soal2 hematologi

Download soal2 hematologi

If you can't read please download the document

Post on 08-Nov-2015

634 views

Category:

Documents

324 download

Embed Size (px)

DESCRIPTION

a

TRANSCRIPT

Nama: Christine WiryaningsriNIM: 12334027DOSEN : Dra. Refdanita, M.Si, Apt.Mata Kuliah: Hematologi

1. Penyakit genetik kelainan darah akibat kekurangan atau penurunanproduksi/pembentukan hemoglobin adalaha. Thalassemiab. Cancerc. Hipertensid. Hemoglobine. Sel LEjawaban : A2. Pigmen Cyano Spirulina berfungsi sebagai a. Detoksifikasib. Desinfektanc. Antibodid. Anti septike. Anti kumanjawaban : A

3. Peneliti pertama Thalasemia adalah a. Thomas Djhorgib. Thomas c. Cooleyd. Thomas e. Edison f. Thomas Cupg. Thomas A. Perryjawaban : B

4. Thalasemia ini memiliki gejala yang lebih ringan , bahkan tanpa gejala disebut Thalasemiaa. Thalassemia Minorb. Thalassemia Alfac. Thalassemia Mayord. Thalassemia Intermediae. Thalassemia akutjawaban : B5. Penyakit keturunan/penyakit bawaan yang diturunkan dari salah satu orang tua kepada anaknya sejak dalam kandungan dan terjadi akibat kelainan sintesis hemoglobin dimana terjadi pengurangan produksi satu atau lebih rantai globin yang menyebabkan ketidakseimbangan produksi rantai globin, disebut penyakita. Leukimab. Trombositopeniac. Anemiad. Talasemiae. Kankerjawaban : D6.Apa yang dimaksud dengan sel target a. eritrosit berbentuk tebal atau ketebalan lebih dari normal dengan bentuk seperti target ditengah.b. eritrosit berbentuk tipis dengan bentuk seperti target dipinggirc. eritrosit berbentuk tebal dan lebar dengan bentuk seperti target dipinggird. eritrosit berbentuk tipis atau ketebalan kurang dari normal dengan bentuk seperti target ditengah.e. eritrosit berbentuk tebal atau ketebalan lebih dari normal dengan bentuk seperti target dipinggirjawaban : D

7. Dibawah ini merupakan gejala gejala dari penyakit talasemia, kecualia. Anemiab. Pembesaran Limpac. Moon Faced. Fascies Cooleys (sumsum memproduksi sel darah merah berlebihan sehingga rongga sumsum membesar menyebabkan penipisan tulang dan penonjolan pada dahi)e. Leukemiajawaban : C8. Yang Bukan terapi untuk penyakit Thallasemia adalaha. Transfusi Darahb. Terapi Endokrinc. Transplantasi Sumsum Tulang d. Pemberian Vitamin C 200mge. Fisioterapijawaban : E9. Suatu keadaan dimana konsentrasi hemoglobin kurang dari normal sehingga sentral akromia melebar (>1/2 sel) disebut sebagai :a. anulositb. hipokromiac. poikilositosisd. sel target.e. Sel sabitjawaban : B10.Diagnosis pada talasemia meliputi anamnesis, pemeriksaan fisis, pemeriksaan penunjang dan diagnosis banding. Yang termasuk ke dalam pemeriksaan penunjang adalaha. Dilakukan pemeriksaan darah (darah tepi dan sumsum tulang)b. Anemia kurang besi, anemia karena infeksi menahun, anemia pada keracunan timah hitam (Pb) dan anemia sideroblastikc. Keluhan timbul karena anemia yaitu pucat, gangguan nafsu makan, gangguan tumbuh kembang dan perut membesar karena pembesaran lien dan hatid. Pucat, bentuk muka mongoloid (facies Cooley), dapat ditemukan ikterus, gangguan pertumbuhan, splenomegali dan hepatomegali yang menyebabkan perut membesare. Transfusi darah dan tarnsplantasi sumsum tulang belakangjawaban : A1. Jelaskan pengaruh talasemia terhadap hemoglobin!Jawab:Hemoglobin adalah suatu molekul yang berbentuk bulat yang terdiri dari 4 subunit. Setiap subunit mengandung satu bagian heme yang berkonjugasi dengan suatu polipeptida. Heme adalah suatu derivat porfirin yang mengandung besi.Pada talasemia terjadi kelainan pada gen-gen yang mengatur pembentukan dari rantai globin sehingga produksinya terganggu. Gangguan dari pembentukan rantai globinini akan mengakibatkan kerusakan pada sel darah merah yang pada akhirnya akan menimbulkan pecahnya sel darah tersebut.2. Sebutkan Jenis jenis thalassemia !Jawab :a. Thalassemia Alfa b. Thalassemia Beta Thalassemia Minor/ Carrier Thalassemia Intermediet Thalassemia MinorNAMA : DIAN RETNO UNTARINIM: 12334012P2K ISTN 1. Suatu penyakit autoimun yang kronik dan menyerang berbagai system dalam tubuh adalah pengertian dari :a. Lupus Eritematous Sistemikb. Lupus Discoidc. Trombositopeniad. Leukopeniae. LeukimiaJawaban : a. Lupus Eritematosus Sistemik2. Arthritis Reomathoid atau Sjorgens Syndrome merupakan salah satu penyebab penyakit aoutoimun pada penderita Lupus Eritematosus yang dikategorikan dalam factor :a. Hormonb. Infeksic. Lingkungand. Genetikae. Zat kimiaJawaban : d. Genetika3. Gejala umum yang sering dijumpai pada penderita Lupus antara lain, kecuali :a. Kulit mudah gosongb. Demam, Pegal-pegal dan kelelahanc. Ruam merah pada kulitd. Mual, muntah dan kembunge. AnemiaJawaban : d. Mual, muntah dan kembung4. Berikut adalah gejala klinis yang sering muncul pada penderita Lupus, kecuali :a. Kelainan urine dan gagal ginjalb. Kelelahan dan penurunan berat badanc. Batuk dan sesak napasd. Leukopenia dan Trombositopeniae. Sariawan dan Rambut rontokJawaban : b. Kelelahan dan penurunan berat badan5. Berikut adalah gelaja non spesifik penderita Lupus, kecuali :a. Sariawan dan Rambut rontokb. Pembengkakan kelenjarc. Kelelahand. Demame. Penambahan berat badan karena adanya pembengkakanJawaban : a. Sariawan dan Rambut rontok6. Tujuan pengobatan Lupus yaitu :a. Mencegah peradanganb. Pengendalian penyakitc. Menekan ketidaknormalan system kekebalan tubuhd. Mengatasi bengkak pada sendie. Mengendalikan gejala penyakitJawaban : c. Menekan ketidaknormalan sistrm kekebalan tubuh7. Obat golongan antimalaria yang digunakan pada pengobatan penyakit Lupus dan mempunyai efek samping terhadap mata lebih rendah yaitu :a. Azathioprineb. Cyclosporinc. Cyclophosphamided. Kloroquine. HydroxychloroquinJawaban : e. Hydroxychloroquin8. Obat yang digunakan untuk manifestasi nyeri dan bengkak pada sendi penderita Lupus, kecuali :a. Analgesik sederhanab. Topikal analgesicc. Topikal kortikosteroidd. Amitriptylline. AntidepresanJawaban : c. Topikal kortikosteroid9. Merupakan asam folat antagonis yang diklasifikasikan sebagai agen sitotoksik antimetabolit adalah :a. Mycophenolate mofetilb. Methotrexatec. Cyclosporind. Cyclophosphamidee. AmitriptylinJawaban : b. Methotrexate10. Merupakan obat yang menghambat aksi kalsinurin sehingga menyebabkan penurunan fungsi efektor limfosit T adalah :a. Mycophenolate mofetilb. Methotrexatec. Cyclosporind. Cyclophosphamidee. AmitriptylinJawaban : c. Cyclosporin

ESSAY1. Jelaskan tatalaksana Lupus Eritematosus ?Jawaban : Penatalaksanaan penyakit ini tidak mudah, penyakit ini memiliki manifestasi dan setiap orang memiliki pola tersendiri yang berubah dari waktu ke waktu. Sehingga penatalaksaan penyakit ini sangat berkaitan dengan gejala klinis, organ tubuh yang terkena, dan penting untuk memperhatikan semua gejala baru yang timbul sebagai manifestasi dari penyakit tersebut. 2. Sebutkan 11 gejala spesifik untuk diagnosis Lupus Eritematosus Sistemik menurut American College of Rheumatology ?Jawaban : a. Ruam kemerahan pada kedua pipi melalui hidung seperti ada bentukan kupu-kupub. Bercak kemerahan berbentuk bulat pada bagian kulit yang berhubungan dengan scalling dan penyumbatan folikel rambut\c. Fotosintesis yaitu timbulnya ruam pada kulit karena sengatan sinar mataharid. Luka di mulut dan lidah seperti sariawane. Nyeri pada sendi-sendif. Gejala pada paru-paru dan jantung berupa selaput pembungkusnya terisi penuhg. Gangguan pada ginjal yaitu terdapat protein di dalam urineh. Gangguan pada otak atau system saraf i. Kelainan pada system darah di mana jumlah sel darah putih dan trombost berkurangj. Tes ANA (antinuclear antibody)k. Gangguan system kekebalan tubuh

Nama : Lita ayu lestariNIM: 12334011Matkul: Hematologi

I. PILIHAN GANDDA1. Penyebab terjadinya penyakit thalassemia antara lain, kecuali.A. Kelainan struktur hemoglobinB. Gangguan fungsi syarafC. DeoksigenasiD. Gangguan geneticJAWABAN: B2. Berikut merupakan pembagian macam macam thalassemia secara klinis.A. Thalasemia mayor, thalassemia minorB. Thalassemia alfa, thalassemia betaC. Thalassemia delesi rantai tiga dan empat alfaD. Thalassemia alfa, thalassemia minorJAWABAN: A3. Individu hanya membawa gen penyakit talasemia, namun individu hidup normal, tanda tanda penyakit talasemia tidak muncul. Merupakan pengertian dari.A. Thalasemia mayorB. Thalassemia betaC. Thalassemia alfaD. Thalassemia minorJAWABAN: D4. Adapun tanda dan gejala thalassemia.A. lemah, pucat, perkembangan fisik tidak sesuai dengan umurB. berat badannya kurang, gizi buruk,C. perut membuncit, muka yang mongoloidD. Benar semuaJAWABAN: D5. Thalasemia merupakan penyakit anemia hemolitik herediter yang diturunkan secara resesif. Merupakan pengertian dariA. Ngastiyah,2005B. dr Vasili BerdoukasC. Mansjoer, 2000D. Sutedjo, 2007JAWABAN: C6. Penurunan fungsional hemoglobin tersebut dapat disebabkan oleh adanya kelainan pembentukan.A. HemoglobinB. EritrositC. LeukositD. TrombositJAWABAN: A7. Yang dimaksud thalassemia heterozigot.A. thalassemia yaitu hydrop fetalis, rantai sama sekali tidak diproduksi sehingga terjadi peningkatan Hb Barts dan Hb embrionik.B. o dan + menghasilkan ketidakseimbangan jumlah rantai tetapi pasiennya mampu bertahan dengan penyakit HbH.C. Tidak dihasilkannya rantai karena mutasi kedua alel globin pada thalassemia menyebabkan kelebihan rantai .D. Rantai tersebut tidak dapat membentuk tetramer sehingga kadar HbA menjadi turun, sedangkan produksi HbA2 dan HbF tidak terganggu karena tidak membutuhkan rantai JAWABAN: B8. Patogenesis thalassemia secara umum dimulai dengan adanya.A. mutasi yang menyebabkan HbF tidak dapat berubah menjadi HbA.B. A dan C benarC. adanya ineffective eritropoiesis.D. Salah semuaJAWABAN: B9. Disebut sebagai silent carrier karena tiga lokus globin yang ada masih bisa menjalankan fungsi normal. Merupakan.A. Delesi pada empat rantai alfaB. Delesi pada tiga rantai alfaC. Delesi pada dua rantai alfaD. Delesi pada satu rantai alfaJAWABAN: D

10. Thalasemia adalah.A. penyakit genetik yang diturunkan secara autosomal resesif menurut hukum Mendel dari orang tua kepada anak-anaknya.B. penyakit kecacatan darah.C. A dan B benarD. anemia hemolitik dimana terjadi kerusakan sel darah putih didalam pembuluh darah.JAWABAN: CII. ESSAY1. Sebutkan