e n z i m.ppt

18
1 E N Z I M O L O G I DISUSUN OLEH DR. WIDODO S.,MKes LABORATORIUM BIOKIMIA FAKULTAS KEDOKTERAN UNIBRAW

Upload: zulfikar

Post on 03-Nov-2014

113 views

Category:

Documents


0 download

TRANSCRIPT

Page 1: E N Z I M.ppt

11

E N Z I M O L O G I

DISUSUN OLEHDR. WIDODO S.,MKes

LABORATORIUM BIOKIMIAFAKULTAS KEDOKTERAN UNIBRAW

Page 2: E N Z I M.ppt

2

E N Z I M

PENDAHULUAN : * KATALISATOR * BIOKATALISATOR

DEFINISI ENZIM :

SUATU PROTEIN YANG BERFUNGSI SEBAGAI BIOKATALISATOR, YANG DIPRODUKSI dan BER-FUNGSI DIDALAM TUBUH MAHKLUK HIDUP

SIFAT KHUSUS ENZIM :

1. SPESIFITAS KELOMPOK / REAKSI : -. ASPARTASE FUMARAT + NH4 L-ASPARTAT

-. UREASE, d.l.l.

Page 3: E N Z I M.ppt

3

2. SPESIFITAS OPTIK : -. MALTASE ---- -GLIKOSIDIK -. D-AMINO OKSIDASE -. L-AMINO OKSIDASE

STRUKTUR ENZIM :

=. SUATU PROTEIN

=. APO ENZIM

=. KOENZIM / KOFAKTOR

=. HOLO ENZIM ( APOENZIM + KOENZIM )

Page 4: E N Z I M.ppt

4

TATA NAMA & KLASIFIKASI ENZIM : SISTEM IUB

I. BERDASAR ATAS JENIS REAKSI 6 KELAS UTAMA :1. KELAS OKSIDO REDUKTASE 4. KELAS LIASE

2. KELAS TRANSFERASE 5. KELAS ISOMERASE

3. KELAS HIDROLASE 6. KELAS LIGASE

II. NAMA POKOK ENZIM TERDIRI DARI 2 BAGIAN : NAMA SUBSTRAT : NAMA KELAS + ASE CONTOH : Malat : NAD Oksido reduktase. ATP : D-Heksosa-6 fosfo transferase.

III. KETERANGAN TAMBAHAN, DILETAKKAN DIBELAKANG, DENGAN TANDA KURUNG. MALAT : NAD OKSIDOREDUKTASE ( DEKARBOKSILASE )

Page 5: E N Z I M.ppt

5

IV. KODE ENZIM ( KODE NOMOR ENZIM ) : NAMA ENZIM TERDIRI DARI 4 ANGKA : . ANGKA PERTAMA KELAS ENZIM . ANGKA KEDUA SUBKELAS . ANGKA KETIGA SUBSUBKELAS . ANGKA KEEMPAT NAMA SPESIFIK ENZIM

CONTOH : E.C. 2.7.1.1

KELAS ALKOHOL FOSFAT HEKSOKINASE

ATP : D-HEKSOSA-6 FOSFOTRANSFERASE (HEKSOKINASE )

ATP + D-HEKSOSA ADP + D-HEKSOSA-6 FOSFAT

Page 6: E N Z I M.ppt

6

KELAS 1 : OKSIDO REDUKTASE

YANG MENGKATALISA REAKSI OKSIDASI REDUKSI, TERMASUK TERHADAP GUGUS CH- OH, CH-CH, C=O, CH-NH2, CH=NH. SRED SOKS

e- S1 OKS S1 RED

CONTOH : 1.1.1.1. ALKOHOL : NAD OKSIDOREDUKTASE ( ALKOHOL DEHIDROGENASE ) ALKOHOL ALDEHID / KETON H+ + e- NAD+ NADH + H+

Page 7: E N Z I M.ppt

7

KELAS 2 : TRANSFERASE

YANG MENGKATALISA PEMINDAHAN GUGUS G ( SELAIN HIDROGEN ) ANTARA SEPASANG SUBSTRAT. S1-G S1

G S2 S2-G CONTOH : 2.7.1.1 , ATP : D-HEKSOSA-6 FOSFOTRANS- FERASE ( HEKSOKINASE ) D- HEKSOSA D- HEKSOSA-6 P ATP ADP

KELAS 3 : HIDROLASE

YANG MENGKATALISA PEMECAHAN SENYAWA DENGAN CARA HIDROLISIS. CONTOH : * ASIL KOLIN ASIL HIDROLASE : ASIL-KOLIN KOLIN + ASAM * GALAKTOSIDASE (GALAKTOHIDROLASE ) : D- GALAKTOSIDA ALKOHOL + D-GALAK- TOSA

Page 8: E N Z I M.ppt

8

KELAS 4 : L I A S E

YANG MENGKATALISA PELEPASAN GUGUS DARI SUBSTRAT, DENGAN MEKANISME BUKAN HIDROLISA, DAN MENIMBULKAN IKATAN RANGKAP. X Y -C—C- X-Y + -C=C-CONTOH : KETOSA-1P : ALDEHID LIASE ( ALDOLASE ) FRUKTOSA-1,6P2 DIHIDROKSIASETON-P + GLISERALDEHID-3P

KELAS 5 : ISOMERASEMENGKATALISA INTERKONVERSI OPTIK, GEOMETRIK ATAU POSISI. CONTOH : ALANIN RASEMASE L – ALANIN D - ALANIN

KELAS 6 : LIGASEYANG MENGKATALISA PENGGABUNGAN 2 SENYAWA DISERTAI DENGAN PEMUTUSAN IKATAN PIROFOSFAT DARI ATP ATAU SENYAWA FOSFAT BERENERSI TINGGI LAINNYA.CONTOH : SUKSINAT : KoA LIGASE ( SUKSINAT TIOKINASE ) SUKSINAT SUKSINIL-KoA GTP KoA-SH GDP

Page 9: E N Z I M.ppt

9

BAGIAN AKTIF DARI MOL. ENZIM :

ACTIVE SITE

CATALYTIC SITE

ALLOSTERIC SITE

MENGIKAT “ S “

MENGOLAH “ S “

MEKANISME KERJA ENZIM :

1. TEORI FISHER : ( KEY & LOCK THEORY )

REAKSI : E + S [ ES ] E + P

+ +

“ S “ = SUBSTRAT

E S ES E P

Page 10: E N Z I M.ppt

10

2. TEORI INDUKSI MODEL KOSHLAND ( INDUCE FIT THEORY ) :SEBELUM TERJADI HUBUNGAN E – S , KEDUA MOLEKUL SALING MENDEKAT KARENA ADANYA GUGUS-GUGUS AKTIF ( -NH2, -PO4, -SH, -OH, -COOH, Dsb ) TERJADI “KONFORMASI” DARI MOLEKUL E. === BENTUK MOL. E JADI SESUAI DAN SERASI DENGAN MOLEKUL S == = TERJADI E – S COMPLEX

E

P

SH

S

MEKANISME KERJA ENZIM :

Page 11: E N Z I M.ppt

11

FAKTOR-2 YANG MEMPENGARUHI KECEPATAN REAKSI ENZIMATIK :

1. FAKTOR SUHU :

KECEPATAN REAKSI ENZIMATIK

SUHU OPTIMUM

to C

2. FAKTOR pH :

PENGARUH PERUBAHAN pH :

a. pH ASAM / SANGAT ASAM atau BASA / SANGAT BASA = DENATURASI ENZIM ==== FUNGSI HILANG.

b. PERUBAHAN pH ---- PERUBAHAN MUATAN PADA GUGUS- GUGUS DARI ENZIM---- PENGARUHI KONFORMASI E – S -- PENGARUHI PEMBENTUKAN E-S KOMPLEKS == KECEPATAN REAKSI BERUBAH.

KECEPATAN REAKSI ENZIMATIK

pH

pH OPTIMUM

Q10 = 2

Page 12: E N Z I M.ppt

12

3. FAKTOR KADAR SUBSTRAT & ENZIM :•KADAR S << KADAR E = PENAMBAHAN S AKAN MENAIKKAN

KECEPATAN REAKSI ENZIM JENUH DENGAN S =

KECEPATAN REAKSI TIDAK MENINGKAT LAGI.

• KADAR E << KADAR S = PENAMBAHAN E AKAN MENING-

KATKAN KECEPATAN REAKSI SETELAH TERJADI KESE-

TIMBANGAN = PENAMBAHAN E TIDAK AKAN MENINGKAT-KAN KECEPATAN REAKSI. 4. PENGARUH MODIFIER :

MODIFIER = SENYAWA YANG MAMPU MEMPENGARUHI AKTIVITAS / KECEPATAN REAKSI ENZIMATIK.

4.1. MODIFIER POSITIP = AKTIVATOR :

ION-ION LOGAM : Mn, Mg, Ca, dll

4.2. MODIFIER NEGATIP = INHIBITOR :

4.2.a. PENGHAMBAT BERSAING = COMPETITIVE INHIBITOR

4.2.b. PENGHAMBAT TAK BERSAING = NON COMPETITIVE

INHIBITOR

Page 13: E N Z I M.ppt

13

COMPETITIVE INHIBITOR :• BENTUK / STRUKTUR MIRIP DENGAN SUBSTRAT

• KERJANYA : BERSAING DENGAN S DALAM MEMPEREBUTKAN

“ ACTIVE SITE “ DARI ENZIM.CONTOH : 1. SULFANILAMIDE -- MENGHAMBAT P.A. B.A

2. AMINOPTERIN, AMETHOPTERIN -- MIRIP

DENGAN AS. FOLAT

3. DICOUMAROL -- MIRIP VITAMIN K

4. PHYSOSTIGMIN -- MENGHAMBAT ASETILKOLIN NON COMPETITIVE INHIBITOR :

A. IRREVERSIBLE NON COMPETITIVE INHIBITOR :

* MERUSAK ENZIM == ENZIM TAK DAPAT BEKERJA

B. REVERSIBLE NON COMPETITIVE INHIBITOR :

.) TIDAK MIRIP DENGAN SUBSTRAT

.) TIDAK MENEMPATI “ CATALYTIC SITE “ ,

TETAPI MENEMPATI “ ALLOSTERIC SITE “

.) KERJA ENZIM JADI TERHAMBAT ----- TIDAK MENCAPAI

KECEPATAN YANG MAKSIMAL

Page 14: E N Z I M.ppt

14

K O E N Z I M :

* BAGIAN NON PROTEIN DARI HOLOENZIM

* SEBAGAI SUBSTRAT KEDUA = CO SUBSTRAT :

OH O

CH O- C

H33C C H33C C O-

O O

LAKTAT PIRUVAT

NAD+ NADH + H+

* PERANAN KOENZIM :

D-G CoE A-G

D CoE-G A

D-H CoE A-H

D CoE-H A

LAKTAT DEHIDROGENASE

Page 15: E N Z I M.ppt

15

KLASIFIKASI KOENZIM :

1. UNTUK PEMINDAHAN GUGUS H :

. NAD+ , NADP+ . FMN , FAD

. ASAM LIPOAT . KOENZIM Q

2. UNTUK PEMNIDAHAN GUGUS-GUGUS SELAIN H :

*. KoA *. PIRIDOKSAL FOSFAT *. KOENZIM FOLAT

*. BIOTIN *. TIAMIN PIROFOSFAT *. ASAM LIPOAT

*. KOENZIM KOBAMIDA (B12 )

SEBAGIAN BESAR KOENZIM MERUPAKAN DERIVAT VITAMIN B COMPLEX

ENZIM-ENZIM KELAS 1, 2, 5 DAN 6 MEMERLUKAN KOENZIM

ENZIM-ENZIM KELAS 3 DAN 4 TIDAK MEMERLUKAN KOENZIM

Page 16: E N Z I M.ppt

16

I S O Z I M :

== ENZIM YANG BERBEDA SIFAT FISIK, KIMIA dan IMMUNOKIMIA-

NYA, TETAPI MEMPUNYAI FUNGSI KATALITIK YANG SAMA.

LEBIH DARI SATU SUBUNIT / ISOMER

DAPAT DIPISAHKAN DENGAN ELEKTROFORESA

CONTOH : -. LAKTAT DEHIDROGENASE = LDH

PUNYA 4 SUB UNIT / PROTOMER, DENGAN TYPE H & M

I1 : H H H H

I2 : H H H M

I3 : H H M M

I4 : H M M M

I5 : M M M M

-. MALAT DEHIDROGENASE

Page 17: E N Z I M.ppt

17

ENZIM dalam DARAH :1. FUNCTIONAL PLASMA ENZYME ( ENZIM FUNGSIONAL PLASMA ) :

-. LIPOPROTEIN LIPASE

-. PSEUDOCHOLIN ESTERASE

-. ENZIM-ENZIM PEMBEKUAN DARAH

2. NON FUNCTIONAL PLASMA ENZYME ( ENZIM NON FUNGSIONAL PLASMA ) :

PENTING UNTUK DIAGNOSA dan PROGNOSA PENYAKIT .

-. CONTOH : =. PLASMA LIPASE

=. PLASMA AMILASE

=. PLASMA TRIPSIN

=. KOLIN ESTERASE

=. FOSFATASE

=. TRANSAMINASE : G O T & G P T

=. LAKTAT DEHISROGENASE = LDH

Page 18: E N Z I M.ppt

18

WD