8/17/2019 Vaksin Dan Pengobatan 279-288

1/3

Vaksin dan Pengobatan Antibodi

Vaksin dapat digunakan untuk menstimulasi sistem imun tubuh untuk 

memproduksi antibodi dan menyediakan perlindungan terhadap mikroba. Tujuan

utama dari vaksinasi adalah selain untuk menstimulasi produksi antibody, juga untuk 

membantu menangkal zat asing. Sejak 1975, monoclonal antibodies! "#bs

memerlukan antibody yang sangat spesi$ik untuk molekul tertentu. %ntuk membuat

"#bs yaitu tikus disuntik dengan antigen yang dimurnikan, kemudian tikus akan

membuat antibodi untuk antigen tersebut. Setelah itu limpanya diambil. &impa ini

merupakan sumber produksi sel '. (ada kondisi yang sesuai, sel ' tertentu dan sel

myeloma akan bergabung membentuk sel hibrid yang disebut hibridoma.

Sel hibridoma tumbuh )epat dalam medium )air karena mereka mengandung

gen yang memproduksi antibodi.

* (ada tahun 19+, -# mengakui monoclonal antibody yang pertama, /0T

 untuk mengobati penolakan organ transplantasi.

* Tahun 1992, "#bs dikembangkan untuk mengobati kanker payudara

 Herceptin! dan &ymphoma  Rituxan!

* Setelah itu, lebih dari dosin "#bs telah digunakan untuk mengobati kanker,

kardivaskuler, alergi, dan kondisi yang lain.

Terapi Gen

Terapi gen melibatkan pengiriman gen therapeutic ke dalam tubuh manusia

untuk menyembuhkan penyakit yang disebabkan oleh gen )a)at. #da 3 strategi utama

untuk mengirim gen, yaitu terapi gen ex vivo dan in vivo.

*  Ex vivo  sel dari orang yang terkena penyakit diambil, kemudian diberi

 perlakuan di dalam laboratorium menggunakan teknik yang serupa dengan

trans$ormasi bakteri, kemudian dimasukkan lagi kepada orang yang terkena

 penyakit tersebut.

*  In vivo tidak memerlukan pemindahan dari sel pasien, tetapi 4#

diintroduksi se)ara langsung ke dalam sel dan jaringan dalam tubuh.

Vektor untuk Mengirimkan Gen

Sebagian besar virus mengin$eksi manusia dengan )ara berikatan dan masuk 

ke dalam sel kemudian mereka melepaskan materi genetiknya ke dalam nukleus atau

sitoplasma sel manusia. 'iasanya 4#, namun beberapa virus memiliki genom

4#. Sel manusia yang terin$eksi tersebut selanjutnya akan berperan sebagai sel

inang untuk memproduksi genom virus 4#64# dan protein!.etrovirus seperti

lentivirus, termasuk 8V, berkepentingan sebagai vektor, karena ketika masuk ke sel

inang, mereka menduplikasi genom 4# ke dalam 4# kemudian se)ara a)ak 

memasukkan 4# mereka ke dalam genom sel inang, proses ini disebut integrasi.

8/17/2019 Vaksin Dan Pengobatan 279-288

2/3

Virus juga telah digunakan sebagai vektor terapi gen karena beberapa virus

hanya mengin$eksi pada sel tubuh tertentu. Sebagai )ontoh, strain virus herpes SV*

1! utamanya mengin$eksi sel pada sistem sara$ pusat, yang mungkin merupakan )ara

e$ekti$ untuk mengobati penyakit geneti) pada otak seperti  Alzheimer dan Parkinson.

(eneliti juga sedang meneliti se)ara genetik perubahan virus herpes dapat digunakan

untuk membunuh tumor otak.

Teknologi RNA antisense dan Interferensi untuk Terapi Gen

4# antisense telah digunakan se)ara e$ekti$ untuk melenyapkan gen dalam

sel biakan, namun teknologi ini masih belum ada tindak lanjut untuk mengobati

 penyakit. "un)ulnya  RNA intererence 4#i! baru*baru ini sebagai metode untuk 

mengontrol stabilitas m4# dan sintesis protein telah menghidupkan kembali

 pendekatan terapi gen dengan  gene silencing . engan 4#i, molekul 4# unting

ganda dibaa ke dalam sel dimana enzim akan memotong molekul tersebut ke dalam

31 bagian yang disebut  small interering RNAs  siRNAs!.si4#s kemudian

 bergabung dengan kompleks enzim, disebut RNA!induced silencing complex 8S:!.

&ebih dari dosin per)obaan klinik menggunakan 4#i namun tidak ada obat

4#i yang terdapat di pasaran. %S telah menggunakan 4#i untuk penyakit

kebutaan. (enyakit lain yang telah menjadi target adalah kanker yang berbeda,

in$luenza, diabetes, s)lerosis, arthritis, dan penyakit neurodegenerati$.

Mengobati Penyakit Genetik: Target untuk Terapi Gen

"anusia pertama untuk terapi gen adalah #shanti aSilva, yang mengalami

 penyakit geneti)  severe combined immunodeiciency S:8!. (asien dengan penyakit

tersebut memilki kekurangan $ungsi sistem imun karena ke)a)atan pada gen

adenosine deaminase ##!. "utasi pada gen ini menyebabkan konsentrasi d#T(

menjadi tinggi, sehingga mera)uni sel T. Tanpa sel T, sel ' tidak dapat mengenali

antigen dan membuat antibodi.

Gambar 1 Terapi ;en (ada "anusia

8/17/2019 Vaksin Dan Pengobatan 279-288

3/3

Mengobati Cystic Fibrosis

:- adalah satu dari banyak penyakit genetik. (enyakit ini terjadi ketika

seseorang memiliki 3 salinan yang )a)at dari gen yang mengkode protein disebut

cystic ibrosis transmembrane conductance regulator :-T!. :-T penting untuk 

mempertahankan keseimbangan pada klorida :l! di dalam sel. (rotein :-T dibuat

oleh sel pada banyak area di dalam tubuh.

Terapi gen untuk :- belum menjadi penyembuhan andalan. "ahal serta

membutuhkan banyak penerapan ulang, karena 4# dibaa melalui liposom yang

tidak dapat berintegrasi dengan kromosom. &ebih lanjut, telah banyak masalah

dengan ekspresi protein :-T menjadi ra)un bagi sel. "eskipun terapi gen untuk :-

masih belum tersedia, ilmuan se)ara agresi$ meneliti permasalahan ini lebih lanjut.

Potensi Pengobatan Regeneratif 

(engobatan regenerati$, sel*sel tumbuh dan jaringan yang dapat digunakan

untuk mengganti atau memperbaiki jaringan yang rusak dan organ, adalah bidang

menarik dari bioteknologi yang memegang janji dan potensi untuk se)ara radikal

mengubah obat*obatan dan pemberian peraatan kesehatan.

!angkok "aringan "anin

(enyakit neurodegenerati$ terjadi se)ara bertahap, menyebabkan hilangnya

 progresi$ $ungsi otak dari aktu ke aktu. (enyakit #lzheimer dan penyakit

(arkinson mungkin adalah dua )ontoh yang paling terkenal. (enyakit peringkat ini

 pertama dan kedua, masing*masing, sebagai gangguan neurodegenerative yang paling

umum. Tidak seperti neuron janin, yang dapat membagi, sebagian besar neuron

deasa tidak akan memperbaiki diri ketika rusak, dan sebagian besar neuron tidak 

mengalami pembelahan sel. 8de dasarnya adalah untuk memperkenalkan neuron janin

dengan harapan baha sel*sel ini dapat membuat koneksi dengan neuron lain,

mengganti sel*sel otak yang rusak, dan memulihkan $ungsi otak.

Transplantasi #rgan

(engetikan jaringan didasarkan pada protein penanda yang ditemukan pada

 permukaan sel membran! dari setiap sel dalam tubuh. (engetikan jaringan protein

adalah bagian dari kelompok besar lebih dari 72 gen yang disebut ma"or 

histocompatibility  complex  ":!. #gar transplantasi sukses dari organ dari satu

manusia ke yang lain membutuhkan beberapa jenis s yang )o)ok antara organ

donor dan sel*sel penerima. Sebagian penerima transplantasi harus menggunakan

obat imunosupresi$ untuk sisa hidup mereka. Salah satu masalah yang jelas dengan

 pendekatan ini adalah baha pasien pada obat imunosupresi$ dapat dan melakukan

mengembangkan in$eksi, karena sistem kekebalan tubuh mereka melemah, dapat

mengan)am jia.