cymbopogon citratus) pada mencit betina …i uji efek analgesik ekstrak etanol 70% daun serai...

UJI EFEK ANALGESIK EKSTRAK ETANOL 70% DAUN SERAI

(Cymbopogon citratus) PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS YANG

TERINDUKSI ASAM ASETAT

SKRIPSI

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Henny

NIM: 158114004

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2018

PLAGIAT MERUPAKAN TINDAKAN TIDAK TERPUJI

i

UJI EFEK ANALGESIK EKSTRAK ETANOL 70% DAUN SERAI

(Cymbopogon citratus) PADA MENCIT BETINA GALUR SWISS YANG

TERINDUKSI ASAM ASETAT

SKRIPSI

Diajukan untuk Memenuhi Salah Satu Syarat

Memperoleh Gelar Sarjana Farmasi (S. Farm.)

Program Studi Farmasi

Oleh:

Henny

NIM: 158114004

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SANATA DHARMA

YOGYAKARTA

2018


ii

Persetujuan Pembimbing


iii

Pengesahan Skripsi Berjudul


iv

HALAMAN PERSEMBAHAN

Skripsi ini kupersembahkan untuk,

Sang Buddha yang setia menyertai perjalanan hidup dan pencapaian ini

Keluargaku yang tercinta

Teman-teman yang kusayangi,

Dan tentunya,

Alamamaterku tercinta Universitas Sanata Dharma


v

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA

Saya menyatakan dengan sesungguhya bahwa skripsi yang saya tulis ini tidak

memuat karya atau bagian karya orang lain, kecuali yang telah disebutkan dalam

kutipan dan daftar pustaka, sebagaimana layaknya karya ilmiah.

Apabila dikemudian hari ditemukan indikasi plagiarism dalam naskah ini,

maka saya bersedia menanggung segala sanksi sesuai peraturan perundang-undang

yang berlaku.

Yogyakarta, 05 Oktober 2018

Penulis,

(Henny)


vi

LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH

UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS

Yang bertanda tangan di bawah ini, saya mahasiswa Universitas Sanata Dharma:

Nama : Henny

Nomor Mahasiswa : 158114004

Demi pengembangan ilmu pengetahuan, saya memberikan kepada Perpustakan

Universitas Sanata Dharma karya ilmiah saya yang berjudul “Uji Efek Analgesik

Ekstrak Etanol 70% Daun Serai (Cymbopogon citratus) Pada Mencit Betina

Galur Swiss Yang Terinduksi Asam Asetat” beserta perangkat yang diperlukan

(bila ada). Dengan demikian, saya memberikan kepada Perpusatakaan Universitas

Sanata Dharma hak untuk menyimpan, me-ngalihkan dalam bentuk media lain,

mengelolanya dalam bentuk pangkalan data, mendistribusikan secara terbatas, dan

mempublikasikannya di Internet atau media lain untuk kepentingan akademis tanpa

perlu meminta ijin dari saya maupun memberikan royalty kepada saya selama tetap

mencantumkan nama saya sebagai penulis.

Demikian pernyataan ini saya buat dengan sebenarnya.

Dibuat di Yogyakarta,

Pada tanggal 05 Oktober 2018

Yang menyatakan,

(Henny)


vii

PRAKATA

Puji syukur dan terima kasih kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala berkat,

kasih dan pernyertaan-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang

berjudul “Uji Efek Analgesik Ekstrak Etanol 70% Daun Serai (Cymbopogon

citratus) Pada Mencit Betina Galur Swiss Yang Terinduksi Asam Asetat” sebagai

salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana Farmasi (S. Farm) di Fakultas

Farmasi Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.

Proses penyusunan skripsi ini tidak terlepas dari peran, dukungan dan bantuan

dari berbagai pihak. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis ingin

menyampaikan terima kasih kepada:

1. Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sanata Dharma

2. Phebe Hendra, M.Si., Ph.D., Apt., selaku Dosen Pembimbing atas

kesabaran, bimbingan, semangat, bantuan, dan pengarahan selama proses

penelitian hingga penyusunan skripsi ini.

3. Dita Maria Virginia, M.Sc., Apt., selaku Dosen Penguji yang telah banyak

memberikan saran dan kritik hingga skripsi ini tersusun.

4. Damiana Sapta Candrasari, S.Si., M.Sc., selaku Dosen Penguji yang telah

banyak memberikan saran dan kritik hingga skripsi ini tersusun.

5. Christianus Heru Setiawan, M.Sc., Apt. selaku Dosen Penguji yang telah

banyak memberikan saran dan kritik hingga skripsi ini tersusun.

6. Dr. Yustina Sri Hartini, M.Si., Apt selaku Dosen Pembimbing Akademik

yang telah memberikan dukungan dan membimbing selama ini.

7. Keluargaku, Daddy, Mami, Brother dan Sister yang selalu memberikan

semangat, dukungan, nasihat, dan doa yang senantiasa selama proses

penyelesaian skripsi ini.

8. Pak Heru, Pak Parjiman, Pak Kayatno, dan Pak Wagiran selaku laboran atas

segala bantuan yang diberikan dan dinamika selama proses penelitian di

laboratorium.


viii

9. Sahabat seperjuangan yang setia membantu, mendukung dan memberi

semangat dalam proses menyelesaikan skripsi ini, Lim Shella, Fransiska,

Komang Devani Parantini.

10. Geng tercinta Karimun-Jogja, Sherly, Joice, dan Welria Yogi Riady Putra

yang selalu memberi semangat dan masukkan.

11. Sahabat-sahabat tercinta, Cindy Widya Linita, Albertus Handoyo, Geng

fakir moral, Geng Annual Buddies Hangouts, Sangga, dan Ervan yang

selalu memberi semangat dan menemani.

12. Teman-teman sekelas di FSM A 2015 atas kebersamaan dan dinamika

bersama.

13. Pihak-pihak lain yang turut membantu penulis namun tidak dapat

disebutkan nama-nya satu per satu.

Penulis menyadari bahwa tentunya skripsi ini masih sangat jauh dari

sempurna sehingga sangat terbuka pada masukan dan kritis dari pembaca.

Akhir kata, semoga karya ini dapat berguna bagi pembaca dan

perkembangan ilmu pengetahuan.

Yogyakarta, 05 Oktober 2018

Penulis


ix

DAFTAR ISI

HALAMAN JUDUL ................................................................................................ i

PERSETUJUAN PEMBIMBING ........................................................................... ii

HALAMAN PENGESAHAN ................................................................................ iii

HALAMAN PERSEMBAHAN ............................................................................ iv

PERNYATAAN KEASLIAN KARYA ................................................................. v

LEMBAR PERNYATAAN PERSETUJUAN PUBLIKASI KARYA ILMIAH

UNTUK KEPENTINGAN AKADEMIS .............................................................. vi

PRAKATA ............................................................................................................ vii

DAFTAR ISI .......................................................................................................... ix

DAFTAR TABEL .................................................................................................. xi

DAFTAR GAMBAR ............................................................................................ xii

DAFTAR LAMPIRAN ........................................................................................ xiii

DAFTAR SINGKATAN ..................................................................................... xiv

ABSTRAK ............................................................................................................ xv

ABSTRACT ......................................................................................................... xvi

PENDAHULUAN .................................................................................................. 1

METODE PENELITIAN ........................................................................................ 2

Pengumpulan, pengeringan, ekstraksi ................................................................. 3

Uji Kadar Air pada serbuk kering daun C. citratus ............................................. 4

Uji Pendahuluan .................................................................................................. 4

Pengelompokkan dan perlakuan hewan uji ......................................................... 5

Pengukuran aktivitas analgesik ........................................................................... 5

Analisis statistik .................................................................................................. 6

HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................... 6

Determinasi dan Ekstraksi daun C. citratus ........................................................ 6

Uji Kadar Air ....................................................................................................... 7

Uji Pendahuluan .................................................................................................. 7

Uji Efek Analgesik .............................................................................................. 8

KESIMPULAN ..................................................................................................... 13

SARAN ................................................................................................................. 13


x

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 13

LAMPIRAN .......................................................................................................... 17

BIOGRAFI PENULIS .......................................................................................... 43


xi

DAFTAR TABEL

Tabel I. Hasil rata-rata kumulatif geliat mencit dan uji T ...................................... 8

Tabel II. Rata-rata jumlah geliat, persen proteksi, dan perubahan persen proteksi

pada pengujian efek analgesik ................................................................................ 9

Tabel III. Hasil analisis Tamhane terhadap rata-rata jumlah geliat, persen proteksi,

dan perubahan persen proteksi pada pengujian efek analgesik ............................. 10


xii

DAFTAR GAMBAR

Gambar 1. Hasil Uji Kadar Air ............................................................................ 21

Gambar 5. Tanaman Cymbopogon Citratus ........................................................ 23

Gambar 6. Serbuk daun Cymbopogon citratus .................................................... 23

Gambar 7. Hasil ekstrak daun Cymbopogon citratus .......................................... 24

Gambar 8. EECC dengan konsentrasi 10% dalam CMC-Na .............................. 24


xiii

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Surat Ethical Clearance dari Medical and Health Research Ethics

Committee Faculty of Medicine Gadjah Mada University ................................... 17

Lampiran 2. Surat pengesahan determinasi tanaman Cymbopogon citratus....... 18

Lampiran 3. Surat keterangan tanaman Cymbopogon citratus dari Merapi Farma

............................................................................................................................... 19

Lampiran 4. Surat legalitas analisis data oleh Pusat Kajian Clinical Epidemiology

& Biostatistics Unit Faculty of Medicine Gadjah Mada University ..................... 20

Lampiran 5. Hasil Uji Kadar Air Serbuk Cymbopogon citratus ......................... 21

Lampiran 6. Perhitungan konversi dosis dari mencit ke manusia ....................... 21

Lampiran 7. Serbuk daun Cymbopogon citratus; Hasil ekstrak daun Cymbopogon

citratus; EECC dengan konsentrasi 10% dalam CMC-Na ................................... 23

Lampiran 8. Perhitungan persen rendemen ekstrak etanol daun Cymbopogon

citratus .................................................................................................................. 24

Lampiran 9. Kriteria geliat mencit ...................................................................... 26

Lampiran 10. Hasil analisis statistik (Uji T tidak berpasangan) jumlah geliat pada

penetapan selang waktu pemberian asetosal ......................................................... 27

Lampiran 11. Hasil analisis jumlah geliat pada perlakuan .................................. 28

Lampiran 12. Hasil analisis persen proteksi geliat pada perlakuan .................... 33

Lampiran 13. Hasil analisis perubahan persen proteksi pada perlakuan ............. 38


xiv

DAFTAR SINGKATAN

BB = Berat badan

BW = Body Weight

C. citratus = Cymbopogon citratus

EECC = Ekstrak Etanol 70% Cymbopogon citratus


xv

ABSTRAK

Nyeri merupakan perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman,

berkaitan dengan adanya kerusakan jaringan. Adanya perubahan sikap back to

nature sekarang ini, justru membuat peran tanaman sebagai obat semakin

meningkat. Cymbopogon citratus merupakan tanaman yang sering untuk

pengobatan traditional karena adanya aktvitas antioksidan. Penelitian ini bertujuan

untuk menguji efek analgesik dan persen proteksi dari ekstrak etanol 70% daun

Cymbopogon citratus pada mencit betina galur Swiss yang terinduksi asam asetat

1%. Penelitian ini merupakan jenis penelitian eksperimental murni dengan

rancangan acak lengkap pola searah.

Mencit betina sebanyak 25 ekor dibagi secara acak dalam 5 kelompok.

Kelompok I sebagai kontrol negatif CMC-Na. Kelompok II sebagai kontrol positif

asetosal dosis 91mg/KgBB, dan Kelompok III-V merupakan kelompok perlakuan

dengan pemberian 3 peringkat dosis EECC yaitu 3333,33; 1666,67; 833,33

mg/KgBB. Pemberian asam asetat 1% diberikan secara intraperitonial setelah

perlakuan diberikan secara oral dengan selang waktu 10 menit. Analisis hasil yang

dilakukan dengan menghitung jumlah kumulatif geliat pada mencit yang diukur

setiap 5 menit selama 1 jam Data dianalisis dengan uji Shapiro Wilk, dilanjutkan

uji ANOVA satu arah dan uji Tamhane’s untuk melihat signifikansi perbedaan antar

perlakuan. Berdasarkan hasil penelitian, dapat disimpulkan EECC belum memiliki

efek analgesik dengan persen proteksi geliat mencit pada dosis 3333,33; 1666,67;

833,33 mg/KgB secara berturut-turut adalah 38.5; 33,2; dan 20,8%.

Kata kunci: analgesik, etanol, daun, Cymbopogon citratus


xvi

ABSTRACT

Pain is an unpleasant sensory and emotional experience which associated

with a potential of tissue damage. Recently, the role of plants as a medicine has

been increased which mainly due to the changes of back to nature. Cymbopogon

citratus is one of the most common herbs that used in folk medicines due to its

antioxidant properties. This study was aimed to investigate analgesic effect and

percent protection of ethanol 70% extract of Cymbopogon citratus leaves in female

swiss mice induced by acetic acid 1%. This was an experimental study with one

way-complete-random design.

The total of twenty-five female mice were randomly divided into five group.

Group I is a negative control CMC-Na, group II is a positive control 91mg/kgBW

dose of asetosal, and group III-V are treatment group of Cymbopogon citratus

leaves extraction dose 3333,33; 1666,67; 833,33 mg/kgBW. Acetic acid 1% was

given intraperitoneally to all the group 10 mins after the extracts are given orally.

The number of writhings response were counted for a period of 5 min for 1 hour.

Data was analyzed by Shapiro Wilk test, follow by One Way ANOVA and

Tamhane’s test to find out the significant difference of each group. Based on the

result of this study, we can conclude that ethanol 70% extract of Cymbopogon

citratus leaves has no analgesic effect which showed by percent protection of

writhing mice at doses of 3333,33; 1666,67; 833,33 mg/kgBW were 38.5; 33.2; and

20,8%, respectively.

Keywords: analgesic, ethanol, Cymbopogon citratus, leaves.


1

PENDAHULUAN

Indonesia merupakan negara yang kaya dengan bahan alam terutama

tanaman yang berpotensi besar untuk dimanfaatkan dan dikembangkan secara

maksimal. Perubahan sikap kembali ke alam (back to nature) sekarang ini justru

membuat pemanfaatan tanaman sebagai obat semakin meningkat (Pratiwi et al.,

2013).

Salah satu tanaman yang telah digunakan untuk pengobatan yaitu daun

serai (Cymbopogon citratus). C. citratus merupakan tanaman yang sering ditemui

di Indonesia, dan masyarakat Indonesia sering memanfaatkan tanaman ini sebagai

salah satu bahan untuk masak ataupun minuman. Selain itu, C. citratus juga

memiliki aktivitas sebagai antimalaria (Tchoumbougnang et al., 2005), antidiare

(Tangpu and Yadav, 2006), anti-anxiety (Shah et al., 2010) dan antiprotozoal, anti-

inflamasi, antimikrobial, antibakterial, anti-diabetes, antikolinesterase, molluscidal,

dan antifungal (Adiguna dan Santoso, 2017).

Menurut penelitian Hasim et al., (2015), daun serai (C. citratus) yang

diekstraksi dengan etanol 30, 70, dan 96% mengandung senyawa alkaloid, saponin,

tanin, flavonoid, fenol, dan steroid. Adanya senyawa bioaktif seperti fenol dan

flavonoid juga membuktikan bahwa daun serai memiliki aktivitas antioksidan.

Selain antioksidan, senyawa flavonoid juga berkhasiat sebagai analgetik yang

mekanisme kerjanya menghambat kerja enzim siklooksigenase (Suryanto, 2012 cit

Syamsul et al., 2016).

Antioksidan merupakan senyawa yang dapat mencegah perusakan

jaringan oleh radikal bebas dengan menyediakan elektron untuk senyawa radikal

bebas. Radikal bebas lazimnya hanya bersifat perantara yang bisa dengan cepat

diubah menjadi substansi yang tidak lagi membahayakan bagi tubuh. Namun,

apabila didalam tubuh terjadi reaksi radikal bebas terus-menerus maka dapat

menyebabkan kerusakan protein, membran, dan jaringan (Nadler, 2007). Menurut

Tjay & Rahardja (2015) menyatakan bahwa terdapat kaitan antara penangkapan

radikal bebas dengan penghambatan mediator-mediator nyeri dan peradangan. Bila

radikal bebas tersebut dapat ditangkap kemungkinan proses terjadinya nyeri dan


2

peradangan juga dapat terhambat. Hal tersebut dapat terjadi karena terhambatnya

proses pembentukan asam arakidonat melalui enzim fosfolipase-A2.

Nyeri merupakan perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman,

berkaitan dengan (ancaman) kerusakan jaringan (Tjay & Rahardja, 2015). Rasa

nyeri dalam kebanyakan hal merupakan salah satu gejala yang menandakan adanya

gangguan pada jaringan. Nyeri dapat digunakan sebagai petunjuk adanya suatu

penyakit, namun nyeri memerlukan penanganan karena penderita merasakannya

sebagai hal yang tidak menyenangkan. Oleh karena itu, pada penelitian ini

diharapkan ekstrak daun C. citratus dapat digunakan untuk penanganan nyeri bagi

penderita.

Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah metode rangsangan

kimia dengan menginduksi asam asetat 1% pada mencit betina galur Swiss secara

intraperitonial. Asam asetat 1% dipilih karena asam asetat merupakan suatu iritan

yang merusak jaringan secara lokal, yang kemudian akan menyebabkan nyeri pada

rongga perut.

Bentuk sediaan yang digunakan pada penelitian ini adalah ekstraksi

dengan metode maserasi yang menggunakan pelarut etanol 70%. Dipilih etanol

70% karena berdasarkan penelitian Hasim, et al., (2015) telah mendapatkan

rendemen yang tertinggi dan aktivitas antioksidan terbaik dibandingkan etanol 30

dan 96%.

Berdasarkan latar belakang diatas, maka perlu dilakukan penelitian “Uji

Efek Analgesik Ekstrak Etanol 70% Daun Serai (C. citratus) Pada Mencit Betina

Galur Swiss Yang Terinduksi Asam Asetat”, untuk mengetahui efek analgesik

ekstrak etanol 70% daun C. citratus. Oleh karena itu, penelitian ini diharapkan

dapat berguna untuk masyarakat sebagai pengobatan analgesik alternatif.

METODE PENELITIAN

Penelitian tentang efek analgesik eksktrak etanol 70% daun C. citratus pada

mencit betina galur Swiss merupakan jenis penelitian eksperimental murni dengan

rancangan acak lengkap pola searah. Penelitian telah mendapat persetujuan dari The

Medical and Health Research Ethics Committee (MHREC) Faculty of Medicine


3

Gadjah Mada University dengan nomor referensi KE/0702/06/2018. Pada

penelitian, digunakan metode rangsang kimia untuk mengukur efek analgesik zat

uji terhadap hewan uji dengan cara menginduksi asam asetat 1% pada mencit betina

galur Swiss secara intraperitonial dengan selang waktu 10 menit dan respon geliat

akan diamati selama 60 menit dengan interval setiap 5 menit (Hendra et al., 2017;

Syamsul et al., 2016). Hewan uji yang digunakan pada penelitian ini adalah mencit

galur Swiss yang dalam keadaan sehat, memiliki jenis kelamin betina, umur 2-3

bulan, berat badan 20-30 gram, dan sebelum perlakuan mencit dipuasakan selama

18-24 jam dan diadaptasikan di lingkungan tempat penelitian selama 18-24 jam

(Hendra et al., 2017; Syamsul, 2016; Chowdury et al., 2015), diperoleh dari

Laboratorium Imono Fakultas Universitas Sanata Dharma Yogyakarta.

Bahan penelitian lainnya yang digunakan pada penelitian berupa daun C.

citratus yang diperoleh dari diperoleh dari CV Merapi Farma Herbal, asam asetat

glasial, asetosal, dan CMC-Na.

Alat-alat yang digunakan antara lain oven (Memmert®), mesin penyerbuk

(Retsch®), ayakan nomor 40 dan 50, beaker glass, cawan porselen, gelas ukur, labu

ukur, pipet tetes, batang pengaduk (Pyrex Iwaki Glass®), pompa vakum, corong

Buchner, alat maserasi (Innova 2100), dan rotary evaporator (Buchi R 201/215),

timbangan analitik (Mettler Toledo®), stopwatch, penangas air, waterbath, spuit

injeksi 1mL, needle, dan kotak kaca tempat pengamatan geliat.

Pengumpulan, pengeringan, ekstraksi

Daun C. citratus yang digunakan berumur 6 bulan, segar, tidak ada bercak

dan lubang pada daun. Daun C. citratus dibersihkan dari kotoran-kotoran yang

menempel dan dikeringkan. Daun Cymbopogon citratus dicuci dengan air mengalir

hingga bersih kemudian ditiriskan untuk meniadakan air. Selanjutnya dikeringkan

dengan menggunakan oven dengan suhu 50°C selama 48 jam. Setelah daun C.

citratus dikeringkan, daun diserbuk dan diayak menggunakan ayakan nomor 40 dan

50.


4

Ekstraksi etanol 70% daun C. citratus dilakukan dengan mengambil

200gram serbuk tanaman C. citratus yang telah lolos ayakan mesh 40, dan dibagi

ke dalam 4 erlenmeyer. Kemudian dilarutkan 200 ml etanol 70% dan dimaserasi

selama 72 jam pada suhu ruangan (modifikasi Hasim et al., 2015). Hasil maserasi

kemudian dipindahkan ke erlenmeyer. Serbuk kemudian dimaserasi lagi selama 48

jam. Maserat yang dihasilkan kemudian disaring dengan corong Buchner. Hasil

saringan dipekatkan dengan rotary evaporator selama 2 jam pada suhu 50-60°C.

Kemudian ekstrak dipindahkan ke dalam cawan porselen dan ditimbang massanya.

Ekstrak tersebut diuapkan di oven pada suhu 50-60°C hingga mendapatkan bobot

tetap dan didapatkan ekstrak yang kental. Ekstrak kental tersebut kemudian

dilarutkan dalam CMC-Na 1% sehingga mendapatkan konsentrasi 10%.

Uji Kadar Air pada serbuk kering daun C. citratus

Uji kadar air dilakukan dengan gravimetric menggunakan alat moisture

balance. Serbuk daun C. citratus sebanyak ± 5 g yang sudah diayak dimasukkan ke

dalam alat kemudian diratakan. Serbuk kering daun C. citratus tersebut dipanaskan

pada suhu 105°C selama 15 menit, maka secara otomatis % kadar air akan muncul

pada alat.

Uji Pendahuluan

Penetapan selang waktu pemberian asetosal

Pada penetapan selang waktu pemberian asetosal, digunakan sebanyak 6

ekor mencit betina galur Swiss dengan berat 20-30gram dan telah dipuasakan

selama 24 jam. Ke-enam ekor mencit kemudian dibagi menjadi 2 kelompok yang

terdiri dari 3 mencit kemudian diinjeksikan asam asetat 1% secara intraperitonial

dan diuji dengan selang waktu 10 dan 15 menit. Selanjutnya, hasil rata-rata geliat

kedua selang waktu dihitung setelah pemberian asetosal 91 mg/kgBB secara peroral

untuk menentukan waktu yang optimum (Kristanti et al., 2017). Kemudian dipilih

berdasarkan waktu yang paling efektif dalam pemberian ekstrak etanol terhadap

penurunan jumlah geliat.


5

Pengelompokkan dan perlakuan hewan uji

Pada penelitian ini, digunakan untuk 25 ekor mencit yang kemudian dibagi

secara acak ke dalam 5 kelompok. Kelompok I akan dijadikan sebagai kontrol

negatif (CMC-Na), kelompok II sebagai kontrol positif (Asetosal 91 mg/kgBB) dan

kelompok III-V sebagai kelompok perlakuan yang terdiri dari 3 peringkat dosis

ekstrak etanol 70% C. citratus yaitu 3333,33; 1666,67; 833,33 mg/KgBB.yang akan

diberikan secara peroral pada mencit. Kemudian pada selang waktu 10 menit,

mencit diinduksi asam asetat 1% secara intraperitonial.

Pengukuran aktivitas analgesik

Pengukuran aktivitas analgesik dilakukan dengan metode rangsang kimia

yang kemudian akan dilakukan pengukuran jumlah geliat pada mencit yang telah

terinduksi asam asetat sehingga dapat dihitung persen proteksi geliat. Pengukuran

respon geliat akan dilakukan setiap 5 menit selama 1 jam. Respon geliat yang terjadi

pada uji efek analgesik diamati atau dihitung apabila pada mencit terjadi refleks

respon geliat dengan menarik satu atau kedua kaki kebelakang serta perut mencit

yang menempel dialas pengamatan sehingga terlihat memanjang.

Penentuan persen proteksi geliat terhadap kontrol negative dapat dihitung

dengan persamaan sebagai berikut:

Persen proteksi geliat = (100 – {(P/K) x 100%}) %

Keterangan:

P : Jumlah kumulatif geliat hewan uji perlakuan

K : Rata-rata jumlah kumulatif geliat hewan uji kontrol negatif

Nilai persen proteksi yang ≥ 50% menunjukkan adanya efek analgesik

(Phytomedica, 1991). Perubahan persen proteksi terhadap kontrol positif dapat

dihitung menggunakan persamaan sebagai berikut:

Perubahan persen proteksi = ([A-B/B] x 100%)

Keterangan:

A : Persen proteksi geliat pada tiap kelompok perlakuan

B : Rata-rata proteksi geliat pada kontrol positif


6

Analisis statistik

Data jumlah geliat pada penetapan selang waktu pemberian asetosal

dianalisis menggunakan uji T karena data yang didapatkan berupa data 2 kelompok

yaitu selang waktu 10 menit dan 15 menit. Data jumlah geliat, persen proteksi dan

perubahan persen proteksi pada perlakuan dianalisis dengan uji Shapiro-Wilk

karena jumlah sampel yang digunakan kurang dari 50 dan hasil yang didapatkan

telah menunjukkan data terdistribusi normal. Kemudian dilanjutkan dengan uji One

Way Anova dengan taraf kepercayaan 95% bertujuan untuk melihat adanya

perbedaan antar kelompok dan hasil yang didapatkan menunjukkan varian data

berbeda sehingga dilakukan uji Tamhane untuk mengetahui sigifikansi perbedaan

antar kelompok perlakuan (Dahlan, 2014).

HASIL DAN PEMBAHASAN

Determinasi dan Ekstraksi daun C. citratus

Bahan uji pada penelitian ini yang berupa daun C. citratus telah dilakukan

uji determinasi di Laboratorium Kebun Tanaman Obat Fakultas Farmasi

Universitas Sanata Dharma (Lampiran 2.) yang menyatakan bahwa bahan yang di

uji yang digunakan benar berupa daun C. citratus.

Simplisia diayak menggunakan ayakan 40 dan 50 agar mendapatkan ukuran

partikel yang seragam sehingga pada saat maserasi, semua partikel dapat terbasahi

semua. Setelah diayak, simplisia diekstraksi dengan pelarut etanol 70% yang

merupakan pelarut organic yang dapat menarik senyawa fenol dan flavonoid yang

mempunyai efek analgesik dan merupakan senyawa organik. Ektraksi merupakan

proses pemisahan bahan dari campurannya dengan menggunakan pelarut (Agoes,

2009). Metode ekstraksi yang digunakan berupa maserasi.

Setelah proses maserasi berakhir, ekstrak diuapkan dengan rotary

evaporator pada suhu 50-55°C, dimana seharusnya berdasarkan teori suhu untuk

rotary evaporator sebesar 50-60°C. Pada penelitian ini, tidak menggunakan suhu

yang melebihi 55°C karena jika menggunakan suhu yang melebihi 55°C, ekstrak

kental yang didapatkan akan menempel di dinding labu rotary evaporator, sehingga


7

diperlukan untuk dibilas ulang menggunakan etanol 70% baru dan juga

dikhawatirkan akan memengaruhi hasil ekstraksi. Oleh karena itu, suhu yang

digunakan tidak melebihi 55°C agar didapatkan semua ekstrak kental tanpa

tertinggal di labu rotary evaporator dan juga dibilas. Hasil rotary evaporator

kemudian diuap di dalam oven untuk menghilangkan etanol yang masih tertinggal

dan juga untuk mendapatkan bobot tetap. Hasil rendemen yang didapatkan dari

ekstrak kental yaitu 14,9%

Uji Kadar Air

Pengujian kadar air bertujuan untuk melihat apakah serbuk yang digunakan

telah sesuai dengan kriteria dan juga dengan kadar air yang berbeda juga dapat

menyebabkan kandungan yang terdapat dalam bahan uji sehingga memberikan efek

yang berbeda. Hasil kadar air serbuk daun C. citratus yang didapatkan sebesar

8,114%. Dari hasil kadar air daun C. citratus telah memenuhi kadar air yang baik

yaitu <10% (Depkes RI, 1995).

Uji Pendahuluan

Pada penelitian ini, hasil uji efek analgesik dilakukan dengan metode

rangsang kimia sebagai skrining awal farmakologi untuk mengetahui ada tidaknya

efek analgesik.

Asam asetat merupakan suatu iritan yang merusak jaringan secara lokal,

yang kemudian akan menyebabkan nyeri pada rongga perut pada pemberian

intraperitonial. Asam asetat diinjeksikan secara intraperitonial pada mencit betina

galur Swiss. Konsentrasi asam asetat yang digunakan adalah 1% dengan dosis

50mg/kgBB didasarkan pada penelitian yang telah dilakukan oleh Hendra et al.

(2017).

Metode rangsang kimia dilakukan dengan menginduksi asam asetat 1%

pada mencit betina galur Swiss secara intraperitonial yang akan menyebabkan nyeri

pada mencit sehingga memberikan respon nyeri berupa refleks respon geliat

(Muhammad, 2014) dengan menarik satu atau kedua kaki kebelakang serta perut

mencit yang menempel dialas pengamatan sehingga terlihat memanjang. Respon


8

geliat tersebut akan diamati selama 60 menit dengan interval setiap 5 menit (Hendra

et al., 2017; Syamsul et al., 2016).

Selang waktu pemberian asetosal merupakan jeda antara pemberian zat uji

secara peroral dengan injeksi asam asetat secara intraperitoneal. Pada selang waktu

tersebut, diharapkan zat uji dapat diabsorbsi sehingga memberikan efek analgesik

yang optimal dan juga untuk menentukan waktu yang optimum untuk penelitian ini.

Pada penentuan selang waktu ini, dosis asetosal yang digunakan yaitu 91 mg/kgBB

(Kristianti et al., 2017). Pada tabel I menunjukkan hasil penetapan selang waktu

pemberian asetosal. Berdasarkan, hasil analisis rata-rata geliat pada kedua selang

waktu menunjukkan hasil perbedaan tidak bermakna. Dengan demikian, selang

waktu 10 menit ataupun 15 menit pemberian asetosal telah memberikan efek

analgesik yang hampir sama. Oleh karena itu, peneliti memilih waktu 10 menit

sebagai selang waktu pemberian asetosal.

Tabel I. Hasil rata-rata kumulatif geliat mencit dan uji T tidak berpasangan pada

uji penetapan selang waktu pemberian asetosal (n=3)

Kelompok Rata-rata kumulatif

geliat (x̄ ± SE) p

Asetosal 91 mg/kgBB selang waktu 10 menit 23,0 ± 1,7 BTB

Asetosal 91 mg/kgBB selang waktu 15 menit 24,0 ± 2,5

BTB= Berbeda tidak bermakna (p>0,05)

Uji Efek Analgesik

Pada kontrol negatif CMC-Na menunjukkan rata-rata jumlah kumulatif

geliat, nilai persen proteksi dan perubahan persen proteksi secara berturut-turut

sebesar 64,4 ± 0,8; -0,3 ± 1,2 dan -100,4 ± 1,8. Hasil jumlah kumulatif geliat yang

tinggi, persen proteksi dan perubahan persen proteksi yang sangat rendah dapat

menandakan bahwa CMC-Na yang sebagai kontrol negatif, pelarut asetosal, dan

pelarut ekstrak etanol 70% daun C. citratus tidak memiliki efek analgesik

(Kristianti et al., 2017; Sosangko et al, 2016).


9

Tabel II. Rata-rata jumlah geliat, persen proteksi, dan perubahan persen proteksi

pada pengujian efek analgesik kelompok kontrol negatif, kontrol positif, dan tiga

peringkat dosis ekstrak etanol 70% daun C. citratus (n=5).

Kelompok Rata-rata jumlah

geliat (x̄ ± SE)

Rata-rata persen

proteksi (x̄ ± SE)

Rata-rata

perubahan

persen proteksi

(x̄ ± SE)

Kontrol Positif

(Asetosal) 22,2 ± 1,1 b 65,5 ± 1,7 b 0,0 ± 2,6 b

Kontrol Negatif

(CMC-Na) 64,4 ± 0,7 a -0,3 ± 1,2 a -100,4 ± 1,8 a

EECC dosis 3333,3

mg/kgBB 39,6 ± 2,6 a, b 38,5 ± 4,0 a, b -41,2 ± 6,1 a, b

EECC dosis1666,7

mg/kgBB 43,0 ± 0,9 a, b 33,2 ± 1,5 a, b -49,3 ± 2,2 a, b

EECC dosis 833,3

mg/kgBB 51,0 ± 1,7 a, b 20,8 ± 2,7 a, b -68,2 ± 4,1 a, b

x̄= rata-rata; SE= Standard Error; EECC= Ekstrak Etanol 70% daun C. citratus; a=

p<0,05 menunjukkan perbedaan bermakna terhadap kelompok kontrol positif

(Asetosal); b= p<0,05 menunjukkan perbedaan bermakna terhadap kontrol negative

(CMC-Na).

Dari tabel II diatas, asetosal sebagai kontrol positif memiliki rata-rata

jumlah kumulatif sebesar 22,20 ± 1,11. Berdasarkan hasil analisis statistika, jumlah

kumulatif geliat kontrol postif asetosal berbeda secara bermakna terhadap kontrol

negatif CMC-Na (Tabel III). Nilai persen proteksi dan perubahan persen proteksi

pada pemberian asetosal secara berturut-turut sebesar 65,5 ± 1,7 dan 0,0 ± 2,6.

Berdasarkan Phytomedica (1991), nilai persen proteksi asetosal ≥ 50% telah

menunjukkan adanya efek analgesik.


10

Tabel III. Hasil analisis Tamhane terhadap rata-rata jumlah geliat, persen proteksi,

dan perubahan persen proteksi pada pengujian efek analgesik kelompok uji kontrol

postif, kontrol negatif, dan tiga peringkat dosis ekstrak etanol 70% daun C. citratus

(n=5).

Kontrol

Positif

(Asetosal)

Kontrol

Negatif

(CMC-Na)

EECC

dosis

3333,3

mg/kgBB

EECC

dosis

1666,7

mg/kgBB

EECC

dosis

833,3

mg/kgBB

Kontrol Positif

(Asetosal) - BB BB BB BB

Kontrol

Negatif (CMC-

Na)

BB - BB BB BB

EECC dosis

3333,33

mg/kgBB

BB BB - BTB BTB

EECC dosis

1666,67

mg/kgBB

BB BB BTB - BTB

EECC dosis

833,33

mg/kgBB

BB BB BTB BTB -

BB= Berbeda bermakna (p<0,05); BTB= Berbeda tidak bermakna (p>0,05)

EECC pada ketiga peringkat dosis 3333,33; 1666,67; dan 833,33 mg/kgBB

memiliki rata-rata jumlah kumulatif geliat 39,6 ± 2,6; 43,0 ± 0,9; dan 51,0 ± 1,7.

Berdasarkan hasil analisis statistika, jumlah kumulatif geliat menunjukkan hasil

yang berbeda bermakna (p<0,05) terhadap kontrol negatif CMC-Na (Tabel III).

Nilai persen proteksi EECC dosis 3333,33; 1666,67; dan 833,33 mg/kgBB secara

berturut-turut sebesar 38,5 ± 4,0; 33,2 ± 1,5; dan 20,8 ± 2,7 dengan nilai perubahan

proteksi secara berturut-turut sebesar -41,2 ± 6,1; -49,3 ± 2,2; dan -68,2 ± 4,1. Hal

ini menunjukkan bahwa EECC pada ketiga peringkat dosis mampu menghambat

dan mengurangi rasa nyeri akibat induksi asam asetat 1% namun tidak memiliki

efek analgesik karena nilai proteksi yang ≤ 50%.

Bila ketiga peringkat dosis EECC dibandingkan dengan kontrol positif,

tidak memiliki aktivitas sebesar kontrol postif asetosal dalam menghambat nyeri


11

akibat induksi asam asetat 1%. Hal tersebut dapat dilihat dari hasil uji statistik dari

ketiga peringkat dosis yang berbeda bermakna dengan kontrol positif asetosal.

Dari ketiga peringkat perlakuan (Tabel II), terlihat bahwa rata-rata jumlah

kumulatif paling tinggi adalah pada dosis 833,33 mg/kgBB (51,00 ± 1,73), dosis

1666,67 mg/kgBB (43,00 ± 0,95) dan yang paling rendah 3333,33 mg/kgBB (39,60

± 2,58). Hasil uji rata-rata persen proteksi berturut-turut dari perlakuan EECC dosis

833,33; 1666,67; dan 3333,33 mg/kgBB adalah 38,51 ± 4,01; 33,23 ± 1,47; dan

20,81 ± 2,69. Hasil dari analisis Tamhane pada data jumlah kumulatif geliat dan

persen proteksi perlakuan EECC telah menunjukan berbeda tidak bermakna

diantara ketiga dosis yang berbeda (Tabel III). Hal tersebut dapat disimpulkan

bahwa ketiga peringkat dosis memiliki kemampuan penghambatan nyeri yang

hampir sama namun tidak memiliki efek analgesik karena ≤ 50%.

Dalam ekstrak etanol daun C. citratus terdapat kandungan senyawa alkaloid,

tanin, flavonoid, fenol, steroid dan fitosteroid, glikosida (Umar et al.,2016) dan

saponin (Hasim et al., 2015). Berdasarkan penelitian Hasim et al. (2015), ekstrak

etanol 70% didapatkan rendemen dan aktivitas antioksidan tertinggi. Adanya

aktivitas antioksidan dikarenakan terdapat senyawa bioaktif seperti senyawa fenol,

flavonoid, dan tannin. Oleh karena itu, diperlukan untuk melakukan pengujian

kandungan fitokimia senyawa fenol dan flavonoid pada ekstraksi yang telah

didapatkan.

Senyawa flavonoid yang sebagai antioksidan, juga berperan sebagai

analgetik yang mekanisme kerjanya menghambat proses pembentukan sitokin,

siklooksigenase (COX) dan prostaglandin (Verri et al., 2012). Selain itu, menurut

Tjay & Rahardja (2015) juga menyatakan bahwa terdapat kaitan antara

penangkapan radikal bebas dengan penghambatan mediator-mediator nyeri dan

peradangan. Bila radikal bebas tersebut dapat ditangkap kemungkinan proses

terjadinya nyeri dan peradangan juga dapat terhambat. Hal tersebut dapat terjadi

karena terhambatnya proses pembentukan asam arakidonat melalui enzim

fosfolipase-A2.

Dalam penelitian ini, hasil perlakuan EECC yang didapatkan tidak

memberikan efek analgesik yang kemungkinan disebabkan oleh 3 faktor, antara lain:


12

proses maserasi yang terlalu lama, antioksidan yang dalam dosis tinggi menjadi

pro-oksidan dan konsentrasi ekstrak yang digunakan masih terlalu rendah.

Pada pembuatan ekstrak etanol 70% daun C. citratus yang dilakukan dengan

metode maserasi telah dilakukan modifikasi Hasim et al. (2015). Proses maserasi

yang dilakukan telah ditambahkan remaserasi selama 48 jam yang harapannya agar

senyawa bioaktif yang memiliki aktivitas antioksidan dapat tersaring lebih banyak

sehingga dapat memberikan efek analgesik yang lebih baik. Namun, waktu

ekstraksi yang terlalu lama dapat meningkatkan resiko terjadinya senyawa fenol

teroksidasi. (Naczk and Shahidi, 2004; Chirinos et al., 2007). Hal tersebut telah

dibuktikan pada penelitian Chew et al. (2011), metode maserasi yang dilakukan

dalam berbagai waktu ekstraksi yang bervariasi (60, 120, 180, 240, dan 300 menit)

kemudian dipilih waktu ekstraksi yang terbaik berdasarkan nilai uji kadar fenol total

(Total Phenolic Content/TPC). Hasil yang didapatkan oleh Chew et al. telah

menunjukkan konsentrasi maksimum senyawa fenol pada umumnya didapatkan

pada waktu ektraksi menit ke-120, setelah melewati menit tersebut nilai TPC

menunjukkan terjadinya penurunan yang dikarenakan waktu ekstraksi yang

diperpanjang akan menyebabkan lebih banyak senyawa terpapar oleh oksigen

sehingga meningkatkan peluang terjadinya oksidasi pada senyawa fenolik. Oleh

karena itu, waktu maserasi yang terlalu lama dapat menjadi salah satu faktor

penyebab tidak adanya efek analgesik dari perlakuan EECC.

Faktor yang keduanya dapat disebabkan karena adanya antioksidan dalam

dosis tinggi dapat meningkatkan kerusakan oksidasi melalui aktivitas pro-oksidan

(Ullah et al, 2013). Pro-oksidan yang mengarah ke endobiotik atau xenobiotik yang

dapat menginduksi stress oksidasi baik dengan ROS maupun menghambat system

antioksidan (Rahal et al., 2014). Flavonoid yang sebagai pro-oksidan berperan

penting dalam penelitian in-vivo jika ion logam transisi bebas yang terlibat dalam

proses oksidasi. Flavonoid dapat mereduksikan Cu (II) menjadi Cu (I) sehingga

memungkinkan unutuk terjadi pembentukan proses inisiasi radikal (Cao et al, 1997)

Oleh karena itu, peristiwa penghambatan sistem antioksidan dapat menjadi faktor

penyebab tidak adanya efek analgesik pada perlakuan EECC.


13

Faktor ketiga dapat disebabkan oleh konsentrasi EECC 10% yang

digunakan pada penelitian ini masih terlalu rendah sehingga tidak memberikan efek

analgesik. Oleh karena itu, peningkatan konsentrasi EECC diperlukan untuk

memberikan efek analgesik.

KESIMPULAN

Hasil penelitian ekstrak etanol 70% daun C. citratus belum memiliki efek

analgesik pada mencit betina galur Swiss yang diinduksi asam asetat 1%. Persen

proteksi geliat EECC dosis 833,33; 1666,67; dan 3333,33 mg/kgBB secara berturut-

turut adalah 38,5; 33,2; dan 20,8% sedangkan nilai perubahan proteksi geliat EECC

dosis 833,33; 1666,67; dan 3333,33 mg/kgBB secara berturut-turut adalah -41,2; -

49,3; dan -68,2%.

SARAN

Disarankan untuk melakukan penelitian selanjutnya dengan menurunkan

dosis EECC, mengurangi jumlah waktu ekstraksi, atau meningkatkan konsentrasi

EECC untuk melihat apakah dapat menimbulkan persen proteksi ≥ 50%. Selain itu,

juga diperlukan untuk melakukan pengujian kandungan fitokimia senyawa fenol

dan flavonoid secara spesifik pada ekstrak kental C. citratus.

DAFTAR PUSTAKA

Adiguna, P., dan Santoso, O., 2017, Pengaruh Ekstrak Daun Serai (Cymbopogon

citratus) Pada Berbagai Konsentrasi Terhadap Viabilitas Bakteri Streptococcus

Mutans, Jurnal Kedokteran Diponegoro, 6(4), 1543-1550.

Agoes, G., 2009, Seri Farmasi Industri-2: Teknologi Bahan Alam, Penerbit ITB,

Bandung, hal. 31.

Carbajal, D., Casaco, A., Arruzazabala, L., and Gonzalez, R.T.Z., 1989,

Pharmacological Study of Cymbopogon citratus leaves, Journal of

Ethnopharmacology, 103-107.


14

Cao, G., Sofic, E., and Prior, R.L., 1997, Antioxidant and prooxidant behavior of

flavonoids: structure-activity relationships. Free Radic Biol Med, Vol.22, 749-

760.

Chew, K.K., Ng, S.Y., Thoo, Y.Y., Khoo, M.Z., Wan Aida, W.M., and Ho, C.W.,

2011, Effect of ethanol concentration, extraction time and extraction

temperature on the recovery of phenolic compounds and antioxidant capacity

of Centella asiatica extracts, International Food Research Journal, 18(2), 571-

578.

Chirinos, R., Rogez, H., Campos, D., Pedreschi, R., and Larondelle, Y., 2007,

Optimization of Extraction Conditions of Antioxidant Phenolic Compounds

from Mashua (Tropaeolum tuberosum Ruíz and Pavón) Tubers. Separation and

Purification Technology, 55(2), 217-225.

Chowdury, M.I.A., Debnath, M., Ahmad, M.F., Alam, M.N., Saleh, A.M.,

Chowdhury, S., et al., 2015, Potential Phytochemical, Analgesic and

Anticancerous Activities of Cymbopogon citratus Leaf, American Journal of

Biomedical Research, Vol. 3, No.4, 66-70.

Dahlan, M.S., 2014. Statistika untuk Kedokteran dan Kesehatan, Edisi 6, Jakarta.

Depkes RI, 1995, Materia Medika Indonesia, Jilid IV, Jakarta.

Hasim, Falah, S., Ayunda, R. D., and Faridah, D.N., 2015, Potential of lemongrass

leaves extract (Cymbopogon citratus) as prevention for oil oxidation, Journal

of Chemical and Pharmaceutical Research, 7(10), 55-60.

Hendra, P., Fenty, Andreani, P. R., Pangestuti, B. M. E., and Julianus, J., 2017,

Evaluation of Antihyperlipidemic, Anti-Inflammatory, and Analgesic Activiteis

of Eurycoma Longifolia in Animal Models, International Journal od Pharmacy

and Pharmaceutical Sciences, Vol.9, Issue 3, 166-169.

Kristanti, C. D., Simanjuntak, F. P. J., Dewi, N. K. P. A., Tianri, S. V., Hendra, P.,

2017, Anti-inflammatory and Analgesic Activities of Avocado Seed (Persea

Americana Mill.), Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas, Vol. 14, No. 2, 104-

111.

Muhammad, N., 2014. In Vivo Models for Management of Pain. Scientific

Research, 5(1), 92-96.


15

Naczk, M. and Shahidi, F. 2004. Extraction and Analysis of Phenolics in Food.

Journal of Chormatography A, Vol.1054, Issues 1-2, 95-111.

Nadler, B., 2007, Inflammation, Free Radicals, Oxidative Stress, and Antioxidant,

http://www.beverlynadler.com/html/inflammation.html, diakses 01 Februari

2018.

Phytomedica, 1991. Penapisan Farmakologi Pengujian Fitokimia dan Pengujian

Klinik. Yayasan Pengembangan Obat Bahan Alami Phytomedica, Jakarta, hal.

49.

Pramono, S. 2003. Bahan Obat Alami Ditinjau dari Prospek Bisnis. Makalah

seminar. 25 Mei 2003, Yogyakarta.

Pratiwi, R., Posangi, J., dan Fatimawali, 2013, Uji Efek Analgesik Ektrak Etanol

Daun Gedi (Abelmoschus manihot (L.) Medik) Pada Mencit (Mus musculus),

Jurnal e-Biomedik, 1(1), 571-580.

Rahal, A., Kumar, A., Singh, V., Yadav, B., Tiwari, R., Chakraborty, S., and Dhama,

K., 2014, Oxidative Stress, Prooxidants, and Antioxidants: The Interplay,

BioMed Research International, 1-19.

Sasongko, H., Sugiyarto, Farida, Y., Efendi, N. R., Pratiwi, D., Setyawan, A. D.,

and Widiyani, T., 2016, Analgesic Activity of Ethanolic Extract of Karika

Leaves (Carica pubescens) In Vivo, Journal of Pharmaceutical Science and

Clinical Research, 83-89.

Shah, G., Shri, R., Dhabiliya, F., Nagpal, N., and Mann, A.S., 2010, Anti-anxiety

Activity of Cymbopogon citratus, Phcog j, 45-50.

Syamsul, E. S., Andani, F., dan Soemarie, Y. B., 2016, Analgesic Activity Study of

Ethanolic Extract of Callicarpa Longifolia Lamk. in Mice, Traditional

Medicine Journal, 21(2), 99-103.

Tangpu, V., and Yadav, A.K., 2006, Antidiarrhoeal Activity of Cymbopogon

citratus and its Main Constituent, Citral, Pharmacology online, 290-298.

Tchoumbougnang, F., Zollo, P.H.A., Dagne, E., and Mekonnen, Y., 2005, In vivo

Antimalaria Activity of Essential Oils from Cymbopogon citratus and Ocimum

gratissimum on Mice Infected with Plasmodium berghei, Planta Medica, 20-

23.


http://www.beverlynadler.com/html/inflammation.html

16

Tjay, T. H., dan Rahardja, K., 2015, Obat-obat Penting: Khasiat, Penggunaan, dan

Efek-efek Sampingnya, Edisi VII, PT. Elex Media Komputindo, Jakarta, hal.

317,319, 336.

Ullah, M., Ahmand, A., Khan, H.Y., Zubair, H., Sarkar, F.H., and Hadi, S., 2013,

The pro-oxidant action of dietary antioxidants leading to cellular DNA breakage

and anticancer effects: implications for chemotherapeutic action against cancer,

Cell biochemistry and biophysics, Vol.67, 431-438.

Umar, M., Mohammed, I.B., Oko, J.O., Tafinta, I.Y., Aliko, A.A., and Jobbi, D.Y.,

2016, Phytochemical Analysis and Antimicrobial Effect of Lemon Grass

(Cymbopogon citratus) Obtained from Zaria, Kaduna State, Nigeria, Journal of

Complementary and Alternative Medical Research, 1(2), 1-8.

Verri, W.A., Vicentini, F.T.M.C., Baracat, M.M., Georgetti, S.R., Cardoso, R.D.R.,

Cunha, T.M., et al., 2012, Flavonoids as Anti-Inflammatory and Analgesic

Drugs: Mechanism of Action and Perspectives in the Development of

Pharmaceutical Forms, Bioactive Natural Products, Vol. 36, Chapter 9, 297-

330.


17

LAMPIRAN

Lampiran 1. Surat Ethical Clearance dari Medical and Health Research Ethics

Committee Faculty of Medicine Gadjah Mada University


18

Lampiran 2. Surat pengesahan determinasi tanaman Cymbopogon citratus


19

Lampiran 3. Surat keterangan tanaman Cymbopogon citratus dari Merapi Farma


20

Lampiran 4. Surat legalitas analisis data oleh Pusat Kajian Clinical Epidemiology

& Biostatistics Unit Faculty of Medicine Gadjah Mada University


21

Lampiran 5. Hasil Uji Kadar Air Serbuk Cymbopogon citratus

Gambar 1. Hasil Uji Kadar Air


22

Lampiran 6. Perhitungan konversi dosis dari mencit ke manusia

Faktor konversi mencit 20gram ke manusia 70 kg = 387,9

Dosis untuk manusia 70 kg = dosis untuk mencit 20 gram × nilai konversi

Sehingga dosis EECC untuk manusia adalah sebagai berikut:

1. Dosis ekstrak etanol 70% daun Cymbopogon citratus 833,33 mg/kgBB

Dosis untuk mencit 20 g = 16,67 mg

Dosis untuk manusia 70 kg = 16,67 mg × 387,9 = 6.466,29 mg

Dosis untuk manusia = 6.466,29 mg / 70 kgBB = 92,37 mg/kgBB










23

Lampiran 7. Tanaman Cymbopogon citratus; Serbuk daun Cymbopogon citratus;

Hasil ekstrak daun Cymbopogon citratus; EECC dengan konsentrasi 10% dalam

CMC-Na

Gambar 5. Tanaman Cymbopogon Citratus

Gambar 6. Serbuk daun Cymbopogon citratus


24

Gambar 7. Hasil ekstrak daun Cymbopogon citratus

Gambar 8. EECC dengan konsentrasi 10% dalam CMC-Na


25

Lampiran 8. Perhitungan persen rendemen ekstrak etanol daun Cymbopogon

citratus

Ekstrak kental yang diperoleh kemudian ditimbang dan dibandingkan bobotnya

dengan jumlah serbuk simplisia awal yang digunakan. Perbandingkan akan

dinyatakan dalam persen.

% rendemen = 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑘𝑠𝑡𝑟𝑎𝑘

𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑠𝑒𝑟𝑏𝑢𝑘 × 100% =

11,94

80𝑔× 100% = 14,9%


26

Lampiran 9. Kriteria geliat mencit

Gambar 6. Geliat Sempurna

Gambar 7. Geliat tidak sempurna


27

Lampiran 10. Hasil analisis statistik (Uji T tidak berpasangan) jumlah geliat pada

penetapan selang waktu pemberian asetosal


28

Lampiran 11. Hasil analisis jumlah geliat pada perlakuan


29


30


31


32


33

Lampiran 12. Hasil analisis persen proteksi geliat pada perlakuan


34


35


36


37


38

Lampiran 13. Hasil analisis perubahan persen proteksi pada perlakuan


39


40


41


42


43

BIOGRAFI PENULIS

Penulis skripsi dengan judul “Uji Efek Analgesik

Ekstrak Etanol 70% Daun Serai (Cymbopogon

citratus) Pada Mencit Betina Galur Swiss Yang

Terinduksi Asam Asetat” memiliki nama lengkap

Henny, merupakan anak kedua dari tiga bersaudara

pasangan Edi dan A Moi. Penulis dilahirkan di Pontianak

tanggal 20 November 1997. Penulis menempuh

pendidikan formal di TK Santo Yusup (2001-2003), Sekolah Dasar di SD Santo

Yusup (2003-2009), Sekolah Menengah Pertama di SMP Vidya Sasana (2009-

2012), Sekolah Menengah Atas di SMA Santo Yusup (2012-2015). Pada tahun

2015, penulis melanjutkan Pendidikan Sarjana di Fakultas Farmasi Universitas

Sanata Dharma Yogyakarta. Semasa menempuh Pendidikan Sarjana, penulis aktif

dalam berbagai organisasi dan kegiatan baik lingkup nasional dan international,

seperti keorganisasian kemahasiswaan sebagai anggota Badan Eksekutif

Mahasiswa Fakultas Farmasi (2016-2017), anggota International Pharmaceutical

Students’ Federation sebagai Student Exchange Commiitte (2017-2018) dan

beberapa kegiatan kepanitiaan yang salah satunya menjadi ketua dalam acara

Pharmacy Performance 2017. Selain itu, penulis juga mengikuti berbagai lomba

tingkat international diantaranya juara 3 Patient Counselling Event di acara Asia

Pacific Pharmaceutical Symposium di Bangkok, Thailand tahun 2017, dan juara 2

Patient Counselling Event di acara Asia Pacific Pharmaceutical Symposium di

Fujiyoshida, Japan tahun 2018.


cymbopogon citratus) pada mencit betina …i uji efek analgesik ekstrak etanol 70% daun serai...

Documents