilibria yang melibatkan H2S, H2 danCH4, serta asumsi CO2 nilainya tetap (externally fixed)

3. Mineral-gas equilibria.

Dua Geothermometer pertama hanya membutuhkan da-

ta kelimpahan relatif komponen gas2 dalam fasa gas.

Geothermometer ketiga memerlukan informasi konsen-

trasi gas dalam uap.


56/87

Torfajokull, Iceland

CO2/N2 Gas Geothermometer


57/87

Geothermometer Isotop Fraksionasi isotop unsur2 ringan jumlahnya cukup besar

dan tergantung pada T.

Memungkinkan menggunakan distribusi isotop2 stabil

H, C, dan O di antara komponen2 terlarut dan dalam

gas sebagai geothermometer.

Sejumlah geothermometer isotop telah dikembangkan

dan cukup luas digunakan.


58/87

Contoh Geothermometer Isotop

12CO2 + 13CH4 13CO2 + 12CH4

CH3D + H2O HDO + CH4

HD + H2O H

2+ HDO

S16O4 + H218O S16O3

18O+ H216O

Geothermometer isotop pertama didasarkan pada nilai

d

13C di dalam CO2 dan CH4, yang kedua dan ketiga padanilai

d

2H dalam CH4 dan uap dan pada H2 dalam uap.

Geothermometer keempat menggunakan d18O dalam

SO4 terlarut dan air cair.

1.

2.

3.

4.


59/87

Mixing Problems


60/87

Percampuran Air Panas dan Dingin Di Bawah Permukaan

Percampuran air panas yang bergerak ke atas dan air di-

ngin di kedalaman dangkal biasa terjadi di lapangan geo-

termal.

Pengenalan tentang Air Tercampur

Percampuran juga terjadi di sistem hidrotermal dalam.

Efek percampuran pada geotermometer telah didiskusi-

kan terdahulu.

Di tempat dimana semua air yang mencapai permukaan

merupakan air campuran, pengenalan ttg percampuran

menjadi tidak mudah.

Pengenalan adanya percampuran menjadi sulit khusus-

nya jika pencapaian ulang kesetimbangan antara air-ba-

tuan terjadi setelah mixing.


61/87

Variasi komposisi dan T terukur pada mata2 air secara

sistematis.

Beberapa Indikasi Adanya Percampuran

Variasi dalam isotop oksigen dan hidrogen.

Variasi dalam perbandingan unsur2 yang relatif kon-servative yang tidak mengendap dari larutan selama

pergerakan air melalui batuan (y.i. Cl/B ratios).


62/87

SilicaEnthalpy Mixing Model

Kandungan silika terlarut dalam air tercampur dapat di-

gunakan untuk menentukan T bagian air panas.

Silika terlarut diplot vs enthalpy dari air cair.

Meskipun T merupakan sifat terukur dan enthalpy me-

rupakan sifat yang diturunkan (dihitung), enthalpy digu-

nakan sbg koordinat ketimbang T. Ini karena kandungan

panas kombinasi dari dua jenis air terjaga (tidak berubah)

ketika air2 tsb tercampur, tetapi T kombinasi tidak.

Nilai enthalpy diperoleh dari steam tables.


63/87

Diagram enthalpy silika ter-larut yg memperlihatkan

prosedur perhitungan en-

thalpy awal (dan kemudian

T reservoir) dari suatu air

ber-T tinggi yang telah ber-

campur dengan air T ren-

dah (dari Fournier, 1981).


Silica Enthalpy


64/87

Silica Enthalpy

Mixing Model

419 J/g

(1000C)

A = non-thermal component(cold water)

B, D = mixed, warm watersprings

C = hot water component atreservoir conditions

(assuming no steamseparation before mixing)

E = hot water component atreservoir conditions(assuming steam separation

before mixing)

BoilingT = 100 CEnthalpy = 419 J/g(corresponds to D in the graph)

Enthalpy values (at corresponding temperatures)are found from Steam Table in Henley et al.(1984)

Silica Enthalp Mi ing Model


65/87


419 J/g

(1000C)

Fraksi Uap tidak terpisah

sebelum mixing

Titik2 sampel diplot.

Sebuah garis lurus digambar dari titik

yg mewakili komponen non-termal

campuran air (y.i. titik dg T dan kadar

silika terrendah = titik A), melalui titikmata air hangat campuran (titik B dan

D).

Perpotongan garis ini dg kurva solubili-

tas kuarsa (titik C) memberikan nilai

enthalpy komponen air panas (pada

kondisi reservoir).

Dari steam table, T yang berhubungan

dengan enthalpy ini diperoleh sebagai

T reservoir dp konponen air panas.

Silica Enthalpy Mixing Model


66/87

Pemisahan uap terjadi

sebelum mixing


419 J/g

(1000C)

Enthalpy pada titik didih (1000C) di-

peroleh dari steam table (yakni 419

J/g).

Sebuah garis tegak digambarkan dari

nilai enthalpy 419 J/g. Dari titik potong grs ini dg garis mix-

ing (garis AD), digambar garis menda-

tar DE.

Perpotongan garis DE dg kurva solubi-

litas utk maximum steam loss (titik E)memberikan enthalpy komponen air

panas.

Dari steam table, dpt ditentukan T

reservoir komponen air panas.


67/87


Agar model mixing silika memberikan hasil akurat, pen-ting dicatat agar tidak terjadi conductive cooling setelah

mixing. Jika ini terjadi, maka T terhitung akan lebih tinggi

(T overestimate). Hal ini karena:

Titik2 awal sebelum conductive cooling harus terletak dikanan garis AD (y.i. ke arah enthalpy lebih tinggi pd kon-

sentrasi yg sama, karena conductive cooling hanya akan

mempengaruhi T, bukan kadar silikanya).

Dlm hal ini, perpotongan garis mixing dg kurva solubili -tas kuarsa akan memberikan nilai enthalpy lebih rendah

(y.i. T lebih rendah) dari yang didapatkan pada kasus con-

ductive cooling.


68/87

Dengan kata lain, T yang diperoleh pada kasus conductive

cooling akan lebih tinggi dibanding T reservoir sebenarnya(y.i. jika conductive cooling terjadi setelah mixing, T akan

overestimate).

Syarat lain untuk model silika-enthalpy adalah bhw tidak

ada pengendapan silika sebelum atau setelah mixing. Jikaterjadi pengendapan T akan underestimate. Hal ini kare-

na: titik awal sebelum pengendapan silika mestinya ke

arah kadar silika yang lebih tinggi (pada harga enthalpy

yang sama).


69/87

Dalam hal ini, titik perpotongan garis mixing dg kurva so-

lubilitas kuarsa akan memiliki nilai enthalpy lebih tinggi(T lebih tinggi) daripada yang didapat pada kasus pengen-

dapan silika.

Dengan kata lain, T yang diperoleh pada kasus tidak ter-

jadi pengendapan silika akan lebih tinggi dp yang terjadi

pada kasus pengendapan silika (y.i. T underestimate da-

lam kasus pengendapan silika).


70/87

Chloride-Enthalpy Mixing Model

Diagram enthalpy-chlorideuntuk air dari Yellowstone

National Park. Lingkaran ke-

cil mengindikasikan air tipe

Geyser Hill dan titik kecil

mengindikasikan air tipeBlack Sand (dari Fournier,

1981).


71/87


ESTIMASI TEMPERATUR

RESERVOIR

Geyser Hill-type Waters

A = kadar Cl maksimum

B = kadar Cl minimum

C = enthalpy minimum pada

reservoir

Black Sand-type Waters

D = kadar Cl maksimum

E = kadar Cl minimum

F = enthalpy minimum padareservoir

Enthalpy uap pada 100 C =

2676 J/g (Henley et al., 1984)


72/87


ORIGIN OF WATERS N = cold water component

C, F = hot water components

F lbh encer (dilute) & sedikitlebih dingin dp C

F tdk dpt diperoleh dari C dgproses mixing antara hot dancold water (titik N) karenasetiap campuran akanterletak pada atau dekat dg

garis CN.C dan F keduanya mungkinberhubungan dg air denganenthalpy lebih tinggi sepertititik G atau H.


73/87


ORIGIN OF WATERS

Air C dpt berhubungan dg airG dengan pendidihan(boiling)

Air C dpt pula berhubungandg air H

dg conductive cooling

Air F dpt berhubungan dg airG atau air H dg mixingdengan air dingin N


74/87


75/87

Production GeochemicalProblems

S li & K i


76/87

Scaling & Korosi


77/87

Sejumlah tugas masa depan Geokimia:

Banyak masalah kimia belum terpecahkan mungkin ber-asosiasi dengan penambangan fluida panas bumi dari

reservoir dalam dan panas.

Fluida superkritik

Presipitasi, scaling, korosi, dll.

Mungkin diperlukan metode dan teknik2 baru.

Metode2 geokimia sangat tergantung pada projek masa

sekarang melibatkan pengambilan dan penyimpanan

CO2 di sejumlah tempat.

Penting penguatan database termodinamik untuk pro-

gram2 komputer yang menggunakan evaluasi data dan

pemodelan.


78/87

Metode2 Geokimia akan

terlibat dalam projek2panas bumi masa depan.


79/87

http://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-

Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-

0-Olafsson.pdf

http://www.general-

files.com/download/gs52e41dc5h32i0/jeotermometre.ppt.html

Pustaka:
http://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdfhttp://engine.brgm.fr/web-offlines/conference-Mid-Term_Conference_-_Potsdam,_Germany/other_contributions/39-slides-0-Olafsson.pdf


80/87

S e l e s a i


81/87

Back-up Slides


82/87

Mixing model digunakan

untuk estimasi T reservoir


83/87


84/87


85/87


86/87


87/87

http://earth.usc.edu/~agturner/Research.html

geokimia dlm ekspl geothermal

Documents