2. lembar pengesahan ramazi (1)

Upload: ahmad-setyadi

Post on 14-Oct-2015

18 views

Category:

Documents


0 download

DESCRIPTION

..

TRANSCRIPT

  • 5/24/2018 2. Lembar Pengesahan Ramazi (1)

    1/10

    ii

    LEMBAR PENGESAHAN

    UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL DAUN ASAM JAWA

    (Tamarindus Indica L.) TERHADAP ISOLAT KLINISMultidrug-resistant

    Pseudomonas aeruginosaSECARAIN VITRO

    SKRIPSI

    Diajukan untuk melengkapi tugas-tugas dan

    memenuhi syarat-syarat guna memperoleh

    gelar Sarjana Kedokteran

    Oleh:

    RAMAZI ILHAM

    NIM. 0907101050040

    Mahasiswa Program Studi Pendidikan Dokter

    Fakultas Kedokteran Universitas Syiah Kuala

    Banda Aceh, 20 Mei 2013

    Dosen Pembimbing I Dosen Pembimbing II

    dr. Azwar Ridwan, Sp. MK., Sp. THT-KL dr. Tristia Rinanda, M. Si

    NIP. 19660503 199702 1 002 NIP. 19820921 200604 2 001

    Mengetahui,

    Dekan Fakultas Kedokteran Unsyiah,

    Dr. dr. Mulyadi, Sp. P (K)

    NIP. 19620819 199002 1 001

  • 5/24/2018 2. Lembar Pengesahan Ramazi (1)

    2/10

    iii

    KATA PENGANTAR

    Segala puji syukur kepada Allah SWT atas rahmat dan hidayah-Nya sehingga

    penulis dapat menyelesaikan skripsi penelitian dengan judul Uji Aktivitas

    Antibakteri Ekstrak Etanol Daun Asam Jawa (Tamarindus I ndicaL.) terhadap

    Isolat Klinis Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa secara In Vitro.

    Skripsi ini disusun sebagai syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Kedokteran

    Universitas Syiah Kuala.

    Dalam penyusunan skripsi ini sendiri penulis menyadari bahwa mendapat

    banyak bantuan, bimbingan dan masukan dari berbagai pihak. Oleh karena itu padakesempatan ini Penulis mengucapkan terima kasih kepada :

    1. Dr. dr. Mulyadi, Sp. P (K) selaku Dekan Fakultas Kedokteran Universitas Syiah

    Kuala Banda Aceh.

    2. dr. Azwar, Sp. MK., Sp. THT-KL dan dr. Tristia Rinanda, M. Si selaku

    pembimbing I dan II yang dengan penuh kesabaran telah meluangkan waktunya

    untuk memberikan bimbingan dan pengarahan dalam penulisan skripsi ini.

    3. dr. Devi Handayani Putri, Sp. M selaku dosen wali yang selama ini telah

    memberikan masukan kepada penulis.

    4. Bapak dan Ibu Dosen Program Studi Pendidikan Dokter yang telah

    memberikan bekal ilmu pengetahuan bagi penulis.

    5. Kepala Laboratorium Mikrobiologi Fakultas Kedokteran (FK) Universitas

    Syiah Kuala dan para staf yang telah memberikan izin dan bantuan kepada

    penulis selama melakukan penelitian.

    6. Kepala Laboratorium Kimia Hayati Fakultas Matematika dan Ilmu

    Pengetahuan Alam (MIPA) Universitas Syiah Kuala dan para staf yang telah

    memberikan izin dan bantuan kepada penulis selama melakukan penelitian.

    7. Kedua orangtua penulis sendiri (Ayahanda Drs. M. Hatta dan Ibunda Syarifah

    Nurmala) yang senantiasa mendoakan, memberi dukungan dan semangat, serta

    membantu penulis dengan penuh kesabaran.

  • 5/24/2018 2. Lembar Pengesahan Ramazi (1)

    3/10

    iv

    8. Teman-teman seperjuangan program studi pendidikan dokter angkatan 2009,

    khususnya kepada Maya, Ucha, Lilis, Risna, Mikhwan, Fadlan, Humaira, Ira

    dan Akmal yang telah memberikan semangat dan dorongan bagi penulis dalam

    meyelesaikan skripsi ini.

    9. Seluruh Anggota AMSA FK Unsyiah.

    Penulis menyadari masih terdapat kekurangan dalam penyusunan skripsi ini.

    Untuk itu sangat diharapkan kritikan dan saran untuk lebih menyempurnakan skripsi

    ini, agar skripsi ini dapat berguna dan sesuai dengan tujuan yang diinginkan bagi

    perkembangan ilmu pengetahuan.

    Banda Aceh, 20 Mei 2013

    Penulis

  • 5/24/2018 2. Lembar Pengesahan Ramazi (1)

    4/10

    v

    ABSTRAK

    Pseudomonas aeruginosa adalah salah satu penyebab tersering penyakitinfeksi. Munculnya MDR P. aeruginosa yang resisten terhadap beberapa antibiotikdisebabkan penggunaan antibiotik spektrum luas yang tidak terkontrol. Tanaman

    asam jawa (Tamarindus indica Linn) diketahui memiliki efek antibakteri terhadap

    bakteri penyebab infeksi. Tujuan penelitian adalah untuk mengetahui aktivitasantibakteri ekstrak etanol daun asam jawa (Tamarindus indica Linn) terhadap

    Multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa (MDR P. aeruginosa). Penelitian ini

    menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang terdiri atas 6 kelompok

    perlakuan ekstrak etanol daun asam jawa dengan konsentrasi 600 mg/ml, 700 mg/ml,800 mg/ml, 900 mg/ml, 1000 mg/ml dan kontrol negatif menggunakan

    carboxymethylcellulose(CMC) 1%. Uji aktivitas antibakteri dilakukan menggunakan

    metode difusi cakram Kirby-Bauer. Analisis data menggunakan metode Analysis ofVariance (ANOVA) dan dilanjutkan dengan uji Duncan (p < 0,05). Hasil uji ekstraketanol daun asam jawa dengan konsentrasi 600 mg/ml, 700 mg/ml, 800 mg/ml, 900

    mg/ml dan 1000 mg/ml menunjukkan diameter zona hambat rata-rata 7,5 mm, 8,4

    mm, 9 mm, 10,2 mm dan 11,4 mm terhadap MDR P. aeruginosa. Aktivitasantibakteri mulai tampak pada konsentrasi 600 mg/ml dan yang paling besar pada

    konsentrasi 1000 mg/ml. Hasil analisis data dengan menggunakan ANOVA dan

    dilanjutkan dengan Uji Duncan (p < 0,05) menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun

    asam jawa memiliki pengaruh yang nyata terhadap MDRP. aeruginosa.

    Kata Kunci: Tamarindus indica Linn, aktivitas antibakteri, Multidrug-resistantPseudomonas aeruginosa.

  • 5/24/2018 2. Lembar Pengesahan Ramazi (1)

    5/10

    vi

    ABSTRACT

    Pseudomonas aeruginosa is a common cause of infectious disease. Theemergence of MDR P. aeruginosa were resistant to multiple antibiotics due to the useof broad-spectrum antibiotics that are not controlled. Plant tamarind (Tamarindus

    indica Linn) is known to have antibacterial effects against bacteria that cause

    infection. The purpose of study was to determine the antibacterial activity of ethanolextract of leaves of tamarind (Tamarindus indica Linn) against Multidrug-resistant

    Pseudomonas aeruginosa (MDR P. aeruginosa). This study used Completely

    Randomized Design (CRD) which consists of 6 treatment groups tamarind leaf

    extract ethanol with a concentration of 600 mg/ml, 700 mg/ml, 800 mg/ml, 900mg/ml, 1000 mg/ml and a negative control using carboxymethylcellulose (CMC) 1%.

    Antibacterial activity test performed using the disc diffusion method of Kirby-Bauer.

    Data analysis using Analysis of Variance (ANOVA), followed by Duncan's test (p