Prosiding Pertemuan dan Presentasi I1miah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir 1

Jakarta, 12 Desember 2007 ISSN: 1978-9971

EFISIENSI PENANDAAN ETIL, PROPIL dan DUTIL IODIDA DENGAN tiCSECARA OTOMA TIS*)

Sri WahyuniPusat Teknologi Kese\amatan dan Metrologi Radiasi - BATAN

ABSTRAKEFISIENSI PENANDAAN ETIL, PROPIL DAN BUTIL IODIDA DENGAN IIC SECARAOTOMATIS. Sebelum radioisotop lIe digunakan untuk diagnosa di PET center, umumnyadireaksikan dahulu dengan senyawa alkil iodida. Karena waktu paro lIe hanya 20,4 meDit makadiperlukan metode penandaan senyawa alkil iodida dengan lIe yang cepat. Pada makalah ini telahdipelajari efisiensi penandaan alkil iodida dengan lie secara otomatis. Radioisotop lIe diperolehdengan cara menembak gas nitrogen dengan proton, dengan energi 14 - 16,5 Me V di siklotron.Reaksi intinya.adalah: 14N + P -7 lie + a. Radioisotop lIe yang diperoleh dipanaskan sampaisuhu 120°e. Ke:mudian tambahkan 0,5 M metilmagnesium bromida 0,15 ml, atau etilmagnesiumbromida atau propilmagnesium bromide, lalu didinginkan sampai suhu -12°e atau -17'e. Setelahterjadi proses karboksilasi, ditambahkan 0,] M lithium aluminium hirida 0,35 mlla]u dipanaskansampai suhu 120oe. Sete]ah itu ditambahkan asam iodida 0,5 m!. Proses pemanasan pada suhu120°C. ~elama 2 - 3,5 memt. Diperoleh senyawa (IIC)Etl dengan yield sebesar 27,4% dan yielduntuk (IIC)PrI sebesar 2],8% serta yield untuk (IIC)Bul sebesar 12,]%. Kemumian radiokimiauntuk ("C) etil iodida diperoleh sebesar 97,8% dan untuk (llC)PrI sebesar 92,1% serta untuk("C)BuI sebesar 74,6%. Waktu yang diperlukan untuk membuat senyawa CIC) alkil iodida secaraotomatis 19 meDit. Metoda ini sangat baik untuk digunakan pada PET center karena waktu paro IIehanya 20,4 menit.

Kata kunci: PET center, radioisotop Ile, radiokimia (IlC)EtJ, (IIC)PrI, (IlC)BuI

ABSTRACKEFFICIENCY THE SYSNTHESIS OF ETHYL, PROPYL and BUTHYL WITH HC BYAUTOMATED SYSTEM. Before lIe radioisotope used for imaging in PET center it's usuallyreacted with alkyl iodide. Because the lifetime of lie is 2004 minute, therefore, we need a methodto label alkyl iodide with lie in a short time. In this paper we studied the efficiency the synthesis ofalkyl iodide with lie by automated system. Radioisotope lIe was produced in cyclotron, wherenitrogen used as a target and bombarded with proton with energy of ]4 - ]6.5 MeV. The nuclearreaction is: 14N + P -7 lIe + a. The product of lie radioisotope was heated until 120°C and addedwith 0.5 M of methyl magnesium bromide 0.15 ml, or ethyl magnesium bromide or propylmagnesium bromide, and then was cooled in - 12°C to -Ire. After carboxylated, it was added0.35 ml 0.1 M of lithium aluminum hydride, then heated until ]20°e. Then added with 0,5 ml ofHI, the heating'time was 2 - 3.5 minutes. We got the yield of ("C)EtI was 27.4%, and yield ofCIC)PrI was 2],8% and yield for (11C)Bul was 12,]%. Radiochemical purity for (11C)EtI was97.8%, for C 'C)PrI was 92.1 % and for C IC)BuI was 74.6%. The preparation time of C IC) alkyliodide with automated system was 19 minute. This method is very good to be used in PET centerbecause the life time of lIe is only 2004 minute.

Key words: PET center, radioisotope llC, radiochemical of (IC)EtI, (IC)Prl, and(IC)Bul

.) Percobaan ini dilakukan di eYRIC - Universitas Tohoku., Jepang, dalam program industrial training.

Pusat Teknologi Keselamatan dan Metrologi Radiasi - Badan Tenaga Nuklir Nasional 80

Prosiding Pertemuan dan Presentasi J/miah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir 1

Jakarta. /2 Desember 2007 ISSN; 1978-9971

I. PENDAHULUAN

Dewasa ini kedokteran nuklir

C!:.!:! (positron Emition Tomography)center banyak menggunakan radioisotop

pemancar positron yang mempunyai

waktu paro singkat. Karena waktu

paronya sangat singkat (orde menit) maka

dosis radiasi yang diterima oleh pasien

dapat ditekan seminimal mungkin dan

juga bila pemeriksaan ingin di~lang

kembali dapat dilakukan pada han yang

sarna. Radioisotop Carbon-ll e IC)

memancarkan positron, -. mempunyai

waktu paro 20,4 menit, dan energi yang

dipancarkan sebesar 0,96 MeV [I].

Karena waktu paronya yang sangat

singkat dan energi yang dipancarkan

cukup besar, maka pemakaian radioisotop

IIC di PET center untuk mendiagnosa

fungsi organ tubuh berkembang dengan

pesat dewasa ini.

Permasalahan yang ada pada,proses pencitraan di bidang kedokteran

nuklir dewasa ini adalah bagaimana

. meiIdeteksi proses biokimia dan fisiologi

dalarn tubuh manusia dan kemudian

melakukan pengukuran untuk mengetahui

gangguan fungsi tubuh manusia secara

kualitatif dan kuantitatif. PET adalah

suatu teknik pencitraan yang

menghasilkan garnbar irisan tubuh

manusia dalarn bentuk tiga (3) dimensi.

Alat pencitraan ini dapat mengetahui

fungsi (fisiologi) serta proses biokimia

dalam tubuh. Radioisotop yang

digunakan untuk PET adalah radioisotop

pemancar positron seperti C-ll, 0-15, N­

13 dan F-I8 yang dibuat di siklotron.

Seperti diketahui sebagian besar zat

biokimia dalam tubuh manusla

mengandung unsur karbon (C), atau

hydrogen (H), atau oksigen (0) atau

nitrogen (N). Bila suatu senyawa dapat

ditandai dengan radioisotop dari unsur

yang sarna dengan yang ada di dalarn

tubuh manusia, maka proses biokimia~

dapat diukur dengan tepat dan teliti tanpa

mengganggu proses itu sendiri [2].

Radiosiotop IIC diproduksi

menggunakan sikiotron kecil dengan

menggunakan gas nitrogen sebagai target

yang ditembak oleh proton dengan energi

sebesar 14 - 16,5 MeV. Reaksi intinya

sebagai berikut l~ + P -7 IIC + a. [lJ.

Untuk dapat digunakan peru nut di PET

senter , radioisotop IIC umumnya

ditandai dengan ~IkiLiodida, misalnya etil

iodida (EtI), propil iodida (PrI) dan butil\

iodida (BuI) [3,4].

Pada makalah ini telah dipelajari

efisiensi penandaan alkil iodida dengan"-

menggunakan IIC. Diharapkan hasil

percobaan ini dapat digunakan bila nanti

di Indonesia mempunyai PET center

yang dilengkapi dengan siklotron kecil

yang kompak.

Pusat Teknologi Keselamatan dan Metrologi Radiasi - Balian Tenaga Nuklir Nasional 81

Prosiding Pertemuan don Presentasi Ilmiah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir 1Jakarta. 12 Desember 2007 ISSN : 1978-9971

II. TAT A KERJA

0,1 M

- Larutan Litium aluminium hidrida

Bahan

- Tetra hidrofuran (THF)

- Larutan Etil magnesium bromide

Alat

Siklotron AVF (Azymutally Varrying

Field) kecil kompak.

GBq pada akhir iradiasi (EOE) [5].

Radioisotop IIC digunakan untuk

menanda alkil iodida dengan menggu­

nakan metoda Suzuki, dkk (1985) yang

telah dikembangkan oleh Langstrom,

dkk.[6] dan Ishiikawa, dkk. [7]. Bagan alir

sistem penandaan menggunakan IIC

dengan alkil iodida ditampilkan pada

Gambar 1.

Radioidotop gas [11C]C02

dipindahkan dari ruang target ke tabung

stainless-stell kemudian dialirkan gas N2

dengan kecepatan maksimal 1100

mUmenit. Tabung stainless-steel terlebih

dahulu didinginkan dengan menggunakan

argon cairo Setelah radioisotop [11C]C02

berada di dalam tabung stinless-stell,

tabung tersebut dipanaskan sampai suhu

120°C. Gas [11C]C02 yang telah

dipanaskan tadi kemudian dipindahkan

dengan rnengalirkan gas N2 dengan laju

alir sebesar 13-18 rnUrnenit ke dalam

larutan 0,5 M metilmagnesium bromide

yang volumenya 0,15 ml, etilmagnesium

bromida atau propilmagnesium bromida

di dalarn THF yang telah didinginkan

pada suhu -12°C s.d -17°C dengan

mengalirkan udara yang dikompresi

melalui pengubah panas (thermal

converter).

Magnesium

Magnesium

Metil

0,1 M

- Larutan

Bromida 0,1 M

- Larutan Propil

Bromida 2,0 M

Metoda

Untuk menghasilkan radioisotop

[IIC] CO2 digunakan target gas N2 yang

diiradiasi dengan proton. Energi proton

yang digunakan sebesar 14,1 MeV dan

berkas proton sebesar 30 !lA. Target

diiradiasi dalam wadah yang berbentuk

truncated cone (kerucut yang dipotong

bagian atasnya) dengan diameter bagian

dalam sebesar 20 mm dan diameter

bagian luamya sebesar 30 mm, panjang

150 mm. Setelah diiradiasi selama 20

men it, umumnya diperoleh radioisotop

[IIC] C02 dengan aktifitas sebesar 29-33

- .

Pusat Teknologi Keselamatan don Metrologi Radiasi - Badon Tenaga Nuklir Nasional 82

Prosiding Pertemuon dan Presentasi J/miah Fungsional Pengembangan Te/mologi Nuklir 1

Jakarta, 12 Desember 2007

FC

I target

He:

d

ISSN: 1978-9971

waslc

Gambar 1. Skema sistim pembuatan radioisotop otomatis untuk [11C] etil iodida, [IIC]propil iodida dan [lIq butil iodida. FC pengatur huu alir (gas He, target gasNz); H pemanas; P pengatur tekanan; PC, katup silinder pneumatic untukmengalirkan gas argon yang terperangkap; RD detector radioaktif; TCpengubah panas untuk suplai air dingin. (a) Tabung stainless-steel untukkonsentrasi [1lC]COz; (b) tabung reaksi pengurangan karbon reagent Grignarddengan [llC]COz; (c) tempat penampungan litium aluminium hidrida; (d)tempat penampungan asam hidroidik; (e) kolom pengering mengandung PZ05dan NaOH; (F) tabung tembaga untuk mengumpulkan fraksi [IIC] alkil iodidadan (g) tabung untuk mengumpulkan [IIC] alkil iodida yang telah dimurnikan[5]

Setelah teljadi proses karboksilasi

kemudian ditambahkan larutan 0, I M

aluminium hidrida dengan volume 0,35

mt. Kemudian, eampuran terse but

dipanaskan sampai suhu 120°C di bawah

aliran gas Nz dengan laju alir 35 - 40

ml/menit. Setelah THF dipindahkan,

kemudian ditambahkan larutan HI (asam

iodida) sebanyak 0,5 m!. Campuran

tersebut dipanaskan pada suhu 120°C

selama 2 - 3,5 menit sambil dialirkan gas

Nz dengan laju alir 25 - 30 ml/menit.

Kemudian eampuran gas yang telah

dipanaskan dipindahkan ke dalam tabung

tembaga yang mempunyai diameter

bagian dalam sebesar 12 mm dan panjang

63 em. Setelah tabung tembaga tersebut

dipanaskan dengan dan fraksi IIC-alkil

iodida yang terjebak dipindahkan ke

kolom kromatografi yang menggunakan

Pusat Teknologi Keselamatan dan Metrologi Radiasi - Badan Tenaga Nuklir Nasional 83

Prosiding Perlemuan don Presentasi 1/miah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuk/ir IJakarta, 12 Desember 2007 ISSN : 1978-9971

"

kolom cromosorb WHP dengan 10%

OVIOI pada fase cair pada temperature

ruang. Gas yang telah dielusi dan telah

melewati kolom gas kromatografi

kemudian dicacah aktifitasnya dan

fraksinya dikumpulkan pada larutan yang

tepat pada suhu -12°C s.d -17°C. Fraksi

yang terbentuk yaitu [JlC] EtI, [llC] PrI

atau [IIC] Bul.

Kemumian radiokimia dianalisa

dengan menggunakan HPLC dengan

kolom TSK gel super ODS (diameter

rongga 4,6 mm, panjang kolom 50 mm)

digunakan CH3CN/HzO (3/7, v/v) sebagai

fase penggerak dengan laju alir 1,0

ml/menit. Waktu ftksasi untuk [1IC]MeI

adalah 1,5 men it dan untuk [11C]EtI

waktu fiksasinya adalah 3,2 menit serta

untuk [llC]PrI waktu fiksasinya adalah

4,4 menit. Sedangkan waktu fiksasi

[11C]BuI adalah 3,4 menit jika kecepatan

fase penggerak CH3CN/HzO sebesar (5/5,

v/v).

III. HASIL DAN PEMBAHASAN

Untuk membuat [11C]EtI atau

[llC]PrI dengan menggunakan metoda

standar yaitu menggunakan reaksi

senyawa Grignard dengan radioisotop

[IIC]COZ kemudian diikuti dengan

reduksi oleh Iitium aluminium hidrida

dan kemudian reaksi dengan asarn iodida

(HI). Pada basil reaksi biasanya diperoleh

sejumlah kecil radioaktivitas yang

umumnya ditemukan sebagai senyawa

[11C]Mel. Hasil kemumian radiokimia

dan yield radiokimia yang diperoleh pada

proses pemumian ditarnpilkan pada

Gambar 2 - 5.

Garnbar 2 dan 4 menunjukkan

basil setelab 30 detik waktu pemumian

untuk e IC]EtI atau e IC]PrI, diperoleh

25% radioaktivitas yang dikenal sebagai

senyawa C lC]Mei. Sebagian besar

senyawa [1IC]MeI didistilasi pada detik

ke 90. Setelah 90 detik, kemumian

radiokimia e IC] EtI atau [1IC] PrI

menjadi lebih dari 90%. Jadi sekitar 2/3

bagian dari jumlah [IIC] EtI atau ~

bagian dari [1IC] PrI juga dimurnikan

dalarn waktu 90 detik. Hasil illl

menyatakan bahwa senyawa [11C]EtI atau

[11C]PrI tidak dapat dipisahkan dari

C IC]MeI dengan menggunakan cara

biasa tanpa kebilangan yang berarti.

Pusal Teknologi Keselamatan don Metrologi Radiasi - Badon Tenaga Nuk/ir Nasional 84

Prosiding Perlemuan dan Presenlasi /lmiah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir J

Jakarta, 12 Desember 2007 ISSN : 1978-9971

100----~

90 I80

!!I • C-11Em iodida i

70 .-----------ji~

i0

60 iI_C-11 Metillodida- ,

1-- Tidak diketahui~ 50

I:J "00 40 i•.... a.. I30 jII... 20

1000

306090120150180210

,Waktu distilasi (detik)

Gambar 2. Kemumian radiokimia (C-11)Etl, (C-11)Mel serta

produk yang tidak diketahui berdasarkan waktu distilasinya [8]

50

40

I--+-C-11 Etillodida

I---C-11 Metillodida

1-- Tidak diketahui

10

••o

o 30 60 90 120 150 180 210

Waktu distilasi (detik)

Gambar 3. Aktivitas prod uk yang diperoleh dengan waktudistilasinya [8]

Pusat Teknologi Keselamalan don Metrologi Radiasi - Badan Tenaga NukJir Nasional 85

Prosiding Pertemuan don Presentasi llmiah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir 1

Jakarta, 12 Desember 2007 rSSN : 1978-9971

100

80~

60~

~::3" 400

•....a..

2000

30 60 90

_ G-11 propil OOida

_ G-11 elil OOida

-a--- G-11 rrelil iodida

-a- lidak dikelahui

120 150 180 210 Waktu (detik)

Gambar 4. Kemumian radiokimia (C-11 )prl, (C-11 )Etl, (C-11 )Mel

serta produk yang tidak diketahui berdasarkan waktu distilasinya [8]

100

001

~I

r - G-11 propil iodida I•....... i - G-11 elil OOida I0- mQ. /I-a--- G-11 rrelil iod ida60

I~ tidak dikelahuiII) OJ

-.::; 40:p ~«

20

o i

o 30 60 90 120 150 180210 Waktu (detik)

Gambar 5. Aktivitas produk yang diperoleh berdasarkan waktu

distilasinya [8]

Pusat Teknologi Keselamatan dan Metrologi Radiasi - Badon Tenaga Nuklir Nasional 86

Prosiding Pertemuan don Presentasi J/miah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir 1

Jakarta, J2 Desember 2007 ISSN: 1978-9971

Hasil dari sistim penandaan

disajikan pada Tabel I. Tabel I,

menunjukkan yield radiokimia dan

proses karboksilasi (pengurangan atom

karbon) pada propilmagnesium

bromida dengan [11C]C02 sedikit

lebih rendah daripada reaksi dengan

menggunakan senyawa Grignard,

Pemumian fraksi e lC]aIkil iodida

terkumpul pada tabung tembaga yang

direndamJdicelupkan pada argon cairo

Efisiensi penangkapan pada

pemumian elC]EtI sebesar 97,8% dan

untuk e IC]PrI diperoleh 92%, serta

pemumian untuk [IIC]BuI diperoleh

76%. Perbedaan ini mungkin

disebabkan karena perbedaan waktu

pemurman (distilasi), yaitu 2-2,5

menit untuk [11C]EtI dan 2,5 - 3 menit

untuk [11C]PrI serta 3-3,5 men it untuk

e IC]BuI. Penyebab lainnya adalah

karena terjadi konduksi panas pada

permukaan tabung bagian dalam. Bila

digunakan tabung baja dengan

diameter bagian dalam sebesar I mm

dan panjangnya 110 cm, maka

efisiensi penangkapan untuk [11C]PrI

menjadi 77, I% Proses IllI

menggunakan kolom WHP dengan

Iaju alir He sebesar 30 ml/menit pada

temperatur mango

Tabel I. Hasil yang diperoleh dengan menggunakan system on-line untuk penandaan[II C]etil iodida, [II C]propil iodida dan [II C]butil iodida [4).

C lC]Etil[1IC]Propil[11C]Butiliodida

iodidaiodida

Proses karboksilasi (%)89,6 ± 1,889,6 ± 5,881,7 ± 2,]

Efisiensi

penangkapanpadaproses97,8 ± 1,692,1 ± 7,574,6 ± 2,6pemumian (%) Yield

radiokirniasetelahmelewati27,4 ± 4,321,8 ± 2,512,1 ± 4,4kolom kromatografi gas (%) Rasio perbandingan antara [1IC]metio

0,36 ± 0,030,54 ± 0,09] ,45 ± 0,62iodida dengan r IIClalkil iodida Waktu preparasi

12 menit14 menit]9 men it

Gambar 6 menyatakan profil

elusi dari pemurnian radioaktifitas pada

senyawa [11C]etil iodida, [11C]propil

iodida atau [IIC]butil iodida setelah

melewati kolom WHP. Senyawa

e lC]metil iodida yang pertama dielusi.

Pusat Teknologi Keselamatan don Metrologi Radias; - Badon Tenaga Nuk/ir Nasional 87

Prosiding Pertemuan don Presentasi I1miah Fungsiono/ Pengembangan Tekn%gi Nuklir I

Jakarta. /2 Desember 2007 ISSN : 1978-9971

AI' 'C)Ethyl iodide B. ("CjPropyl iodide C. l'IC]Butyl iodide

1~

ri::- 1\

:~u

II:"3

I0

I~

••

~r" iL Il

'----

0246024602468Retention time (min)

Gambar 6. Profil elusi dari e IC) etil iodida, e IC) propil iodida, dan e IC) butil iodida. SumbuX menyatakan waktu retensi dalam menit dan sumbu Y menyatakan besarnyaaktivitas [SJ.

pengurangan atom karbon terjadi. Pada

saat pengurangan atom karbon pada etil

magnesium bromide yang dipanaskan

sampai suhu 120°C serta dialiri gas N2

untuk memindahkan senyawa THF, maka

diperoleh yield radiokimia [11C]PrI atau

perbandingan antara [IIC]MeI/eIC]PrI

menjadi berkurang sedikit, yaitu menjadi

0,31 ± 0,06.

Waktu pembuatan senyawa

[11C]EtI, [11C]PrJ atau [IIC]Bul sekitar 19

menit setelah target gas diiradiasi di

siklotron. Waktu pembuatan senyawa

[11C]BuJ dapat dipercepat menjadi 14

men it dengan cara menambahkan laju alir

Pada pemisahan fTaksi [IIC]alkil

iodida pada kolom penyerap WHP, semua

elusi yang berada di dalam gas He tidak

mengandung senyawa [11C]etil iodida,

e IC]propii iodida atau [IIC]butil iodida,

kerena telah melewati karbon aktif, dan

senyawa radioaktif yang terserap

diidentifikasi sebagai [11C]metii iodida.

Secara keseluruhan yield radiokimia dari

[11C]etii iodida berkurang 27% dan ftaksi

[11C]PrI berkurang 22% serta ftaksi

[11C]EtI berkurang 12%, tetapi ftaksi

[11C]MeJ bertambah dengan bertambah

panjangnya rantai karbon. Pengurangan

rantai karbon pada senyawa Grignard

dengan litium aluminium hidrida

diperoleh segera setelah proses

Pusat Teknologi Keselamatan don Metrologi Radiasi - Badon Tenaga Nuk/ir NasionaJ 88

Prosiding Pertemuan dan Presentasi IImiah Fungsional Pengembangan Teknologi Nuklir I

Jakarta, J 2 Desember 2007 ISSN: 1978-9971

gas He pada kolom WHP dari 30 mUmenit

menjadi 100 mllmenit. Kemurnian

radiokimia C IC]alkil iodida yang

terkumpul diperoleh sebesar > 97%. [2,3]

IV. KESIMPULAN

Penandaan senyawa eti!, propil

dan butil iodida secara otomatis dengan

menggunakan radioisotop llC diperoleh

yield radiokimia sebesar 27,4% untuk

e lC)EtI, dan 21,8% untuk radiokimia

elC)PrI serta 12,1% untuk (IlC)BuI.

Kemumian radiokimia diperoleh sebesar

97,8% untuk (11C)EtI dan untuk (llC)Prl

sebesar 92,1% serta untuk (I lC)Bul

sebesar 74,6%. Lamanya waktu

pembuatan senyawa bertanda e JC) alkil,iodida adalah 19 men it setelah target

diiradiasi di siklotron, proses ini sangat

potensial untuk digunakan pada PET

center karena waktu paruh radioisotop IIC

20,4 menit.

DAFT AR PUST AKA

1. JERRY I, HIRSCH., For theproduction of Position-EmittingRadioisotopes,HTTP://WWW.INFOMED

SEARCH.COM/LINKS, Jul~ 2007.

2. SYAMSA ARDISASMIT A, YANlSMUSDJA, SILAKHUDIN, M. IYOSR. SUBKI, "Sistem PencitraanPositron Emission Tomography(pEn dan Instalasi Pendukung",Prosiding Seminar PendayagunaanPET, 5, Jakarta, 27 Juli 19%.

3. SUZUKI, K., INOUE, 0.,HASHIMOTO, K., YAMASAKI, T.,KUCHIKI, M., TAMATE, K.,"Computer-controlled large scaleproduction of high specific activityC IC]RO 15-1788 for PET studies ofbenzodiazepine receptors. lnt. 1.

Appl. Radiat. Isotope 36, 971, 1985.

4. ISHII, S., ISHIW ATA, K.,SHINODA, M., MAEKA WA, S.,YAMAMOTO, H., SENDA, M.,"Preparation of radio chemically purellC_propyl iodide and 11C-ethyliodide using a gas chromatographycolumn for labeling PET tracers. In:Proceeding of 12th InternationalSymposium on RadiopharmaceuticalChemistry, June 15-19, 1997.Uppsara, pp. 252-253.

5. BJURLING, P., REINECK, R.,WESTERBERG, G., SCHULTZ, J.,GEE, A.D., SUTCLIFFE, J.,LANGSTROM, B., "SYNTIIIA, acompact radiochemistry system forautomated production ofradiopharmaceuticals. In: Proceedingof the 6th Workshop on targetry andtarget Chestry. Vancouver, 1995.

6. ISHIIW ATA, K., ISHII,S., SENDA,M., "Successive preparation of 11Clabeled sodium acetate and/or sodium

hexanoate. App. Radiat. Isotope 46,1035, 1995.

7. ISHIIW ATA, K., KASAHARA, c.,HA TANO,K., ISHII,S., SENDA, M.,carbon-II labeled ethionine andpropionine as tumor detecting agents.Ann. Nucl. Med.ll, 115, 1997.

8. CROUZEL, C., LANG STROM, B.,PIKE, V.W., COENEN, H.H.,"R~ommendations for a practical

Pusal Teknologi Kese/amalan dan Metr%gi Radiasi - Badan Tenaga Nuklir Nqsiona/ 89

Prosiding Pertemuan don Presentasi Jlmiah Fungsional Pengembangan Te/rnologi Nuk/ir J

Jakarta. 12 Desember 2007

production of IIC-methyl iodide. Int.J. Api!. Radiat. Isot.38, 601-603,1987.

9. SLEGERS, G., SAMBRE, J.,GOETHALS, P., VANDECAS-TEELE, C., VAN HAVER, D.,'Synsthesis of [1- llC]iodoethane forthe preparation of [1 - llC]ethyllabeled radiopharmaceuticals. App!.Radiat. Isotopes 37, 279,1986.

Tanya Jawab :

1. Penanya: Hotman Lubis(pRR-BATAN)

Pertanyaan:

1. Kenapa judul makalahnya dibuatPengkajian, apakah tidak lebih tepatjudulnya "Pembuatan" karenaberdasarkan yang ibu sarnpaikanadalah merupakan hasil pembuatanmetil, butil dan propil lodida yangditanda dengan IIC secara otomatis.

Jawaban: Sri Wabyuni(PTKMR-BA TAN)

I. Terimakasih atas sarannya,memang percobaan ini dilakukandi Cyrie Univerity Tohoku,Jepang, tetapi pengarnbilandatanya hanya 3 kali. Karenauntuk sistem otomatis ini bukan

penelitian utarna saya, tetapi hanyatarnbahan pengetahuan saja. Sesuaidengan saran dari narasumberyaitu Bp. DR. M. Syaifudin makajudul makalah ini menjadiEfisiensi penandaan etil, propildan butil iodida dengan lIe seearaotomatis.

Pusat Telcnologi Keselamatan don Metrologi &dias; - Badon Tenaga Nuklir Nasiona/

ISSN: 1978-9971

90