resin komposit

RESIN KOMPOSIT

Nurmalasari, A.

RESIN KOMPOSIT SUATU BAHAN MATRIKS RESIN TERDIRI DARI DUA ATAU LEBIH BAHAN CAMPURAN POLIMER DAN KERAMIK SALAH SATU JENIS BAHAN RESTORASI

KLASIFIKASI RESIN KOMPOSITBERDASARKAN FILLER &

DISTRIBUSINYAA. RK. MACROFILLER - 80-85% FILLER (1-5 µm)

- TAHAN TERHADAP FRAKTUR - STLH DIPULAS TIDAK BEGITU BAIK HASILNYA (SEMIPULASHABLE) - WARNA STABIL - U/ KLAS IV, TUMP POST., CORE

B. RK. MICROFILLER - 35-50% FILLER (0,04-0,2 µm) - DAYA TAHAN FRAKTUR RENDAH - STLH DIPULAS PERMUKAAN HALUS BAIK & MENGKILAP - WARNA STABIL - KLAS III, IV (KECIL), V, VENEER LABIAL


DISTRIBUSINYA

C. RK. HYBRIT - 75-85% FILLER (0,04-5 µm)

- DAYA TAHAN THD FRAKTUR BAIK - DPT DIPULAS DG BAIK (TDK SEBAIK MIKRO) - WARNA STABIL - MENGANDUNG 2 MCM FILLER (MAKRO &

MIKRO) - LBH TAHAN ABRASI - RESTORASI KLAS IV


DISTRIBUSINYA

D. RK. NANO - UKURAN FILLER 20-75 nm - MENGANDUNG PARTIKEL NANOMER & NANOKLUSTER - NANOMER MENGANDUNG SILIKA 25-70 nm,

DG TAMBAHAN SILANE, BERIKATAN SEMPURNA DG MATRIKS RESIN

- NANOKLUSTER MENGANDUNG SiO2 NANOKLUSTER 0,4-1 nm

- DPT MENGURANGI CELAH INTERSTITIAL


DISTRIBUSINYA

D. RK. NANO - MENINGKATKAN MUATAN FILLER - SIFAT FISIK LBH BAIK

- DAPAT DIPULAS DG BAIK

KLASIFIKASI RESIN KOMPOSITBERDASARKAN PROSENTASE MUATAN

FILLER

A. RK. FLOWABLE - FILLER 0,04-1 µm - FILLER 44-54 % - FILLER INORGANIK RENDAH& RESIN LBH

BANYAKDAYA ALIR LBH BANYAK

DAYA ALIR TINGGIVISKOSITAS KEKENTALAN CKP

RENDAHDPT MENGISI/MENUTUP CELAH

KAVITAS YG KECIL


FILLER

A. RK. FLOWABLE - MODULUS ELASTISITAS RENDAH

BAHAN MJD FLEKSIBELLBH MUDAH, CEPAT, TELITI, MDH BERADAPTASI, MDH DUPULAS,

RADIOPAK, MENGANDUNG FLUORIDA, MENGURANGI SENSITIFITAS STLH PENUMPATAN, MEMBENTUK LAPISAN ELASTIS

MENGIMBANGI TEKANAN PENGERUTAN POLIMERISASI

- U/ KLAS I, II (KECIL), V, LINER


FILLER

B. RK. PACKABLE/CONDENSABLE - UKURAN PARTIKEL 0,7-2 µm - PROSENTASE FILLER 48-65% VOLUME - KOMPOSISI FILLER TINGGI

KEKENTALAN ATAU VISKOSITAS ME

SULIT MENGISI CELAH KAVITAS KECIL - SEMAKIN BESAR KOMPOSISI FILLER

MENGURANGI PENGERUTAN POLIMERISASI


FILLER

B. RK. PACKABLE/CONDENSABLE - KOEFISIEN TERMAL EKSPANSI = STRUKTUR

GIGI - ADA PERBAIKAN SIFAT FISIK THD ADAPTASI MARGINAL - SIFAT FISIK MEKANIK BAIK KRN FILLER

TINGGI - U/ GG. POST., KLAS I, II, V

KLASIFIKASI RESIN KOMPOSITBERDASARKAN APLIKASI PADA

KAVITAS

A. RK. LAYER BY LAYER - APLIKASI RK SELAPIS DEMI SELAPIS - AKTIFASI SINAR TAMPAK

B. RK. ONE LAYERING - 2009

- NAMA DAGANG BULK FILL - APLIKASI LBH CEPAT & MUDAH - APLIKASI SINAR TAMPAK - APLIKASI LANGSUNG SEKALI DLM KAVITAS

RK. ONE LAYERING

MENGANDUNG MODIFIER SPT SHRINGKAGE STRESS RELIEVER

U/ MENGURANGI PENGERUTAN PILIMERISASI

PENGERUTAN POLIMERISASI RENDAH

MENGURANGI KEBOCORAN MIKRO DPT DISINAR SAMP KEDLMN 4 MM

SIFAT FISIK BAIKTAHAN THD TEKANAN

MDH DIPULAS DPT U GG. POST.

RK. ONE LAYERING

SIFAT TRANSPARAN PENYINARAN BS LBH DLM S/D 4

MM MENCIPTAKAN OPASITAS YG

OPTIMAL U/ MENIRU STRUKTUR GG. SEKITAR

MENINGKATKAN INTEGRITAS MARGINAL

MENGURANGI SENSITIFITAS STH

TINDAKAN

KLASIFIKASI RESIN KOMPOSITBERDASARKAN KEGUNAAN

RESTORASI PIT - FISSURE SEALANT CORE BUILT UP SEMEN PD BRAKET ORTHO, MARYLAND

BRIDGE, CERAMIC CROWN, INLAY, DAN ONLAY

PASAK VENEER MAHKOTA LOGAM DAN

JEMBATAN MEMPERBAIKI RESTORASI PORSELEN YG

RUSAK

KEUNTUNGAN RESIN KOMPOSIT SEWARNA DENGAN GIGI RELATIF TIDAK LARUT DALAM CAIRAN

MULUT CUKUP KUAT UNTUK SEMUA TIPE

KAVITAS STRUKTUR RAPAT MENYERUPAI GIGI CUKUP VISCOUS SHRINKAGE (PROSES PENGERUTAN)

SAAT POLIMERISASI RENDAH KOEFISIEN MUAI SUHU HAMPIR SAMA

DENGAN GIGI

KEKURANGAN RESIN KOMPOSIT SELF LIFE TERBATAS IRITASI PADA PULPA (KARENA SISA

MONOMER) DAPAT MENYERAP AIR MICROLINKAGE

KOMPOSISI RESIN KOMPOSIT MATRIKS RESIN (ORGANIK) DAN PARTIKEL

PENGISI (FILLER) INORGANIK BAHAN LAIN (SEBAGAI PENGUAT) : *COUPLING AGENT (BAHAN PENGIKAT) *AKTIVATOR

*INISIATOR*MODIFIER OPTIC (PIGMEN WARNA KOMPOSIT)* INHIBITOR (PENGHAMBAT POLIMERISASI DINI)* AKSELERATOR DAN BAHAN PENYERAP SINAR UV (MEMINIMALISASI PERUBAHAN WARNA

KARENA OKSIDASI)

MATRIKS RESIN KOMPOSIT BAHAN DASAR RESIN (MONOMER) DAN

PENGENCER (CO-MONOMER) MONOMER AROMATIK DG VISKOSITAS

TINGGI: BISFENOL-A GLISIDIL METAKRILAT (bis-GMA), BISFENOL A POLIETILEN GLIKOL DIETER DIMETAKRILAT (BisEMA), URETAN DIMETAKRILAT (UDMA)

CO-MONOMER DG VISKOSITAS RENDAH: TRIETILEN GLIKOL DIMETAKRILAT (TEGDMA) ETILEN GLIKOL DIMETAKRILAT (EGMA)

HIDROKSI ETIL METAKRILAT (HEMA)

MATRIKS RESIN KOMPOSIT CO-MONOMER

*MONOMER DG BERAT MOLEKUL RENDAH

(AROMATIK DIMETAKRILAT)*UNTUK MENGURANGI KEKENTALAN BAHAN

DASAR RESIN --- MUDAH DIAPLIKASIKAN

PARTIKEL PENGISI (FIILER) INORGANIK

RESIN KOMPOSIT MEMPENGARUHI KEAWETAN RESIN KOMPOSIT MENINGKATKAN SIFAT BAHAN MATRIKS MEMPERBAIKI KEKUATAN MEKANIS, MODULUS

ELASTISITAS MENGURANGI KOEFISIEN MUAI PANAS SAAT

POLIMERISASI MENGURANGI KONTRAKSI PADA WAKTU

PENGERASAN MEINGKATKAN ESTETIK APABILA TERBUAT DARI

BAHAN KACA KETAHANAN AUS TDD. QUARTZ, SILIKA KOLOIDAL, GELAS SILIKA,

STRONSIUM,

BAHAN PENGIKAT RESIN KOMPOSIT(COUPLING AGENT)

MEMPERKUAT IKATAN MATRIKS DENGAN BAHAN PENGISI

MENINGKATKAN SIFAT MEKANIK DAN FISIK

MEMUNGKINKAN MATRIKS POLIMER LEBIH FLEKSIBEL DALAM MENERUSKAN TEKANAN KE PARTIKEL PENGISI YG LEBIH KAKU

KESTABILAN HIDROLITIK --- MENCEGAH AIR MENEMBUS SEPANJANG ANTAR MUKA BAHAN PENGISI DAN MATRIKS


BAHAN COUPLING YG DIGUNAKAN --- SILIKON ORGANIK (SILANE)

IKATAN SILANE BERUPA IKATAN SENYAWA IONIK GUGUS HIDROKSI DARI GUGUS METOKSI MATRIKS YG MENGALAMI HIDROLISIS

GUGUS SILANOL DR BAHAN PENGISI DAN MATRIKS MENGALAMI KONDENSASI MEMBENTUK IKATAN SILANE DG MENGELIMINASI H2O


IKATAN SILANE MEMPUNYAI IKATAN KOVALEN DG HIDROGEN --- DAPAT MENURUN DG ADANYA PENYERAPAN AIR SELAMA PENGGUNAAN KLINIS DR RESIN KOMPOSIT

SISTEM AKTIFATOR-INISIATOR RESIN KOMPOSIT BAHAN UNTUK MEMULAI POLIMERISASI U/ MENGAKTIFKAN MEKANISME

PENGERASAN MONOMER METIL METAKRILAT DAN

DIMETIL METAKRILAT BERPOLIMERISASI DG POLIMERISASI TAMBAHAN

POLIMERISASI DIAWALI DG RADIKAL BEBAS

RADIKAL BEBAS DAPAT BERASAL DR AKTIFASI KIMIA ATAU ENERGI EKSTERNAL (PANAS ATAU SINAR)

SISTEM AKTIFATOR-INISIATOR RESIN KOMPOSIT RESIN YG DIAKTIFKAN SECARA KIMIA

*TDD 2 PASTA (INISIATOR BENZOIL PEROKSIDA

DAN AMIN TERSIER) RESIN YG AKTIVATORNYA SINAR

* MENGGUNAKAN SINAR UV* DG BAHAN INISIATOR MOLEKUL FOTO

INISIATOR DAN AKTIVATOR AMIN* MENINGKATKAN POLIMERISASI RESIN

KOMPOSIT PD LAPISAN YG LEBIH TEBAL SAMPAI 2MM

MODIFIER OPTIC RESIN KOMPOSIT UNTUK MENCOCOKKAN DG WARNA GIGI

KRN KOMPOSIT HARUS MEMILIKI WARNA VISUAL (SHADING) DAN TRANSLUSENSI YG DAPAT MENYERUPAI GIGI

WARNA DIPEROLEH DG MENAMBAHKAN PIGMEN YG BERBEDA

TDD BAHAN OKSIDA LOGAM YG BERBEDA MEMPENGARUHI KOMKEMAMPUAN TRANSMISI

CAHAYA DARI KOMPOSIT WARNA YG LEBIH GELAP DILETAKKAN HARUS

LEBIH TIPIS DR YG LEBIH TERANG UNTUK MENGOPTIMALKAN POLIMERISASI KARENA WARNA DAN OPASITAS YG BERBEDA DALAM MENJERAP SINAT UV

BAHAN PENGHAMBAT POLIMERISASI DINI RESIN KOMPOSIT (INHIBITOR)

MENCEGAH POLIMERISASI SPONTAN DR MONOMER

TERDAPAT DALAM KONSENTRASI YG RENDAH

MENCEGAH POLIMERISASI SELAMA PENYIMPANAN

BAHAN YG DIGUNAKAN MONOETIL-ETER-HIDROQUINON

BAHAN PEMERCEPAT POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT (AKSELERATOR)

MEMPERCEPAT POLIMERISASI BAHAN : TERSIER AROMATIK AMIN (N,N-

DIMETIL-P-TOLUIDIN DAN N,N-HIDROKSIETIL-P-TOLUIDIN)

BEREAKSI DENGAN BENZOIL PEROKSIDA (PADA SUHU KAMAR) --- MEMBENTUK RADIKAL BEBAS PD SAAT POLIMERISASI

POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT TERGANTUNG JENIS RESIN KOMPOSIT ADA 3 JENIS RESIN KOMPOSIT DG

AKTIVASI POLIMERISASI YG BERBEDA* VISIBLE-LIGHT-ACTIVATED SYSTEMS* CHEMICALLY ACTIVATED SYSTEMS* SISTEM LAIN

POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT VISIBLE-LIGHT-ACTIVATED SYSTEMS MEMPUNYAI 2 KOMPONEN INISIATOR (DI-

KETON DAN TERSIARI AMIN) PEMBENTUK RADIKAL BEBAS THD FOTOINISIATOR CHAMPOROQUINONE & AKTIVATOR AMIN

RK. DG INISIATOR CHAMPOROQUINONE MEMILIKI DAYA PENYERAPAN SINAR PD PANJANG GELOMBANG 400-500NM

SUMBER SINAR YG BIASA DIGUNAKAN* QUARTZ HALOGEN, LASER, PLASMA ARC,

LIGTH EMITTING DIODES (LED) --- LED LEBIH

DPT DISERAP INISIATOR

FAKTOR-FAKTOR YG MEMPENGARUHI POLIMERISASI

RESIN KOMPOSIT VISIBLE-LIGHT-ACTIVATED

SYSTEMS LAMA CURING

* TERGANTUNG WARNA RESIN, INTENSITAS CAHAYA, KEDALAMAN KAVITAS,

KETEBALAN RESIN, CURING DR STRUKTUR GIGI, TAMBALAN KOMPOSIT

WARNA RESIN* WARNA GELAP LEBIH LAMBAT DR WARNA

TERANG (60 DETIK DG KEDALAMAN MAKSIMUM 0,5 MM)



SYSTEMS

TEMPERATUR*PD SUHU RUANGAN MENGERAS LEBIH

SEMPURNA DAN LEBIH CEPAT KETEBALAN RESIN : OPTIMUM 1-2 MM TIPE FILLER : FILLER KECIL LEBIH SULIT

MENGERAS DRPD YG BESAR JARAK CAHAYA DG RESIN

*OPTIMUM < 1 MM DG SUDUT 90⁰ DR PERMUKAAN RESIN KOMPOSIT



SYSTEMS

KUALITAS SUMBER CAHAYA*panjang gelombang 400-500 nm

POLYMERISATION SHRINKAGE * Tergantung jumlah dr bahan organik

POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT CHEMICALLY SYSTEMS

BERBENTUK BASE DAN KATALIS BERBENTUK POWDER – LIQUID MENGANDUNG INISIATOR BENZOIL

PEROKSIDA & AKTIFATOR AMIN TERSIER

---- KETIKA KEDUA BAHAN TERSEBUT DICAMPURKAN MK AKAN MEMICU POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT----

POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT SISTEM LAIN

DUAL ACTIVATED LIGHT ACTIVATED – CHEMICALLY

ACTIVATED TERJADI APABILATERDAPAT 2 RADIKAL

BEBAS BEREAKSI SHG MEMBENTUK MOLEKUL YG STABIL

POLIMERISASI AWAL SECARA KIMIAWI PENYINARAN DG UV SEBAGAI

PENYEMPURNA POLIMERISASI MEKANISME TAHAP RADIKAL BEBAS

TERBAGI MENJADI 3 TAHAP

POLIMERISASI RESIN KOMPOSIT SISTEM LAIN

TAHAP PEMBENTUKAN RADIKAL BEBAS TAHAP AKTIVASI-INISIASI

* RADIKAL BEBAS TERBENTUK KARENA MOLEKUL-

MOLEKUL BESAR TERPECAH TAHAP PROPAGASI

*PERPANJANGAN RANTAI---MONOMER YG DIAKTIFKAN SALING BERIKATAN DAN DITAMBAHKAN MONOMER PENGGANTI SAMPAI IKATAN STABIL TAHAP TERMINASI

* TAHAP PENGAKHIRAN RANTAI

SIFAT RESIN KOMPOSIT BIOKOMPATIBILITAS BAIK SITOTOKSISITAS LEVEL FIBROBLAS KECIL SITOTOKSISITAS KEMUNGKINAN DAPAT

TERJADI SAAT POLIMERISASI---KETIKA ADA KOMPONEN YG DIKELUARKAN / BERDIFUSI DR BAHAN KE PULPA

JUMLAH TOKSIKAN TERLALU KECIL UNTUK MENYEBABKAN TOKSIK (TOKSIKOLOGI)

IMUNOLOGIS--- KEMUNGKINAN TERDAPAT PASIEN / DRG YG MENGALAMI REAKSI ALERGI THD BAHAN INI

SIFAT RESIN KOMPOSIT KEKUATAN TEKANAN PEMAKAIAN CUKUP

BAIK MEKANISME KEAUSAN OKLUSAL

(ATRISI/ABRASI) --- MINIMAL ± 2 TH MENGABSORBSI AIR DALAM RONGGA

MULUT ABSORBSI AIR OLEH RESIN KOMPOSIT

BERHUBUNGAN DG PENURUNAN KEKERASAN PERMUKAAN DABN KETAHANAN KRN PEMAKAIAN

ABSORBSI AIR DIPENGARUHI FAKTOR EKSTRINSIK DAN INTRINSIK

SIFAT RESIN KOMPOSIT ABSORBSI AIR TERGANTUNG DR SIFAT

HIDROFILIK MATRIKS RESIN ABSORBSI AIR MELALUI DIFUSIMOLEKUL

AIR SESUAI DG HUKUM DIFUSI --- PERLAHAN-LAHAN --- DALAM WAKTU TERTENTU

EKSPANSI HIGROSKOPIS CAIRAN DAPAT TERJADI 15 MENITSETELAH POLIMERISASI---DG TITIK JENUH PD HARI KE 7---SELAMA 4 HARI PERTAMA MENUNJUKAN EKSPANSI HIGROSKOPIS TERBESAR

SIFAT RESIN KOMPOSIT PENYERAPAN CAIRAN KE DALAM RESIN

KOMPOSIT AKAN DIIKUTI OLEH PENYERAPAN SUBSTANSI LAIN DARI CAIRAN TERSEBUT

KEKASARAN PERMUKAAN RESIN KOMPOSIT DIDUGA MERUPAKAN FAKTOR EKSTRINSIKYG BERHUBUNGAN DG PROSES ABSORBSI AIR (IN-VIVO BLM DIKETAHUI)

KEKASARAN PERMUKAAN RESIN KOMPOSIT---PENINGKATAN LUAS PERMUKAAN DAN POROSITAS PERMUKAAN---MENINGKATKAN KEMAMPUAN ABSORBSI AIR

SIFAT RESIN KOMPOSITPERUBAHAN WARNA RESIN KOMPOSIT DISEBABKAN OKSIDASI DISEBABKAN FAKTOR EKSTRINSIK DAN

INTRINSIK EKSTRINSIK (STAINING) : MAKMIN,

ROKOK, DLL INTRINSIK : JARINGAN PULPA YG MATI,

FLUOROSIS, PROSES PENUAAN PROSES HIDROLISIS MENYEBABKAN

PERUBAHAN MATRIKS POLIMER---PENINGKATAN OPAQUE

SIFAT RESIN KOMPOSITMEKANISME DEGRADASI DAN KELARUTAN

MATRIKS RESIN KOMPOSIT KIMIA, TERMAL, DAN RADIATIF RADIASI ULTRASONIK/TEKNIK

MEKANIKIMIAWI RANGKA POLIMER /KOPOLIMER ASAM

AKRILAT DAN METAKRILAT DAPAT TERHIDROLISIS

MELIBATKAN ELIMINASI ATOM HIDROGEN DEGRADASI MOLEKUL-MOLEKUL KECIL PEMUTUSAN RANTAI


MATRIKS RESIN KOMPOSIT FENOMENA DAYA ABSORBSI DAN DAYA LARUT

DIDAHULUI DG PROSES KIMIAWI DAN FISIKA – BIOLOGIS ---STRUKTUR DAN FUNGSI MATERIAL POLIMER HILANG --- PERUBAHAN VOLUME --- PEMBENGKAKAN, PERUBAHAN FISIK (PERLUNAKAN DAN PELENTURAN), OKSIDASI, HIDROLISIS (KIMIAWI)

DIDEGRADASI SAMPAI TINGKAT TERTENTU EFEK PENGAMBILAN BAHAN PELARUT DAN

DEGRADASI HIDROLISIS --- KETAHANAN BAHAN BERKURANG/PENDEK


MATRIKS RESIN KOMPOSIT MONOMER RESIN KOMPOSIT TERBANYAK

ADALAH HETERO ATOM POLIMER DENGAN BAHAN DASAR KARBON DAN

OKSIGEN ATAU NITROGEN TAMBAHAN SRTUKTUR ESTER, URETHAN,

DAN HIDROKSIL --- PEKA TERHADAP HIDROLISIS

MONOMER DAN HASIL POLIMER TIDAK HIDROFIL YG KUAT TTP DAPAT MENYERAP AIR DAN BERPOTENSI SBG PERUSAK YG LUAS

SIFAT RESIN KOMPOSITMEKANISME DEGRADASI DAN KELARUTAN MATRIKS

RESIN KOMPOSIT KEHADIRAN ENZIM DAPAT MENDEGRADASI

POLIMER DG MENYERAP RANTAI-RANTAI SAMPING MEKANISME UTAMA DEGRADASI POLIMER

*HIDROLISIS PASIF DAN REAKSI ENZIMATIK* RANTAI POLIMER DIDEGRADASI MELALUIOKSIDASI

MENJADI MOLEKUL-MOLEKUL KECIL--- PEMUTUSAN RANTAI

TERPUTUSNYA IKATAN POLIMER ---MEMPENGARUHI SIFAT FISIK MEKANIK DAN KIMIA RESIN KOMPOSIT

BAHAN MATRIKS YG TERKIKIS --- MENINGGALKAN TONJOLAN-TONJOLAN FILLER --- KEKASARAN PERMUKAAN

SIFAT RESIN KOMPOSITADHESI

IKATAN RESIN KOMPOSIT DG ENAMEL BERUPA IKATAN FISIK

IKATAN FISIK TERJADI MELALUI ETSA PENGETSAAN MENYEBABKAN

POROSITAS SEHINGGA TERCIPTA RETENSI MEKANIS

IKATAN KIMIA DG DENTIN BONDING AGENT

MEKANISME IKATAN RK DG GIGI MECHANICAL INTERLOCKING

SIFAT RESIN KOMPOSIT PENGKERUTAN RK.

TJD SLM POLIMERISASI MENIMBULKAN STRESS YG TERKONSENTRASI PD DAERAH INTERFASIAL (AKIBAT KOMPETISI GAYA ANTARA STRESS PENGKERUTAN OLIMERISASI DG GAYA ADHESI THD SUBSTRAT GG.)

1-5% VOLUME

BERKAITAN DG C-FAKTOR ----- C FAKTOR SEMAKIN

MK ---- PENGKERUTAN

SIFAT RESIN KOMPOSIT PENGKERUTAN TJD KEARAH SUMBER

SINAR PENGKERUTAN TJD KEARAH TENGAH DR

MASA RESIN PENGKERUTAN MENIMBULKAN GAP (KRN

HILANGNYA KONTAK ANTARA RESIN & DINDING KAVITAS)

PERBEDAAN PERUBAHAN VOLEME TJD KRN KOEFISIEN TERMAL ¾ LEBIH BESAR DR KOEFISIEN TERMAL STRUKTUR GIGI

KEBOCORAN MIKRO

ETSA ASAM BAHAN YG DIAPLIKASIKAN PD EMAIL

GIGI UNTUK MENGHASILKAN PERBAIKAN

IKATAN EMAIL-RESIN DG MENINGKATKAN ENERGI

PERMUKAAN KEKUATAN IKATAN : 15-25 Mpa BIASANYA MERUPAKAN ASAM FOSFOR

(35-50)ASAM ---- HYDROKSIAPATIT LARUT ----

PRISMA EMAIL BAGIAN TEPI DAN INTI PRISMA HILANG --- STRUKTUR PRISMA MENJADI TDK SPESIFIK ---- PORI-PORI DI PERMUKAAN EMAIL --- TEMPAT RESIN KOMPOSIT AKAN MENGALIR

ETSA ASAM ASAM AKAN MEMBERSIHKAN PERMUKAAN

EMAIL ---RESIN DAPAT MEMBASAHI PERMUKAAN DG LEBIH BAIK --- ZONA DEMINERALISASI

SCR MIKROSKOPIS PERMUKAAN EMAIL MJD TIDAK TERATUR/KASAR --- MEMBENTUK LEMBAH DAN PUNCAK --- RESIN TERKUNCI SECARA MEKANIS --- DISEBUT TAG --- MENGHASILKAN RESIN-TAG

PANJANG TAG EFEKTIF : 7-25µM APLIKASI MINIMAL 15-20 DETIK BERBENTUK GEL

ETSA ASAM SETELAH APLIKASI ETSA --- ASAM

HARUS DIBILAS AIR ---SELAMA 20 DETIK --- DIKERINGKAN

BERHASIL JIKA PERMUKAAN EMAIL MJD PUTIH SALJU

KONSENTRASI ETSA BERLEBIH DPT MENGHAMBAT KELARUTAN LEBIH LANJUT --- KARENA PEMBENTUKAN MONOKALSIUM FOSFAT MONOHIDRAT

ETSA ASAM TOTAL ETCT & SELF ETCT TOTAL ETCT MEMBUANG SMEAR LAYER

SELURUHNYA PD PEMUKAAN DENTIN TUBULUS DENTIN TERBUKA

ASAM MELARUTKAN HIDROKSI APATIT PERITUBULAR & INTERTUBULAR DENTIN SEKITAR KOLAGEN KOLAGEN TEREKSPOSE

ETSA ASAM TOTAL ETCT

KOLAGEN TEREKSPOSE BAHAN PRIMER MASUK DISEKITAR SERABUT

KOLAGEN GG YG TERBUKA RESIN BERPENETRASI KE

DLM JAR. KOLAGEN MEKANIKAL INTERLOCKING

DG DENTIN HYBRID LAYER

ETSA ASAM SELF ETCT ASAM & PRIMER MENDEMINERALISASI &

MELARUTKAN SMEAR LAYER TANPA MEMBUKA TUBULUS DENTIN

MENYISAKAN HIDROKSI APATIT DISEKITAR KOLAGENBHN PRIMER AKAN BERPENETRASI MEMBENTUK IKATAN KIMIA ANTARA GUGUS KARBOKSIL ATAU ASAM FOSFAT DR MONOMER BAHAN PRIMER DG KRISTAL HIDROKSI APATIT MELAPISI KOLAGEN --- MEMBENTUK HYBRIT LAYER

ETSA ASAM SELF ETCT MENGURANGI SENSITIFITAS

PENGETSAAN MENCEGAH KOLAPS DENTIN YG

TERDEMINERALISASI MENYEDERHANAKAN LANGKAH BONDING

KERUGIAN BAHAN HARUS MENYEBAR MLL SMEARLAYER &

MASUK KE DLM DASAR DENTIN U MENDPTKAN KEKUATAN PELEKATAN YG TINGGI

BAHAN BONDING BERSIFAT ADHESIF HARUS HISROFILIK : BERINTERAKSI

DIPERMUKAAN LEMBAB HIDROFOBIK : MENGHASILKAN IKATAN

DG RESIN KOMPOSIT BAHAN MATRIKS BIS-GMA YG ENCER DG

SEDIKIT FILLER UNTUK MENINGKATKAN KEMAMPUAN

MEMBASAHI PERMUKAAN

DENTIN BONDING UNTUK MENGURANGI TERBENTUKNYA

MICROLEAKAGE (KEHILANGAN KETAHANAN)

UNTUK MEMODIFIKASI SMEAR LAYER YG TERBENTUK SELAMA PREPARASI

AL. MALEIC, EDTA, AS. OXALIC, AS. PHOSRIC, DAN AS. NITRIC

MENGHASILKAN REAKSI ASAM BASAH DG HIDROKSIAPATIT --- HIDROKSIAPATIT LARUT --- TUBULUS DENTIN TERBUKA ---DEMINERALISASI (KEDALAMAN 4 MM)

DENTIN BONDING DENTIN CONDITIONER MENGANDUNG

GLUTARALHYDE –UNTUK MENYAMBUNG KOLAGEN --- MENGHASILKAN SUBSTRAT DENTIN YG LEBIH KUAT --- KEKUATAN DAN STABILITAS STRUKTUR KOLAGEN MENINGKAT

PRIMER DENTIN --- MENINGKATKAN KEKUATAN IKATAN KOVALEN --- MENINGKATKAN FLEKSIBILITAS

PIMER DENTIN JG MEMBENTUK IKATAN POLAR --- DG JAR. GIGI ---- REACTIVE GROUP --- TJD KRN DISTRIBUSI ELEKTRON YG ASIMETRIS

PRIMER BONDING DAPAT TJD IKATAN FISIK DAN KIMIAWI BAHAN : HIDROKSI ETIL METAKRILAT

(HEMA) BERIKATAN DG KOLAGEN MELALUI

GUGUS HIDROKSI DAN AMINO

resin komposit

Documents